Koronawirus – to nie jedyna pandemia nękająca świat i wzmacniająca dane

Dzień dobry, koledzy ze służby zdrowia i witamy w aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM). W tej aktualizacji pożyteczne przypomnienie, że COVID-19 nie jest jedyną pandemią w mieście, co dotyczy chorób niezakaźnych (NCD) i nowotworów (wstrząsającym faktem jest to, że jedna na trzy osoby w pewnym momencie życia choruje na raka) . Obydwa te zagadnienia są bieżącymi problemami EAPM i można by ulepszyć przepisy, aby zapewnić wczesną diagnostykę i leczenie. Więcej na ten temat poniżej pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Plan działania dotyczący polityki Komisji ukierunkowany na poszczególne choroby niezakaźne

Departament Zdrowia Komisji, DG SANTE, ma opublikować plan działania dotyczący polityki ukierunkowanej na poszczególne choroby niezakaźne (NCD).

Plany określone w notatce Komisji obejmują „Plan działania dotyczący wdrażania polityki” dotyczący chorób niezakaźnych, który ma zostać uruchomiony w czerwcu 2022 r. WHO wspiera włączenie usług związanych z chorobami niezakaźnymi (NCD) do podstawowej opieki zdrowotnej. Według stanu na wrzesień 283 pracowników z 64 placówek podstawowej opieki zdrowotnej wzięło udział w szkoleniu WHO, aby lepiej reagować na rosnącą częstość występowania chorób niezakaźnych. Rosnące obciążenie chorobami niezakaźnymi – takimi jak choroby układu krążenia i przewlekłe choroby układu oddechowego, cukrzyca i nowotwory – doprowadziło do zmiany punktu ciężkości w zakresie reagowania w sytuacjach kryzysowych. 

Oprócz poprawy dostępu do usług zdrowotnych, zapobiegania przedwczesnym zgonom i poprawy dobrostanu społeczności uchodźców, pomyślne wyniki tego programu przyczyniły się do standaryzacji praktyk, które można powielić w innych placówkach humanitarnych. Rak jest wykluczony, ponieważ został już uwzględniony w odrębnym planie opublikowanym na początku tego roku.

Z wyjątkiem planu dotyczącego nowotworów to podejście skoncentrowane na chorobach oznacza zmianę dla DG SANTE. Z dokumentu wynika, że ​​Dyrekcja ds. Zdrowia Komisji wolała unikać dyskretnego zajmowania się chorobami niezakaźnymi, ponieważ takie podejście stwarza ryzyko niedostatecznych wyników ze względu na fragmentację między różnymi chorobami.

Zgodnie z dokumentem w grudniu 2022 r. zostaną przedstawione propozycje działań dotyczące chorób układu krążenia, cukrzycy i czynników ryzyka związanych ze stylem życia. Rok później, w grudniu 2023 r., miały nastąpić działania dotyczące chorób układu oddechowego oraz chorób psychicznych i neurologicznych.

Rynek transformacji cyfrowej wart 1,247.5 2026 miliarda dolarów do XNUMX roku – jakie miejsce dla zdrowia?

Rynek transformacji cyfrowej według branż został podzielony na bankowość, informatykę i telekomunikację oraz, co najważniejsze dla EAPM, opiekę zdrowotną i nauki przyrodnicze. Argumenty za cyfrową transformacją w opiece zdrowotnej – wstrząsy zewnętrzne, takie jak pandemia Covid-19 oraz postęp w nowych technologiach cyfrowych i medycznych, takich jak sztuczna inteligencja i sekwencjonowanie całego genomu, stwarzają warunki do zakłóceń i transformacji w opiece zdrowotnej. 

Rozważmy tylko kilka przykładów transformacji cyfrowej: roboty dezynfekujące podczas pandemii Covid-19; sesje terapii behawioralnej na żądanie na smartfonie; aplikacje do planowania, które wysyłają przypomnienia o wizytach pacjenta; Sztuczna inteligencja, która może odwoływać się do każdego recenzowanego artykułu, jaki kiedykolwiek napisano. Zarówno dla nowych podmiotów, jak i podmiotów już działających na rynku, stosowanie technologii cyfrowych w celu rozwiązywania problemów związanych z opieką nad pacjentami i problemami biznesowymi jest drogą do prosperowania w tej branży. Przyjęcie narzędzi cyfrowych do diagnozowania, leczenia i zarządzania ma kluczowe znaczenie – w rzeczywistości może uratować życie – ale w dalszym ciągu nie jest rutynowe dla wielu organizacji.

reklama

UE „gotowa stawić czoła Omicronowi”, twierdzi EMA…

„Wiemy, że wirusy mutują i jesteśmy na to przygotowani” – powiedziała Emer Cooke, dyrektor wykonawcza Europejskiej Agencji Leków, zwracając się do Komisji Zdrowia Parlamentu Europejskiego (ENVI).

Cooke sprecyzował, że przepisy obowiązujące od lutego umożliwią producentom szczepionek przyspieszone zatwierdzanie zmodyfikowanych szczepionek – jeśli zajdzie taka potrzeba – w ciągu trzech do czterech miesięcy od rozpoczęcia procesu. „Należy najpierw podjąć decyzję, czy jest to konieczne, i nie należy to do Europejskiej Agencji Leków” – stwierdziła, zauważając, że będzie to zależeć od wielu czynników, takich jak sytuacja epidemiologiczna, rozpowszechnienie wariantu i skuteczność leku aktualne szczepionki.

W międzyczasie zapewnij sobie wsparcie: w miarę jak państwa członkowskie realizują kampanie przypominające, EMA i ECDC pracują nad wspólnym oświadczeniem, które ma zostać wydane już pod koniec tego tygodnia, w sprawie strategii łączenia i dopasowywania dawek przypominających, w przypadku których szczepionka przypominająca różni się od podczas pierwszego szczepienia. 

Unijni prawodawcy osiągnęli porozumienie w sprawie ustawy o udostępnianiu danych

Pod koniec wtorku (30 listopada) negocjatorzy z Parlamentu Europejskiego i Rady osiągnęli porozumienie, które powinno zwiększyć dostępność danych w całej UE. Unijna ustawa o zarządzaniu danymi została wprowadzona przez Komisję pod koniec ubiegłego roku i ma na celu udostępnienie przedsiębiorstwom danych sektora publicznego, przy jednoczesnym nałożeniu przepisów dotyczących usług udostępniania danych, które pośredniczą w przekazywaniu danych w neutralny sposób.

Usługi te będą musiały zostać wpisane do rejestru w celu zwiększenia zaufania do dobrowolnego udostępniania danych. Istnieją również nowe ustalenia umowne dotyczące ponownego wykorzystywania danych sektora publicznego, dla których Komisja również utworzy rejestr.

Unijny organ nadzorujący prywatność chce zjednoczyć uprawnienia regulacyjne bloku przeciwko Big Tech

Wszyscy za jednego, jeden za wszystkich dla europejskich organów regulacyjnych pilnujących Big Tech.

Unijny inspektor ochrony danych wzywa organy nadzorujące prywatność, konkurencję i konsumentów z całego bloku do połączenia sił w celu wzmocnienia walki regionu z nadużyciami i szkodami w sektorze technologicznym.

„W przyszłym roku będziemy mieli nową propozycję „Digital Clearinghouse”” – powiedział Wojciech Wiewiórowski, który stoi na czele Europejskiego Inspektora Ochrony Danych (EIOD).

Unijny organ nadzorczy chce uruchomić nową inicjatywę w drugiej połowie 2022 roku – dodał Wiewiórowski.

Wiadomość ta pojawia się w miarę narastania obaw, że spękane podejście Europy do regulacji cyfrowych utrudnia próby powstrzymania potężnych firm technologicznych.

Wiewiórowski nie dał się nabrać na to, czy wolałby bardziej scentralizowany system egzekwowania prawa – na przykład przekazanie uprawnień do kontrolowania ochrony prywatności Big Tech jednemu, ogólnoeuropejskiemu organowi nadzorczemu – twierdząc, że jest to tylko „jeden z możliwych rezultatów”.

Zapytany, czy jego urząd przyjąłby więcej obowiązków w zakresie egzekwowania prawa w ramach nowego systemu, powiedział: „Mogę tylko odpowiedzieć, że z każdym rokiem przyjmujemy więcej uprawnień”.

Komisja spotyka się ze skargą dotyczącą „braku działań” w związku z RODO

Komisja Europejska jest oskarżana o brak monitorowania stosowania unijnych przepisów o ochronie danych, jak wynika z nowej skargi złożonej do unijnego rzecznika praw obywatelskich. Skarga została złożona przez Irlandzką Radę Wolności Obywatelskich (ICCL) i zarzucała kierownictwu UE zaniedbanie działań przeciwko rzekomym uchybieniom Irlandii w stosowaniu unijnych przepisów o ochronie danych. Argumentowała również, że Komisja nie zgromadziła danych w celu monitorowania sposobu egzekwowania RODO w UE. 

„Komisja odwróciła wzrok od tematu, a w RODO panuje obecnie chaos” – powiedział Johnny Ryan, starszy członek ICCL. Skarga następuje po raporcie ICCL z początku tego roku, w którym stwierdzono, że 98 procent głównych spraw związanych z RODO skierowanych do irlandzkiego organu ochrony danych pozostaje nierozwiązanych. Organizacja twierdzi, że zwróciła uwagę na wyniki badania unijnego komisarza ds. sprawiedliwości Didiera Reyndersa, ale nie otrzymała żadnej odpowiedzi. 

„Komisja nie tylko nie podjęła działań, ale nawet nie zaopatrzyła się w wiedzę niezbędną do podjęcia decyzji o działaniu” – stwierdził Ryan.

W odpowiedzi na skargę Rzecznik Praw Obywatelskich UE może podjąć decyzję o wszczęciu dochodzenia. Jest on uprawniony do wydania orzeczenia stwierdzającego niewłaściwe administrowanie wobec Komisji.

Przewodniczący Komisji: Szczepionki dla dzieci będą dostępne w połowie grudnia

Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen powiedziała dziś, że szczepionki przeciwko koronawirusowi dla dzieci są już w drodze, a pierwsze dostawy rozpoczną się 13 grudnia.

Apelując do Europejczyków, aby zaszczepili się i przyjęli zastrzyki przypominające, przewodniczący Komisji powiedział dziennikarzom, że nowy wzrost liczby infekcji w Europie w połączeniu z pojawieniem się nowego wariantu szczepionki Omicron stanowi „podwójne zagrożenie”.

Europejska Agencja Leków zaleciła w zeszłym tygodniu zatwierdzenie szczepionki BioNTech/Pfizer dla dzieci w wieku 5-11 lat. Zmodyfikowana szczepionka ma niższą dawkę – zawiera jedną trzecią składnika aktywnego w zastrzyku dla dorosłych.

Von der Leyen powiedziała, że ​​rozmawiała z firmami BioNTech i Pfizer w sprawie szczepionki dla dzieci, a producenci leków powiedzieli, że są w stanie dostarczać dawki dzieciom wcześniej, począwszy od 13 grudnia.

12 milionów osób czeka na leczenie do 2025 r. – Anglia po brexicie

Taka jest prognoza dla Anglii, jeśli zaledwie 50 procent brakujących skierowań na opiekę planową podczas pandemii powróci do krajowej służby zdrowia, a działalność NHS wzrośnie zgodnie z planami sprzed pandemii, wynika z opublikowanego dzisiaj raportu National Health Service. Biuro Audytu (NAO).  

Zapewnienie dodatkowych łóżek i pojemności sali operacyjnej powyżej poziomów zaplanowanych przed pandemią Covid-19; zarządzanie ciągłą presją na pracowników NHS, w tym długotrwałymi niedoborami personelu; oraz zapewnienie, że istniejące nierówności w zakresie zdrowia nie utrwalą się ani nie zaostrzą – argumentuje raport.

Na koniec dobra wiadomość: negocjatorzy UE osiągają porozumienie w sprawie rozszerzenia mandatu ECDC

Negocjatorzy z Parlamentu Europejskiego i Rady osiągnęli porozumienie późnym wieczorem w poniedziałek (29 listopada) w sprawie propozycji rozszerzenia mandatu Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC). Porozumienie oznacza, że ​​ECDC pomoże w koordynowaniu reagowania na zagrożenia chorobami zakaźnymi i gromadzeniu danych na ich temat na poziomie UE.

Propozycja zakłada również utworzenie nowej unijnej grupy zadaniowej ds. zdrowia, „która ma pomagać w planowaniu gotowości i reagowania, a także w lokalnym reagowaniu na epidemie”. Co bardziej kontrowersyjne, agencja zyskałaby odpowiedzialność za monitorowanie krajowych systemów opieki zdrowotnej pod kątem ich zdolności do reagowania na ogniska chorób. 

Europejski Sojusz na rzecz Chorób Przewlekłych nalegał również na włączenie chorób niezakaźnych do mandatu agencji. Z komunikatu prasowego Parlamentu wynika, że ​​tak się nie stało, ponieważ kompetencje agencji nadal ograniczają się do chorób zakaźnych.

I tyle na razie z EAPM – do zobaczenia wkrótce.

Udostępnij ten artykuł: