EAPM: Europe Beating Cancer Plan bierze choroby w swoje ręce, ale należy położyć większy nacisk na badania przesiewowe w kierunku raka płuc

Dzień dobry, koledzy ze służby zdrowia i witamy w aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM). Naturalnie w tych niespokojnych czasach duży nacisk kładzie się na pandemię wirusa koronaawirusa, która ogarnia świat, ale EAPM nadal koncentruje się także na pandemii raka, szczególnie przed formalnym uruchomieniem 3 lutego planu „Europa w walce z rakiem”. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Okrągły stół EAPM

Ruszyła rejestracja na „wirtualne” wydarzenie Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM), które odbędzie się online w przyszłym tygodniu, 3 lutego w godzinach 9:30–11:XNUMX CET. Tokrągły stół jest zatytułowany 'Werbowanie serologii do długiej walki przed pandemią'. Znajdź link do rejestracji tutaj a porządek obrad jest tutaj.

Badania przesiewowe są kluczem do pokonania raka płuc

Europejski plan walki z rakiem (BCP) stwarza perspektywy wielu ulepszeń w walce z rakiem, a jego wizja obejmuje godne podziwu zasady – w tym zalety badań przesiewowych, technologię i światłe wytyczne. Przewiduje „wykorzystanie najnowocześniejszych technologii w opiece onkologicznej, aby zapewnić wczesne wykrycie raka”. Dopóki jednak będzie się wahać przed poparciem badań przesiewowych w kierunku raka płuc, główna szansa pozostanie zaniedbana. 

Projekty BCP potwierdzają, że wczesne wykrycie raka w drodze badań przesiewowych ratuje życie. Z aprobatą wypowiadają się o populacyjnych programach badań przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego w krajowych planach zwalczania raka oraz o zapewnieniu do 90 r. dostępu do nich 2025% kwalifikujących się obywateli. W przypadku badań przesiewowych w kierunku tych trzech nowotworów przewidują nawet dokonanie przeglądu Zalecenie Rady oraz wydawanie nowych lub zaktualizowanych Wytycznych i systemów zapewniania jakości.

Jednak badania przesiewowe w kierunku raka płuc nie mają takiego priorytetu w obecnych projektach BCP, które ograniczają się do aluzji do „możliwego rozszerzenia” badań przesiewowych na nowe nowotwory oraz do rozważenia, „czy dowody uzasadniają rozszerzenie ukierunkowanych badań przesiewowych w kierunku raka. " 

reklama

Gdy Europa wkracza w trzecią dekadę stulecia, znaczące dowody uzasadniają już podjęcie działań mających na celu wdrożenie badań przesiewowych LC. Nie czas na debatę, czy dowody są wystarczające. Dowody są dostępne. „Istnieją dowody na korzyść badań przesiewowych CT przy użyciu niskich dawek w porównaniu z brakiem badań przesiewowych” – stwierdza jedno z niedawnych badań.

Badanie NLST wykazało względne zmniejszenie śmiertelności z powodu raka płuc o 20% i zmniejszenie śmiertelności ogólnej o 6.7% w grupie LDCT. 5-letnie przeżycie u pacjentów wcześnie zdiagnozowanych (stadium I-II) może sięgać nawet 75%, zwłaszcza u pacjentów, którzy mają resekcję chirurgiczną. Wcześniejsza diagnoza przenosi uwagę z paliatywnego leczenia nieuleczalnej choroby na radykalne, potencjalnie lecznicze leczenie, w wyniku którego następuje zmiana długoterminowego przeżycia. LuCE twierdzi, że pięcioletnie przeżycie NSCLC może być o 50% wyższe w przypadku wcześniejszej diagnozy. 

Niedawne badania w dużej mierze odpowiedziały na historyczne zastrzeżenia co do badań przesiewowych LC - w odniesieniu do ryzyka promieniowania, nadmiernej diagnozy i niepotrzebnych interwencji lub niepewności co do modeli ryzyka i efektywności kosztowej. Biorąc pod uwagę zobowiązanie BCP do wykorzystania badań, innowacji i nowych technologii w opiece nad chorymi na raka („wykorzystanie technologii w opiece zdrowotnej może uratować życie”, mówi najnowszy projekt), może on zapewnić dalsze badania w celu udoskonalenia oraz wyjaśnić obszary, w których można jeszcze bardziej ulepszyć badania przesiewowe LC, oraz skonsolidować niezbędną infrastrukturę i szkolenia.

Maksymalizacja możliwości diagnozy

Dostarczając bardziej precyzyjnych informacji na temat nowotworów, badania przesiewowe w kierunku raka płuc otworzyły drogę do bardziej spersonalizowanego leczenia raka płuc i stanowią podatny grunt dla dalszych innowacji w technologii, analizie obrazu i technikach statystycznych, a przyszła interpretacja obrazów będzie w coraz większym stopniu wspomagana komputerowo diagnostyka. Oczekuje się, że równoległa misja UE ds. raka zgromadzi nowe dowody dotyczące optymalizacji istniejących populacyjnych programów badań przesiewowych w kierunku nowotworu, opracuje nowatorskie podejścia do badań przesiewowych i wczesnego wykrywania oraz zapewni możliwości rozszerzenia badań przesiewowych na nowe nowotwory. Przyczyni się także do opracowania nowych biomarkerów i mniej inwazyjnych technologii diagnostycznych. Nowa „Europejska inicjatywa w zakresie obrazowania nowotworów” ułatwi rozwój nowych, ulepszonych metod diagnostycznych w celu poprawy jakości i szybkości programów badań przesiewowych z wykorzystaniem sztucznej inteligencji oraz będzie promować innowacyjne rozwiązania w diagnostyce nowotworów. Prowadzi to do opracowania nowych badań przesiewowych, ścieżek diagnostycznych i metod leczenia.

Są to zachęcające koncepcje i mogłyby – jeśli zostaną wdrożone – pomóc w udoskonaleniu wczesnego wykrywania i diagnozowania. Byłoby jednak jeszcze bardziej obiecujące, gdyby uznanie lepszego dostępu do testów biomarkerowych służących do diagnozowania i postępu choroby rozszerzyło się na leczenie i wspieranie rozwoju medycyny spersonalizowanej. BCP mogłaby stanowić kontekst dla bardziej systematycznego rozwoju testów biomarkerów. Być może do planowanego rejestru nierówności w zakresie nowotworów można by włączyć dane dotyczące różnic w częstości wykonywania badań.

EPP wyznaczy sprawozdawcę ds. raportu dotyczącego strategii farmaceutycznej

Grupa Europejskiej Partii Ludowej została wybrana do wyznaczenia sprawozdawcy, który ma przygotować projekt odpowiedzi Parlamentu na strategię farmaceutyczną Komisji. HOna lub ona będzie wywodzić się z centroprawicowego ugrupowania politycznego. Będą oni odpowiedzialni za napisanie raportu z „własnej inicjatywy” w odpowiedzi na plany Komisji dotyczące ponownego napisania przepisów dla przemysłu farmaceutycznego bloku. 

Świadectwa szczepień

Kraje UE teraz przyjęła zalecenia Komisji dotyczące posiadania ogólnounijnego świadectwa szczepienia. 

Premier Grecji Kyriakos Mitsotakis jako pierwszy zasugerował utworzenie certyfikatów szczepionek, które umożliwiłyby podróżowanie po całej bloku i zaoszczędziły lato 2021 r. na turystyce. UE wdroży wspólne podejście, dzięki któremu certyfikat wydany w jednym państwie członkowskim będzie uznawany w innym. Nie jest jednak jeszcze przesądzone, czy będą one wykorzystywane do podróżowania, same w sobie będą obowiązkowe. Zwłaszcza, że ​​pomimo zaszczepienia ludzie nadal mogą zarażać innych. Zakłady pracy mogą zdecydować o zachęcaniu pracowników do szczepień, ale jest mało prawdopodobne, że tak się stanie obowiązkowy. 

"Przyszłe wersje powinny uwzględniać osoby, dla których szczepienie nie jest możliwe, aby te grupy nie były dyskryminowane w przypadkach, gdy obywatele żądają świadectw szczepień” – czytamy w wytycznych. 

Komisja będzie również w dalszym ciągu współpracować ze Światową Organizacją Zdrowia w zakresie stosowania tych certyfikatów na całym świecie. 

Dombrovskis: Kontrola szczepionek w UE „przede wszystkim” dotyczy przejrzystości

Szef handlu i gospodarki UE Valdis Dombrovskis ma starali się uspokoić obawy, że UE może wkrótce ograniczyć eksport szczepionek przeciwko koronawirusowi, podkreślając, że nowo zaproponowany mechanizm kontroli ma na celu „przejrzystość”, a nie całkowity zakaz.

Komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides ogłosił nowy program nałożenie na przedsiębiorstwa obowiązku rejestrowania wszelkiego eksportu szczepionek przeciwko koronawirusowi w odpowiedzi na obawy, że producenci nie wywiążą się ze swoich zobowiązań.

"Wszystkie firmy produkujące szczepionki przeciwko Covid-19 w UE będą musiały wcześnie powiadomić, ilekroć będą chciały wyeksportować szczepionki do krajów trzecich… Unia Europejska podejmie wszelkie działania niezbędne do ochrony swoich obywateli i praw” – oznajmił w poniedziałek Kyriakides (25 Styczeń).

„Długi Covid” wciąż stanowi zagadkę dla lekarzy, ale leczenie jest możliwe

Specjaliści medyczni pracują nad lepszym zrozumieniem stanu, który nazywają „długim Covidem” u pacjentów, u których objawy utrzymują się kilka miesięcy po wyzdrowieniu z koronaawirusa. Osoby cierpiące na długotrwałą Covid często zgłaszają utrzymujące się, silne zmęczenie, bóle głowy i zamglenie mózgu, co jest oznaką definiuje się jako łagodne subiektywne upośledzenie funkcji poznawczych, około cztery tygodnie po ostrej chorobie” – powiedział dr Alfonso Hernandez-Romieu, członek zespołu reagowania na Covid-19 w Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC), powiedział podczas czwartkowej odprawy CDC (28). Styczeń). Badanie opublikowane niedawno w czasopiśmie Lancet odkryli, że spośród 1,733 pacjentów z koronawirusem leczonych w chińskim mieście Wuhan 76% nadal odczuwało co najmniej jeden objaw sześć miesięcy po ich wystąpieniu. Lekarze zgłaszali, że ciężkość choroby Covid-19 może mieć niewielki wpływ na to, czy u pacjentów wystąpią długotrwałe objawy choroby – dodała Hernandez-Romieu.

Charles Michel: „Pilne środki” może być potrzebny do walki niedobór szczepionek

Przewodniczący Rady Europejskiej Charles Michel powiedział w czwartek, że UE może przyjąć „pilne środki” w odpowiedzi na niedobory szczepionki przeciwko koronawirusowi, powołując się na przepis nadzwyczajny zawarty w traktatach UE. 

Michel poruszył możliwość podjęcia kroków nadzwyczajnych w piśmie do kanclerza Austrii oraz premierów Czech, Danii i Grecji w następstwie zeszłotygodniowego teleszczytu przywódców, który skupiał się na reakcji na pandemię. 

Podczas tego spotkania, które odbyło się zanim rozeszła się wiadomość o poważnych niedoborach w produkcji szczepionek przez AstraZeneca, szefowie państw i rządów UE zażądali, aby firmy farmaceutyczne wywiązały się ze swoich zobowiązań umownych. W tym momencie zaniepokojenie wzbudził mniejszy spadek produkcji związany ze szczepionką Pfizer/BioNTech. 

"Rzeczywiście macie rację, że szczepionki rzeczywiście zmienią zasady gry w naszej walce z Covid-21” – Michel napisał do czterech przywódców. „Dlatego nie możemy szczędzić wysiłków, aby zapewnić naszym obywatelom terminowe szczepienia. Nasze dyskusje przeprowadzone XNUMX stycznia ujawniły nasze jasne wspólne stanowisko, że szczepienia należy przyspieszyć w trybie pilnym”. 

Komisja proponuje aktualizację skoordynowanego podejścia do ograniczeń swobodnego przepływu

TKomisja zaproponowała aktualizację zalecenia Rady z października ubiegłego roku koordynującego środki mające wpływ na swobodny przepływ w Unii Europejskiej. Stanowi to część ciągłych wysiłków Komisji mających na celu zapewnienie lepszej koordynacji i informowania o środkach związanych z podróżami na poziomie UE. W świetle nowych wariantów koronaawirusa i dużej liczby nowych zakażeń w wielu państwach członkowskich należy zdecydowanie zniechęcać do podróży, które nie są niezbędne, unikając jednocześnie zamykania granic lub powszechnych zakazów podróżowania oraz zapewniając niezakłócone funkcjonowanie jednolitego rynku i łańcuchów dostaw . Dlatego konieczne są dalsze ukierunkowane działania w celu zapewnienia skoordynowanego podejścia do środków ograniczających swobodny przepływ w UE.

I to wszystko na ten tydzień, miłego weekendu, bądźcie bezpieczni i zdrowi, nie zapomnij zarejestrować się na okrągły stół EAPM 3 lutego, znajdź link do rejestracji tutaj a porządek obrad jest tutaj, i do zobaczenia w przyszłym tygodniu.

Udostępnij ten artykuł: