Napięty harmonogram przed EAPM w polityce zdrowotnej na poziomie UE i krajów

Pozdrawiam kolegów ze służby zdrowia i witamy w aktualizacji European Alliance for Personal Medicine (EAPM) – z pewnością ostatnio EAPM był zajęty, skupiając się na organizowaniu różnych wewnętrznych paneli ekspertów UE dotyczących wdrażania unijnego planu walki z rakiem, a także przestrzeń danych dotyczących zdrowia UE oraz na tematy legislacyjne, takie jak wdrożenie rozporządzenia w sprawie diagnostyki in vitro i zbliżająca się rewizja przepisów farmaceutycznych, których będzie więcej po przerwie wielkanocnej, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan. 

Posłowie do PE podnoszą zasłonę nad projektem przepisów dotyczących sztucznej inteligencji 

Dwóch współsprawozdawców z Parlamentu Europejskiego sfinalizowało w poniedziałek (11 kwietnia) projekt sprawozdania na temat sztucznej inteligencji (SI), obejmujący obszary, w których znaleźli wspólną płaszczyznę. Najbardziej kontrowersyjne kwestie zostały zepchnięte na dalszy plan. 

Liberał Dragoș Tudorache i socjaldemokrata Brando Benifei przewodzili dyskusjom na temat ustawy o sztucznej inteligencji odpowiednio dla komisji praw obywatelskich i ochrony konsumentów w Parlamencie Europejskim. 

„Są rzeczy, które już ustaliliśmy i będą w projekcie raportu, i rzeczy, co do których myślimy, że się zgodzimy, ale ponieważ nie znaleźliśmy w tej chwili wspólnego mianownika, nie umieściliśmy ich w raporcie — powiedział Tudorache. „Nasze podejście polegało na tym, aby ta regulacja była naprawdę zorientowana na człowieka” – powiedział Benifei. „Nie uzgodniliśmy wszystkiego, ale zrobiliśmy ważny krok naprzód”. 

Obaj prawodawcy nie zgadzają się z oceną zgodności, procesem, który doprowadzi do wprowadzenia na rynek nowych systemów sztucznej inteligencji. 

Pierwotny wniosek w dużej mierze opiera się na przeprowadzaniu przez firmy samooceny, ale Benifei uważa, że ​​może to być zbyt ryzykowne z punktu widzenia ochrony konsumentów i praw podstawowych. Projekt raportu ma zostać omówiony w dwóch komisjach sejmowych 11 maja. Planuje się, aby komisje głosowały nad ostatecznym tekstem 26 lub 27 października, co zostało potwierdzone w głosowaniu plenarnym w dniu 9 listopada.

reklama

„Prawo do bycia zapomnianym” o wcześniejszych diagnozach raka 

Przeszła diagnoza raka może na przykład wpłynąć na dostęp do ubezpieczenia od niespłaconego salda kredytu hipotecznego. Belgijskie prawo „prawo do bycia zapomnianym” umożliwia osobom wyleczonym z raka, pod pewnymi warunkami, dostęp do tego ubezpieczenia bez płacenia dodatkowych składek z powodu ich historii zdrowia. Jeśli chodzi o niektóre rodzaje raka piersi, naukowcy z Belgijskiego Centrum Wiedzy na temat Opieki Zdrowotnej proponują skrócenie opóźnień w dostępie do takiego ubezpieczenia. 

Badania nad rakiem

Komisja ogłosiła w poniedziałek, że w ramach programu działań Marie Skłodowska-Curie (MSCA) zostanie uruchomione około 405 milionów euro na badania nad rakiem, a także energię odnawialną i zmiany klimatyczne. Pieniądze sfinansują ponad 1,500 doktorantów w dziedzinach takich jak rak, choroba Alzheimera i jaskra. Nabór wniosków został po raz pierwszy ogłoszony w 2021 r., a o odbiorcach już zdecydowano. Pierwsze projekty mają ruszyć w sierpniu. Tymczasem Komisja ma ogłosić kolejny nabór wniosków 12 maja.

Geny demencji 

Naukowcy zidentyfikowali 42 geny związane z wyższym ryzykiem rozwoju choroby Alzheimera, najczęstszego typu demencji. W tym celu naukowcy porównali genom ponad 100,000 600,000 osób z chorobą Alzheimera z genomem ponad XNUMX XNUMX osób bez niego. 

Naukowcy odkryli, że niektóre części układu odpornościowego biorą udział w rozwoju choroby Alzheimera. „Na przykład komórki odpornościowe w mózgu, znane jako mikroglej, są odpowiedzialne za usuwanie uszkodzonej tkanki, ale u niektórych osób mogą być mniej skuteczne, co może przyspieszyć chorobę” – powiedziała profesor Julie Williams, współautorka badania i dyrektor centrum. w UK Dementia Research Institute na Cardiff University oraz lider konsorcjum Genetic and Environmental Risk for Alzheimer's disease.

Ustawa o rynkach cyfrowych: Komisja z zadowoleniem przyjmuje porozumienie polityczne 

Komisja z zadowoleniem przyjęła szybkie porozumienie polityczne osiągnięte wczoraj między Parlamentem Europejskim a państwami członkowskimi UE w sprawie ustawy o rynkach cyfrowych (DMA). Rozporządzenie, uzgodnione nieco ponad rok po jego zaproponowaniu, jest jedną z pierwszych tego typu inicjatyw, które kompleksowo regulują uprawnienia strażnika największych firm cyfrowych. 

Wiceprzewodnicząca wykonawcza Europa na miarę ery cyfrowej, Margrethe Vestager, powiedziała: „To, czego pragniemy, jest proste: uczciwe rynki również w technologii cyfrowej. Robimy teraz ogromny krok naprzód, aby to osiągnąć – że rynki są uczciwe, otwarte i kontestowane. Duże platformy gatekeeperów uniemożliwiły przedsiębiorstwom i konsumentom czerpanie korzyści z konkurencyjnych rynków cyfrowych. 

Strażnicy będą teraz musieli przestrzegać dobrze zdefiniowanego zestawu obowiązków i zakazów. To rozporządzenie, wraz z silnym egzekwowaniem prawa w zakresie konkurencji, zapewni konsumentom i przedsiębiorstwom sprawiedliwsze warunki korzystania z wielu usług cyfrowych w całej UE”. 

Komisarz ds. rynku wewnętrznego Thierry Breton powiedział: „Ta umowa przypieczętowuje ekonomiczną część naszej ambitnej reorganizacji naszej przestrzeni cyfrowej na rynku wewnętrznym UE. Szybko zajmiemy się wyznaczaniem strażników na podstawie obiektywnych kryteriów. W ciągu sześciu miesięcy od wyznaczenia będą musieli wypełnić swoje nowe obowiązki. 

Dzięki skutecznemu egzekwowaniu nowe przepisy przyniosą większą konkurencyjność i bardziej sprawiedliwe warunki dla konsumentów i użytkowników biznesowych, co pozwoli na większą innowacyjność i większy wybór na rynku. Poważnie podchodzimy do tego wspólnego przedsięwzięcia: żadna firma na świecie nie może przymknąć oczu na perspektywę grzywny w wysokości do 20% swoich globalnych obrotów, jeśli wielokrotnie łamie zasady”. 

Dawstwo narządów – niepokojący spadek w Niemczech

Niemiecka Fundacja Transplantacji Narządów jest „głęboko zaniepokojona” znacznym spadkiem liczby dawców narządów w tym roku. Fundacja stwierdziła, że ​​spadek był nieoczekiwany i nastąpił pomimo długich list oczekujących, liczących około 8,500 osób. Jednym z powodów spadku są braki kadrowe na OIT, a także zgłaszanie się do pobrania narządów i zarażenie koronawirusem, mimo braku objawów. 

Rada zatwierdza przepisy dotyczące dostaw leków do Irlandii Północnej

Rada UE przyjęła przepisy, które pozwalają na stabilne dostawy leków z Wielkiej Brytanii do Irlandii Północnej, zapowiedziała.

Jest to ostatni krok, zanim przepisy zostaną opublikowane w Dzienniku Urzędowym UE i staną się prawem. Ustawodawstwo ma na celu zabezpieczenie dostaw leków do Irlandii Północnej poprzez zwolnienie firm z przepisów UE, które w przeciwnym razie uczyniłyby dla nich zbyt uciążliwym wprowadzanie do obrotu swoich produktów w tym kraju.

Parlament Europejski dał ukłon w stronę przepisów w zeszłym tygodniu po tym, jak w grudniu Komisja przedstawiła wniosek w tej sprawie.

WHO zatwierdza harmonogram szczepień jednodawkowych przeciwko HPV

Pojedyncza dawka szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) zapewnia porównywalną ochronę z obecnym dwudawkowym schematem, zgodnie z przeglądem opublikowanym w tym tygodniu przez Strategiczną Grupę Doradczą Ekspertów ds. Szczepień WHO (SAGE). 

Na zjeździe Strategicznej Grupy Doradczej Ekspertów ds. Szczepień WHO (SAGE) w dniach 4-7 kwietnia oceniono dowody, które pojawiły się w ciągu ostatnich lat, że schematy jednodawkowe zapewniają porównywalną skuteczność do schematów dwu- lub trzydawkowych.

W przeglądzie SAGE stwierdzono, że jednodawkowa szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) zapewnia solidną ochronę przed HPV, wirusem wywołującym raka szyjki macicy, porównywalną ze schematami dwudawkowymi. To może zmienić zasady zapobiegania chorobie; widząc więcej dawek szczepionek ratujących życie dociera do większej liczby dziewcząt.

Często określany mianem „cichego zabójcy” i prawie całkowicie możliwy do uniknięcia, rak szyjki macicy jest chorobą nierównego dostępu; nowe zalecenie SAGE jest poparte obawami związanymi z powolnym wprowadzaniem szczepionki przeciwko HPV do programów szczepień i ogólnie niskim zasięgiem populacji, zwłaszcza w biedniejszych krajach.

Ponad 95% raka szyjki macicy jest spowodowane przez wirus HPV przenoszony drogą płciową, który jest czwartym najczęstszym rodzajem raka u kobiet na świecie, przy czym 90% z nich mieszka w krajach o niskich i średnich dochodach.

I to na razie wszystko z EAPM – dziękujemy naszym partnerom i współpracownikom za ich wysiłek w ostatnich tygodniach i życzymy bardzo wesołych Świąt Wielkanocnych. Bądź bezpieczny i zdrowy.

Udostępnij ten artykuł: