„Nie dążymy do całkowitego zakazu” Šefčovič

Komisja Europejska przyjęła dziś (24 marca) przegląd swojego mechanizmu eksportu, przejrzystości i autoryzacji szczepionek. Nowy mechanizm doda ocenę wzajemności i proporcjonalności do swojego istniejącego mechanizmu.

Jeśli chodzi o wzajemność, Komisja oceni, czy kraje docelowe nie eksportują szczepionek i innych surowców niezbędnych do produkcji szczepionek, czy to poprzez ustawowy zakaz wywozu, czy środki równoważne z zakazem. 

Włączenie materiałów do łańcucha dostaw oznacza, że ​​USA spełniłyby ten wymóg, ponieważ USA eksportowały substancję leczniczą do UE. Ocena prawdopodobnie obejmie Wielką Brytanię, która nie ma zakazu wywozu, ale nie eksportowała do UE, mimo że otrzymała prawie 11 milionów dawek szczepionek z zakładów w UE.

Test proporcjonalności obejmie skalę epidemii w kraju docelowym, poziom szczepień i dostęp do szczepionek. Starszy urzędnik powiedział, że Komisja przyjmie ogólny pogląd i nie będzie określać progów, takich jak odsetek populacji, która została już zaszczepiona. 

Ponownie Wielka Brytania, która ma znacznie wyższy wskaźnik szczepień niż UE, prawdopodobnie nie przeszła testu proporcjonalności.

Rzecznik prasowy Wielkiej Brytanii powiedział: „Wszyscy walczymy z tą samą pandemią - szczepionki są operacją międzynarodową; są tworzone we współpracy wielkich naukowców z całego świata. Będziemy nadal współpracować z naszymi europejskimi partnerami, aby wprowadzić szczepionkę na rynek.

„Jesteśmy pewni naszych dostaw i jesteśmy na dobrej drodze, aby zaoferować pierwsze dawki wszystkim osobom powyżej 50 roku życia do 15 kwietnia i wszystkim dorosłym do końca lipca. Nasz plan ostrożnego ponownego otwarcia społeczeństwa poprzez naszą mapę drogową również pozostaje niezmieniony ”.

reklama

Urzędnik Komisji potwierdził, że UE pozostaje w stałym kontakcie z Wielką Brytanią. Strona brytyjska określiła rozmowy jako bardzo intensywne i to wszystko tego wieczoru może nastąpić przełom.

UPDATE 18: 48:

Zapytany, czy Komisja zablokowałaby eksport szczepionek Pfizer do Wielkiej Brytanii, jeśli Wielka Brytania nie wyśle ​​szczepionek do UE, Komisja stwierdziła, że ​​decyzje będą podejmowane indywidualnie dla każdego przypadku - bez potwierdzania lub zaprzeczania, że ​​tak się stanie bądź ich podejściem.

Mechanizm został również rozszerzony na 17 dodatkowych krajów sąsiadujących * z powodu tego, co wysoki rangą urzędnik Komisji określił jako ryzyko obejścia środków.

Wczoraj (23 marca), po posiedzeniu Rady ds. Ogólnych, wiceprzewodniczący Komisji Maroš Šefčovič powiedział dziennikarzom: „Jestem pewien, że do tej pory wszyscy wiedzą, że AstraZeneca (AZ) nadal nie jest w stanie dostarczyć”, ale dodał: „Jesteśmy nie dążymy do całkowitego zakazu eksportu szczepionek, ale oczekujemy, że producenci wywiążą się ze swoich zobowiązań umownych ”.

Šefčovič podkreślił: „Europa jest jednym z najbardziej otwartych regionów eksportujących szczepionki COVID-19, ale widzimy, że istnieje wiele ograniczeń dotyczących szczepionek napływających do Europy. Dlatego chcemy wzajemności i proporcjonalności. Mechanizm autoryzacji eksportu po raz pierwszy daje nam pełną przejrzystość tego, co ma być eksportowane, w jakiej ilości i do jakiego kraju. ” 

W rozmowie między dyrektorem generalnym DG Sante Sandra Gallina i Komisją Kontroli Budżetowej Parlamentu Europejskiego, Gallina powiedział, że podczas gdy Pfizer i Moderna działały z drobnymi usterkami, problem stanowiła AZ. Powiedziała, że ​​Komisja omawiała rozwiązania z państwami członkowskimi i będzie podejmować dalsze działania, mówiąc: „Wykorzystamy wszystkie dostępne narzędzia, aby uzyskać dawki”. Podkreśliła, że ​​nie było problemu z innymi przedsiębiorstwami eksportującymi, ponieważ wywiązały się ze swoich zobowiązań wynikających z zaawansowanych umów kupna, które zawarły z UE. 

W odpowiedzi na pytanie posła do Parlamentu Europejskiego Tomáša Zdechovsky'ego (EPP, CZ), który powiedział, że ma dość „brudnych sztuczek” AZ, Gallina powiedziała, że ​​podzieliła się swoimi frustracjami z firmą. AZ ustanowiła plan produkcji z UE i była zobowiązana do produkcji przed udzieleniem zezwolenia, a zatem miała gotowe dawki do szybkiego wprowadzenia: „Obecnie produkuje w jednym zakładzie z pięciu zakładów objętych umową , jako fabryka, którą muszą zaopatrywać rynek europejski… Nie jest w dobrej sytuacji, by się bronić ”.

* Lista krajów obejmowała: Albania, Armenia, Azerbejdżan, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Gruzja, Izrael, Jordania, Islandia, Liban, Libia, Liechtenstein, Czarnogóra, Norwegia, Macedonia Północna, Serbia i Szwajcaria.

Tło

Do tej pory Komisja podpisała umowy Advance Purchase (APA) z sześcioma firmami (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac i Moderna), zapewniając dostęp do 2.6 miliarda dawek. Negocjacje są zaawansowane z dwoma dodatkowymi firmami. 

APA finansują koszty początkowe, jakie ponoszą producenci szczepionek, i są uważane za zaliczkę na szczepionki, które są faktycznie kupowane przez państwa członkowskie. Zmniejsza to ryzyko dla firmy zezwalającej na inwestycje w firmie w celu wstępnej produkcji, nawet zanim szczepionka zostanie dopuszczona do obrotu przez Europejską Agencję Leków. Celem jest osiągnięcie stałej dostawy, gdy tylko zostanie udzielone zezwolenie.

Udostępnij ten artykuł: