Aktualizacja EAPM: Przesuwanie dostępu i diagnostyki do przodu w miarę lądowania okrągłego stołu w kierunku raka płuc 

Pozdrowienia, koledzy, a oto najnowsza aktualizacja Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Spersonalizowanej (EAP), gdy zbliżamy się do tego, co normalnie nazywamy „Bożem Narodzeniem”. W tym roku wszystko jest oczywiście trochę inne i nie na lepsze. Niektóre kraje powoli, ale zdecydowanie wycofują swoje procesy blokowania. Dopiero okaże się, ilu z nas decyduje się na to, jak obchodzić Boże Narodzenie – w obliczu ciągłych obaw związanych z COVID-19. W międzyczasie nie zapominajcie, że w czwartek 10 grudnia EAPM organizuje wirtualną konferencję zatytułowaną „Rak płuc i wczesna diagnoza: istnieją dowody na wytyczne dotyczące badań przesiewowych płuc w UE”. Oprócz wielu naszych znakomitych prelegentów wśród uczestników będą czołowi eksperci w dziedzinie raka płuc – w tym pacjenci, płatnicy, pracownicy służby zdrowia, a także przedstawiciele przemysłu, nauki, środowisk akademickich i badawczych. Możesz sprawdzić porządek obrad tutaji zarejestrować się tutaj, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Gra liczbowa

Wszyscy jesteśmy świadomi, że zdecydowanie najlepszym sposobem zmniejszenia liczby pacjentów z rakiem płuc jest przekonanie palaczy do zaprzestania palenia. Chociaż nie wszyscy chorzy są lub kiedykolwiek byli palaczami. Oczywiście istnieją grupy wysokiego ryzyka, a wczesna diagnoza jest niezbędna. Obecnie pięcioletnie przeżycia wynoszą zaledwie 13% w Europie i ponad 16% w Ameryce.

Jest to najczęściej spotykany nowotwór u mężczyzn, a rak płuc u kobiet jest reprezentowany przez „niepokojący wzrost” według Światowej Organizacji Zdrowia.

Około miliarda ludzi na świecie to regularni palacze. A liczby pokazują, że rak płuc powoduje prawie 1.6 miliona zgonów każdego roku na całym świecie, co stanowi prawie jedną piątą wszystkich zgonów z powodu raka.

Tymczasem w UE rak płuc jest również największym zabójcą wszystkich nowotworów, odpowiedzialnym za prawie 270,000 21 zgonów rocznie (około XNUMX%).

Europejskie Towarzystwo Chorób Płuc i Europejskie Towarzystwo Radiologii (również wspierające to wydarzenie, podobnie jak Europejska Koalicja Pacjentów z Rakiem – ECPC) zaleciły badania przesiewowe w kierunku raka płuc w następujących okolicznościach: „W kompleksowych, długoterminowych programach o zapewnionej jakości w ramach badania klinicznego lub w ramach rutynowej praktyki klinicznej w certyfikowanych multidyscyplinarnych ośrodkach medycznych.”

reklama

W międzyczasie Komitet Doradczy ds. Strategicznych Badań Przesiewowych (SSAC) Międzynarodowego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem Płuc (IASLC) opracował konsensus po opublikowaniu badania NLST, identyfikując kwestie wymagające dalszych badań. Obejmują one skuteczną ocenę ryzyka i zintegrowanie badań przesiewowych z informacjami antynikotynowymi. Eksperci SSAC wskazali, że póki czekamy, istnieją dobre argumenty przemawiające za „natychmiastowym wdrożeniem starannie zaprojektowanych i dobrze ukierunkowanych programów demonstracyjnych”.

Oczywiście za każdym razem, gdy rozważa się badania przesiewowe całej populacji, pojawiają się pytania dotyczące opłacalności, zwłaszcza w odniesieniu do częstotliwości i czasu trwania. Badanie przesiewowe raka płuc w Wielkiej Brytanii (UKLS) wykazało, że badania przesiewowe są opłacalne według kryteriów NICE, w modelowaniu ich pilotażowego badania przesiewowego.

Potencjalna korzyść z badań przesiewowych w kierunku raka płuc przy użyciu niskodawkowej tomografii komputerowej prawie na pewno spowodowałaby poprawę wskaźnika śmiertelności z powodu raka płuc w Europie.

Co następne?

Aby badania przesiewowe były opłacalne, muszą być stosowane w populacji ryzyka. W przypadku raka płuc nie jest to po prostu oparte na wieku i płci, jak ma to miejsce w przypadku większości badań przesiewowych w kierunku raka piersi lub jelita grubego.

Europa musi zaangażować wszystkie kluczowe grupy w opracowanie zaleceń i wytycznych do wdrożenia, dostosowanych do krajobrazu opieki zdrowotnej w poszczególnych krajach.

Różne państwa członkowskie już wykazały chęć poczynienia postępów w badaniach przesiewowych w kierunku raka płuc, a attaché ds. zdrowia z kilku krajów wezmą udział w wydarzeniu.

Sojusz i jego interesariusze zdają sobie sprawę, że w Europie potrzebne są między innymi: ciągłe monitorowanie przesiewowe wraz z regularnymi raportami; zapewniona spójność i podwyższona jakość komentowanych danych do raportów z badań przesiewowych; należy opracować i przyjąć standardy odniesienia dla wskaźników jakościowych i procesowych.

Wszystko to zostanie omówione podczas naszego nadchodzącego wydarzenia 10 grudnia, możesz sprawdzić agendę tutaji zarejestrować się tutaj.

Pierwszy pacjent na świecie otrzymał szczepionkę przeciw koronawirusowi firmy Pfizer-BioNTech

Margaret Keenan, 90-letnia kobieta z Irlandii Północnej, we wtorek rano (8 grudnia) została pierwszą pacjentką na świecie, która otrzymała szczepionkę na koronawirusa opracowaną przez firmy Pfizer i BioNTech. Jednak Emer Cooke, pochodząca z Dublina, która właśnie została mianowana nowym szefem Europejskiej Agencji Leków (EMA), zaapelowała o ostrożność: „Musimy upewnić się, że jesteśmy wyrocznią w zakresie informacji naukowych na temat szczepionek” – powiedziała. „Trochę się martwię, że debata na temat tego, czy szczepionki przeciwko COVID-19 działają, czy nie, toczy się w mediach, zanim dane będą dostępne i można je ocenić. Producenci leków zawsze publikują komunikaty prasowe przed zakończeniem badań, ale nigdy wcześniej nie było takiego zainteresowania mediów”.

Rada zezwala na tymczasową ulgę w podatku VAT na szczepionki i zestawy testowe na COVID-19

 UE podejmuje kroki w celu zapewnienia przystępnego cenowo dostępu do szczepionek i zestawów testowych na COVID-19. Rada przyjęła dziś zmiany do dyrektywy w sprawie wspólnego systemu podatku od wartości dodanej (VAT), by umożliwić państwom członkowskim tymczasowe zwolnienie z VAT szczepionek i zestawów testowych na COVID-19, a także ściśle z nimi powiązanych usług. Państwa członkowskie mogą również stosować obniżoną stawkę VAT do zestawów testowych i ściśle z nimi powiązanych usług, jeśli zdecydują się to zrobić. Taka możliwość jest już dostępna w przypadku szczepionek. Podjęte dzisiaj środki dotyczą wyłącznie szczepionek przeciwko COVID-19 dopuszczonych przez Komisję lub państwa członkowskie oraz zestawów testowych na COVID-19, które są zgodne z obowiązującym prawodawstwem UE. Będą obowiązywały do ​​31 grudnia 2022 roku.

Włochy w obliczu „koszmaru”

 Walter Ricciardi, doradca włoskiego rządu ds. zdrowia i przewodniczący rady Horizon Europe Cancer Mission, ostrzegł, że kraj stoi w obliczu „koszmaru” w grudniu i styczniu. Według gazety Prasa, Ricciardi obwinia za nadchodzące trudności napięte usługi publiczne, a także duże rozbieżności między sytuacją zdrowotną w różnych regionach.

Politycy europejscy wzywają do większej przejrzystości i rozwiązania problemu dostępu

Jytte Guteland, szwedzka eurodeputowana Grupy S&D, powiedziała: „Musimy mieć pewność, że istnieją solidne zabezpieczenia na korzyść społeczeństwa, zapewniające przystępność cenową i dostępność każdej szczepionki wprowadzanej na rynek europejski – a także niepodważalne klauzule dotyczące odpowiedzialności w przypadku byłyby jakiekolwiek działania niepożądane wynikające ze szczepionki przeciwko COVID-19”.

Tilly Metz, luksemburska eurodeputowana Zielonych, chce większej jasności co do tego, które części umów Komisja pokaże posłom do PE: „Szkoda, że ​​Komisja nie widzi znaczenia zapewnienia pełnej przejrzystości w odniesieniu do niektórych kluczowych aspektów tych umów. Chodzi o zaufanie obywateli”.

I to wszystko na teraz – nie zapomnij, że okrągły stół EAPM na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc „Rak płuc i wczesna diagnoza: istnieją dowody na wytyczne dotyczące badań przesiewowych płuc w UE” odbędzie się już za dwa dni, 10 grudnia – dostępny jest porządek obrad tutaj, i nadal możesz się zarejestrować tutaj. Do następnego razu, życzę bezpiecznego, szczęśliwego tygodnia.

 

Udostępnij ten artykuł: