Kontakt z nami

koronawirus

COVID-19: Komisja zatwierdza dostosowaną szczepionkę przeciwko Covid-19 na potrzeby jesiennych kampanii szczepień państw członkowskich

DZIELIĆ:

Opublikowany

8 miesięcy temu

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Komisja zatwierdziła szczepionkę przeciw COVID-1.5 dostosowaną do Comirnaty XBB.19, opracowaną przez BioNTech-Pfizer. Szczepionka ta stanowi kolejny ważny kamień milowy w walce z tą chorobą. Jest to trzecia adaptacja tej szczepionki, która ma reagować na nowe warianty wirusa COVID-19.

Szczepionka jest dopuszczona do stosowania u dorosłych, dzieci i niemowląt powyżej szóstego miesiąca życia. Zgodne z poprzednie rekomendacje przez EMA i Europejskie Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC), dorośli i dzieci od 5. roku życia wymagające szczepienia powinni otrzymać pojedynczą dawkę, niezależnie od historii szczepień przeciwko Covid-19.

Zezwolenie następuje po rygorystycznej ocenie przeprowadzonej przez Europejska Agencja Leków, w ramach mechanizmu przyspieszonej oceny. Komisja zatwierdziła tę dostosowaną szczepionkę w ramach przyspieszonej procedury, aby umożliwić państwom członkowskim przygotowanie się na czas do jesienno-zimowych kampanii szczepień.

Tło

Dzięki naszej unijnej strategii dotyczącej szczepionek Komisja w dalszym ciągu zapewnia państwom członkowskim dostęp do najnowszych zatwierdzonych szczepionek przeciwko Covid-19 w ilościach niezbędnych do ochrony bezbronnych części ich populacji i poradzenia sobie z ewolucją epidemiologiczną wirusa.

Zgodnie z oświadczeniem ECDC-EMA w sprawie aktualizacji składu szczepionek przeciwko COVID-19 pod kątem nowych wariantów wirusa SARS-CoV-2, firma BioNTech-Pfizer dostosowała swoją szczepionkę przeciwko Covid-19 tak, aby była ukierunkowana na szczep SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Oczekuje się również, że dostosowana szczepionka zwiększy zakres odporności przeciwko obecnie dominującym i pojawiającym się wariantom.

Podpisana w maju 2023 roku nowelizacja umowy z BioNTech-Pfizer zapewnia państwom członkowskim dalszy dostęp do szczepionek dostosowanych do nowych wariantów wirusa COVID-19 w nadchodzących latach.

reklama

Więcej informacji

Zezwolenie Komisji

Decyzja EMA

Strategia szczepień UE

Bezpieczne szczepionki COVID-19 dla Europejczyków

Odpowiedź na koronawirus w UE

Przegląd odpowiedzi Komisji

Udostępnij ten artykuł:

Powiązane tematy:
EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.
reklama

Trendy