Kontakt z nami

Komisja Europejska

Walka z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe: Komisja z zadowoleniem przyjmuje porady naukowe EMA dotyczące środków przeciwdrobnoustrojowych zarezerwowanych do leczenia ludzi

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała kluczowe Doradztwo naukowe w walce z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR). Zawiera zalecenia ekspertów dotyczące środków przeciwdrobnoustrojowych i grup środków przeciwdrobnoustrojowych, które mają być zarezerwowane wyłącznie do leczenia zakażeń u ludzi, ponieważ stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych u zwierząt przyczynia się do rozwoju oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. W tej opartej na nauce analizie, pierwszej tego rodzaju na świecie, dokonano systematycznej oceny wszystkich rodzajów środków przeciwdrobnoustrojowych. Otwiera drogę do nadchodzącego przyjęcia przepisów wymieniających środki przeciwdrobnoustrojowe, które będą zarezerwowane dla ludzi. Porady EMA wydawane są na wniosek Komisji i zostały opracowane przez panel czołowych ekspertów składający się z lekarzy, mikrobiologów i weterynarzy. Został już zatwierdzony przez Komitet ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych Agencji (CVMP), który składa się z przedstawicieli właściwych organów państw członkowskich. Wkrótce rozpoczną się dyskusje z państwami członkowskimi na temat terminowego przyjęcia wykazu środków przeciwdrobnoustrojowych. Więcej informacji na temat rozporządzenia w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych można znaleźć w naszym Q & A, a także na naszych dedykowanych Strona AMR.

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy