Kontakt z nami

koronawirus

Czołowy indyjski wirusolog opuszcza panel rządowy po ujawnieniu różnic

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Jeden z czołowych indyjskich wirusologów zrezygnował z forum doradców naukowych utworzonego przez rząd w celu wykrywania wariantów koronawirusa, powiedział Reuterowi kilka tygodni po zakwestionowaniu postępowania władz z pandemią, pisze Krishna Das. Czytaj więcej

Shahid Jameel (na zdjęciu), przewodniczący naukowej grupy doradczej forum o nazwie INSACOG, odmówił podania przyczyny rezygnacji.

„Nie mam obowiązku podawania powodu” - powiedział w SMS-ie, dodając, że zrezygnował w piątek.

reklama

Renu Swarup, sekretarz Departamentu Biotechnologii, który nadzoruje INSACOG, nie odpowiedział od razu na prośbę o komentarz. Minister zdrowia Harsh Vardhan również nie odpowiedział od razu na wiadomość tekstową z prośbą o komentarz.

Inny członek INSACOG powiedział, że nie był świadomy żadnych bezpośrednich sporów między Jameelem a rządem.

Czołowy naukowiec rządowy, który jest częścią forum, powiedział, pod warunkiem zachowania anonimowości, że nie sądzi, aby odejście Jameela utrudniło monitorowanie wariantów wirusów przez INSACOG.

reklama

Reuters poinformował na początku tego miesiąca, że ​​INSACOG, indyjskie konsorcjum genetyczne SARS-CoV-2, ostrzegło urzędników rządowych na początku marca przed nowym i bardziej zaraźliwym wariantem koronawirusa, który opanował kraj. Wariant B.1.617 jest jednym z powodów, dla których Indie walczą obecnie z największym na świecie wzrostem liczby przypadków COVID-19. Czytaj więcej

Zapytany, dlaczego rząd nie zareagował bardziej stanowczo na ustalenia, na przykład ograniczając duże zgromadzenia, Jameel powiedział Reuterowi, że obawia się, że władze nie zwracają wystarczającej uwagi na dowody podczas ustalania polityki.

koronawirus

Koronawirus: 200 robot dezynfekcyjny z UE dostarczony do europejskiego szpitala, kolejne 100 potwierdzone

Opublikowany

on

W dniu 21 września Komisja dostarczyła 200. robota dezynfekującego – do szpitala Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí w Barcelonie. Roboty, podarowane przez Komisję, pomagają w odkażaniu sal chorych na COVID-19 i są częścią działań Komisji na rzecz zaopatrzenia szpitali w całej UE, aby pomóc im radzić sobie ze skutkami pandemii koronawirusa. W związku z tymi początkowymi 200 robotami ogłoszonymi w Listopad ubiegłego roku, Komisja zapewniła zakup dodatkowych 100, zwiększając łączną sumę darowizn do 300.

Europa na miarę wiceprezesa wykonawczego ery cyfrowej Margrethe Vestager powiedziała: „Pomoc państwom członkowskim w przezwyciężaniu wyzwań pandemii nadal jest priorytetem numer jeden, a te darowizny – bardzo namacalna forma wsparcia – są doskonałym przykładem tego, może być osiągnięte. To jest europejska solidarność w działaniu i cieszę się, że Komisja może pójść o krok dalej, przekazując dodatkowe 100 robotów dezynfekujących potrzebującym szpitalom”.

Dwadzieścia pięć robotów dezynfekujących już od lutego pracuje dzień i noc w całej Hiszpanii, aby pomóc w walce z rozprzestrzenianiem się koronawirusa. Niemal każde państwo członkowskie UE otrzymało obecnie co najmniej jednego robota dezynfekującego, który dezynfekuje standardową salę pacjenta w czasie poniżej 15 minut, odciążając personel szpitala i oferując im oraz ich pacjentom większą ochronę przed potencjalną infekcją. Ta akcja jest możliwa dzięki Instrument wsparcia awaryjnego a urządzenia dostarcza duńska firma UVD Robots, która wygrała przetarg na awaryjne zamówienie.

reklama

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Koronawirus: Komisja podpisuje umowę na dostawę leczenia przeciwciałem monoklonalnym

Opublikowany

on

Komisja podpisała umowę ramową dotyczącą wspólnych zamówień z firmą farmaceutyczną Eli Lilly na dostawę przeciwciała monoklonalnego dla pacjentów z koronawirusem. To oznacza najnowsze osiągnięcie w tej dziedzinie pierwszy portfel pięciu obiecujących środków terapeutycznych ogłoszony przez Komisję w ramach unijnej strategii leczenia COVID-19 w czerwcu 2021 r.. Lek jest obecnie w trakcie przeglądu przez Europejską Agencję Leków. 18 państw członkowskich przystąpiło do wspólnego zamówienia na zakup do 220,000 XNUMX zabiegów.

Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: „Ponad 73% dorosłej populacji UE jest obecnie w pełni zaszczepionych, a wskaźnik ten będzie nadal rósł. Ale szczepionki nie mogą być naszą jedyną odpowiedzią na COVID-19. Ludzie nadal są zarażeni i chorują. Musimy kontynuować naszą pracę, aby zapobiegać chorobom za pomocą szczepionek i jednocześnie zapewnić, że możemy je leczyć. Dzisiejszym podpisem kończymy nasze trzecie zamówienie i wywiązujemy się z naszego zobowiązania w ramach Strategii Terapeutycznej UE, aby ułatwić dostęp do najnowocześniejszych leków dla pacjentów z COVID-19”.

Podczas gdy szczepienie pozostaje najsilniejszym atutem zarówno przeciwko wirusowi, jak i jego wariantom, terapeutyki odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi na COVID-19. Pomagają ratować życie, przyspieszają powrót do zdrowia, skracają czas hospitalizacji i ostatecznie odciążają systemy opieki zdrowotnej.

reklama

Produkt firmy Eli Lilly to połączenie dwóch przeciwciał monoklonalnych (bamlanivimab i etesevimab) do leczenia pacjentów z koronawirusem, którzy nie wymagają tlenu, ale są w grupie wysokiego ryzyka ciężkiego COVID-19. Przeciwciała monoklonalne to białka wytworzone w laboratorium, które naśladują zdolność układu odpornościowego do walki z koronawirusem. Łączą się z białkiem kolczastym i w ten sposób blokują przyczepianie się wirusa do komórek ludzkich.

W ramach unijnego Porozumienia o wspólnych zamówieniach Komisja Europejska zawarła do tej pory blisko 200 kontraktów na różne medyczne środki zaradcze o łącznej wartości ponad 12 miliardów euro. Zgodnie z umową ramową dotyczącą wspólnych zamówień, zawartą z Eli Lilly, państwa członkowskie mogą w razie potrzeby zakupić produkt złożony, bamlanivimab i etesevimab, po otrzymaniu warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na poziomie UE od Europejskiej Agencji Leków lub pozwolenia na zastosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych w zainteresowane państwo członkowskie.

tło

reklama

Dzisiejsza umowa o wspólne zamówienie jest następstwem umowy podpisanej z Roche na produkt REGN-COV2, połączenie Casirivimabu i Imdevimabu, 31 marca 2021 r. oraz umowy zh Glaxo Smith Kline 27 lipca 2021 r. na dostawę sotrowimabu (VIR-7831), opracowanego we współpracy z biotechnologią VIR.

Strategia UE dotycząca terapii COVID-19, przyjęta 6 maja 2021 r., ma na celu zbudowanie szerokiego portfolio leków na COVID-19 w celu udostępnienia trzech nowych leków do października 2021 r. i prawdopodobnie dwóch kolejnych do końca roku. Obejmuje pełny cykl życia leków, od badań, rozwoju, selekcji obiecujących kandydatów, szybkiego zatwierdzenia przez organy regulacyjne, produkcji i wdrożenia do ostatecznego użycia. Będzie również koordynować, zwiększać skalę i zapewniać wspólne działanie UE w zakresie zapewniania dostępu do leków za pośrednictwem wspólnych zamówień.

Strategia stanowi część silnej Europejskiej Unii Zdrowia, wykorzystującej skoordynowane podejście UE do lepszej ochrony zdrowia naszych obywateli, wyposażania UE i jej państw członkowskich w lepsze zapobieganie przyszłym pandemiom i radzenie sobie z nimi oraz poprawę odporności europejskich systemów opieki zdrowotnej. Skupiając się na leczeniu pacjentów z COVID-19, strategia działa równolegle z udaną strategią UE w zakresie szczepień, dzięki której bezpieczne i skuteczne szczepionki przeciwko COVID-19 zostały dopuszczone do stosowania w UE w celu zapobiegania i ograniczania przenoszenia zachorowań, a także wskaźniki hospitalizacji i zgonów spowodowanych chorobą.

29 czerwca 2021 r. strategia przyniosła pierwszy wynik, z: ogłoszenie pięciu kandydatów na terapeutów które wkrótce mogą być dostępne do leczenia pacjentów w całej UE. Pięć produktów znajduje się w zaawansowanym stadium rozwoju i ma duży potencjał, aby znaleźć się wśród trzech nowych leków na COVID-19, które mają otrzymać zezwolenie do października 2021 r., co jest celem wyznaczonym w ramach strategii, pod warunkiem, że ostateczne dane wykażą ich bezpieczeństwo, jakość i skuteczność .

Globalna współpraca w zakresie terapii jest kluczowym i kluczowym elementem naszej strategii. Komisja jest zaangażowana we współpracę z międzynarodowymi partnerami w zakresie leków na COVID-19 i udostępnianie ich na całym świecie. Komisja bada również, w jaki sposób wspierać sprzyjające środowisko dla wytwarzania produktów zdrowotnych, przy jednoczesnym wzmacnianiu potencjału badawczego w krajach partnerskich na całym świecie.

Więcej informacji

Strategia terapeutyczna UE

Odpowiedź koronawirusa

Bezpieczne szczepionki COVID-19 dla Europejczyków

Kontynuuj czytanie

koronawirus

PEWNO: Raport potwierdza skuteczność instrumentu w ochronie miejsc pracy i dochodów

Opublikowany

on

Pandemia Komisja opublikowała swój drugi raport na temat wpływu SURE, instrumentu o wartości 100 miliardów euro, którego celem jest ochrona miejsc pracy i dochodów dotkniętych pandemią COVID-19.

Raport stwierdza, że ​​SURE skutecznie złagodził poważne skutki społeczno-gospodarcze wynikające z pandemii COVID-19. Szacuje się, że krajowe środki rynku pracy wspierane przez SURE zmniejszyły bezrobocie o prawie 1.5 mln osób w 2020 r. SURE pomogło skutecznie ograniczyć wzrost bezrobocia w państwach członkowskich będących beneficjentami podczas kryzysu. Dzięki SURE i innym środkom wsparcia wzrost bezrobocia okazał się znacznie mniejszy niż podczas światowego kryzysu finansowego, pomimo znacznie większego spadku PKB.

SURE jest kluczowym elementem kompleksowej strategii UE na rzecz ochrony obywateli i łagodzenia negatywnych skutków pandemii COVID-19. Zapewnia wsparcie finansowe w postaci pożyczek udzielanych na korzystnych warunkach z UE państwom członkowskim na finansowanie krajowych programów pracy w skróconym wymiarze czasu pracy, podobnych środków na rzecz utrzymania miejsc pracy i wspierania dochodów – zwłaszcza dla osób samozatrudnionych, a także niektórych środków związanych ze zdrowiem .

reklama

Do tej pory dla 94.3 państw członkowskich zatwierdzono łącznie 19 mld euro pomocy finansowej, z czego wypłacono 89.6 mld euro. SURE nadal może zapewnić prawie 6 mld euro pomocy finansowej państwom członkowskim z całkowitej puli 100 mld euro.

Główne wnioski

reklama

SURE udzielił wsparcia około 31 milionom osób w 2020 roku, z czego 22.5 miliona to pracownicy, a 8.5 miliona to osoby samozatrudnione. Stanowi to ponad jedną czwartą całkowitej liczby osób zatrudnionych w 19 państwach członkowskich będących beneficjentami.

Co więcej, około 2.5 miliona firm dotkniętych pandemią COVID-19 skorzystało z SURE, co pozwoliło im zatrzymać pracowników.

Biorąc pod uwagę wysoki rating kredytowy UE, dzięki SURE państwa członkowskie będące beneficjentami zaoszczędziły około 8.2 mld euro na płatnościach odsetek.

Od czasu sporządzenia pierwszego sprawozdania w marcu 36 r. Komisja zebrała kolejne 2021 mld euro z trzech emisji. Wszystkie fundusze zostały zebrane jako obligacje społeczne, dając inwestorom pewność, że ich pieniądze idą na cele społeczne i czyniąc z UE największego emitenta obligacji społecznych na świecie.

W dniu 4 marca 2021 r. Komisja przedstawiła Zalecenie w sprawie skutecznego aktywnego wsparcia zatrudnienia po kryzysie COVID-19 (EASE). Przedstawia strategiczne podejście do stopniowego przejścia od środków nadzwyczajnych podejmowanych w celu zachowania miejsc pracy podczas pandemii na nowe środki potrzebne do odnowy gospodarczej sprzyjającej zatrudnieniu. Za pomocą EASE Komisja promuje tworzenie miejsc pracy i zmianę miejsca pracy, w tym w kierunku sektora cyfrowego i zielonego, oraz zachęca państwa członkowskie do korzystania z dostępnych funduszy UE.

Gospodarka, która działa dla ludzi Wiceprezes wykonawczy Valdis Dombrovskis powiedział: „Program SURE dowiódł swojej wartości i nadal spełnia swój cel. Stworzyliśmy go w sytuacji kryzysowej, aby wspierać dochody ludzi, chronić ich rodziny i zachować środki do życia wtedy, gdy najbardziej tego potrzebują. Miarą jej sukcesu mogą być liczby zawarte w dzisiejszym sprawozdaniu, które pokazują, że SURE zdołał utrzymać pracę wielu milionów Europejczyków w najgorszym okresie kryzysu. Odegrała ważną rolę w ogólnej reakcji Europy, za co musimy również podziękować rządom krajowym. Gdy wychodzimy z pandemii, nasze podejście powinno stopniowo koncentrować się na promowaniu tworzenia wysokiej jakości miejsc pracy i ułatwianiu zmiany miejsca pracy poprzez szkolenia i inne środki”.

Komisarz ds. Zatrudnienia i Praw Socjalnych Nicolas Schmit powiedział: „Instrument SURE okazał się zarówno innowacyjny, jak i niezbędny. To wspaniały przykład Europy, która chroni ludzi i pracuje dla nich. W opublikowanym dziś sprawozdaniu stwierdza się, że udostępnienie finansowania państwom członkowskim za pośrednictwem SURE pomogło uniknąć w 1.5 r. nawet 2020 mln osób więcej bezrobotnych. SURE pomogło powstrzymać ten przepływ. Teraz musimy działać równie stanowczo i szybko, aby wprowadzić aktywną politykę rynku pracy na rzecz odnowy gospodarczej sprzyjającej zatrudnieniu na zmieniającym się rynku pracy”.

tło

Komisja zaproponowała rozporządzenie SURE 2 kwietnia 2020 r., jako część wstępnej reakcji UE na pandemię. Została przyjęta przez Radę 19 maja 2020 r. i stała się dostępna po podpisaniu przez wszystkie państwa członkowskie umów gwarancyjnych 22 września 2020 r. Pierwsza wypłata miała miejsce pięć tygodni po udostępnieniu SURE.

Komisarz ds. budżetu i administracji Johannes Hahn powiedział: „Uspokajające jest to, że pieniądze zebrane na rynku w ramach SURE pomogły krajom UE osiągnąć imponujące wyniki w krótkim czasie. Dla Komisji SURE przygotował grunt pod zaciąganie pożyczek w ramach znacznie większego instrumentu naprawczego NextGenerationEU. Z 49 miliardami euro wypłaconymi dotychczas 13 krajom UE i kilkoma miliardami na programy budżetowe UE, NextGenerationEU zapewnia również, że ożywienie działa dla wszystkich”.

Dzisiejsze sprawozdanie jest drugim sprawozdaniem na temat SURE skierowanym do Rady, Parlamentu Europejskiego, Komitetu Ekonomiczno-Finansowego (EFC) oraz Komitetu Zatrudnienia (EMCO). Zgodnie z art. 14 rozporządzenia SURE Komisja jest prawnie zobowiązana do wydania takiego sprawozdania w ciągu 6 miesięcy od dnia, w którym instrument stał się dostępny. ten Pierwszy raport została opublikowana 22 marca 2021 r. Kolejne raporty będą pojawiać się co sześć miesięcy, dopóki SURE będzie dostępne.

Komisarz ds. gospodarki Paolo Gentiloni powiedział: „Ten drugi raport na temat wpływu SURE potwierdza wartość tego bezprecedensowego instrumentu solidarności. Liczby mówią same za siebie: o 1.5 mln mniej bezrobotnych, 31 mln pracowników i 2.5 mln wspieranych firm oraz ponad 8 mld euro oszczędności na odsetkach. Jestem dumny z europejskiej historii sukcesu, która jest NA PEWNO: historia sukcesu, na której musimy budować!”

Komisja emituje obligacje społeczne w celu sfinansowania instrumentu SURE i wykorzystuje wpływy na udzielanie pożyczek typu back-to-back państwom członkowskim będącym beneficjentami. Dalsze informacje na temat tych obligacji, wraz z pełnym przeglądem funduszy zebranych w ramach każdej emisji i państw członkowskich będących beneficjentami, są dostępne online tutaj.

Więcej informacji

Drugi raport z wdrożenia SURE

SURE strona internetowa

Zestawienie informacji na temat SURE

PEWNOŚĆ rozporządzenia

Strona internetowa UE jako pożyczkobiorcy

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy