Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała kluczowe porady naukowe dotyczące walki z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR). Zawiera zalecenia ekspertów dotyczące środków przeciwdrobnoustrojowych oraz...
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid (PF-07321332 i rytonawir). Wnioskodawca...
Pozdrowienia, koledzy, a oto najnowsza aktualizacja Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM), gdy zbliżamy się do tego, co mamy nadzieję, będzie normalnym „latem”. To wszystko...
Na posiedzeniu w dniu 20 kwietnia 2021 r. Komitet ds. Bezpieczeństwa EMA (PRAC) stwierdził, że należy dodać ostrzeżenie dotyczące nietypowych zakrzepów krwi przy małej liczbie płytek krwi…
Komitet ds. Bezpieczeństwa (PRAC) EMA stwierdził dzisiaj (7 kwietnia), że nietypowe zakrzepy krwi z małą liczbą płytek krwi należy umieścić na liście bardzo rzadkich skutków ubocznych...
EMA otrzymała wniosek o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (CMA) szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez firmę AstraZeneca i Uniwersytet Oksfordzki. Ocena szczepionki, znanej jako...
EMA zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki Comirnaty, opracowanej przez BioNTech i Pfizer, w celu zapobiegania chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19) u osób od 16 roku życia ...