Kontakt z nami

Zdrowie

PEPSICO Europe rozszerza portfolio zdrowszych przekąsek i napojów w całej Europie

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

1 lipca 2021 r. - PepsiCo Europe ogłasza dziś (1 lipca) nowy ambitny plan zwiększenia możliwości wyboru produktów spożywczych i napojów w państwach członkowskich Unii Europejskiej. Plan obejmuje szereg zobowiązań opartych na rygorystycznych, opartych na nauce wytycznych żywieniowych. To dobrowolne zobowiązanie zostanie przedłożone Komisji Europejskiej jako część jej Kodeksu Postępowania w zakresie Odpowiedzialnego Biznesu i Praktyk Marketingowych.

Zobowiązania te opierają się na postępie PepsiCo zrobiło już globalnie w ciągu ostatniej dekady aby zredukować dodawane cukry w napojach oraz sód i tłuszcze nasycone w żywności, wprowadzić mniejsze porcje i stworzyć alternatywy dla istniejących marek o ulepszonych profilach żywieniowych, takich jak Pepsi MAX, 7UP Free i Lay's Oven Baked. [1]

W przypadku portfolio napojów w Europie, które obejmuje Pepsi-Cola, Lipton Ice Tea i 7UP, nowe zobowiązanie PepsiCo obniży średni poziom dodanych cukrów w całej gamie napojów bezalkoholowych o 25% do 2025 r. i 50% do 2030 r.[2]. W całej Europie PepsiCo stworzyło już silne portfolio napojów bez cukru, w tym Pepsi MAX i 7UP Free. Redukcja cukru ma również pozytywny wpływ na klimat. Firma szacuje, że przejście z pełnego cukru na formuły bezcukrowe zmniejsza do jednej czwartej emisji gazów cieplarnianych z napoju.

reklama

PepsiCo Europe chce również kontynuować swoją drogę do dywersyfikacji swojego portfolio przekąsek o zdrowsze opcje, ucząc się na sukcesie w uprawie napojów bezcukrowych. Ma na celu zwiększenie sprzedaży przekąsek z oceną B lub lepszą w powszechnie stosowanym systemie oznaczania wartości odżywczej Nutri-Score[3] o ponad dziesięciokrotnie do 10 r. Dzięki temu zdrowsze przekąski będą najszybciej rozwijającą się kategorią żywności w ciągu najbliższych czterech lat, z ambicją rozszerzenia tego portfela do 2025 miliarda dolarów do 1 r.   

Nowe cele zostaną osiągnięte poprzez przeformułowanie istniejących produktów, rozszerzenie istniejących marek firmy, w tym Lay's Oven Baked, na kolejne rynki oraz wprowadzenie nowych linii przekąsek, takich jak PopWorks, nowo wprowadzona linia prażonych chipsów kukurydzianych.

Portfolio produktów zbożowych PepsiCo, które obejmuje Quaker Oats, już teraz oferuje konsumentom w UE szereg pożywnych produktów, które stanowią 70% produktu[4] ocenione na Nutri-Score A lub B.

reklama

Dyrektor Generalny PepsiCo Europe Silviu Popovici powiedział: „Konsumenci chcą zdrowszych i bardziej zrównoważonych marek oraz produktów, które świetnie smakują. W ciągu ostatniej dekady przeformułowaliśmy i wprowadziliśmy nowe produkty, aby zapewnić konsumentom więcej opcji. W rezultacie w dzisiejszej Europie prawie co trzeci sprzedawany przez nas napój nie zawiera cukru i wierzymy, że trend ten będzie się rozwijał z biegiem czasu. . Dzięki tej obietnicy możemy wykorzystać nasze doświadczenie w redukcji cukru, aby przyspieszyć przejście na zdrowsze portfolio przekąsek”.

PepsiCo rozumie, że odpowiedzialny marketing swoich produktów ma kluczowe znaczenie. Firma dostosowała się również do zobowiązań UNESDA (europejskiego stowarzyszenia branży napojów bezalkoholowych) i Światowej Federacji Reklamodawców (EU Pledge) dotyczących zakazu marketingu i reklamy skierowanej do dzieci poniżej 13 roku życia. Od 2006 roku PepsiCo nie reklamuje swoich napojów bezalkoholowych osobom poniżej 12 roku życia. Europa i zastosowała naukowe kryteria żywieniowe, aby określić, jakie produkty spożywcze może reklamować w wieku poniżej 12 lat.

Ten nowy plan jest częścią wysiłków PepsiCo na rzecz stworzenia bardziej zrównoważonego systemu żywnościowego i wsparcia ambitnego Zielonego Ładu UE. Pod koniec 2020 r. firma ogłosiła swoje plany ograniczenia zużycia pierwotnego plastiku poprzez przejście na butelki plastikowe w 100% z recyklingu dla marki Pepsi na dziewięciu rynkach UE do 2022 r. PepsiCo zwiększyło również swoje cele w zakresie przeciwdziałania zmianom klimatu, zobowiązując się do zerowej wartości netto do 2040 r. i 40% zmniejszenie emisji gazów cieplarnianych (GHG) do 2030 r., a także skalowanie rolnictwa regeneracyjnego w całym jego śladzie rolniczym, redukując emisję gazów cieplarnianych o 3 mln ton do 2030 r.

O PepsiCo

Produkty PepsiCo cieszą się uznaniem konsumentów ponad miliard razy dziennie w ponad 200 krajach i terytoriach na całym świecie. PepsiCo wygenerowało ponad 70 miliardów dolarów przychodu netto w 2020 roku, napędzane przez uzupełniające portfolio żywności i napojów, które obejmuje Frito-Lay, Gatorade, Pepsi-Cola, Quaker, Tropicana i SodaStream. Portfolio produktów PepsiCo obejmuje szeroką gamę przyjemnych produktów spożywczych i napojów, w tym 23 marki, z których każda generuje szacunkową roczną sprzedaż detaliczną przekraczającą 1 miliard USD. 


[1] Obliczane według wartości sprzedaży detalicznej

[2] W porównaniu z punktem odniesienia z 2019 r.

[3] Nutri-Score to etykieta wartości odżywczej, która ocenia ogólną jakość odżywczą żywności na podstawie pięciokolorowej skali od A do E.

[4] Obliczane według ilości produktu Quaker.

koronawirus

Agenda USA-UE na rzecz pokonania globalnej pandemii: Szczepienia świata, ratowanie życia teraz i przywracanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego

Opublikowany

on

Szczepienia są najskuteczniejszą odpowiedzią na pandemię COVID. Stany Zjednoczone i UE są liderami technologicznymi w zakresie zaawansowanych platform szczepionek, biorąc pod uwagę dziesięciolecia inwestycji w badania i rozwój.

Niezwykle ważne jest, abyśmy agresywnie realizowali program szczepień świata. Skoordynowane przywództwo USA i UE pomoże zwiększyć podaż, dostarczać w bardziej skoordynowany i wydajny sposób oraz zarządzać ograniczeniami w łańcuchach dostaw. To pokaże siłę partnerstwa transatlantyckiego w ułatwianiu globalnych szczepień, umożliwiając jednocześnie większy postęp poprzez inicjatywy wielostronne i regionalne.

Opierając się na wynikach światowego szczytu G2021 w maju 20 r., szczytu G7 i szczytu USA-UE w czerwcu oraz na zbliżającym się szczycie G20, USA i UE rozszerzą współpracę na rzecz globalnych działań na rzecz szczepień na świecie, ratowania życia teraz, oraz budowanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego.  

reklama

Filar I: Wspólne zobowiązanie UE/USA do dzielenia się szczepionkami: Stany Zjednoczone i UE podzielą się dawkami na całym świecie w celu zwiększenia wskaźników szczepień, przy czym priorytetem będzie dzielenie się za pośrednictwem COVAX i pilna poprawa wskaźników szczepień w krajach o niskich i średnich dochodach. Stany Zjednoczone przekazują ponad 1.1 miliarda dawek, a UE ponad 500 milionów dawek. Jest to dodatek do dawek, które sfinansowaliśmy za pośrednictwem COVAX.

Wzywamy narody, które są w stanie zaszczepić swoją populację, aby podwoiły swoje zobowiązania do dzielenia się dawkami lub wniosły znaczący wkład w gotowość do szczepień. Nałożą premię na przewidywalny i skuteczny podział dawek, aby zmaksymalizować zrównoważony rozwój i zminimalizować odpady.

Filar II: Wspólne zobowiązanie UE i USA do gotowości na szczepionki: Stany Zjednoczone i UE będą zarówno wspierać, jak i koordynować działania odpowiednich organizacji w zakresie dostarczania szczepionek, łańcucha chłodniczego, logistyki i programów szczepień, aby przełożyć dawki w fiolkach na zastrzyki do broni. Podzielą się wnioskami wyciągniętymi z podziału dawek, w tym dostarczania za pośrednictwem COVAX, i będą promować sprawiedliwą dystrybucję szczepionek.

reklama

Filar III: Wspólne partnerstwo UE/USA na rzecz zwiększenia globalnej podaży szczepionek i leków: UE i Stany Zjednoczone wykorzystają nowo uruchomioną wspólną grupę zadaniową ds. produkcji i łańcucha dostaw na COVID-19, aby wspierać produkcję i dystrybucję szczepionek i leków oraz przezwyciężać wyzwania związane z łańcuchem dostaw. Wspólne wysiłki, opisane poniżej, obejmą monitorowanie globalnych łańcuchów dostaw, ocenę globalnego popytu w stosunku do podaży składników i materiałów produkcyjnych oraz identyfikowanie i rozwiązywanie w czasie rzeczywistym wąskich gardeł i innych czynników zakłócających globalną produkcję szczepionek i leków, a także koordynację potencjalnych rozwiązań oraz inicjatywy mające na celu zwiększenie globalnej produkcji szczepionek, krytycznych nakładów i dostaw pomocniczych.

Filar IV: Wspólna propozycja UE/USA w celu osiągnięcia globalnego bezpieczeństwa zdrowotnego. Stany Zjednoczone i UE będą wspierać utworzenie Funduszu Pośrednictwa Finansowego (FIF) do końca 2021 r. i będą wspierać jego zrównoważoną kapitalizację. UE i Stany Zjednoczone będą również wspierać globalny nadzór pandemiczny, w tym koncepcję globalnego radaru pandemicznego. UE i Stany Zjednoczone, za pośrednictwem, odpowiednio, HERA i Departamentu Zdrowia i Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority, będą współpracować zgodnie z naszym zobowiązaniem G7 do przyspieszenia opracowywania nowych szczepionek i formułowania zaleceń dotyczących zwiększania zdolności świata do dostarczać te szczepionki w czasie rzeczywistym. 

Wzywamy partnerów do włączenia się w tworzenie i finansowanie FIF w celu wsparcia przygotowania krajów na COVID-19 i przyszłe zagrożenia biologiczne.

Filar V: Wspólna mapa drogowa UE/USA/partnerów dotycząca regionalnej produkcji szczepionek. UE i Stany Zjednoczone będą koordynować inwestycje w regionalne zdolności produkcyjne z krajami o niskich i niższych średnich dochodach, a także ukierunkowane wysiłki na rzecz zwiększenia zdolności do medycznych środków zaradczych w ramach infrastruktury Build Back i Better World oraz nowo utworzonego partnerstwa Global Gateway. UE i Stany Zjednoczone połączą wysiłki, aby wzmocnić lokalne zdolności produkcyjne szczepionek w Afryce i kontynuować dyskusje na temat rozszerzenia produkcji szczepionek i leczenia COVID-19 oraz zapewnić ich sprawiedliwy dostęp.

Wzywamy partnerów do przyłączenia się do wspierania skoordynowanych inwestycji w celu rozszerzenia globalnej i regionalnej produkcji, w tym szczepionek z mRNA, wektorów wirusowych i/lub podjednostek białkowych COVID-19.

Więcej informacji

Wspólne oświadczenie w sprawie uruchomienia wspólnej grupy zadaniowej ds. produkcji i łańcucha dostaw COVID-19

Kontynuuj czytanie

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

HERA i ustawa o rynkach cyfrowych wyznaczają kierunek dla zdrowia UE

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy zajmujący się zdrowiem i witamy w aktualizacji Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – EAPM zorganizowała bardzo udaną konferencję dotyczącą raka w dniu 18 września ubiegłego tygodnia.Potrzeba zmian: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości”, z udziałem ponad 167 delegatów, a raport zostanie wydany w przyszłym tygodniu, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

HERA lub BOHATER!

UE stworzyła organ ds. zdrowia w sytuacjach kryzysowych, aby radzić sobie z przyszłymi pandemiami na całym kontynencie. Nowy Urząd ds. Gotowości i Reagowania na Zdrowotne Stany Zjednoczone (HERA) ma na celu zapobieganie, wykrywanie i szybkie reagowanie na nagłe sytuacje zdrowotne. Według Komisji: „HERA będzie przewidywać zagrożenia i potencjalne kryzysy zdrowotne poprzez gromadzenie danych wywiadowczych i budowanie niezbędnych zdolności reagowania. 

reklama

Kiedy nadejdzie nagły wypadek, HERA zapewni rozwój, produkcję i dystrybucję leków, szczepionek i innych medycznych środków zaradczych – takich jak rękawiczki i maski – których często brakowało w pierwszej fazie reakcji na koronawirusa”.

 Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen powiedziała: „HERA jest kolejnym budulcem silniejszej Unii Zdrowia i ważnym krokiem naprzód w naszej gotowości na kryzys. Dzięki HERA zapewnimy sprzęt medyczny, którego potrzebujemy, aby chronić naszych obywateli przed przyszłymi zagrożeniami dla zdrowia. 

HERA będzie w stanie podejmować szybkie decyzje w celu zabezpieczenia dostaw. To jest to, co obiecałem w 2020 roku i to właśnie dostarczamy”. Działania HERA będą opierać się na budżecie w wysokości 6 miliardów euro z obecnych wieloletnich ram finansowych na lata 2022-2027, z czego część będzie pochodzić z dopłat NextGenerationEU.

reklama

Fragmentacja innowacji w UE

Badania nad bezpieczeństwem UE są jednym z elementów budowy unii bezpieczeństwa. Umożliwia innowacje w zakresie technologii i wiedzy, które mają kluczowe znaczenie dla rozwijania zdolności do sprostania dzisiejszym wyzwaniom w zakresie bezpieczeństwa, przewidywania przyszłych zagrożeń i przyczyniania się do bardziej konkurencyjnego europejskiego przemysłu bezpieczeństwa. 

Komisja podjęła decyzję o zainicjowaniu szeregu działań, które zwiększą konkurencyjność europejskiego przemysłu bezpieczeństwa i przyczynią się do realizacji celów europejskiej polityki bezpieczeństwa. Jeśli chodzi o przezwyciężenie fragmentacji unijnych rynków bezpieczeństwa w zakresie technologii bezpieczeństwa, bez zaangażowania, zaangażowania i inwestycji unijnej technologii bezpieczeństwa i bazy przemysłowej innowacyjne rozwiązania pozostałyby uwięzione w niekończących się cyklach badań i nigdy nie zostałyby zastosowane w terenie.

Dlatego głównym celem jest konsolidacja jednolitego unijnego rynku bezpieczeństwa, zwiększająca konkurencyjność bazy przemysłowej. Konsolidacja ta nie tylko gwarantowałaby bezpieczeństwo dostaw technologii strategicznych, ale także zabezpieczałaby, w razie potrzeby, strategiczną autonomię UE w zakresie technologii, usług i systemów, które mają kluczowe znaczenie dla zapewnienia ochrony obywateli UE.

Chorzy na raka „chronieni szczepionkami koronawirusowymi”

Nowe badania sugerują, że szczepienia przeciwko COVID są tak samo skuteczne i bezpieczne dla osób z rakiem, jak dla osób bez raka. Według Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej (ESMO) pacjenci z rakiem mają „odpowiednią, ochronną odpowiedź immunologiczną” na szczepienie bez „więcej skutków ubocznych niż w populacji ogólnej”. 

Naukowcy powiedzieli, że badania pokazują, że istnieje potrzeba promowania szczepień u pacjentów z rakiem. Badania zostały przeprowadzone, ponieważ osoby chore na raka zostały wykluczone z badań klinicznych szczepionek, ze względu na osłabienie ich układu odpornościowego w wyniku poddania się leczeniu przeciwnowotworowemu. Naukowcy powiedzieli, że „mnóstwo badań” z podobnymi wnioskami zostanie zaprezentowanych dzisiaj (21 września) na dorocznym Kongresie ESMO. 

Analiza 3,813 uczestników z historią przebytego lub aktywnego raka w randomizowanym, kontrolowanym badaniu szczepionki BioNTech/Pfizer pokazuje, że najczęstsze skutki uboczne szczepienia były równie łagodne – i występowały z podobną częstością – jak w całym badaniu populacja ponad 44,000 XNUMX osób.

Dostosowanie przepisów dotyczących rynków cyfrowych do ery cyfrowej 

Prawodawcy UE opracowują szereg ważnych nowych przepisów, które będą miały wpływ na cyfryzującą gospodarkę Europy przez kolejne dziesięciolecia. Jedną z tych propozycji jest ustawa o rynkach cyfrowych (DMA), która ma zostać przyjęta w następnej kadencji. 

Przed latem zaproponowano tysiące poprawek do tego rozporządzenia, z których wiele było wynikiem prób prześcignięcia się posłów do Parlamentu Europejskiego w kwestii tego, jak twardzi mogą być w „Big Tech”. Ale po początkowych postawach, teraz zaczyna się ciężka praca nad opracowaniem przepisów, które faktycznie sprawdzają się w praktyce: DMA, który wspiera ambicje UE, aby dostosować się do ery cyfrowej. Aby Bruksela nadała tempo regulacji technologicznej na całym świecie, będzie wymagała chłodnej głowy i przemyślanego podejścia. Aby dostosować się do ery cyfrowej, DMA musi być tak dynamiczny i elastyczny, jak sektor, który będzie regulować.

Parlament popiera plan wycofania testów na zwierzętach

W środę (22 września) Parlament Europejski przeważającą większością głosów przegłosował rezolucję wzywającą Komisję Europejską do opracowania planu działania na rzecz zaprzestania doświadczeń na zwierzętach. To doniosłe zwycięstwo polityczne w regionie, w którym niedawne komplikacje zwierząt w laboratoriach miały miejsce. 

Na szczycie listy niepowodzeń znajduje się odkrycie, że Europejska Agencja Chemikaliów zignorowała długotrwały zakaz testowania kosmetyków na zwierzętach, domagając się dodatkowych danych na zwierzętach dla dziesiątek składników kosmetyków, które zabiły już około 25,000 XNUMX zwierząt. Krótki film poklatkowy Humane Society International Uratuj Ralpha przyczynił się do podniesienia świadomości na temat tego, że społeczeństwo było wprowadzane w błąd w związku z zakazem kosmetyków w UE. 

O wiele więcej zwierząt może umrzeć w bolesnych testach toksyczności, jeśli Komisja Europejska wdroży swoją strategię chemiczną na rzecz zrównoważonego rozwoju w kierunku środowiska wolnego od toksyn, co, zgodnie z propozycją, umocniłoby jeszcze bardziej ugruntowane podejście UE do oceny zagrożeń chemicznych oparte głównie na testach na zwierzętach. 

W rezolucji Parlamentu słusznie wskazano, że podejście bez zwierząt oparte na biologii człowieka jest kluczem do lepszej oceny bezpieczeństwa chemicznego. Jest to jeden z powodów, dla których w Stanach Zjednoczonych Agencja Ochrony Środowiska zobowiązała się do wycofania swoich wymagań dotyczących testów na zwierzętach do 2035 r., a ustawa o kosmetykach humanitarnych nabiera rozpędu w Kongresie. 

Rezolucja opowiadająca się za planem działania na rzecz stopniowego wycofywania testów na zwierzętach została poparta przez HSI/Europe i inne grupy zajmujące się ochroną zwierząt, czołowych europejskich naukowców i przedsiębiorstwa. Przytłaczające ponadpartyjne poparcie okazane przez posłów do Parlamentu Europejskiego odzwierciedla rosnące zaniepokojenie ostatnimi działaniami i propozycjami Europejskiej Agencji Chemikaliów i Komisji Europejskiej.

Szczęśliwa wiadomość na koniec: USA otwierają się na w pełni zaszczepionych podróżnych 

Stany Zjednoczone łagodzą ograniczenia podróży związane z koronawirusem, otwierając ponownie dla pasażerów z Wielkiej Brytanii, UE i innych krajów. Od listopada zagraniczni podróżni będą mogli latać do USA, jeśli zostaną w pełni zaszczepieni, poddani testom i śledzeniu kontaktów. Stany Zjednoczone mają surowe ograniczenia dotyczące podróżowania od początku zeszłego roku. 

Posunięcie to odpowiada na główne żądanie europejskich sojuszników i oznacza, że ​​rodziny i przyjaciele rozdzieleni ograniczeniami mogą zostać ponownie zjednoczeni. "To szczęśliwy dzień - Big Apple, nadchodzę!" Francuski przedsiębiorca Stephane Le Breton powiedział agencji prasowej Associated Press, że nie mógł się doczekać podróży do Nowego Jorku, która została wstrzymana z powodu ograniczeń. 

Koordynator Białego Domu COVID-19, Jeff Zients, ogłosił nowe zasady w poniedziałek (20 września), mówiąc: „Opiera się to na podejściu indywidualnym, a nie krajowym, więc jest to silniejszy system”. „Co najważniejsze, obcokrajowcy lecący do USA będą musieli być w pełni zaszczepieni” – powiedział. Ograniczenia amerykańskie zostały początkowo nałożone na podróżnych z Chin na początku 2020 r., a następnie rozszerzono je na inne kraje.

 Obecne przepisy zabraniają wjazdu większości obywateli spoza USA, którzy przebywali w Wielkiej Brytanii i wielu innych krajach europejskich, Chinach, Indiach, RPA, Iranie i Brazylii w ciągu ostatnich 14 dni. Zgodnie z nowymi przepisami podróżujący z zagranicy będą musieli przed wylotem przedstawić dowód szczepienia, uzyskać negatywny wynik testu na Covid-19 w ciągu trzech dni od podróży oraz podać swoje dane kontaktowe. Nie będą musieli poddać kwarantannie. 

To wszystko na razie z EAPM – upewnij się, że jesteś bezpieczny i zdrowy i masz wspaniały weekend, do zobaczenia w przyszłym tygodniu.

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Koronawirus: 200 robot dezynfekcyjny z UE dostarczony do europejskiego szpitala, kolejne 100 potwierdzone

Opublikowany

on

W dniu 21 września Komisja dostarczyła 200. robota dezynfekującego – do szpitala Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí w Barcelonie. Roboty, podarowane przez Komisję, pomagają w odkażaniu sal chorych na COVID-19 i są częścią działań Komisji na rzecz zaopatrzenia szpitali w całej UE, aby pomóc im radzić sobie ze skutkami pandemii koronawirusa. W związku z tymi początkowymi 200 robotami ogłoszonymi w Listopad ubiegłego roku, Komisja zapewniła zakup dodatkowych 100, zwiększając łączną sumę darowizn do 300.

Europa na miarę wiceprezesa wykonawczego ery cyfrowej Margrethe Vestager powiedziała: „Pomoc państwom członkowskim w przezwyciężaniu wyzwań pandemii nadal jest priorytetem numer jeden, a te darowizny – bardzo namacalna forma wsparcia – są doskonałym przykładem tego, może być osiągnięte. To jest europejska solidarność w działaniu i cieszę się, że Komisja może pójść o krok dalej, przekazując dodatkowe 100 robotów dezynfekujących potrzebującym szpitalom”.

Dwadzieścia pięć robotów dezynfekujących już od lutego pracuje dzień i noc w całej Hiszpanii, aby pomóc w walce z rozprzestrzenianiem się koronawirusa. Niemal każde państwo członkowskie UE otrzymało obecnie co najmniej jednego robota dezynfekującego, który dezynfekuje standardową salę pacjenta w czasie poniżej 15 minut, odciążając personel szpitala i oferując im oraz ich pacjentom większą ochronę przed potencjalną infekcją. Ta akcja jest możliwa dzięki Instrument wsparcia awaryjnego a urządzenia dostarcza duńska firma UVD Robots, która wygrała przetarg na awaryjne zamówienie.

reklama

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy