Kontakt z nami

koronawirus

Parada Sputnika V na całym świecie: Głośna fanfara czy skromny głos?

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Pandemia COVID 19, która doprowadziła świat na skraj katastrofy humanitarnej, stała się swego rodzaju sprawdzianem siły ludzkości. Wielkie bastiony światowej gospodarki i bogactwa - Stany Zjednoczone, Unia Europejska - znalazły się w sytuacji bezradnych wędrowców, którzy desperacko próbowali się ocalić, bez jasnego planu i żadnych skutecznych środków. W rezultacie cena takiej pewności siebie była zbyt wysoka – wiele tysięcy ofiar, zamykanie krajów, zakłócenie ruchu turystycznego, napięcia społeczne i ogromne straty gospodarcze, pisze Alexi Ivanov, korespondent moskiewski.

Na szczęście znaleziono fundusze na walkę z epidemią, opracowano szczepionki i podjęto bezprecedensowe środki izolacji i ograniczenia ruchu. Jednak zło COVID 19 nadal nie ustępuje, a podejmowane środki często mają sprzeczne skutki. Europa przeżywa trzecią falę pandemii, chociaż wcześniej wielu było przekonanych, że choroba ustąpiła.

Rosja, jako część globalnej przestrzeni i aktywny uczestnik procesów globalnych, znalazła się także w epicentrum pandemii ze wszystkimi jej konsekwencjami. Jak dotąd wskaźniki nowych chorób pozostają dość wysokie, chociaż państwo podejmuje kompleksowe działania w celu ograniczenia tej choroby.

reklama

Rosja była jednym z pierwszych krajów, które opracowały skuteczny lek do walki z nową chorobą. Lek nazywał się Sputnik V. Rosja zrobiła wszystko, aby nowa szczepionka była prawdziwym środkiem zwalczania COVID 19, zapewniając niezbędne laboratoryjne i praktyczne wskaźniki.

Ale, jak zawsze, interweniowała polityka. Kolektyw Zachód jednogłośnie oświadczył, że rosyjska szczepionka jest kolejną „podróbką” z Moskwy. Nawet po pochwalnym artykule w znanym czasopiśmie medycznym „Lancet”, krytyka Sputnika V trwała nadal. Niektórzy politycy europejscy, zwłaszcza w krajach bałtyckich, zgodzili się, że rosyjska szczepionka jest „nową ideologiczną bronią Moskwy”.

Szybki wzrost popularności Sputnika V, zwłaszcza na tle skandali z podażą innych szczepionek produkowanych w Europie i Ameryce, a także sprzeczne wyniki stosowania niektórych leków, tylko przyczyniły się do popularności rosyjskiej szczepionki .

reklama

Warto zauważyć, że w Unii Europejskiej panuje bardzo sprzeczny stosunek do Sputnika V. Procedura zatwierdzania European Medicines Agengy pozostaje niepewna. Co więcej, z Brukseli pojawiają się oświadczenia, że ​​Sputnik V w ogóle nie otrzyma zgody na jego wykorzystanie, właśnie z powodów politycznych.

Niemniej jednak wiele krajów UE kupuje Sputnik V, omijając Brukselę. Czy dane o szczepieniach na Sputnik powinny znaleźć się w planowanych „paszportach szczepień” w Europie? Decyzja nie została jeszcze podjęta - ostrożnie komentuje szefowa Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen.

Węgry zatwierdziły już zarówno szczepionkę Sputnik V, jak i chińską szczepionkę Sinofarm. Zarówno Czechy, jak i Słowacja zamówiły duże ilości rosyjskiej szczepionki i nie zamierzają czekać, aż Europejska Agencja Leków zakończy proces i wyda zezwolenie. Austria zamierza zrobić to samo.

Według niemieckiej publikacji Der Spiegel w ostatnim czasie doszło do bardzo niezwykłego zjawiska - turystyki medycznej do Rosji. Niemieckie kliniki znane są na całym świecie z wysokiej klasy specjalistów i nowoczesnego sprzętu. Jednak w tym przypadku okazało się odwrotnie: Niemcy z najbardziej zaawansowanych i oświeconych Niemiec, zdesperowani, by zaszczepić się przeciwko Covid-19 w swoim rodzinnym kraju, jadą do Rosji.

Jak podaje Der Spiegel, w pierwszej „wycieczce szczepionkowej” do Moskwy, zorganizowanej przez norweską firmę, która odbyła się w połowie kwietnia, wzięło udział 50 obywateli Niemiec. Jak mówią Niemcy, którzy przyjechali do Rosji na szczepienie, w domu na szczepienie musieliby czekać miesiącami. W Rosji wszystko potoczyło się bardzo szybko. W samych Niemczech, podobnie jak w innych krajach UE, są szczepione AstraZeneca. Według samych Niemców jest ona gorsza pod względem skuteczności od rosyjskiej szczepionki, ale nie o to nawet chodzi: bardzo trudno jest zaszczepić się w Niemczech ze względu na kwestie organizacyjne. Tak więc najpierw szczepiona jest jedna grupa wiekowa, potem inna, a jeśli nie należysz do tych grup wiekowych, będziesz musiał dość długo czekać na swoją kolej.

Oczywiście dla obcokrajowców szczepienia w Rosji są płatne. Zwrócił na to uwagę także minister zdrowia Rosji Michaił Muraszko. Cudzoziemcy są szczepieni w cenie 30 euro za zastrzyk w prywatnych klinikach medycznych, natomiast koszt „wycieczek ze szczepionkami” jest znacznie wyższy - ok. 2 tys. Euro, ale cena ta obejmuje przejazd, zakwaterowanie i wyżywienie na czas trwania zabiegu.

Ale dlaczego kraje europejskie nie zezwalają po prostu na użycie rosyjskiej szczepionki?

Pomimo przeszkód dla rosyjskiej szczepionki, zarówno biurokratycznych, jak i politycznych, „parada” Sputnika V na całym świecie staje się coraz bardziej aktywna każdego dnia.

Coraz więcej krajów wykazuje zainteresowanie dostawami leku, co potwierdza zaufanie ludzi do szczepionki. Tylko pokaże, czy Europa zdoła przezwyciężyć aroganckie lekceważenie Sputnika V, choć nowy początek choroby nieuchronnie wymaga bardziej skutecznych i zdecydowanych środków, dalekich od kaprysów politycznych.

koronawirus

Agenda USA-UE na rzecz pokonania globalnej pandemii: Szczepienia świata, ratowanie życia teraz i przywracanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego

Opublikowany

on

Szczepienia są najskuteczniejszą odpowiedzią na pandemię COVID. Stany Zjednoczone i UE są liderami technologicznymi w zakresie zaawansowanych platform szczepionek, biorąc pod uwagę dziesięciolecia inwestycji w badania i rozwój.

Niezwykle ważne jest, abyśmy agresywnie realizowali program szczepień świata. Skoordynowane przywództwo USA i UE pomoże zwiększyć podaż, dostarczać w bardziej skoordynowany i wydajny sposób oraz zarządzać ograniczeniami w łańcuchach dostaw. To pokaże siłę partnerstwa transatlantyckiego w ułatwianiu globalnych szczepień, umożliwiając jednocześnie większy postęp poprzez inicjatywy wielostronne i regionalne.

Opierając się na wynikach światowego szczytu G2021 w maju 20 r., szczytu G7 i szczytu USA-UE w czerwcu oraz na zbliżającym się szczycie G20, USA i UE rozszerzą współpracę na rzecz globalnych działań na rzecz szczepień na świecie, ratowania życia teraz, oraz budowanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego.  

reklama

Filar I: Wspólne zobowiązanie UE/USA do dzielenia się szczepionkami: Stany Zjednoczone i UE podzielą się dawkami na całym świecie w celu zwiększenia wskaźników szczepień, przy czym priorytetem będzie dzielenie się za pośrednictwem COVAX i pilna poprawa wskaźników szczepień w krajach o niskich i średnich dochodach. Stany Zjednoczone przekazują ponad 1.1 miliarda dawek, a UE ponad 500 milionów dawek. Jest to dodatek do dawek, które sfinansowaliśmy za pośrednictwem COVAX.

Wzywamy narody, które są w stanie zaszczepić swoją populację, aby podwoiły swoje zobowiązania do dzielenia się dawkami lub wniosły znaczący wkład w gotowość do szczepień. Nałożą premię na przewidywalny i skuteczny podział dawek, aby zmaksymalizować zrównoważony rozwój i zminimalizować odpady.

Filar II: Wspólne zobowiązanie UE i USA do gotowości na szczepionki: Stany Zjednoczone i UE będą zarówno wspierać, jak i koordynować działania odpowiednich organizacji w zakresie dostarczania szczepionek, łańcucha chłodniczego, logistyki i programów szczepień, aby przełożyć dawki w fiolkach na zastrzyki do broni. Podzielą się wnioskami wyciągniętymi z podziału dawek, w tym dostarczania za pośrednictwem COVAX, i będą promować sprawiedliwą dystrybucję szczepionek.

reklama

Filar III: Wspólne partnerstwo UE/USA na rzecz zwiększenia globalnej podaży szczepionek i leków: UE i Stany Zjednoczone wykorzystają nowo uruchomioną wspólną grupę zadaniową ds. produkcji i łańcucha dostaw na COVID-19, aby wspierać produkcję i dystrybucję szczepionek i leków oraz przezwyciężać wyzwania związane z łańcuchem dostaw. Wspólne wysiłki, opisane poniżej, obejmą monitorowanie globalnych łańcuchów dostaw, ocenę globalnego popytu w stosunku do podaży składników i materiałów produkcyjnych oraz identyfikowanie i rozwiązywanie w czasie rzeczywistym wąskich gardeł i innych czynników zakłócających globalną produkcję szczepionek i leków, a także koordynację potencjalnych rozwiązań oraz inicjatywy mające na celu zwiększenie globalnej produkcji szczepionek, krytycznych nakładów i dostaw pomocniczych.

Filar IV: Wspólna propozycja UE/USA w celu osiągnięcia globalnego bezpieczeństwa zdrowotnego. Stany Zjednoczone i UE będą wspierać utworzenie Funduszu Pośrednictwa Finansowego (FIF) do końca 2021 r. i będą wspierać jego zrównoważoną kapitalizację. UE i Stany Zjednoczone będą również wspierać globalny nadzór pandemiczny, w tym koncepcję globalnego radaru pandemicznego. UE i Stany Zjednoczone, za pośrednictwem, odpowiednio, HERA i Departamentu Zdrowia i Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority, będą współpracować zgodnie z naszym zobowiązaniem G7 do przyspieszenia opracowywania nowych szczepionek i formułowania zaleceń dotyczących zwiększania zdolności świata do dostarczać te szczepionki w czasie rzeczywistym. 

Wzywamy partnerów do włączenia się w tworzenie i finansowanie FIF w celu wsparcia przygotowania krajów na COVID-19 i przyszłe zagrożenia biologiczne.

Filar V: Wspólna mapa drogowa UE/USA/partnerów dotycząca regionalnej produkcji szczepionek. UE i Stany Zjednoczone będą koordynować inwestycje w regionalne zdolności produkcyjne z krajami o niskich i niższych średnich dochodach, a także ukierunkowane wysiłki na rzecz zwiększenia zdolności do medycznych środków zaradczych w ramach infrastruktury Build Back i Better World oraz nowo utworzonego partnerstwa Global Gateway. UE i Stany Zjednoczone połączą wysiłki, aby wzmocnić lokalne zdolności produkcyjne szczepionek w Afryce i kontynuować dyskusje na temat rozszerzenia produkcji szczepionek i leczenia COVID-19 oraz zapewnić ich sprawiedliwy dostęp.

Wzywamy partnerów do przyłączenia się do wspierania skoordynowanych inwestycji w celu rozszerzenia globalnej i regionalnej produkcji, w tym szczepionek z mRNA, wektorów wirusowych i/lub podjednostek białkowych COVID-19.

Więcej informacji

Wspólne oświadczenie w sprawie uruchomienia wspólnej grupy zadaniowej ds. produkcji i łańcucha dostaw COVID-19

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Koronawirus: 200 robot dezynfekcyjny z UE dostarczony do europejskiego szpitala, kolejne 100 potwierdzone

Opublikowany

on

W dniu 21 września Komisja dostarczyła 200. robota dezynfekującego – do szpitala Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí w Barcelonie. Roboty, podarowane przez Komisję, pomagają w odkażaniu sal chorych na COVID-19 i są częścią działań Komisji na rzecz zaopatrzenia szpitali w całej UE, aby pomóc im radzić sobie ze skutkami pandemii koronawirusa. W związku z tymi początkowymi 200 robotami ogłoszonymi w Listopad ubiegłego roku, Komisja zapewniła zakup dodatkowych 100, zwiększając łączną sumę darowizn do 300.

Europa na miarę wiceprezesa wykonawczego ery cyfrowej Margrethe Vestager powiedziała: „Pomoc państwom członkowskim w przezwyciężaniu wyzwań pandemii nadal jest priorytetem numer jeden, a te darowizny – bardzo namacalna forma wsparcia – są doskonałym przykładem tego, może być osiągnięte. To jest europejska solidarność w działaniu i cieszę się, że Komisja może pójść o krok dalej, przekazując dodatkowe 100 robotów dezynfekujących potrzebującym szpitalom”.

Dwadzieścia pięć robotów dezynfekujących już od lutego pracuje dzień i noc w całej Hiszpanii, aby pomóc w walce z rozprzestrzenianiem się koronawirusa. Niemal każde państwo członkowskie UE otrzymało obecnie co najmniej jednego robota dezynfekującego, który dezynfekuje standardową salę pacjenta w czasie poniżej 15 minut, odciążając personel szpitala i oferując im oraz ich pacjentom większą ochronę przed potencjalną infekcją. Ta akcja jest możliwa dzięki Instrument wsparcia awaryjnego a urządzenia dostarcza duńska firma UVD Robots, która wygrała przetarg na awaryjne zamówienie.

reklama

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Koronawirus: Komisja podpisuje umowę na dostawę leczenia przeciwciałem monoklonalnym

Opublikowany

on

Komisja podpisała umowę ramową dotyczącą wspólnych zamówień z firmą farmaceutyczną Eli Lilly na dostawę przeciwciała monoklonalnego dla pacjentów z koronawirusem. To oznacza najnowsze osiągnięcie w tej dziedzinie pierwszy portfel pięciu obiecujących środków terapeutycznych ogłoszony przez Komisję w ramach unijnej strategii leczenia COVID-19 w czerwcu 2021 r.. Lek jest obecnie w trakcie przeglądu przez Europejską Agencję Leków. 18 państw członkowskich przystąpiło do wspólnego zamówienia na zakup do 220,000 XNUMX zabiegów.

Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: „Ponad 73% dorosłej populacji UE jest obecnie w pełni zaszczepionych, a wskaźnik ten będzie nadal rósł. Ale szczepionki nie mogą być naszą jedyną odpowiedzią na COVID-19. Ludzie nadal są zarażeni i chorują. Musimy kontynuować naszą pracę, aby zapobiegać chorobom za pomocą szczepionek i jednocześnie zapewnić, że możemy je leczyć. Dzisiejszym podpisem kończymy nasze trzecie zamówienie i wywiązujemy się z naszego zobowiązania w ramach Strategii Terapeutycznej UE, aby ułatwić dostęp do najnowocześniejszych leków dla pacjentów z COVID-19”.

Podczas gdy szczepienie pozostaje najsilniejszym atutem zarówno przeciwko wirusowi, jak i jego wariantom, terapeutyki odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi na COVID-19. Pomagają ratować życie, przyspieszają powrót do zdrowia, skracają czas hospitalizacji i ostatecznie odciążają systemy opieki zdrowotnej.

reklama

Produkt firmy Eli Lilly to połączenie dwóch przeciwciał monoklonalnych (bamlanivimab i etesevimab) do leczenia pacjentów z koronawirusem, którzy nie wymagają tlenu, ale są w grupie wysokiego ryzyka ciężkiego COVID-19. Przeciwciała monoklonalne to białka wytworzone w laboratorium, które naśladują zdolność układu odpornościowego do walki z koronawirusem. Łączą się z białkiem kolczastym i w ten sposób blokują przyczepianie się wirusa do komórek ludzkich.

W ramach unijnego Porozumienia o wspólnych zamówieniach Komisja Europejska zawarła do tej pory blisko 200 kontraktów na różne medyczne środki zaradcze o łącznej wartości ponad 12 miliardów euro. Zgodnie z umową ramową dotyczącą wspólnych zamówień, zawartą z Eli Lilly, państwa członkowskie mogą w razie potrzeby zakupić produkt złożony, bamlanivimab i etesevimab, po otrzymaniu warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na poziomie UE od Europejskiej Agencji Leków lub pozwolenia na zastosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych w zainteresowane państwo członkowskie.

tło

reklama

Dzisiejsza umowa o wspólne zamówienie jest następstwem umowy podpisanej z Roche na produkt REGN-COV2, połączenie Casirivimabu i Imdevimabu, 31 marca 2021 r. oraz umowy zh Glaxo Smith Kline 27 lipca 2021 r. na dostawę sotrowimabu (VIR-7831), opracowanego we współpracy z biotechnologią VIR.

Strategia UE dotycząca terapii COVID-19, przyjęta 6 maja 2021 r., ma na celu zbudowanie szerokiego portfolio leków na COVID-19 w celu udostępnienia trzech nowych leków do października 2021 r. i prawdopodobnie dwóch kolejnych do końca roku. Obejmuje pełny cykl życia leków, od badań, rozwoju, selekcji obiecujących kandydatów, szybkiego zatwierdzenia przez organy regulacyjne, produkcji i wdrożenia do ostatecznego użycia. Będzie również koordynować, zwiększać skalę i zapewniać wspólne działanie UE w zakresie zapewniania dostępu do leków za pośrednictwem wspólnych zamówień.

Strategia stanowi część silnej Europejskiej Unii Zdrowia, wykorzystującej skoordynowane podejście UE do lepszej ochrony zdrowia naszych obywateli, wyposażania UE i jej państw członkowskich w lepsze zapobieganie przyszłym pandemiom i radzenie sobie z nimi oraz poprawę odporności europejskich systemów opieki zdrowotnej. Skupiając się na leczeniu pacjentów z COVID-19, strategia działa równolegle z udaną strategią UE w zakresie szczepień, dzięki której bezpieczne i skuteczne szczepionki przeciwko COVID-19 zostały dopuszczone do stosowania w UE w celu zapobiegania i ograniczania przenoszenia zachorowań, a także wskaźniki hospitalizacji i zgonów spowodowanych chorobą.

29 czerwca 2021 r. strategia przyniosła pierwszy wynik, z: ogłoszenie pięciu kandydatów na terapeutów które wkrótce mogą być dostępne do leczenia pacjentów w całej UE. Pięć produktów znajduje się w zaawansowanym stadium rozwoju i ma duży potencjał, aby znaleźć się wśród trzech nowych leków na COVID-19, które mają otrzymać zezwolenie do października 2021 r., co jest celem wyznaczonym w ramach strategii, pod warunkiem, że ostateczne dane wykażą ich bezpieczeństwo, jakość i skuteczność .

Globalna współpraca w zakresie terapii jest kluczowym i kluczowym elementem naszej strategii. Komisja jest zaangażowana we współpracę z międzynarodowymi partnerami w zakresie leków na COVID-19 i udostępnianie ich na całym świecie. Komisja bada również, w jaki sposób wspierać sprzyjające środowisko dla wytwarzania produktów zdrowotnych, przy jednoczesnym wzmacnianiu potencjału badawczego w krajach partnerskich na całym świecie.

Więcej informacji

Strategia terapeutyczna UE

Odpowiedź koronawirusa

Bezpieczne szczepionki COVID-19 dla Europejczyków

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy