Kontakt z nami

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

EAPM: Paryż – taki piękny horyzont w walce z rakiem – Zarejestruj się teraz!

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Dość szybko, 17 września, nadchodzi prestiżowy Kongres ESMO w Paryżu, choć wirtualnie, na którym Sojusz po raz dziewiąty będzie gospodarzem spotkania okrągłego stołu podczas tych wydarzeń, pisze dyrektor wykonawczy European Alliance for Personal Medicine (EAPM), Denis Horgan. 

Aby idealnie dopasować się do mniej niż idealnych czasów, w jakich się znajdujemy, konferencja nosi tytuł. “Potrzeba zmiany – i jak to zrobić: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartoście” . Rejestracja jest nadal otwarta na to „wirtualne” wydarzenie, które rozpocznie się o 8:30 CET do 16:XNUMX CET. 

Oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

reklama

Mimo że nie jesteśmy w stanie spotkać się twarzą w twarz, wydarzenia takie jak to nadal pozwalają na zebranie czołowych ekspertów w dziedzinie medycyny spersonalizowanej, wywodzących się z grup pacjentów, płatników, pracowników służby zdrowia oraz przedstawicieli przemysłu, nauki, środowiska akademickiego i badawczego.

Kluczową rolą konferencji jest zgromadzenie ekspertów w celu uzgodnienia polityki w drodze konsensusu i przekazania naszych wniosków decydentom politycznym. I tym razem idziemy jeszcze dalej w sferę wiedzy specjalistycznej, biorąc pod uwagę ogromny kryzys, z którym wszyscy mamy do czynienia.

Można śmiało powiedzieć, że przynajmniej w niektórych kręgach „eksperci” mieli z tym problemy. To trochę tak, jak krytycy zdeterminowani, by wybić sztukę teatralną, albo piłkarski ekspert czepiający się zawodnika – dość często mówi to więcej o krytyku niż ekspertu.

reklama

W tej chwili, z pandemią na rękach i życiem dosłownie zależnym od kolejnych posunięć rządów i szefów służby zdrowia, absolutnie potrzebujemy ekspertów z różnych dziedzin, a próba ich ignorowania, zaprzeczenia, a nawet zburzenia może, na co najmniej nieproduktywne i, co gorsza, śmiertelne.    

Mając to na uwadze, najnowsza konferencja EAPM zgromadzi wielu kluczowych ekspertów, którzy będą współpracować z resztą naszych interesariuszy, aby zwrócić uwagę na działania, które są wymagane teraz, a także konieczne w miarę postępów.

Więc jakie są tematy na stole?

Obecny kryzys związany z COVID-19 przyniósł wyraźną ulgę wielu europejskim, a nawet światowym problemom zdrowotnym. Podniosła również ważne pytania, niekoniecznie nowe, ale te, które w czasie pandemii stały się bardziej skoncentrowane.

Jedno z takich pytań dotyczy tego, czy UE powinna odgrywać większą rolę w zdrowiu publicznym - a zwłaszcza w dostarczaniu technologii medycznych. To oczywiście naruszyłoby ściśle strzeżone kompetencje państw członkowskich w zakresie opieki zdrowotnej, więc gdyby tak się stało, jak by to było?

Kolejne pytanie brzmi: w jaki sposób można zlikwidować bardzo widoczne obecnie luki, aby lepiej chronić zdrowie Europy przed kolejnym kryzysem? Jakie są priorytety? Szersze pytanie, jak wspomniano powyżej, dotyczy tego, czy nadszedł czas, aby przyznać UE większą rolę w ochronie zdrowia w Europie.

Tymczasem sednem medycyny spersonalizowanej jest coraz szersze wykorzystanie danych dotyczących zdrowia. To delikatny temat. Z pewnością istnieje potrzeba, aby społeczność nauk o zdrowiu mówiła bardziej otwarcie o wykorzystywaniu osobistych danych zdrowotnych w badaniach w celu poprawy zdrowia ludzkiego i eliminacji chorób, takich jak rak, a opinia publiczna musi znajdować się w centrum wszelkich dyskusji.

Wiele krajowych i międzynarodowych inicjatyw opiera się na kompleksowej analizie danych w celu opracowania opartych na dowodach rozwiązań w celu poprawy wyników zdrowotnych.

Oznacza to oczywiście, że dane dotyczące zdrowia osobowego są niezwykle cennym towarem do badań i powinny być wykorzystywane wyłącznie w odpowiedzialny, etyczny i bezpieczny sposób, który leży w interesie społeczeństwa.  

Przejrzystość dotycząca tego, dlaczego iw jaki sposób wykorzystujemy dane, ma zasadnicze znaczenie, jeśli Europa ma zachować społeczną licencję na badania oparte na danych. Zaufanie jest najważniejsze.

Ponadto europejska infrastruktura cyfrowa wymaga ogólnego wzmocnienia, w szczególności w celu radzenia sobie ze skutkami COVID-19. A potem należy wziąć pod uwagę przyszłe kryzysy zdrowia publicznego…

Priorytetem powinna być lepsza integracja sztucznej inteligencji z reagowaniem na zdrowie publiczne; Analiza dużych zbiorów danych odnoszących się do ruchu obywatelskiego, wzorców przenoszenia chorób i monitorowania zdrowia może być wykorzystywana do wspomagania środków zapobiegawczych.

Sesje obejmują: 

  • Sesja I: Zdobywanie zaufania interesariuszy do udostępniania danych genomowych i wykorzystania dowodów/danych ze świata rzeczywistego
  • Sesja II: Wprowadzenie diagnostyki molekularnej do systemów opieki zdrowotnej
  • Sesja III Regulując przyszłość – Równowaga bezpieczeństwa pacjentów i ułatwianie innowacji – IVDR
  • Sesja IV: Ratowanie życia poprzez gromadzenie i wykorzystywanie danych zdrowotnych

Powyższe to tylko przykład ogromnych tematów, spośród wielu do dyskusji w tym dniu. Dołącz do nas 17 września!

Oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

Rak

EAPM: Najważniejsze wydarzenie na szczycie fali w walce z rakiem!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witamy w aktualizacji Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – nadchodzące wydarzenie EAPM odbędzie się jutro, 17 września! Nazywa się „Potrzeba zmiany: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości” i odbędzie się podczas Kongresu ESMO, szczegóły poniżej, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Badania przesiewowe w kierunku raka, priorytety dotyczące raka na poziomie politycznym

Wydarzenie EAPM nadchodzi w sprzyjającym czasie dla postępu w walce z rakiem - Przewodnicząca Komisji Ursula von der Leyen ogłosił nową inicjatywę aktualizacji 17-letniego zalecenia Rady w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka. Nowe inicjatywy na 2022 r. zostały zaproponowane w liście intencyjnym opublikowanym wczoraj podczas orędzia o stanie państwa prezydenta (15 września).  

reklama

Ponadto partia polityczna EPP określił swoje priorytety polityki w zakresie raka w 15-punktowym programie. Dokument strategiczny przedstawia proponowane poprawki do raportu z własnej inicjatywy Komitetu ds. Raka. To, wraz z reformą dyrektywy w sprawie transgranicznej opieki zdrowotnej – która teoretycznie pozwala pacjentom z jednego kraju członkowskiego na leczenie w innym – oraz udostępnianie danych jest kluczem do zastosowania sztucznej inteligencji i narzędzi uczenia maszynowego do badań oraz umożliwienia cyfrowego transformacja opieki zdrowotnej to kwestie, które znalazły się na czele ostatnich prac EAPM, mających na celu wyeliminowanie rozbieżności w zapobieganiu nowotworom, wykorzystywaniu danych, diagnozowaniu i leczeniu w całej Europie. 

Wydarzenie odbędzie się jutro od 8:30 do 16:XNUMX; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Parlament uchwala jeszcze dwie sprawy Europejskiej Unii Zdrowia

Dwie kolejne propozycje Europejskiej Unii Zdrowia trafią do rozmów trójstronnych po przegłosowaniu na posiedzeniu plenarnym Parlamentu w dniu dzisiejszym (16 września). Propozycje rozporządzenia w sprawie poważnych transgranicznych zagrożeń zdrowia zostały przyjęte 594 głosami za, przy 85 głosach przeciw i 16 wstrzymujących się. Tymczasem zmiana mandatu Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania Chorobom i Rady (ECDC) została przyjęta 598 głosami za, 84 przeciw i 13 wstrzymujących się.

Pierwsza propozycja zwiększenia mandatu Europejskiej Agencji Leków (EMA) jest już w trakcie rozmów trójstronnych. Drugie spotkanie odbędzie się jeszcze w tym miesiącu.

reklama

Ustawa o zarządzaniu danymi

Przygotowując projekt nowej ustawy o danych, oczekiwany do grudnia 2021 r., Komisja Europejska rozpoczęła konsultacje społeczne.

Głównym celem tej inicjatywy jest wspieranie wymiany danych w gospodarce UE, w szczególności między przedsiębiorstwami i między przedsiębiorstwami, w zakresie horyzontalnym (np. obejmującym dane przemysłowe, Internet rzeczy itp.). 

Ma na celu uzupełnienie innych plików związanych z danymi, takich jak ustawa o zarządzaniu danymi, rozporządzenie RODO i ePrivacy, prawo konkurencji (np. wytyczne dotyczące współpracy horyzontalnej) oraz ustawa o rynkach cyfrowych. Jak donosi in politico, zajmą się tym wiceambasadorowie w Coreper I w dniu 1 października. Urzędnik UE zaznajomiony z tym procesem powiedział, że kilka krajów poprosiło o drobne zmiany dotyczące pośredników danych i międzynarodowych transferów danych.

„Ryzykowna” sztuczna inteligencja 

Szef ONZ ds. praw człowieka wzywa do wprowadzenia moratorium na korzystanie z technologii sztucznej inteligencji, która stanowi poważne zagrożenie dla praw człowieka, w tym systemów skanowania twarzy, które śledzą ludzi w przestrzeni publicznej. Michelle BacheletWysoki Komisarz ONZ ds. Praw Człowieka powiedział również w środę, że kraje powinny wyraźnie zakazać stosowania sztucznej inteligencji, które nie są zgodne z międzynarodowym prawem dotyczącym praw człowieka. Aplikacje, które powinny być zabronione, obejmują rządowe systemy „oceny społecznej”, które oceniają ludzi na podstawie ich zachowania oraz pewne narzędzia oparte na sztucznej inteligencji, które dzielą ludzi na grupy, takie jak pochodzenie etniczne lub płeć. 

Technologie oparte na sztucznej inteligencji mogą być siłą dobra, ale mogą również „wywoływać negatywne, a nawet katastrofalne skutki, jeśli są używane bez dostatecznego uwzględnienia tego, jak wpływają na prawa człowieka”, powiedział Bachelet w oświadczeniu. 

Jej komentarze pojawiły się wraz z nowym raportem ONZ, który analizuje, w jaki sposób kraje i firmy pospiesznie zaczęły stosować systemy sztucznej inteligencji, które wpływają na życie i środki utrzymania ludzi bez ustanawiania odpowiednich zabezpieczeń, aby zapobiec dyskryminacji i innym szkodom. „Nie chodzi o brak sztucznej inteligencji” Peggy Hicks, dyrektor ds. zaangażowania tematycznego biura praw autorskich, powiedziała dziennikarzom, prezentując raport w Genewie. „Chodzi o uznanie, że jeśli sztuczna inteligencja ma być wykorzystywana w tych bardzo krytycznych obszarach funkcji związanych z prawami człowieka, należy to zrobić we właściwy sposób. A my po prostu nie wprowadziliśmy jeszcze ram, które zapewnią, że tak się stanie”.

Cele cyfrowe UE na rok 2030

Komisja zaproponowała plan monitorowania postępów krajów UE w realizacji celów cyfrowych bloku na 2030 r. UE będzie promować swoją agendę cyfrową skoncentrowaną na człowieku na arenie światowej oraz promować dostosowanie lub konwergencję z normami i standardami UE. Zapewni również bezpieczeństwo i odporność swoich cyfrowych łańcuchów dostaw oraz dostarczy globalne rozwiązania. 

Zostaną one osiągnięte poprzez ustanowienie zestawu narzędzi łączącego współpracę regulacyjną, zajmującego się budowaniem zdolności i umiejętności, inwestycjami we współpracę międzynarodową i partnerstwami badawczymi, projektowaniem pakietów gospodarki cyfrowej finansowanymi w ramach inicjatyw skupiających UE oraz łączeniem inwestycji wewnętrznych UE i współpracy zewnętrznej instrumenty inwestujące w poprawę łączności z partnerami UE. Komisja wkrótce rozpocznie szeroko zakrojoną dyskusję i proces konsultacji, w tym z obywatelami, na temat wizji UE i zasad cyfrowych.

EBI wspiera pieniądze na szczepionki 

Rada dyrektorów Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) zatwierdziła 647 mln euro na pomoc krajom w zakupie i dystrybucji szczepionek COVID-19 i innych projektów zdrowotnych. Dystrybucja szczepionek przyniesie korzyści Argentynie, a także krajom Azji Południowej, takim jak Bangladesz, Bhutan, Sri Lanka i Malediwy. Na początku kryzysu pracownicy Europejskiego Banku Inwestycyjnego rozpoczęli jednocześnie pracę nad stanem zagrożenia zdrowia i spowolnieniem gospodarczym. Bank podzielił swoje wsparcie dla firm biotechnologicznych i medycznych na trzy główne sektory: szczepionki, terapie i diagnostykę. Cel: śledzenie infekcji, powstrzymanie rozprzestrzeniania się choroby i opieka nad chorymi.

Na początku tego roku Bank zatwierdził nowe finansowanie w wysokości 5 miliardów euro na wsparcie pilnych działań w takich dziedzinach, jak opieka zdrowotna i innowacje medyczne w związku z COVID-19. Od tego czasu ponad 40 firm i projektów biotechnologicznych lub medycznych zostało zatwierdzonych do finansowania przez EBI o wartości około 1.2 miliarda euro. To postawiło Bank na czele walki z COVID-19.

Europejski Bank Inwestycyjny wspiera również globalne programy dystrybucji szczepionek COVID-19, zwłaszcza w krajach rozwijających się. Na przykład, Bank niedawno zatwierdził umowę o wartości 400 milionów euro z COVAX, globalną inicjatywą wspieraną przez setki krajów, sektor prywatny i organizacje filantropijne, mającą na celu promowanie równego dostępu do szczepionek.

Dobra wiadomość na koniec – szczepionki przeciwko koronawirusowi zmniejszają ryzyko długiego Covid, wynika z badań 

Pełne szczepienie przeciwko COVID-19 nie tylko zmniejsza ryzyko złapania go, ale także infekcji, która przekształci się w długi Covid, sugerują badania prowadzone przez King's College London. Pokazuje, że u mniejszości osób, które zarażą się Covid pomimo dwóch szczepień, szanse na wystąpienie objawów trwających dłużej niż cztery tygodnie są zmniejszone o 50%. Porównuje się to z osobami, które nie są zaszczepione. 

Jak dotąd 78.9% osób w wieku powyżej 16 lat w Wielkiej Brytanii otrzymało dwie dawki szczepionki przeciw Covid. Wiele osób, u których występuje Covid, wraca do zdrowia w ciągu czterech tygodni, ale niektóre mają objawy, które utrzymują się lub rozwijają przez tygodnie i miesiące po początkowej infekcji – czasami nazywanej długim Covid. Może się to zdarzyć, gdy ludzie doświadczą nawet łagodnych objawów koronawirusa. Badacze, których prace zostały opublikowane w: The Lancet Infectious Diseasestwierdzą, że jest jasne, że szczepienia ratują życie i zapobiegają poważnym chorobom, ale wpływ szczepionek na rozwój długotrwałych chorób jest mniej pewny.

To wszystko z EAPM na ten tydzień – z niecierpliwością czekamy na jutrzejsze wydarzenie i będziemy o nim informować w przyszłym tygodniu. Do tego czasu bądź bezpieczny, no cóż, a oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Kontynuuj czytanie

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

Aktualizacja EAPM: Walka z rakiem z interesariuszami i danymi - Zarejestruj się teraz!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witajcie w aktualizacji tygodnia Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – w miarę upływu dni nadszedł czas, aby zarejestrować się na nadchodzące wydarzenie EAPM 17 września, które odbędzie się podczas Kongres ESMO, szczegóły poniżej, pisze dyrektor wykonawczy EAPM Denis Horgan.

„Rak w wielu jego formach”

Jak wspomniano w poprzednich aktualizacjach, konferencja, dziewiąte doroczne wydarzenie EAPM, nosi tytuł „Potrzeba zmiany – i jak ją wprowadzić: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości„. Wydarzenie odbędzie się w piątek 17 września w godz. 08–30 CET; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

reklama

W tej dynamicznej serii okrągłego stołu przyjrzymy się różnym elementom podczas następujących sesji: 

  • Sesja I: Zdobywanie zaufania interesariuszy do udostępniania danych genomowych i wykorzystania dowodów/danych ze świata rzeczywistego
  • Sesja II: Wprowadzenie diagnostyki molekularnej do systemów opieki zdrowotnej
  • Sesja III Regulując przyszłość – Równowaga bezpieczeństwa pacjentów i ułatwianie innowacji – IVDR
  • Sesja IV: Ratowanie życia poprzez zbieranie i wykorzystywanie danych zdrowotnych

Na konferencji zostanie omówionych wiele z punktów, które zostały podkreślone poniżej. 

Punkty danych na drodze do pokonania raka

reklama

Komisja Specjalna Parlamentu ds. Walki z Rakiem (BECA) zebrała się w czwartek (9 września), aby skoncentrować się na dwóch kluczowych kwestiach związanych z opieką nad rakiem i badaniami nad rakiem. Pierwszym punktem programu Komitetu była dyskusja z Komisją Europejską na temat utworzenia Europejskiej Przestrzeni Danych o Zdrowiu.

Opracowany przez Komisję plan walki z rakiem przewiduje, że elektroniczne rejestry medyczne odgrywają kluczową rolę w profilaktyce i opiece nad rakiem, i stara się jak najlepiej wykorzystać potencjał danych i cyfryzacji, poprzez inicjatywę Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych na rzecz poprawy leczenia nowotworów, świadczenia opieki zdrowotnej i jakości wyniki życia.

Posłowie do PE z komisji BECA przeprowadzili również wymianę poglądów z Komisją na temat postępów we wdrażaniu tak zwanej Strategii Chemicznej na rzecz Innowacji, której celem jest zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia i środowiska przed chemikaliami.

Strategia jest postrzegana jako kolejny kluczowy element opracowanego przez Komisję planu walki z rakiem, ponieważ ma na celu zmniejszenie narażenia obywateli na substancje rakotwórcze i inne niebezpieczne chemikalia.

„Pandemia COVID ponownie pokazała, że ​​walczymy o wykorzystanie danych w celu informowania o procesach decyzyjnych i politycznych” – powiedział Ioana. Marii Gligor, kierownik działu europejskich sieci referencyjnych i zdrowia cyfrowego. 

Komisja chce to naprawić za pomocą wniosku prawnego zaplanowanego na początek 2022 r. 

Gligor wyjaśnił, że chodzi o to, aby dane dotyczące zdrowia mogły płynnie przepływać tam, gdzie są potrzebne: między szpitalami w danym kraju, ale także między krajami. 

„Od 2022 r. zamierzamy wspierać dostęp pacjentów do ich własnych danych dotyczących zdrowia na ich inteligentnych urządzeniach” – wyjaśnił urzędnik Komisji. Rzeczy takie jak dane genomowe mogą być nieocenione na przykład przy diagnozowaniu rzadkich nowotworów u pacjentów. Ogromne magazyny zanonimizowanych danych pacjentów można również wykorzystać do prowadzenia badań nad chorobami za pomocą narzędzi uczenia maszynowego.

Słowenia przybliża dane UE do mety

Słowenia zaostrzyła ograniczenia dla międzynarodowych przepływów europejskich danych przemysłowych w projekcie ustawy, która ma zachęcić kraje UE i firmy do wzajemnego dzielenia się danymi.

Podążając śladami Portugalii, słoweńska prezydencja UE doprecyzowała przepisy dotyczące międzynarodowego przekazywania danych przemysłowych i dokonała drobnych poprawek w ustawie o zarządzaniu danymi w piątym tekście kompromisowym, który rozpowszechniono w dniu 7 września.

Kraje UE omówią tekst kompromisowy 14 września.

Wyniki Eurobarometru

Unia Europejska pracuje nad powstrzymaniem rozprzestrzeniania się koronawirusa, wspieraniem krajowych systemów opieki zdrowotnej, ochroną i ratowaniem życia, a także przeciwdziałaniem społeczno-gospodarczym skutkom pandemii zarówno na szczeblu krajowym, jak i unijnym. Działania zakończyły się wnioskiem Komisji dotyczącym funduszu naprawczego i zmodyfikowanym wieloletnim budżetem UE, zapewniającym bezprecedensowy poziom wsparcia, aby pomóc w przezwyciężeniu kryzysu.

Trzech na czterech respondentów we wszystkich badanych krajach twierdzi, że słyszało, widziało lub czytało o środkach UE mających na celu reakcję na pandemię koronawirusa; jedna trzecia respondentów (% 33) również wiedzieć, jakie są te środki. W tym samym czasie około połowy (% 52) osób, które wiedzą o działaniach UE w tym kryzysie, twierdzi, że nie są zadowoleni z dotychczas podjętych środków.

Prawie siedmiu na dziesięciu respondentów (69%) opowiada się za większą rolą UE w walce z tym kryzysem. Jednocześnie prawie sześciu na dziesięciu respondentów jest niezadowolonych z solidarności okazywanej między państwami członkowskimi UE podczas pandemii. Podczas gdy 74% respondentów słyszało o środkach lub działaniach zainicjowanych przez UE w odpowiedzi na pandemię, tylko 42% z nich jest dotychczas zadowolonych z tych środków.

Około dwie trzecie respondentów (69%) zgadza się, że „UE powinna mieć więcej kompetencji, aby radzić sobie z kryzysami, takimi jak pandemia koronawirusa”. Mniej niż jedna czwarta respondentów (22%) nie zgadza się z tym stwierdzeniem.

To zdecydowane wezwanie do zwiększenia kompetencji UE i bardziej skoordynowanej reakcji UE idzie w parze z niezadowoleniem wyrażanym przez większość respondentów w odniesieniu do solidarności między państwami członkowskimi UE w walce z pandemią koronawirusa: 57% jest niezadowolonych z obecnej sytuacji. stan solidarności, w tym 22%, które „wcale nie są” usatysfakcjonowane.

Strategia od farmy do widelca

Komisje Parlamentu Europejskiego ds. Środowiska (ENVI) głosują nad wspólnym sprawozdaniem z własnej inicjatywy w sprawie strategii „od pola do stołu”, która określa, w jaki sposób UE dąży do uczynienia systemu żywnościowego „sprawiedliwym, zdrowym i przyjaznym dla środowiska”. Oczekuje się, że eurodeputowani z obu komisji zatwierdzą w piątek wspólny raport dotyczący strategii „od pola do stołu” i prześlą go na posiedzenie plenarne w celu ostatecznego głosowania zaplanowanego na początek października. 

I grupa prawodawców na czele z Zielonymi Martin Häusling, grożą zablokowaniem aktu delegowanego na posiedzeniu plenarnym Parlamentu Europejskiego w przyszłym tygodniu, argumentując, że warunki w nim określone nie zapewniają wystarczającej ochrony zdrowia ludzkiego. Nadużywanie antybiotyków w leczeniu zwierząt hodowlanych pogorszy globalny problem oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR), który został nazwany cichą pandemią.

„Niepowodzenie w przestrzeganiu tych ograniczeń będzie straconą szansą. Nie mamy czasu do stracenia na walkę z AMR.” Kyriakides powiedział dziś w komisji ds. rolnictwa.

Kontrowersyjny akt delegowany jest częścią zmiany unijnych przepisów dotyczących zdrowia zwierząt, która zacznie obowiązywać od stycznia 2022 r.

Dobra wiadomość na zakończenie: ministrowie mają nadzieję, że organ nadzoru szczepionek poprze masowe wprowadzanie szczepień przypominających 

Ministrowie Wielkiej Brytanii wywarli presję na organie nadzoru szczepień, aby zatwierdził program zastrzyków przypominających Covid na dużą skalę na zimę, ponieważ liczba osób w szpitalu z wirusem przekroczyła 8,000 XNUMX po raz pierwszy od marca. 

W czwartek (9 września) brytyjski organ regulacyjny ds. leków wydał awaryjne zatwierdzenie szczepionek Pfizer i AstraZeneca, które mają być stosowane jako trzeci strzał w celu przeciwdziałania potencjalnie słabnącej odporności, wywierając również presję na Wspólny Komitet ds. Szczepień i Szczepień (JCVI) w celu zatwierdzenia nowego szczepienia program. Kilka godzin później sekretarz zdrowia Sajid Javid powiedział, że jest przekonany, że takie zastrzyki zaczną się niebawem. „Zmierzamy w kierunku naszego programu wzmacniającego” – powiedział. „Jestem przekonany, że nasz program wzmacniający rozpocznie się jeszcze w tym miesiącu, ale wciąż czekam na ostateczną poradę”.

I to wszystko na ten tydzień od EAPM - nie zapomnij, oto link do rejestracji na konferencję EAPM 17 września, a oto link do agendy. Do przyszłego tygodnia bądź bezpieczny i zdrowy, i miłego weekendu!

Kontynuuj czytanie

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

EAPM: Zbliża się dziewiąte doroczne wydarzenie dla interesariuszy, 17 września podczas najważniejszego wydarzenia onkologicznego, zarejestruj się już teraz!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witamy w aktualizacji tygodnia European Alliance for Personal Medicine (EAPM) – nadszedł czas, aby zarejestrować się na nadchodzące wydarzenie EAPM we wrześniu, które odbędzie się podczas Kongresu ESMO, szczegóły poniżej, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

„Wszystko w tym razem”

Konferencja, dziewiąte doroczne wydarzenie EAPM, nosi tytuł „Potrzeba zmiany – i jak ją wprowadzić: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości„. Wydarzenie odbędzie się w piątek 17 września w godz. 08–30 CET; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

reklama

Jednym z największych wyzwań stojących dziś przed Europą jest rak w wielu jego formach. A dokładniej, w jaki sposób możemy uzyskać najlepszą możliwą współpracę i koordynację między wieloma zainteresowanymi stronami w tej dziedzinie i zjednoczyć je pod jednym parasolem, aby zapewnić dostęp obecnym pacjentom onkologicznym, a także obywatelom, którzy będą przyszłymi pacjentami i, bardzo prawdopodobnie przyszli pacjenci z rakiem? A wraz z postępem w technologiach genetycznych, pojawieniem się immunoterapii opartej na biologii – która pomaga układowi odpornościowemu w walce z rakiem – istnieje wiele powodów, aby mieć nadzieję na dalszy rozwój.

Wszyscy interesariusze będą musieli wziąć udział w dyskusjach i tworzeniu polityki podczas sesji. I wszyscy będą musieli zaakceptować, że ostatecznym celem jest lepsze zdrowie pacjentów. Ich własne interesy i priorytety muszą dostosować się do tego priorytetu. 

  • Dla pacjentów (i lekarzy) istnieje więcej opcji, trwałe korzyści kliniczne, zmniejszona ekspozycja na nieskuteczne leki i możliwość wykorzystania aktualnych postępów naukowych i technologicznych; 
  • W przypadku sektora prywatnego – potencjał do sprostania podstawowym wyzwaniom związanym z odkrywaniem i opracowywaniem bardziej skutecznych leków, zmniejszeniem wskaźników zużycia podczas opracowywania leków oraz zmniejszeniem związanych z tym rosnących kosztów, które mają kluczowe znaczenie dla bardziej zrównoważonej przyszłości i realizacji potrzeb opieki zdrowotnej; 
  • A dla systemów opieki zdrowotnej i płatników poprawa wydajności poprzez zapewnienie skutecznej i opłacalnej opieki poprzez unikanie nieskutecznych i zbędnych interwencji jest ponownie kluczem do bardziej zrównoważonego i możliwego do osiągnięcia przyszłego systemu.
  • Dla instytucji i państw członkowskich może to oznaczać bardziej celową dyskusję – większe uwzględnienie wkładu interesariuszy, unikanie powtórzeń i przekładanie decyzji na działanie… 

W tej dynamicznej serii okrągłego stołu przyjrzymy się różnym elementom podczas następujących sesji: 

reklama
  • Sesja I: Zdobywanie zaufania interesariuszy do udostępniania danych genomowych i wykorzystania dowodów/danych ze świata rzeczywistego
  • Sesja II: Wprowadzenie diagnostyki molekularnej do systemów opieki zdrowotnej
  • Sesja III Regulując przyszłość – Równowaga bezpieczeństwa pacjentów i ułatwianie innowacji – IVDR
  • Sesja IV: Ratowanie życia poprzez zbieranie i wykorzystywanie danych zdrowotnych

Z perspektywy interesariuszy wśród prelegentów będą m.in.: Niklas Hedberg, brytyjski profesor Sir Mark Caufield, były główny naukowiec, Genomics England, Monika Brüggemann, oddział hematologii, Szpital Uniwersytecki Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kilonia, Niemcy i Paweł Hofman, kierownik Pracowni Patologii Klinicznej i Doświadczalnej Szpitala Uniwersyteckiego w Nicei we Francji.

Oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

Reforma unijnej agencji leków: na czym stoją instytucje UE? 

Wniosek Komisji dotyczący wzmocnienia mandatu Europejskiej Agencji Leków (EMA) ma na celu wzmocnienie zdolności Unii do zarządzania sytuacjami kryzysowymi dotyczącymi zdrowia publicznego i reagowania na nie oraz do zapewnienia sprawnego funkcjonowania rynku wewnętrznego produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Parlament Europejski przyjął niedawno propozycję rozszerzenia mandatu Europejskiej Agencji Leków przed zbliżającymi się rozmowami z państwami członkowskimi na temat przyszłej roli EMA. Posłowie do PE zatwierdzili poprawki do propozycji wzmocnienia mandatu EMA, przedstawionej przez Komisję w listopadzie 2020 r. w ramach wysiłków na rzecz zapewnienia lepszego przygotowania na przyszłe sytuacje kryzysowe związane ze zdrowiem. 

Komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides powiedział parlamentowi, że chociaż EMA jest „absolutnie kluczowa dla naszych wspólnych wysiłków na rzecz walki z [pandemią]”, potrzebny jest silniejszy mandat, aby „być lepiej przygotowanym na przyszły kryzys”. 

Rozporządzenie wejdzie w życie po osiągnięciu kompromisowego porozumienia w tej dyskusji międzyinstytucjonalnej, zwanej trójstronnym, i potwierdzeniu jej przez zgromadzenie plenarne Parlamentu i Radę UE. „Musimy stale monitorować niedobory leków o krytycznym znaczeniu, musimy zgłaszać ryzyko niedoborów wyrobów medycznych podczas kryzysu [oraz] katalizować rozwój i szybkie zatwierdzanie leków za pomocą szybkich porad naukowych i przeglądów kroczących” Kyriakides powiedziany. 

Niektóre kraje wskazały, że chcą wstrzymać się z zatwierdzeniem planów, dopóki nie zobaczą propozycji HERA, która ma się pojawić za dwa tygodnie, z obawy, że role agencji będą się nakładać. Ale González Casares nie podziela tej troski. „Nie widzę takiego ryzyka konfliktu między dwiema agencjami” – powiedział. „Pandemia uwypukliła potrzebę szybkiego i skutecznego reagowania rządów, instytucji i firm na tego typu transgraniczne zagrożenia”.

Agencja UE ds. Chorób Zakaźnych: „Nie ma pilnej potrzeby” szczepień przypominających przeciwko koronawirusowi

„Nie ma pilnej potrzeby” szczepień przypominających szczepionkę koronawirusową „w oparciu o aktualne dowody”, powiedziała 1 września agencja UE ds. chorób zakaźnych.

„Dowody oparte na skuteczności szczepionki i czasie trwania ochrony pokazują, że wszystkie szczepionki dopuszczone w UE/EOG mają obecnie wysoki poziom ochrony przed hospitalizacją związaną z COVID-19, ciężką chorobą i śmiercią” – napisało Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC). . 

Agencja podkreśliła również, że prawie jedna trzecia dorosłych w wieku powyżej 18 lat w UE i EOG nadal nie jest w pełni zaszczepiona: „W tej sytuacji priorytetem powinno być teraz zaszczepienie wszystkich kwalifikujących się osób, które nie ukończyły jeszcze zalecanego kurs szczepień”.

UE ogłosiła we wtorek (31 sierpnia), że 70% dorosłych jest w pełni zaszczepionych. 

Hans Kluge z WHO ostrzega przed „trudną jesienią” 

Nierówności regionalne, słaba kampania szczepień nie wróżą dobrze jesiennym miesiącom. Ostrzegając przed ciągłym zagrożeniem koronawirusem, Hans Kluge z WHO wskazał na jedną prognozę, która pokazuje o około 236,000 1 więcej zgonów w Europie do 11 grudnia. Zwrócił też uwagę, że śmiertelność już rośnie – przy XNUMX-procentowym wzroście liczby zgonów w ciągu ostatniego tygodnia – z powodu rozprzestrzeniania się wariantu Delta, złagodzenia środków zdrowia publicznego, a także sezonowego wzrostu liczby podróży. 

Kluge odniósł się również do trudnej kwestii trzeciej dawki, sygnalizując odejście od poprzedniego stanowiska WHO, które prosiło o tymczasowe wstrzymanie dopalaczy do końca września, aby umożliwić rozwijającemu się światu nadrobienie zaległości. „Trzecia dawka szczepionki nie jest luksusowym boosterem odebranym komuś, kto wciąż czeka na pierwsze szczepienie” – wyjaśnił Kluge. „To w zasadzie sposób na zapewnienie ludziom bezpieczeństwa”. Dodał jednak, że konieczne jest dzielenie dawek, aby każdy mógł się zaszczepić. 

Dobra wiadomość na koniec – BioNTech twierdzi, że szczepionka COVID jest skuteczna przeciwko kluczowym nowym szczepom

Dyrektor generalny niemieckiej firmy farmaceutycznej BioNTech powiedział, że jest przekonany, że szczepionka Covid firmy, opracowana we współpracy z Pfizer, będzie skuteczna przeciwko wysoce zakaźnym wariantom wirusa odkrytym w Wielkiej Brytanii i Afryce Południowej. „Jesteśmy przekonani, że w oparciu o mechanizm naszej szczepionki, chociaż istnieją mutacje, wierzymy, że odpowiedź immunologiczna wywołana przez naszą szczepionkę może również poradzić sobie ze zmutowanym wirusem” – dr Ugur Sahin, współzałożyciel i dyrektor generalny BioNTech, powiedział. 

To na razie wszystko z EAPM, nie zapomnij rejestrować na nadchodzące wydarzenie EAPM, a oto link do agendy.

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy