EPP wzywa do bezpieczniejszego, szybszego i wydajniejszego zatwierdzania szczepionek

Grupa EPL chce, aby Unia Europejska stała się prawdziwą Unią Zdrowia z większą liczbą uprawnień zdrowotnych. W tym celu grupa PPE zagłosuje dziś za zwiększeniem zasobów dla Europejskiej Agencji Leków (EMA), aby zapobiec niedoborom kluczowych leków i wyrobów medycznych. Ponadto badania kliniczne staną się bardziej przejrzyste, dzięki czemu EMA będzie mogła szybciej zatwierdzać produkty lecznicze, w tym szczepionki, bez szkody dla ich bezpieczeństwa.

„Pandemia COVID pokazała nam, że nawet coś tak skomplikowanego, jak opracowanie i zatwierdzenie szczepionki, jest możliwe w stosunkowo krótkim czasie, jeśli pozostawimy naszym naukowcom pełną pracę. przegląd, proces przeglądania danych w miarę ich udostępniania z trwających badań, aby stać się standardowym narzędziem pracy w EMA.Musimy czerpać z pozytywnych doświadczeń z pandemii COVID, kiedy ten sposób pracy okazał się skuteczny.Chcemy, aby EMA w celu lepszej koordynacji badań klinicznych w przyszłości” – powiedział poseł do PE Cristian Silviu Bușoi, negocjator nowej ustawy z Grupy EPL.

„Nie możemy wrócić do rzeczy takich, jakie były w przeszłości. EMA musi uzyskać uprawnienia i środki finansowe, aby w przyszłości stosować tę metodę pracy dla wszystkich produktów leczniczych, także wtedy, gdy nie ma zagrożenia dla zdrowia” – dodał.

„Musimy również upewnić się, że europejskie szpitale nigdy nie staną w obliczu przestoju medycznego, ponieważ zabrakło im leków ratujących życie, takich jak antybiotyki, z powodu braku kluczowych składników produkowanych w Indiach lub Chinach. Zdrowie obywateli Europy musi zawsze być naszym priorytetem. dlatego potrzebujemy silniejszej i lepiej przygotowanej EMA” – powiedział poseł do PE Peter Liese, rzecznik Grupy EPL ds. zdrowia.

Oczekuje się, że Parlament Europejski potwierdzi dziś po południu porozumienie osiągnięte między państwami członkowskimi a Parlamentem Europejskim w sprawie prawa w październiku ubiegłego roku.

Udostępnij ten artykuł: