Posłowie wzywają do lepszego dostępu do odszkodowań dla ofiar #Thalidomide

Ponad pięćdziesiąt lat po tragedii związanej z talidomidem, podczas której wyprodukowany w Niemczech lek na poranne mdłości dla kobiet w ciąży spowodował wady rozwojowe u ich dzieci w kilku krajach UE, ofiary nadal walczą o godziwe odszkodowanie. W rezolucji przyjętej w czwartek (15 grudnia) posłowie wzywają UE i jej państwa członkowskie do zapewnienia wszystkim obywatelom UE, których to dotyczy, dostępu do podobnego odszkodowania.

W niewiążącej rezolucji przyjętej przez podniesienie ręki posłowie do Parlamentu Europejskiego wzywają państwa członkowskie UE i Komisję do koordynowania działań i środków mających na celu uznanie i zapewnienie odszkodowania osobom, które przeżyły talidomid.

Niemiecki rząd federalny powinien umożliwić ofiarom dostęp do Specjalnego Funduszu Zdrowia utworzonego w Niemczech, ponieważ na państwie tym spoczywa szczególna odpowiedzialność – uważają.

Proszą o grupowe przyjęcie do programu osób, które przeżyły talidomid, z Hiszpanii, Włoch, Szwecji i innych państw członkowskich, pod warunkiem, że ich status osób dotkniętych talidomidem został zaakceptowany w ich własnych krajach jako bona fide.

Komisja powinna stworzyć protokół ramowy na szczeblu UE, na mocy którego wszyscy obywatele UE dotknięci talidomidem otrzymaliby podobną kwotę odszkodowania, a także opracować unijny program pomocy i wsparcia dla ofiar i ich rodzin – uważają posłowie do Parlamentu Europejskiego.

Z niezależnie zweryfikowanych badań wynika, że ​​w 1970 r. NRF ingerowała w postępowanie karne przeciwko Chemie Grünenthal GmbH, niemieckiemu producentowi talidomidu, w wyniku czego nie udało się prawidłowo ustalić winy producenta.

Ponadto podjęto kroki, aby zapobiec postępowaniu cywilnemu przeciwko tej spółce – mówią eurodeputowani. Posłowie zwracają się także do władz hiszpańskich o dokonanie przeglądu procesu rozpoczętego przez rząd w 2010 r. i ułatwienie właściwej identyfikacji i zadośćuczynienia osobom, które przeżyły talidomid.

reklama

Talidomid został wprowadzony na rynek pod koniec lat pięćdziesiątych i na początku sześćdziesiątych XX wieku jako bezpieczny lek stosowany w leczeniu porannych mdłości, bólów głowy, kaszlu, bezsenności i przeziębienia. Doprowadziło to do śmierci i wad rozwojowych tysięcy dzieci zabranych przez kobiety w ciąży w wielu krajach europejskich.

Niezależnie zweryfikowane dokumenty z czasu skandalu wskazują, że w Republice Federalnej Niemiec, w przeciwieństwie do innych krajów, takich jak USA, Francja, Portugalia i Turcja, brakowało skutecznego nadzoru farmaceutycznego.