#EAPM – Bruksela w centrum uwagi Komisji i Kongresu

Dziś (poniedziałek, 2 grudnia) jest ważny dzień w Brukseli, ponieważ Komisja Europejska w końcu ma swoją pierwszą zmianę roboczą w Berlaymont, miesiąc po tym, jak zespół Ursuli von der Leyen miał przejąć obowiązki od poprzedniego dyrektora Jean-Claude'a Junckera, pisze, Europejski Sojusz na Spersonalizowany Medicine (EAPM) Dyrektor wykonawczy Denis Horgan.

To także wielki dzień, a właściwie tydzień, dla Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej, który organizuje swój trzeci doroczny kongres w Fundacji Uniwersyteckiej w stolicy Belgii. Więcej tego anon…

Teraz, gdy zespół vdL jest już gotowy, wydaje się, że jest to dobry moment, aby o tym wspomnieć UE m.instany ember może catak dotychczasowy Berlaymont o tym, jak aby ulepszyć swoich obywateli" stan zdrowia

Stan zdrowia raport wydawany co dwa lata, zeszły tydzień przedstawił zalecenia dotyczące poprawy przystępności cenowej leków podczas wspominania dotychczasowy "drenaż mózgów" pracowników służby zdrowia. Poza tym, oto nasze główne dania na wynos.

Ponadto w raporcie stwierdzono, że m.inruda eEuropejczycy z tyłu umierają z przyczyn, którym można zapobiec, z pnajwyższa możliwa do odzyskania śmiertelność jest na Litwie, Łotwie i Węgrzech. Raport obejmuje śmiertelność spowodowaną chorobami, którym można zapobiec poprzez szczepienia, a także chorobami spowodowanymi niezdrowym trybem życia.

Josep Figueras, dyrektor Europejskiego Obserwatorium Systemów i Polityki Opieki Zdrowotnej, Powiedział: „Dzięki lepszej profilaktyce i opiece zdrowotnej można by uniknąć w Europie nawet 1.1 miliona przedwczesnych zgonów".

Biomarkery w Brukseli

reklama

Podczas gdy rRejestracja na trzeci doroczny Kongres, którego gospodarzem ma być trzeci doroczny Kongres, jest już zamknięta EAPM, o wszystkim będziecie mogli przeczytać po wydarzeniu w specjalnym raporcie, który przygotujemy.

Wydarzenie odbędzie się w dniach 3-4 grudnia i rozpocznie się o godzinie 15:3 we wtorek, XNUMX grudnia.

Jednakże,kierownik otwarcia Kongresu, EAPM dzisiaj odbyło się A spotkanie wstępne poświęcone zbadaniu, w jaki sposób można poprawić dostęp pacjentów do badań na obecność biomarkerów.

Zdarzenie pokryty tak ważnych kwestii, jak rola biomarkerów w diagnostyce raka, testowanie biomarkerów (w tym częstość wykonywania testów, szybkość uzyskiwania wyników i niezawodność/dokładność) oraz dostępność powiązanych terapii.

Również do dyskusji była obecne ograniczenia praktyk w zakresie badań biomarkerów, potencjalne wykorzystanie scentralizowanych baz danych oraz porady, które są lub powinny być udzielane pacjentom związanym z testowaniem biomarkerów.

Te tematy były na tle oczekiwanego rozwoju sytuacji w dziedzinie testowania w ciągu najbliższych pięciu lat.

Co to jest badanie biomarkerów?

Testowanie biomarkerów – identyfikacja konkretnych cech biologicznych – odgrywa kluczową rolę w medycynie spersonalizowanej na każdym etapie ścieżki leczenia – udzielając wielu osobom wskazówek, w jaki sposób mogą zarządzać ryzykiem rozwoju choroby (związanej z odziedziczonymi genami), dostarczając informacji o potrzebie leczenia pacjenci" rokowanie i wiarygodne wytyczne, które pozwalają na ustalenie optymalnego leczenia dla konkretnego pacjenta.

Spotkanie"skupienie się was w sprawie uzgodnienia ram działań politycznych dotyczących biomarkerów w Unii Europejskiej. Ma to stanowić wskazówkę dla państw członkowskich i ułatwiać spójne podejmowanie decyzji, aby można było lepiej zintegrować badania biomarkerów z UE"rozbieżne systemy opieki zdrowotnej.

This zaplanowany wynik is klawisz, nie tylko w zapewnieniu szerokie obszary, które będą przedmiotem dalszej dyskusji na kongresie EAPM.

powiedział Paul Naish, dyrektor ds. wsparcia onkologii i spraw rządowych w AstraZeneca dziś w Brukseli: „Wczesne wykrycie biomarkerów pozwala pacjentom uniknąć skutecznych terapii"nie pracować dla nich i, w stosownych przypadkach, korzystać z ukierunkowanych terapii, które wynikają z postępu nauki.

"Dużym wyzwaniem jest zapewnienie pacjentom dostępu do właściwych badań we właściwym czasie, a w debacie UE nie poświęca się temu wystarczającej uwagi– stwierdził, dodając: „Europa pozostaje w tyle za Stanami Zjednoczonymi w testowaniu i, ponieważ postęp może"nie dotrzeć do pacjenta, który nim jest"nie zostało przetestowane, UE musi wypełnić tę lukę”.

Również na wydarzeniu strentuzjastyczny orędownik Barbara Moss powiedział: „Jeśli chodzi o wartość diagnostyki molekularnej dla pacjentów, polega ona na bezpieczniejszych i skuteczniejszych terapiach, a także na większym zaufaniu i pewności co do decyzji dotyczących leczenia.

„Tymczasem lekarze byliby lepiej poinformowani, aby móc podejmować najlepszą możliwą indywidualną decyzję dotyczącą leczenia swoich pacjentów, a płatnicy widzieliby bardziej opłacalną opiekę zdrowotną i lepszą alokację budżetu”.

EAPM"Dyrektor Wykonawczy Denis Horgan powiedział uczestnikom: „Kluczowe pytanie brzmi: co państwa członkowskie i UE mogą zrobić, aby poprawić dostęp do testów? Innym pytaniem jest, jakie ramy polityczne powinniśmy zbudować, aby ułatwić pacjentom dostęp do biomarkerów i technologii diagnostyki molekularnej?”

„Pewne jest, że pacjenci i lekarze chcą informacji, które pomogą w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia w celu uzyskania bezpieczniejszych i skuteczniejszych terapii. Testowanie pomaga zwiększyć pewność i pewność” – dodał.

Udostępnij ten artykuł: