Kontakt z nami

Rak

EAPM: Wirtualny instytut onkologiczny na kartach, agencja ds. reformy EMA i chorób zakaźnych

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Dzień dobry i witam, koledzy medyczni, w aktualizacji Europejskiego Sojuszu Medycyny Personalizowanej (EAPM) – to ostatni okrzyk przed zbliżającą się konferencją słoweńskiej prezydencji UE (1 lipca), więc nie zapomnij się zarejestrować i pobrać swoją agendę, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Konferencja Prezydencji EAPM już za kilka dni...

Konferencja EAPM będzie wydarzeniem pomostowym między prezydencjami UE Portugalia i Słowenia w czwartek 1 lipca.

reklama

W pewnym momencie dnia będziemy omawiać większość lub całość tego, o czym będziemy mówić poniżej. Konferencja podzielona jest na sesje obejmujące następujące obszary:   Sesja 1: Generowanie dostosowania w regulacji Medycyny Personalizowanej: RWE i Citizen Trust; Sesja 2: Walka z rakiem prostaty i rakiem płuc – rola UE w walce z rakiem: aktualizacja konkluzji Rady UE w sprawie badań przesiewowych; Sesja 3: Kompetencje zdrowotne — zrozumienie własności i prywatności danych genetycznych i Sesja 4: Szapewnienie pacjentowi dostępu do zaawansowanej diagnostyki molekularnej.

Każda sesja będzie składać się z dyskusji panelowych oraz sesji pytań i odpowiedzi, aby umożliwić jak najlepsze zaangażowanie wszystkich uczestników, więc teraz nadszedł czas na rejestrację tutaji pobierz swój plan dnia tutaj.

Wirtualny instytut raka zaproponowany przez projekt sprawozdania Komisji 

reklama

Jak podkreślono w zeszły piątek, projekt sprawozdania specjalnej komisji ds. raka Parlamentu Europejskiego został udostępniony w zeszłym tygodniu. Obecnie będzie to otwarte na poprawki ze strony polityków europejskich. 

Dodatkowym aspektem, który został uwzględniony w raporcie, była propozycja utworzenia „wirtualnego Europejskiego Instytutu Onkologicznego” opublikowana dziś (29 czerwca). EAPM to wspiera. 

Jak omówiono w zeszłym tygodniu, raport, którego autorem jest francuska eurodeputowana Véronique Trillet-Lenoir (Renew Europe), powtarza wiele punktów i obaw poruszonych w planie walki z rakiem Komisji.

W raporcie, którego celem jest wzmocnienie reakcji UE na chorobę, Trillet-Lenoir sugeruje stworzenie wirtualny instytut onkologiczny. Celem organizacji byłoby stworzenie mapy drogowej do koordynowania „zakrojonych na szeroką skalę kampanii profilaktycznych i skutecznych kampanii komunikacyjnych na temat promocji zdrowia w programach edukacyjnych”. 

Planowany instytut byłby również odpowiedzialny za łączenie i pomoc we wdrażaniu wielu elementów wprowadzonych przez plan Komisji dotyczący raka. Na przykład może obsługiwać planowane Centrum Wiedzy o Raku. Mogłaby również pomóc w tworzeniu najlepszych praktyk między europejskimi sieciami referencyjnymi a kompleksowymi ośrodkami onkologicznymi. . Instytut mógłby również pomóc w „określeniu priorytetów badawczych i ewentualnie umożliwić rozwój skoordynowanych i wydajnych sił badawczych nad rakiem w Europie”. 

Oczywiście i jak zawsze, w sprawozdaniu poruszono również kwestię budżetowania, wzywając kraje członkowskie do odłożenia wystarczającej ilości pieniędzy na wdrożenie planu Komisji, jak również ich własnych krajowych planów dotyczących raka. „Na realizację [Narodowych Programów Walki z Rakiem] należy przeznaczyć nie więcej niż 30 [procent] Europejskiego Planu Walki z Rakiem”. Ograniczony budżet w wysokości 4 miliardów euro jest odkładany na szczeblu ogólnounijnym. 

Parlamentarna komisja zdrowia zgadza się na zmianę mandatu agencji ds. chorób zakaźnych

Komisja zdrowia Parlamentu Europejskiego głosowała dziś (29 czerwca) za wzmocnieniem mandatu Europejskiego Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC). Według służb prasowych komisji zdrowia, sześćdziesięciu siedmiu posłów do PE głosowało za, ośmiu przeciw, a jeden wstrzymał się od głosu. 

Prawa i zło podczas pandemii

Wiceprzewodniczący Komisji Margaritis Schinas rozmawiał z eurodeputowanymi w komisji zdrowia w poniedziałek (28 czerwca), szczegółowo omawiając wyciągnięty przez Komisję dokument dotyczący doświadczeń z COVID-19, dotyczący praw i krzywd podczas pandemii w ciągu ostatnich 16 miesięcy. Ogólna lekcja? UE „nie traktowała wystarczająco poważnie przygotowania zdrowotnego przed pandemią”, powiedział Schinas. 

Schinas nie powstrzymał się, kiedy powiedział, że wczesna reakcja UE była „fragmentowana, doraźna, tymczasowa”, a środki „były niejednolite i nieskoordynowane” na szczeblu UE. Przypomniał posłom o zakazach eksportu i walkach ze sprzętem ochrony osobistej, które barwiły wczesne dni pandemii, które wprawiały UE w zakłopotanie. 

Schinas wykorzystał zdobyte doświadczenia, aby przeforsować większą koordynację zdrowia na poziomie UE, argumentując, że tylko ktoś o „złej wierze… może zakwestionować”, że sprawy mają się lepiej, gdy kraje współpracują ze sobą. . Schinas nawiązał do kryzysu finansowego z 2008 r., który skłonił UE do ustanowienia „unii bankowej”, mówiąc: „Tutaj znowu decydujące były działania UE”. 10 różnych propozycji zawartych w wyciągniętych lekcjach pomogłoby stworzyć podobny związek zdrowia.

Pandemia Peter Liese z EPP obwiniał zarówno Zielonych, jak i lewicę za to, że nieufnie podchodziły do ​​umów o wcześniejszym zakupie szczepionek. . Domagał się również większych inwestycji w moce produkcyjne, wskazując na to, że UE pozwalała na eksport „bez żadnej kontroli” zbyt długo. Michele Rivasi z Zielonych, tymczasem chciał więcej w komunikacie Komisji w sprawie opóźnień w dostawach szczepionek i „fiaska” wspólnego zakupu szczepionek, a także przejrzystości – lub jej braku – w odniesieniu do ich umów i kosztów. 

WHO twierdzi, że stronnicza technologia AI może działać na niekorzyść biedniejszych krajów

Chociaż sztuczna inteligencja może sprawić, że opieka zdrowotna stanie się bardziej dostępna i wydajna, jest również podatna na uprzedzenia społeczne, gospodarcze i systemowe, które są zakorzenione w społeczeństwie od pokoleń.

Prawda jest taka, że ​​ludzie wybierają dane, które trafiają do algorytmu, co oznacza, że ​​wybory te nadal podlegają niezamierzonym błędom, które mogą negatywnie wpłynąć na grupy niedostatecznie reprezentowane. Te uprzedzenia mogą wystąpić na każdym etapie rozwoju i wdrażania sztucznej inteligencji, niezależnie od tego, czy wykorzystuje się stronnicze zestawy danych do zbudowania algorytmu, czy stosuje algorytm w innym kontekście niż ten, dla którego był pierwotnie przeznaczony. Najczęstszym źródłem stronniczości są dane, które w niewystarczającym stopniu reprezentują populację docelową. 

Może to mieć niekorzystne konsekwencje dla niektórych grup. Na przykład kobiety i osoby kolorowe są zazwyczaj niedostatecznie reprezentowane w badaniach klinicznych. Jak zauważyli inni, gdyby algorytmy analizujące obrazy skóry były szkolone na obrazach białych pacjentów, ale teraz są stosowane szerzej, mogłyby potencjalnie przeoczyć czerniaki złośliwe u osób kolorowych.

Premier Włoch Draghi popiera reformę EMA 

„Potrzebujemy wzmocnienia i reformy EMA” Premier Włoch Mario Draghi powiedział. Jeśli chodzi o szczepionki: „Kontrowersje polegają na tym, że Sputnik nie uzyskał aprobaty EMA i prawdopodobnie nigdy nie uzyska. Chińska szczepionka nie wystarczy do walki z epidemią”. 

„Epidemia jeszcze się nie skończyła, jeszcze nie wyszliśmy. Kilka tygodni temu Wielka Brytania miała mniej więcej równe przypadki w porównaniu z dzisiejszą Francją. Dziś są dwadzieścia razy bardziej prawdopodobne, więc epidemia wymaga więcej determinacji, uwagi i świadomości. 

„Musimy wywierać dużą presję na swapy i nadal je realizujemy. Bardzo ważne jest, aby natychmiast zidentyfikować rozwój nowych wariantów i infekcji. Wdrażamy znacznie więcej.” Smoki w dodatku. 

Draghi później odpowiedział na pytanie, jak będzie działać zapowiadana reforma EMA. „Bardzo szybko to powiem, ale sam poruszam ten problem. Nastąpiła pewna koordynacja. Mam nadzieję, że inne agencje użyją go w innych krajach i pomyślą o Stanach Zjednoczonych.

To wszystko na razie z EAPM – ciesz się resztą tygodnia, bądź bezpieczny i zdrowy, i nie zapominaj, że to Twoja ostatnia szansa na zarejestrowanie się na konferencję EAPM słoweńskiej prezydencji UE, która odbędzie się 1 lipca tutaji pobierz swój plan dnia tutaj!

Rak

EAPM: Najważniejsze wydarzenie na szczycie fali w walce z rakiem!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witamy w aktualizacji Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – nadchodzące wydarzenie EAPM odbędzie się jutro, 17 września! Nazywa się „Potrzeba zmiany: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości” i odbędzie się podczas Kongresu ESMO, szczegóły poniżej, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Badania przesiewowe w kierunku raka, priorytety dotyczące raka na poziomie politycznym

Wydarzenie EAPM nadchodzi w sprzyjającym czasie dla postępu w walce z rakiem - Przewodnicząca Komisji Ursula von der Leyen ogłosił nową inicjatywę aktualizacji 17-letniego zalecenia Rady w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka. Nowe inicjatywy na 2022 r. zostały zaproponowane w liście intencyjnym opublikowanym wczoraj podczas orędzia o stanie państwa prezydenta (15 września).  

reklama

Ponadto partia polityczna EPP określił swoje priorytety polityki w zakresie raka w 15-punktowym programie. Dokument strategiczny przedstawia proponowane poprawki do raportu z własnej inicjatywy Komitetu ds. Raka. To, wraz z reformą dyrektywy w sprawie transgranicznej opieki zdrowotnej – która teoretycznie pozwala pacjentom z jednego kraju członkowskiego na leczenie w innym – oraz udostępnianie danych jest kluczem do zastosowania sztucznej inteligencji i narzędzi uczenia maszynowego do badań oraz umożliwienia cyfrowego transformacja opieki zdrowotnej to kwestie, które znalazły się na czele ostatnich prac EAPM, mających na celu wyeliminowanie rozbieżności w zapobieganiu nowotworom, wykorzystywaniu danych, diagnozowaniu i leczeniu w całej Europie. 

Wydarzenie odbędzie się jutro od 8:30 do 16:XNUMX; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Parlament uchwala jeszcze dwie sprawy Europejskiej Unii Zdrowia

Dwie kolejne propozycje Europejskiej Unii Zdrowia trafią do rozmów trójstronnych po przegłosowaniu na posiedzeniu plenarnym Parlamentu w dniu dzisiejszym (16 września). Propozycje rozporządzenia w sprawie poważnych transgranicznych zagrożeń zdrowia zostały przyjęte 594 głosami za, przy 85 głosach przeciw i 16 wstrzymujących się. Tymczasem zmiana mandatu Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania Chorobom i Rady (ECDC) została przyjęta 598 głosami za, 84 przeciw i 13 wstrzymujących się.

Pierwsza propozycja zwiększenia mandatu Europejskiej Agencji Leków (EMA) jest już w trakcie rozmów trójstronnych. Drugie spotkanie odbędzie się jeszcze w tym miesiącu.

reklama

Ustawa o zarządzaniu danymi

Przygotowując projekt nowej ustawy o danych, oczekiwany do grudnia 2021 r., Komisja Europejska rozpoczęła konsultacje społeczne.

Głównym celem tej inicjatywy jest wspieranie wymiany danych w gospodarce UE, w szczególności między przedsiębiorstwami i między przedsiębiorstwami, w zakresie horyzontalnym (np. obejmującym dane przemysłowe, Internet rzeczy itp.). 

Ma na celu uzupełnienie innych plików związanych z danymi, takich jak ustawa o zarządzaniu danymi, rozporządzenie RODO i ePrivacy, prawo konkurencji (np. wytyczne dotyczące współpracy horyzontalnej) oraz ustawa o rynkach cyfrowych. Jak donosi in politico, zajmą się tym wiceambasadorowie w Coreper I w dniu 1 października. Urzędnik UE zaznajomiony z tym procesem powiedział, że kilka krajów poprosiło o drobne zmiany dotyczące pośredników danych i międzynarodowych transferów danych.

„Ryzykowna” sztuczna inteligencja 

Szef ONZ ds. praw człowieka wzywa do wprowadzenia moratorium na korzystanie z technologii sztucznej inteligencji, która stanowi poważne zagrożenie dla praw człowieka, w tym systemów skanowania twarzy, które śledzą ludzi w przestrzeni publicznej. Michelle BacheletWysoki Komisarz ONZ ds. Praw Człowieka powiedział również w środę, że kraje powinny wyraźnie zakazać stosowania sztucznej inteligencji, które nie są zgodne z międzynarodowym prawem dotyczącym praw człowieka. Aplikacje, które powinny być zabronione, obejmują rządowe systemy „oceny społecznej”, które oceniają ludzi na podstawie ich zachowania oraz pewne narzędzia oparte na sztucznej inteligencji, które dzielą ludzi na grupy, takie jak pochodzenie etniczne lub płeć. 

Technologie oparte na sztucznej inteligencji mogą być siłą dobra, ale mogą również „wywoływać negatywne, a nawet katastrofalne skutki, jeśli są używane bez dostatecznego uwzględnienia tego, jak wpływają na prawa człowieka”, powiedział Bachelet w oświadczeniu. 

Jej komentarze pojawiły się wraz z nowym raportem ONZ, który analizuje, w jaki sposób kraje i firmy pospiesznie zaczęły stosować systemy sztucznej inteligencji, które wpływają na życie i środki utrzymania ludzi bez ustanawiania odpowiednich zabezpieczeń, aby zapobiec dyskryminacji i innym szkodom. „Nie chodzi o brak sztucznej inteligencji” Peggy Hicks, dyrektor ds. zaangażowania tematycznego biura praw autorskich, powiedziała dziennikarzom, prezentując raport w Genewie. „Chodzi o uznanie, że jeśli sztuczna inteligencja ma być wykorzystywana w tych bardzo krytycznych obszarach funkcji związanych z prawami człowieka, należy to zrobić we właściwy sposób. A my po prostu nie wprowadziliśmy jeszcze ram, które zapewnią, że tak się stanie”.

Cele cyfrowe UE na rok 2030

Komisja zaproponowała plan monitorowania postępów krajów UE w realizacji celów cyfrowych bloku na 2030 r. UE będzie promować swoją agendę cyfrową skoncentrowaną na człowieku na arenie światowej oraz promować dostosowanie lub konwergencję z normami i standardami UE. Zapewni również bezpieczeństwo i odporność swoich cyfrowych łańcuchów dostaw oraz dostarczy globalne rozwiązania. 

Zostaną one osiągnięte poprzez ustanowienie zestawu narzędzi łączącego współpracę regulacyjną, zajmującego się budowaniem zdolności i umiejętności, inwestycjami we współpracę międzynarodową i partnerstwami badawczymi, projektowaniem pakietów gospodarki cyfrowej finansowanymi w ramach inicjatyw skupiających UE oraz łączeniem inwestycji wewnętrznych UE i współpracy zewnętrznej instrumenty inwestujące w poprawę łączności z partnerami UE. Komisja wkrótce rozpocznie szeroko zakrojoną dyskusję i proces konsultacji, w tym z obywatelami, na temat wizji UE i zasad cyfrowych.

EBI wspiera pieniądze na szczepionki 

Rada dyrektorów Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) zatwierdziła 647 mln euro na pomoc krajom w zakupie i dystrybucji szczepionek COVID-19 i innych projektów zdrowotnych. Dystrybucja szczepionek przyniesie korzyści Argentynie, a także krajom Azji Południowej, takim jak Bangladesz, Bhutan, Sri Lanka i Malediwy. Na początku kryzysu pracownicy Europejskiego Banku Inwestycyjnego rozpoczęli jednocześnie pracę nad stanem zagrożenia zdrowia i spowolnieniem gospodarczym. Bank podzielił swoje wsparcie dla firm biotechnologicznych i medycznych na trzy główne sektory: szczepionki, terapie i diagnostykę. Cel: śledzenie infekcji, powstrzymanie rozprzestrzeniania się choroby i opieka nad chorymi.

Na początku tego roku Bank zatwierdził nowe finansowanie w wysokości 5 miliardów euro na wsparcie pilnych działań w takich dziedzinach, jak opieka zdrowotna i innowacje medyczne w związku z COVID-19. Od tego czasu ponad 40 firm i projektów biotechnologicznych lub medycznych zostało zatwierdzonych do finansowania przez EBI o wartości około 1.2 miliarda euro. To postawiło Bank na czele walki z COVID-19.

Europejski Bank Inwestycyjny wspiera również globalne programy dystrybucji szczepionek COVID-19, zwłaszcza w krajach rozwijających się. Na przykład, Bank niedawno zatwierdził umowę o wartości 400 milionów euro z COVAX, globalną inicjatywą wspieraną przez setki krajów, sektor prywatny i organizacje filantropijne, mającą na celu promowanie równego dostępu do szczepionek.

Dobra wiadomość na koniec – szczepionki przeciwko koronawirusowi zmniejszają ryzyko długiego Covid, wynika z badań 

Pełne szczepienie przeciwko COVID-19 nie tylko zmniejsza ryzyko złapania go, ale także infekcji, która przekształci się w długi Covid, sugerują badania prowadzone przez King's College London. Pokazuje, że u mniejszości osób, które zarażą się Covid pomimo dwóch szczepień, szanse na wystąpienie objawów trwających dłużej niż cztery tygodnie są zmniejszone o 50%. Porównuje się to z osobami, które nie są zaszczepione. 

Jak dotąd 78.9% osób w wieku powyżej 16 lat w Wielkiej Brytanii otrzymało dwie dawki szczepionki przeciw Covid. Wiele osób, u których występuje Covid, wraca do zdrowia w ciągu czterech tygodni, ale niektóre mają objawy, które utrzymują się lub rozwijają przez tygodnie i miesiące po początkowej infekcji – czasami nazywanej długim Covid. Może się to zdarzyć, gdy ludzie doświadczą nawet łagodnych objawów koronawirusa. Badacze, których prace zostały opublikowane w: The Lancet Infectious Diseasestwierdzą, że jest jasne, że szczepienia ratują życie i zapobiegają poważnym chorobom, ale wpływ szczepionek na rozwój długotrwałych chorób jest mniej pewny.

To wszystko z EAPM na ten tydzień – z niecierpliwością czekamy na jutrzejsze wydarzenie i będziemy o nim informować w przyszłym tygodniu. Do tego czasu bądź bezpieczny, no cóż, a oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Kontynuuj czytanie

Rak

Europejski plan walki z rakiem: Komisja ogranicza obecność rakotwórczych zanieczyszczeń w żywności

Opublikowany

on

Komisja ustala nowe maksymalne poziomy kadmu i ołowiu w szerokiej gamie produktów spożywczych. Środki te mają na celu dalsze zmniejszenie obecności rakotwórczych zanieczyszczeń w żywności oraz zwiększenie dostępności zdrowej żywności. To pragnienie wynika z zobowiązań podjętych w ramach europejskiego planu walki z rakiem. Środki te będą obowiązywać od 30 sierpnia dla maksymalnego poziomu ołowiu i od 31 sierpnia dla kadmu.

Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: „Wiemy, że niezdrowa dieta zwiększa ryzyko zachorowania na raka. Dzisiejsza decyzja ma na celu wysunięcie konsumentów na czoło, czyniąc naszą żywność bezpieczniejszą i zdrowszą, do czego zobowiązaliśmy się w ramach europejskiego planu walki z rakiem. Jest to również kolejny krok w kierunku wzmocnienia już wysokich i światowej klasy standardów Unii Europejskiej w łańcuchu żywnościowym UE oraz zapewnienia konsumentom bezpieczniejszej, zdrowszej i bardziej zrównoważonej żywności. naszych obywateli. Maksymalne poziomy kadmu, rakotwórczego zanieczyszczenia środowiska, potencjalnie zawartego w środkach spożywczych, takich jak owoce, warzywa, zboża i nasiona oleiste, zostaną obniżone w przypadku niektórych z tych środków spożywczych. Niektóre towary również będą musiały spełniać ten wymóg od dnia wejścia w życie nowego rozporządzenia. Środek ten zwiększy bezpieczeństwo żywności sprzedawanej i spożywanej w UE oraz pomoże wycofywać z rynku produkty spożywcze o najwyższym stężeniu kadmu. Ponadto maksymalne poziomy ołowiu w wielu produktach spożywczych, w tym żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci, zostaną obniżone”.

Nowe maksymalne poziomy ołowiu zostaną również ustalone dla kilku artykułów spożywczych, takich jak grzyby leśne, przyprawy i sól. Podejmowane decyzje są wynikiem wieloletniej ciągłej pracy Komisji, państw członkowskich i Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności oraz konsultacji z firmami spożywczymi. Kadm jest toksycznym metalem ciężkim występującym w środowisku, zarówno naturalnie, jak i w wyniku działalności rolniczej i przemysłowej. Głównym źródłem narażenia osób niepalących na kadm jest żywność. Ponieważ ołów jest również naturalnie występującym zanieczyszczeniem w środowisku, żywność jest głównym źródłem narażenia człowieka na ołów.

reklama

Kontynuuj czytanie

Rak piersi

Szef zdrowia UE: Dostęp do ginekologicznego leczenia raka jest bardzo zróżnicowany w całej UE

Opublikowany

on

W całej UE istnieje duża nierówność w dostępie do usług i leczenia raka kobiet, według szefa ds. Zdrowia bloku, który podkreślił rolę europejskiego planu walki z rakiem w niwelowaniu tych dysproporcji.

Komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides powiedziała, że ​​należy „przerwać milczenie” i otwarcie mówić o nowotworach ginekologicznych. 

Dodała, że ​​UE musi „zapewnić wszystkim kobietom we wszystkich zakątkach UE wsparcie, dostęp do badań przesiewowych i szczepień, dostępu do informacji i wielodyscyplinarnej opieki, jaką powinny mieć”.

reklama

Jej nadzieje są spełnione Europapokonuje plan walki z rakiem, który musi przynieść „prawdziwą zmianę”. 

„Tego oczekują od nas obywatele Europy. Uważam też, że nie mamy prawa ich zawieść. Mamy okazję i musimy ją wykorzystać ”- powiedział Kyriakides.

EuropaPlan walki z rakiem został ustanowiony w 2020 r., aby zająć się całą ścieżką choroby, od profilaktyki po leczenie, mając na celu wyrównanie dostępu do wysokiej jakości opieki, diagnostyki i leczenia w całym bloku.

reklama

Nierówności w całym bloku

Jednak dostęp do wykrywania i leczenia raka jest obecnie bardzo zróżnicowany w całym bloku. 

Antonella Cardone, dyrektor europejskiej koalicji pacjentów z rakiem (ECPC), powiedziała, że ​​programy badań przesiewowych prowadzą do znacznego zmniejszenia zapadalności i śmiertelności, ale „istnieją znaczne różnice w badaniach przesiewowych między różnymi państwami członkowskimi UE”.

Oznacza to, że wiele kobiet nie jest odpowiednio wcześnie diagnozowanych, gdy choroba jest nadal uleczalna i „często uleczalna”.

Najwyższa zachorowalność wśród wszystkich nowotworów kobiet wynosi all rak piersi, co stanowi 88% przypadków raka wśród kobiet. 

Jednak dostęp do badań przesiewowych, które pomagają wczesne wykrywanie raka u osób z grup ryzyka, waha się od 6% do 90% w państwach członkowskich. Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy u osób z grupy ryzyka wahają się od 25% do 80% w UE.

„Te statystyki reprezentują […] wczesne wykrycie, co prowadzi do wczesnego leczenia i uratowania życia. Albo późne wykrycie, które często prowadzi do utraty życia ”- powiedział Kyriakides. Około 40% przypadków raka można zapobiec dzięki skutecznym strategiom zapobiegania rakowi. 

Komisarz dodał, że unijny plan walki z rakiem „ma na celu zaoferowanie rak piersi badanie przesiewowe do 90% osób, które kwalifikują się do tego do 2025 r. ”

Oprócz tego nowe europejskie wytyczne dla rak piersi diagnostyka przesiewowa jest finalizowana i zostanie uruchomiona pod koniec czerwca.

Po kilku latach powinny pojawić się również wytyczne dotyczące raka jelita grubego i szyjki macicy. 

Powinny „skutkować lepszymi badaniami przesiewowymi i diagnozą, lepszą informacją i świadomością dla kobiet oraz lepszym szkoleniem pracowników służby zdrowia”, powiedział Kyriakides.

Traktowanie, a także wykrywanie, są również nierówne między państwami członkowskimi. 

Na przykład wskaźniki przeżycia po leczeniu rak piersi różnią się o 20% między krajami UE. 

„Jestem zdeterminowany, aby wszyscy pacjenci mieli takie same możliwości opieki, niezależnie od tego, gdzie mieszkają w Unii Europejskiej. Plan walki z rakiem ma na celu wsparcie tego celu”, powiedział Kyriakides, dodając, że „programy psychologiczne, społeczne, żywieniowe, seksualne i rehabilitacyjne” będą oferowane pacjentom.

Więcej do zrobienia w walce z rakiem kobiet

Wykrywanie i leczenie to nie jedyne części planu, które koncentrują się szczególnie na kobietach. 

Wirus brodawczaka ludzkiego jest kolejnym celem. Powoduje raka szyjki macicy, który jest drugim najczęstszym nowotworem wśród kobiet w wieku od 15 do 39 lat.

Celem, jak powiedział Kyriakides, „jest wyeliminowanie raka szyjki macicy wywoływanego przez wirusy brodawczaka ludzkiego poprzez zaszczepienie co najmniej 90% docelowej populacji dziewcząt w UE do 2030 r.”. 

Romana Jerković, chorwacka eurodeputowana socjalistyczna i członkini intergrupy ds. Raka, powiedziała, że ​​chociaż można zapobiec rakowi szyjki macicy poprzez szczepienia, „wskaźniki szczepień przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego są niepokojąco niskie w niektórych krajach europejskich. Najwyższy czas, aby państwa członkowskie zakończyły swoje wysiłki i zapewniły szczepienie docelowej populacji ”.

Kyriakides dodał, że plan dotyczy również „wyzwań, przed którymi stają osoby, które przeżyły raka”. 

„Naszym celem jest zainicjowanie inicjatyw„ Lepsze życie chorych na raka ”, w tym utworzenie wirtualnego europejskiego centrum cyfrowego dla pacjentów onkologicznych. Pomoże to w wymianie danych pacjentów i monitorowaniu stanu zdrowia osób, które przeżyły ”- powiedziała. 

Jerković podkreślił również znaczenie cyfryzacji i lepszego zarządzania danymi. 

„Lepsza i szybsza wymiana danych i informacji może być czynnikami ratującymi życie w czyimś leczeniu” - powiedziała, dodając, że europejska przestrzeń danych na temat zdrowia będzie odgrywać ogromną rolę w dostępie do danych dotyczących zdrowia pacjentów chorych na raka. 

sra Urkmez, poprzedni współprzewodniczący The European Network of Gynecological Cancer Advocacy Groups (ENGAGe), ostrzegł, że chociaż EuropaPlan Pokonania Raka dobrze rozwiązuje te problemy: „łatwiej powiedzieć niż zrobić”. Podkreśliła, jak ważne jest pozostawanie w jedności „jeśli chodzi o takie cele”.

EuropaPlan walki z rakiem będzie miał 4 miliardy euro finansowania, w tym 1.25 miliarda euro z przyszłego programu EU4Health.

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy