Kontakt z nami

koronawirus

AstraZeneca twierdzi, że „szczepionka dla świata” COVID-19 może być skuteczna w 90%.

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

W poniedziałek (23 listopada) firma AstraZeneca poinformowała, że ​​jej szczepionka przeciwko Covid-19 może być skuteczna w około 90%, co zapewni światu walkę z globalną pandemią nową broń, tańszą w produkcji, łatwiejszą w dystrybucji i szybszą w zastosowaniu na większą skalę niż konkurencja, – piszą Kate Holton, Josephine Mason i Kate Kelland.

Brytyjski producent leków powiedział, że do końca 200 r. będzie miał aż 2020 milionów dawek, czyli około cztery razy więcej niż amerykański konkurent Pfizer. Siedemset milionów dawek mogłoby być gotowych na całym świecie już pod koniec pierwszego kwartału 2021 r. „Oznacza to, że mamy szczepionkę dla świata” – powiedział Andrew Pollard, dyrektor grupy szczepionkowej na Uniwersytecie Oksfordzkim, która opracowała lek. Według danych z późnych etapów badań przeprowadzonych w Wielkiej Brytanii i Brazylii szczepionka była skuteczna w zapobieganiu Covid-90 w 19%, gdy została podana w połowie dawki, a następnie w pełnej dawce co najmniej miesiąc później. Firma podała, że ​​nie potwierdzono żadnych poważnych zdarzeń związanych z bezpieczeństwem.

Koszt szczepionki dla rządów wynosi zaledwie kilka dolarów za zastrzyk, co stanowi ułamek ceny zastrzyków firm Pfizer i Moderna, które wykorzystują bardziej niekonwencjonalną technologię. Można go również transportować i przechowywać w normalnej temperaturze lodówki, co według zwolenników ułatwiłoby dystrybucję, zwłaszcza w biednych krajach, niż produkty firmy Pfizer, które należy transportować i przechowywać w temperaturze -70°C. Szybsze wdrożenie oznacza, że ​​zarówno bogate, jak i biedne kraje, które opracowywały plany racjonowania szczepionek, będą mogły je szerzej dystrybuować, co ostatecznie pomoże powstrzymać ogromne zakłócenia społeczne i gospodarcze spowodowane pandemią, w której zginęło 1.4 miliona ludzi.

„Większość programu wdrażania szczepionek odbędzie się w styczniu, lutym i marcu. Mamy nadzieję, że jakiś czas po Wielkanocy wszystko zacznie wracać do normy” – powiedział Matt Hancock, sekretarz zdrowia Wielkiej Brytanii, który zamówił w przedsprzedaży 100 milionów dawek dla 67 milionów swoich obywateli.

Pewne oznaki, że trwałość szczepionki AstraZeneca może wynosić rok – główny badacz Oxford Skuteczność szczepionki Covid-19 z Oxfordu wyglądałaby na wyższą, gdyby przeprowadzono badanie pod kątem ciężkiego wirusa Zobacz więcej historii W biednych krajach, gdzie logistyka dystrybucji konkurencyjnych szczepionek stanowiła większe wyzwanie, efekt tańsza i łatwiejsza alternatywa mogłaby być jeszcze bardziej wyraźna. Zahid Maleque, minister zdrowia Bangladeszu, który kupuje 30 milionów dawek szczepionki AstraZeneca produkowanej w Indiach, nazwał odkrycia „naprawdę dobrą wiadomością”.

„Dużą zaletą posiadania szczepionki jest to, że można ją przechowywać, transportować i obsługiwać w temperaturze 2–8 stopni Celsjusza, a my mamy taki obiekt do przechowywania” – powiedział. „

Wyniki wykazały, że skuteczność szczepionki AstraZeneca zależała od dawkowania i spadła do zaledwie 62% w przypadku podania najpierw dwóch pełnych dawek, a nie połowy dawki. Naukowcy przestrzegali jednak, aby nie traktować tego jako dowodu na to, że będzie on mniej przydatny niż produkty konkurencji. Według tymczasowych danych z badań na późnym etapie, szczepionki firm Pfizer i Moderna zapobiegły około 95% przypadków. Naukowcy nie podali, jaka część ze 131 przypadków COVID-19 objętych badaniem otrzymała mniejszą dawkę początkową. „Uważam, że podejmowanie prób rozróżniania tych trzech (Pfizer/Moderna/Astra) na podstawie fragmentów danych z fazy 3 z komunikatów prasowych to naprawdę głupie posunięcie” – powiedział Danny Altmann, profesor immunologii w Imperial College w Londynie. „Jeśli chodzi o szerszy obraz, podejrzewam, że za rok będziemy już stosować wszystkie trzy szczepionki zapewniające około 90% ochrony i będziemy o wiele szczęśliwsi”.

reklama

Naukowcy nie znają dokładnego powodu, dla którego mniejsza pierwsza dawka okazała się skuteczniejsza. „Istnieje kilka przykładów, w których zmiana sposobu przygotowania układu odpornościowego może skutkować lepszą odpowiedzią” – powiedział Pollard. Pascal Soriot, dyrektor naczelny Astry, powiedział, że to dobra wiadomość, ponieważ przy ograniczonej podaży można szybciej zaszczepić więcej osób. Ceny akcji i ropy naftowej wzrosły w nadziei, że inny kandydat na szczepionkę ożywi światową gospodarkę przy rosnących obrotach kontraktów terminowych na amerykańskie akcje i indeksie STOXX obejmującym 600 największych akcji w Europie, który wzrósł o 0.5% do najwyższego poziomu od lutego. Akcje własne AstraZeneca spadły o 1.8%, ponieważ inwestorzy uznali dane dotyczące skuteczności za rozczarowujące w porównaniu z konkurentami.

Firmy Pfizer i Moderna podniosły poprzeczkę, aby osiągnąć sukces. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków stwierdziła, że ​​każda szczepionka będzie musiała zapobiegać chorobie lub zmniejszać jej nasilenie u co najmniej 50% zaszczepionych. Szczepionka AstraZeneca wykorzystuje zmodyfikowaną wersję wirusa przeziębienia szympansa do przekazywania komórkom instrukcji mających na celu walkę z docelowym wirusem. Jest to tradycyjne podejście do opracowywania szczepionek, różniące się od ścieżki obranej przez firmy Pfizer i Moderna, które opierają się na nowej technologii znanej jako informacyjny RNA (mRNA). AstraZeneca, jedna z najcenniejszych brytyjskich spółek notowanych na giełdzie, natychmiast przygotuje regulacyjne przekazywanie danych organom na całym świecie, które posiadają ramy umożliwiające warunkową lub wcześniejszą zgodę.

Zwróci się także do Światowej Organizacji Zdrowia o umieszczenie leku w wykazie zastosowań awaryjnych, aby przyspieszyć jego dostępność w krajach o niskich dochodach. Równolegle przedkładana jest pełna analiza wyników okresowych do publikacji w recenzowanym czasopiśmie. Według najwyższego urzędnika odpowiedzialnego za wysiłki rządu USA na rzecz rozwoju szczepionek amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków prawdopodobnie zatwierdzi dystrybucję szczepionki firmy Pfizer w połowie grudnia.

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy