Kontakt z nami

koronawirus

Błędna kultura zarządzania nadal pozostaje w Portugalii

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Portugalia jest wśród wszystkich 27 państw członkowskich otrzymujących swój udział w popandemicznym „garnku złota” UE. pisze, Colin Stevens.

W ramach instrumentu naprawy i odporności (RRF) Portugalia otrzyma 13.9 mld euro dotacji i 2.7 mld euro.

To dobra wiadomość.

reklama

Ale co się stanie, jeśli Portugalia (lub jakiekolwiek inne państwo członkowskie) nie spełni surowych kryteriów wydatkowania wymaganych przez RRF? Jak daleko może posunąć się Komisja, aby pieniądze zostały wydane na realne projekty reform w Portugalii?

W tej sprawie Komisja Europejska wspomniała o Portugalii, ale jej nie wyróżniła.

Portugalia, która właśnie przekazała prezydencję UE Słowenii, świetnie wykorzystała swoje tak zwane reformy, ale niestety rzeczywistość portugalskiej polityki jest o wiele bardziej zawiła, niż sugeruje jej lśniący wizerunek „chłopaka z plakatu”.

reklama

W ostatnich latach miały miejsce różne skandale i wydarzenia, które podkreślają szereg kwestii, od korupcji i reformy systemu sądownictwa po system bankowy i sposób, w jaki rząd zarządzał koronawirusem.

Inne kwestie, które należy jeszcze poruszyć, to klimat inwestycyjny i sytuacja w zakresie praworządności w Portugalii.

Ogólnie rzecz biorąc, RRF zapewni do 672.5 mld euro na wsparcie inwestycji i reform (w cenach z 2018 r.). Rozkłada się to na 312.5 mld euro w dotacjach i 360 mld euro w pożyczkach.

Pierwsze płatności zaliczkowe na rzecz Portugalii rozpoczną się w tym miesiącu.

Ale co najważniejsze, płatności w ramach RRF będą powiązane z wynikami i tutaj wszystkie oczy będą zwrócone (m.in.) na Portugalię.

Komisja zatwierdzi wypłaty w oparciu o zadowalające wypełnienie grupy „kamieni milowych i celów”, odzwierciedlających postępy w reformach i inwestycjach planu portugalskiego. Ponieważ wypłaty mogą mieć miejsce maksymalnie dwa razy w roku, nie mogą być więcej niż dwie grupy kamieni milowych i celów rocznie.

Komisja przygotuje ocenę w ciągu dwóch miesięcy i zwróci się do swojego Komitetu Ekonomiczno-Finansowego o opinię na temat zadowalającej realizacji odpowiednich etapów i celów Portugalii.

Rzecznik Komisji powiedział tej stronie internetowej: „Jeżeli jedno lub więcej państw członkowskich uzna, że ​​istnieją poważne odstępstwa od zadowalającego spełnienia odpowiednich etapów i celów innego państwa członkowskiego, mogą zażądać, aby przewodniczący Rady Europejskiej skierował sprawę do następna Rada Europejska”.

Ale co się stanie, jeśli nie wszystkie etapy i cele związane z wnioskiem o płatność zostaną osiągnięte?

Cóż, jeśli Komisja oceni, że nie wszystkie cele pośrednie i cele związane z ratą zostały spełnione w zadowalający sposób, może dokonać tylko częściowej płatności. Pozostała część spłaty raty (pożyczki lub dotacji) zostanie zawieszona.

Dane państwo członkowskie może kontynuować realizację pozostałej części planu.

Po przedstawieniu swoich uwag zainteresowane państwo członkowskie ma sześć miesięcy na podjęcie niezbędnych środków w celu zapewnienia zadowalającej realizacji kamieni milowych i celów. Jeżeli nie zostanie to zrobione w ciągu sześciu miesięcy, Komisja może zmniejszyć całkowitą kwotę wkładu finansowego.

W przypadku płatności dokonywanej przez Komisję żaden z wcześniej osiągniętych etapów lub celów nie może zostać cofnięty.

W przypadku, gdy cele pośrednie i cele nie są już osiągalne w obiektywnych okolicznościach, państwo członkowskie ma możliwość przedłożenia Komisji zmienionego planu.

Parlament Europejski również odgrywa w tym wszystkim rolę i jest proszony o przedstawienie przeglądu wstępnych ustaleń Komisji dotyczących realizacji celów pośrednich i celów związanych z wnioskami o płatność i decyzjami o wypłacie.

Kluczowym pytaniem dla niektórych jest to, że pieniądze okazały się dobrze wydane.

Tak więc, na przykład w przypadku Portugalii, jak będą chronione interesy finansowe UE?

Cóż, będzie musiał gwarantować zgodność z prawem unijnym i krajowym, w tym skuteczne zapobieganie konfliktom interesów, korupcji i nadużyciom finansowym, ich wykrywanie i korygowanie oraz unikanie podwójnego finansowania.

Biorąc pod uwagę stosunkowo słabe wyniki Portugalii w wydatkowaniu funduszy unijnych w przeszłości, niektórzy kwestionują jej zdolność do obsługi tak ogromnej puli pieniędzy teraz.

Jednak Komisja ostrzegła, że ​​przeprowadzi kontrole na miejscu, obejmujące wszystkie kraje, w tym Portugalię.

Rzecznik Komisji powiedział: „Nawet jeśli kamienie milowe i cele zostały osiągnięte, gdy Komisja stwierdzi poważne nieprawidłowości (mianowicie nadużycia finansowe, konflikt interesów, korupcję), podwójne finansowanie lub poważne naruszenie zobowiązań wynikających z umów finansowych, a państwa członkowskie nie podejmie terminowych i odpowiednich środków w celu skorygowania takich nieprawidłowości i odzyskania powiązanych środków, Komisja odzyska proporcjonalną kwotę lub, w odpowiednim zakresie, zażąda wcześniejszej spłaty całości lub części wsparcia pożyczkowego.”

OLAF, Trybunał Obrachunkowy, Prokuratura Europejska i sama Komisja mogą uzyskać dostęp do odpowiednich danych i w razie potrzeby zbadać wykorzystanie funduszy.

Plan Portugalii był pierwszym zatwierdzonym przez Komisję i warto przypomnieć, w jaki sposób Komisja faktycznie oceniła plan naprawy i odporności Portugalii.

Portugalia musiała spełnić nie mniej niż 11 kryteriów, czy:

  • Jej środki RRF mają trwały wpływ;
  • środki odpowiadają na wyzwania zidentyfikowane w kraju;
  • kamienie milowe i cele, które umożliwiają monitorowanie postępów w reformach i inwestycjach, są jasne i realistyczne;
  • plany spełniają cel w zakresie wydatków na klimat w wysokości 37 % i 20 % w zakresie wydatków na technologie cyfrowe;
  • plany portugalskie respektują zasadę „nie wyrządzać znaczącej szkody”;
  • jego plany zapewniają odpowiedni mechanizm kontroli i audytu oraz „określają wiarygodność informacji o kosztach”.

Portugalia, co ważne w jej przypadku, również musiała pokazać, że plan obejmuje reformy mające na celu usunięcie długotrwałych wąskich gardeł w środowisku biznesowym (licencje i zawody regulowane) oraz mające na celu modernizację i zwiększenie wydajności systemu sądownictwa.

Oczywiście UE częściowo sfinansowała swój ogromny plan naprawy, zaciągając pożyczki na rynkach finansowych.

Dlatego też (UE) musi również wykazać międzynarodowym inwestorom instytucjonalnym, że będzie ich traktować sprawiedliwie i sprawiedliwie.

Skandal bankowy w Portugalii – upadek Banco Espirito Santo (BES), drugiego co do wielkości banku w Portugalii w 2015 r. – sugeruje, że Lizbona będzie miała trudności z zaspokojeniem tego konkretnego popytu.

Upadek BES dał początek Recover Portugal, grupie, która reprezentuje grupę europejskich instytucji finansowych posiadających obligacje Novo Banco. Zainwestowali w reformę i naprawę portugalskiej gospodarki i podejmują działania przeciwko nielegalnemu transferowi banknotów Novo Banco w 2015 roku.

Ta wciąż nierozwiązana sprawa daje powód do prawdziwych obaw wśród niektórych międzynarodowych inwestorów instytucjonalnych o ryzyko pożyczenia 750 mld euro UE na finansowanie RRF.

Portugalia również została dotknięta skandalami dotyczącymi praworządności i została skrytykowana za niezwykle kontrowersyjną nominację przez Lizbonę na stanowisko Prokuratury Europejskiej (EPPO).

Komisja zwróciła również uwagę na powolne tempo wymiaru sprawiedliwości administracyjnej i podatkowej w Portugalii i zażądała reform, które portugalski rząd musi przeprowadzić. .

Ostra prawda jest oczywiście taka, że ​​seria wydarzeń z ostatnich lat sugeruje, że za nagłówkami dotyczącymi reformy, w Portugalii nadal tkwi szczególnie błędna kultura sprawowania rządów.

koronawirus

Agenda USA-UE na rzecz pokonania globalnej pandemii: Szczepienia świata, ratowanie życia teraz i przywracanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego

Opublikowany

on

Szczepienia są najskuteczniejszą odpowiedzią na pandemię COVID. Stany Zjednoczone i UE są liderami technologicznymi w zakresie zaawansowanych platform szczepionek, biorąc pod uwagę dziesięciolecia inwestycji w badania i rozwój.

Niezwykle ważne jest, abyśmy agresywnie realizowali program szczepień świata. Skoordynowane przywództwo USA i UE pomoże zwiększyć podaż, dostarczać w bardziej skoordynowany i wydajny sposób oraz zarządzać ograniczeniami w łańcuchach dostaw. To pokaże siłę partnerstwa transatlantyckiego w ułatwianiu globalnych szczepień, umożliwiając jednocześnie większy postęp poprzez inicjatywy wielostronne i regionalne.

Opierając się na wynikach światowego szczytu G2021 w maju 20 r., szczytu G7 i szczytu USA-UE w czerwcu oraz na zbliżającym się szczycie G20, USA i UE rozszerzą współpracę na rzecz globalnych działań na rzecz szczepień na świecie, ratowania życia teraz, oraz budowanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego.  

reklama

Filar I: Wspólne zobowiązanie UE/USA do dzielenia się szczepionkami: Stany Zjednoczone i UE podzielą się dawkami na całym świecie w celu zwiększenia wskaźników szczepień, przy czym priorytetem będzie dzielenie się za pośrednictwem COVAX i pilna poprawa wskaźników szczepień w krajach o niskich i średnich dochodach. Stany Zjednoczone przekazują ponad 1.1 miliarda dawek, a UE ponad 500 milionów dawek. Jest to dodatek do dawek, które sfinansowaliśmy za pośrednictwem COVAX.

Wzywamy narody, które są w stanie zaszczepić swoją populację, aby podwoiły swoje zobowiązania do dzielenia się dawkami lub wniosły znaczący wkład w gotowość do szczepień. Nałożą premię na przewidywalny i skuteczny podział dawek, aby zmaksymalizować zrównoważony rozwój i zminimalizować odpady.

Filar II: Wspólne zobowiązanie UE i USA do gotowości na szczepionki: Stany Zjednoczone i UE będą zarówno wspierać, jak i koordynować działania odpowiednich organizacji w zakresie dostarczania szczepionek, łańcucha chłodniczego, logistyki i programów szczepień, aby przełożyć dawki w fiolkach na zastrzyki do broni. Podzielą się wnioskami wyciągniętymi z podziału dawek, w tym dostarczania za pośrednictwem COVAX, i będą promować sprawiedliwą dystrybucję szczepionek.

reklama

Filar III: Wspólne partnerstwo UE/USA na rzecz zwiększenia globalnej podaży szczepionek i leków: UE i Stany Zjednoczone wykorzystają nowo uruchomioną wspólną grupę zadaniową ds. produkcji i łańcucha dostaw na COVID-19, aby wspierać produkcję i dystrybucję szczepionek i leków oraz przezwyciężać wyzwania związane z łańcuchem dostaw. Wspólne wysiłki, opisane poniżej, obejmą monitorowanie globalnych łańcuchów dostaw, ocenę globalnego popytu w stosunku do podaży składników i materiałów produkcyjnych oraz identyfikowanie i rozwiązywanie w czasie rzeczywistym wąskich gardeł i innych czynników zakłócających globalną produkcję szczepionek i leków, a także koordynację potencjalnych rozwiązań oraz inicjatywy mające na celu zwiększenie globalnej produkcji szczepionek, krytycznych nakładów i dostaw pomocniczych.

Filar IV: Wspólna propozycja UE/USA w celu osiągnięcia globalnego bezpieczeństwa zdrowotnego. Stany Zjednoczone i UE będą wspierać utworzenie Funduszu Pośrednictwa Finansowego (FIF) do końca 2021 r. i będą wspierać jego zrównoważoną kapitalizację. UE i Stany Zjednoczone będą również wspierać globalny nadzór pandemiczny, w tym koncepcję globalnego radaru pandemicznego. UE i Stany Zjednoczone, za pośrednictwem, odpowiednio, HERA i Departamentu Zdrowia i Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority, będą współpracować zgodnie z naszym zobowiązaniem G7 do przyspieszenia opracowywania nowych szczepionek i formułowania zaleceń dotyczących zwiększania zdolności świata do dostarczać te szczepionki w czasie rzeczywistym. 

Wzywamy partnerów do włączenia się w tworzenie i finansowanie FIF w celu wsparcia przygotowania krajów na COVID-19 i przyszłe zagrożenia biologiczne.

Filar V: Wspólna mapa drogowa UE/USA/partnerów dotycząca regionalnej produkcji szczepionek. UE i Stany Zjednoczone będą koordynować inwestycje w regionalne zdolności produkcyjne z krajami o niskich i niższych średnich dochodach, a także ukierunkowane wysiłki na rzecz zwiększenia zdolności do medycznych środków zaradczych w ramach infrastruktury Build Back i Better World oraz nowo utworzonego partnerstwa Global Gateway. UE i Stany Zjednoczone połączą wysiłki, aby wzmocnić lokalne zdolności produkcyjne szczepionek w Afryce i kontynuować dyskusje na temat rozszerzenia produkcji szczepionek i leczenia COVID-19 oraz zapewnić ich sprawiedliwy dostęp.

Wzywamy partnerów do przyłączenia się do wspierania skoordynowanych inwestycji w celu rozszerzenia globalnej i regionalnej produkcji, w tym szczepionek z mRNA, wektorów wirusowych i/lub podjednostek białkowych COVID-19.

Więcej informacji

Wspólne oświadczenie w sprawie uruchomienia wspólnej grupy zadaniowej ds. produkcji i łańcucha dostaw COVID-19

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Koronawirus: 200 robot dezynfekcyjny z UE dostarczony do europejskiego szpitala, kolejne 100 potwierdzone

Opublikowany

on

W dniu 21 września Komisja dostarczyła 200. robota dezynfekującego – do szpitala Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí w Barcelonie. Roboty, podarowane przez Komisję, pomagają w odkażaniu sal chorych na COVID-19 i są częścią działań Komisji na rzecz zaopatrzenia szpitali w całej UE, aby pomóc im radzić sobie ze skutkami pandemii koronawirusa. W związku z tymi początkowymi 200 robotami ogłoszonymi w Listopad ubiegłego roku, Komisja zapewniła zakup dodatkowych 100, zwiększając łączną sumę darowizn do 300.

Europa na miarę wiceprezesa wykonawczego ery cyfrowej Margrethe Vestager powiedziała: „Pomoc państwom członkowskim w przezwyciężaniu wyzwań pandemii nadal jest priorytetem numer jeden, a te darowizny – bardzo namacalna forma wsparcia – są doskonałym przykładem tego, może być osiągnięte. To jest europejska solidarność w działaniu i cieszę się, że Komisja może pójść o krok dalej, przekazując dodatkowe 100 robotów dezynfekujących potrzebującym szpitalom”.

Dwadzieścia pięć robotów dezynfekujących już od lutego pracuje dzień i noc w całej Hiszpanii, aby pomóc w walce z rozprzestrzenianiem się koronawirusa. Niemal każde państwo członkowskie UE otrzymało obecnie co najmniej jednego robota dezynfekującego, który dezynfekuje standardową salę pacjenta w czasie poniżej 15 minut, odciążając personel szpitala i oferując im oraz ich pacjentom większą ochronę przed potencjalną infekcją. Ta akcja jest możliwa dzięki Instrument wsparcia awaryjnego a urządzenia dostarcza duńska firma UVD Robots, która wygrała przetarg na awaryjne zamówienie.

reklama

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Koronawirus: Komisja podpisuje umowę na dostawę leczenia przeciwciałem monoklonalnym

Opublikowany

on

Komisja podpisała umowę ramową dotyczącą wspólnych zamówień z firmą farmaceutyczną Eli Lilly na dostawę przeciwciała monoklonalnego dla pacjentów z koronawirusem. To oznacza najnowsze osiągnięcie w tej dziedzinie pierwszy portfel pięciu obiecujących środków terapeutycznych ogłoszony przez Komisję w ramach unijnej strategii leczenia COVID-19 w czerwcu 2021 r.. Lek jest obecnie w trakcie przeglądu przez Europejską Agencję Leków. 18 państw członkowskich przystąpiło do wspólnego zamówienia na zakup do 220,000 XNUMX zabiegów.

Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: „Ponad 73% dorosłej populacji UE jest obecnie w pełni zaszczepionych, a wskaźnik ten będzie nadal rósł. Ale szczepionki nie mogą być naszą jedyną odpowiedzią na COVID-19. Ludzie nadal są zarażeni i chorują. Musimy kontynuować naszą pracę, aby zapobiegać chorobom za pomocą szczepionek i jednocześnie zapewnić, że możemy je leczyć. Dzisiejszym podpisem kończymy nasze trzecie zamówienie i wywiązujemy się z naszego zobowiązania w ramach Strategii Terapeutycznej UE, aby ułatwić dostęp do najnowocześniejszych leków dla pacjentów z COVID-19”.

Podczas gdy szczepienie pozostaje najsilniejszym atutem zarówno przeciwko wirusowi, jak i jego wariantom, terapeutyki odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi na COVID-19. Pomagają ratować życie, przyspieszają powrót do zdrowia, skracają czas hospitalizacji i ostatecznie odciążają systemy opieki zdrowotnej.

reklama

Produkt firmy Eli Lilly to połączenie dwóch przeciwciał monoklonalnych (bamlanivimab i etesevimab) do leczenia pacjentów z koronawirusem, którzy nie wymagają tlenu, ale są w grupie wysokiego ryzyka ciężkiego COVID-19. Przeciwciała monoklonalne to białka wytworzone w laboratorium, które naśladują zdolność układu odpornościowego do walki z koronawirusem. Łączą się z białkiem kolczastym i w ten sposób blokują przyczepianie się wirusa do komórek ludzkich.

W ramach unijnego Porozumienia o wspólnych zamówieniach Komisja Europejska zawarła do tej pory blisko 200 kontraktów na różne medyczne środki zaradcze o łącznej wartości ponad 12 miliardów euro. Zgodnie z umową ramową dotyczącą wspólnych zamówień, zawartą z Eli Lilly, państwa członkowskie mogą w razie potrzeby zakupić produkt złożony, bamlanivimab i etesevimab, po otrzymaniu warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na poziomie UE od Europejskiej Agencji Leków lub pozwolenia na zastosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych w zainteresowane państwo członkowskie.

tło

reklama

Dzisiejsza umowa o wspólne zamówienie jest następstwem umowy podpisanej z Roche na produkt REGN-COV2, połączenie Casirivimabu i Imdevimabu, 31 marca 2021 r. oraz umowy zh Glaxo Smith Kline 27 lipca 2021 r. na dostawę sotrowimabu (VIR-7831), opracowanego we współpracy z biotechnologią VIR.

Strategia UE dotycząca terapii COVID-19, przyjęta 6 maja 2021 r., ma na celu zbudowanie szerokiego portfolio leków na COVID-19 w celu udostępnienia trzech nowych leków do października 2021 r. i prawdopodobnie dwóch kolejnych do końca roku. Obejmuje pełny cykl życia leków, od badań, rozwoju, selekcji obiecujących kandydatów, szybkiego zatwierdzenia przez organy regulacyjne, produkcji i wdrożenia do ostatecznego użycia. Będzie również koordynować, zwiększać skalę i zapewniać wspólne działanie UE w zakresie zapewniania dostępu do leków za pośrednictwem wspólnych zamówień.

Strategia stanowi część silnej Europejskiej Unii Zdrowia, wykorzystującej skoordynowane podejście UE do lepszej ochrony zdrowia naszych obywateli, wyposażania UE i jej państw członkowskich w lepsze zapobieganie przyszłym pandemiom i radzenie sobie z nimi oraz poprawę odporności europejskich systemów opieki zdrowotnej. Skupiając się na leczeniu pacjentów z COVID-19, strategia działa równolegle z udaną strategią UE w zakresie szczepień, dzięki której bezpieczne i skuteczne szczepionki przeciwko COVID-19 zostały dopuszczone do stosowania w UE w celu zapobiegania i ograniczania przenoszenia zachorowań, a także wskaźniki hospitalizacji i zgonów spowodowanych chorobą.

29 czerwca 2021 r. strategia przyniosła pierwszy wynik, z: ogłoszenie pięciu kandydatów na terapeutów które wkrótce mogą być dostępne do leczenia pacjentów w całej UE. Pięć produktów znajduje się w zaawansowanym stadium rozwoju i ma duży potencjał, aby znaleźć się wśród trzech nowych leków na COVID-19, które mają otrzymać zezwolenie do października 2021 r., co jest celem wyznaczonym w ramach strategii, pod warunkiem, że ostateczne dane wykażą ich bezpieczeństwo, jakość i skuteczność .

Globalna współpraca w zakresie terapii jest kluczowym i kluczowym elementem naszej strategii. Komisja jest zaangażowana we współpracę z międzynarodowymi partnerami w zakresie leków na COVID-19 i udostępnianie ich na całym świecie. Komisja bada również, w jaki sposób wspierać sprzyjające środowisko dla wytwarzania produktów zdrowotnych, przy jednoczesnym wzmacnianiu potencjału badawczego w krajach partnerskich na całym świecie.

Więcej informacji

Strategia terapeutyczna UE

Odpowiedź koronawirusa

Bezpieczne szczepionki COVID-19 dla Europejczyków

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy