Zasady badania kliniczne dają nadzieję milionom pacjentów

W kwietniu na 2 Parlament Europejski głosował za szeroko zakrojonym pakietem środków dotyczących przejrzystości danych z badań klinicznych, środków dających nadzieję pacjentom cierpiącym na rzadkie choroby.

Glenis Willmott, eurodeputowany Partii Pracy w Europie i sprawozdawca ds. Rozporządzenia w sprawie badań klinicznych, powiedział: „Jestem zachwycony, że przytłaczająca większość posłów poparła porozumienie, które osiągnąłem w sprawie rozporządzenia o badaniach klinicznych. Dzięki temu badania będą bardziej przejrzyste i dadzą nadzieję pacjentom potrzebującym nowe i lepsze metody leczenia oraz zwiększenie liczby miejsc pracy dla wykwalifikowanych naukowców w Europie.

„Nowe prawo daje nadzieję milionom ludzi w Europie cierpiących na rzadkie choroby, ponieważ znacznie ułatwia prowadzenie transgranicznych badań.

„W jednym kraju po prostu nie ma wystarczającej liczby pacjentów, aby opracować nowe lub ulepszone metody leczenia rzadkich chorób, a pracując na szczeblu europejskim, możemy zmniejszyć ogromne koszty i obciążenia związane z przeprowadzaniem badań ponad granicami.

„Obecnie około połowa wszystkich badań klinicznych nie jest publikowana, co jest niedopuszczalne. Ustawodawstwo to zmieni tę sytuację, zapewniając, że wszystkie badania będą raportować podsumowanie wyników do publicznie dostępnej bazy danych, a także pełne raporty z badań klinicznych po ubieganiu się o lek. upoważnienie."

Nowe przepisy będą również chronić i tworzyć miejsca pracy badawczej w całej Europie.

Willmott dodał: „W ciągu ostatnich kilku lat Europa traciła miejsca pracy w badaniach naukowych, ponieważ badania kliniczne przenoszą się w inne miejsca na świecie. Upraszczając zasady, jednocześnie dbając o bezpieczeństwo pacjentów, możemy być bardziej konkurencyjni, tworzyć nowe miejsca pracy i zapewnić, że Europa pozostanie światowy lider w badaniach medycznych ”.

reklama

Udostępnij ten artykuł: