Kontakt z nami

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

EAPM: raport prezydencji konferencji jest już dostępny, aktualizacje cyfrowe, Delta wprowadza nowe skoki

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Dzień dobry, koledzy zajmujący się zdrowiem i witajcie w pierwszej w tym tygodniu aktualizacji European Alliance for Personal Medicine (EAPM), pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan. 

Innowacje, zaufanie publiczne i dowody: sprawozdanie z konferencji prezydencji UE 

1 lipca EAPM zorganizowało wirtualną internetową konferencję pomostową, aby zainaugurować przejście Rady Ministrów UE do nowej słoweńskiej prezydencji w UE – zgodnie z ustaloną tradycją EAPM, konferencja stanowiła niezbędny pomost zapewniający płynną kontynuację refleksji nad priorytetowymi kwestiami zdrowotnymi w trakcie zmian w kierownictwie Rady Ministrów UE. Spotkanie, które odbyło się bezpośrednio po burzliwej prezydencji portugalskiej i na samym początku prezydencji słoweńskiej, dokonało przeglądu ostatnich postępów w innowacjach w zindywidualizowanej opiece zdrowotnej, w raku prostaty i płuc oraz w zapewnianiu pacjentom dostępu do zaawansowanej diagnostyki molekularnej. 

reklama

Jego tytuł „Innowacje, zaufanie publiczne i dowody: generowanie zgodności w celu ułatwienia spersonalizowanych innowacji w systemach opieki zdrowotnej” wskazywał również na inną rolę EAPM jako pomostu – w gromadzeniu interesariuszy z najszerszego spektrum opieki zdrowotnej w celu poszukiwania wspólnej płaszczyzny i konsensusu oraz szczere zidentyfikowanie utrzymujących się rozbieżności i wyzwań, które należy przezwyciężyć we wdrażaniu zindywidualizowanej opieki w Europie i poza nią. 

W związku z tym panel wybitnych prelegentów ze społeczności badawczej, agencji regulacyjnych, decydentów zdrowia publicznego, klinicystów, pacjentów i przemysłu przyciągnął 164 delegatów z jeszcze szerszego zakresu dyscyplin. 

Link do raportu to dostępny tutaji zawiera szczegółowy przegląd spostrzeżeń każdego mówcy, a także zalecenia. 

reklama

ENVI głosuje nad ostateczną umową HTA 

W dniu dzisiejszym (13 lipca) Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) przeprowadzi końcowe głosowanie nad wstępnym porozumieniem w sprawie oceny technologii medycznych (HTA), po tym, jak słoweński minister zdrowia Janez Poklukar przemawiał w poniedziałek w sprawie ENVI, aby przedstawić program prac prezydencji w pole zdrowia. Poklukar powtórzył priorytety zdrowotne kraju. 

Najważniejszym z nich jest odporność na zagrożenia zewnętrzne, która obejmuje zarówno „pandemię, jak i cyberataki na dużą skalę”. Jak zauważyła eurodeputowana Veronique Trillet-Lenoir, Europejska Agencja Leków stała się celem hakerów w kontekście procesu zatwierdzania szczepionek. Prezydencja skupi się również na „wartości dodanej współpracy na poziomie UE w opracowywaniu i wdrażaniu innowacyjnych rozwiązań dla odpornych systemów opieki zdrowotnej” – powiedział Poklukar. HERA — planowany Europejski Urząd ds. Gotowości i Reagowania na Sytuacje Zdrowotne (HERA) — również będzie traktowany priorytetowo. 

Ustawa o rynkach cyfrowych

„Prezydencja słoweńska będzie dążyć do stworzenia ukierunkowanej ustawy o rynku cyfrowym, którą można również szybko wdrożyć” – powiedział słoweński minister rozwoju gospodarczego i technologii Zdravko Počivalšek. Dodał, że Słowenia dąży do wypracowania do listopada ogólnego podejścia do Rady ds. Konkurencyjności. Od strony regulacyjnej minister wskazał również na Pakiet Usług Cyfrowych jako główny cel kolejnej Prezydencji. 

Zarówno w przypadku ustawy o usługach cyfrowych (DSA), jak i ustawy o rynkach cyfrowych (DMA) słoweński rząd ma ambicję wynegocjować ogólne podejście na posiedzeniu Rady ds. Konkurencyjności, które odbędzie się w listopadzie. 

Ustawa o zarządzaniu danymi 

W przepisach UE mających na celu wzmocnienie gospodarki opartej na danych era dużych zbiorów danych stworzyła cenne zasoby dla celów interesu publicznego, takich jak opieka zdrowotna. W ciągu ostatnich 18 miesięcy szybkość, z jaką naukowcy byli w stanie zareagować na pandemię Covid-19 – szybciej niż jakakolwiek inna choroba w historii – pokazała korzyści płynące z gromadzenia, udostępniania i wydobywania wartości z danych dla szerszego dobra. 

Dostęp do danych z 56 milionów dokumentacji medycznej pacjentów z Narodowej Służby Zdrowia (NHS) umożliwił badaczom zdrowia publicznego w Wielkiej Brytanii dostarczenie jednych z najsilniejszych danych na temat czynników ryzyka śmiertelności krukowatych i cech długiego krowa, podczas gdy dostęp do dokumentacji medycznej przyspieszył opracowanie ratujących życie terapii medycznych, takich jak szczepionki informacyjne z RNA produkowane przez Moderna i Pfizer. Jednak zrównoważenie korzyści płynących z udostępniania danych z ochroną prywatności osób i organizacji to delikatny proces — i słusznie. 

Rządy i firmy coraz częściej gromadzą ogromne ilości danych, wywołując dochodzenia, obawy dotyczące prywatności i wzywają do zaostrzenia przepisów. W liście do TranspariMED z dnia 8 lipca szefowie agencji leków (HMA), sieci szefów organów regulacyjnych w Europejskim Obszarze Gospodarczym, zapowiedzieli, że zainicjują wspólne działania z Europejską Agencją Leków i Komisją w celu poprawy przestrzegania przepisów. 

List pojawia się zaledwie kilka dni po tym, jak raport wskazał, że organy regulacyjne leków w 14 krajach europejskich nie zapewniają, aby dane dotyczące nowych leków były szybko dostępne publicznie, zgodnie z wymogami przepisów UE. Wyjaśniając przyczynę niezgodności, HMA stwierdził, że jest to „brak znajomości samych europejskich przepisów ze strony sponsorów, które stanowią podstawową przyczynę”. Zarząd HMA przygotowuje przegląd działań podejmowanych przez kraje członkowskie w celu poprawy zgodności, który zostanie rozpowszechniony jako dokument dotyczący najlepszych praktyk. 

WHO wzywa do wprowadzenia regulacji dotyczących etycznej edycji genomu 

W poniedziałek (12 lipca) komitet doradczy Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wezwał największy na świecie organ ds. zdrowia publicznego do przestrzegania oświadczenia dyrektora generalnego z 2019 r., wzywającego do wstrzymania wszelkich eksperymentów, które mogą prowadzić do narodzin większej liczby genów edytowali ludzi. Komitet – powołany w grudniu 2018 r., kilka tygodni po tym, jak pojawiły się wiadomości o narodzinach bliźniaczek, których genomy edytował chiński naukowiec He Jiankui – powiedział w parze długo oczekiwanych raportów, że technologia edycji linii zarodkowej, która doprowadziła do powstania „dzieci CRISPR” skandal jest wciąż zbyt obciążony naukowo i etycznie, aby można go było wykorzystać. Ale w przypadku innych, mniej kontrowersyjnych form edycji genów, raporty oferują drogę do tego, jak rządy mogą ustanowić tę technologię jako narzędzie poprawy zdrowia publicznego.

 „Ramy zakładają, że polityka rządząca technologią będzie prawdopodobnie różnić się w zależności od kraju” – powiedziała współprzewodnicząca komisji i była komisarz amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków Margaret Hamburg na wirtualnej konferencji prasowej. „Niemniej jednak ramy wzywają wszystkie kraje do włączenia kluczowych wartości i zasad do swoich polityk, takich jak inkluzywność, równa wartość moralna, sprawiedliwość społeczna, odpowiedzialne zarządzanie nauką, solidarność i globalna sprawiedliwość zdrowotna”. 

Radzenie sobie z Delta – nowe skoki w UE

Wariant delta to czwarty problem zidentyfikowany przez Światową Organizację Zdrowia (WHO), po raz pierwszy zidentyfikowany w Indiach (kwiecień 2021 r.) i szybko staje się wariantem dominującym na całym świecie. Obecnie przytłoczył ekosystem medyczny na całym świecie. Od tego czasu trafił do wielu krajów w Europie. Jak wynika z badań, wariant Delta jest najbardziej zakaźną formą wirusa, a także bardziej śmiercionośną. 

Tym, co sprawia, że ​​wariant Delta jest inny i bardziej niebezpieczny od innych mutacji, jest to, że zawiera wiele białek kolczastych, które umożliwiają mu szybsze i wydajniejsze wiązanie się z komórkami naszego ciała. Osoby zakażone tą mutacją mają tendencję do przenoszenia większej ilości tego wirusa, w wyniku czego atakuje on około 60% plus skuteczniej niż poprzednie warianty. 

W rzeczywistości wszystkie warianty koronawirusa mają wiele podobieństw, jednak ostatnie odkrycia pokazują, że wariant delta powoduje na początku więcej bólu głowy, a także ból gardła, katar i gorączkę. Uderzające było zauważenie, że tradycyjne wczesne objawy COVID-19, takie jak kaszel i utrata węchu, były obserwowane w mniejszym stopniu w tym nowym wariancie. Osoby zarażone tym nowym wariantem mają większe szanse na hospitalizację w porównaniu z wariantem alfa. Można to łatwo zrozumieć, biorąc pod uwagę alarmujące żniwo śmierci na całym świecie. 

COVID nadal „kłopotliwy i niebezpieczny” ostrzega WHO 

Dr David Nabarro ze Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) powiedział brytyjskiemu programowi Radio 4's Today, że wirus jest „niepokojący i niebezpieczny”, że „pandemia postępuje wściekle na całym świecie” i że „nie sądzę, że gdziekolwiek prawie przeżyło najgorsze z tego". Zapytany o przejście rządu na osobistą odpowiedzialność, od 19 lipca, powiedział: „Wszystko to nie do końca pasuje do stanowiska, jakie kilka miesięcy temu zajęła Wielka Brytania wraz z innymi narodami, kiedy podjęto prawdziwy wysiłek, aby spróbować aby zapobiec zachorowaniu dużej liczby osób, częściowo ze względu na ryzyko zgonu, a częściowo ze względu na rozpoznanie ryzyka przewlekłego COVID. 

„Tak, zrelaksuj się, ale nie miej tych mieszanych wiadomości o tym, co się dzieje. Ten niebezpieczny wirus nie zniknął, jego warianty powracają i zagrażają tym, którzy zostali już zaszczepieni – musimy traktować to poważnie”.

To wszystko na razie z EAPM – nie zapomnij zapoznać się z naszym reportażem z naszej ostatniej wirtualnej konferencji dostępny tutaj, i upewnij się, że jesteś bezpieczny i zdrowy i masz wspaniały tydzień, do zobaczenia wkrótce.

Rak

EAPM: Najważniejsze wydarzenie na szczycie fali w walce z rakiem!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witamy w aktualizacji Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – nadchodzące wydarzenie EAPM odbędzie się jutro, 17 września! Nazywa się „Potrzeba zmiany: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości” i odbędzie się podczas Kongresu ESMO, szczegóły poniżej, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Badania przesiewowe w kierunku raka, priorytety dotyczące raka na poziomie politycznym

Wydarzenie EAPM nadchodzi w sprzyjającym czasie dla postępu w walce z rakiem - Przewodnicząca Komisji Ursula von der Leyen ogłosił nową inicjatywę aktualizacji 17-letniego zalecenia Rady w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka. Nowe inicjatywy na 2022 r. zostały zaproponowane w liście intencyjnym opublikowanym wczoraj podczas orędzia o stanie państwa prezydenta (15 września).  

reklama

Ponadto partia polityczna EPP określił swoje priorytety polityki w zakresie raka w 15-punktowym programie. Dokument strategiczny przedstawia proponowane poprawki do raportu z własnej inicjatywy Komitetu ds. Raka. To, wraz z reformą dyrektywy w sprawie transgranicznej opieki zdrowotnej – która teoretycznie pozwala pacjentom z jednego kraju członkowskiego na leczenie w innym – oraz udostępnianie danych jest kluczem do zastosowania sztucznej inteligencji i narzędzi uczenia maszynowego do badań oraz umożliwienia cyfrowego transformacja opieki zdrowotnej to kwestie, które znalazły się na czele ostatnich prac EAPM, mających na celu wyeliminowanie rozbieżności w zapobieganiu nowotworom, wykorzystywaniu danych, diagnozowaniu i leczeniu w całej Europie. 

Wydarzenie odbędzie się jutro od 8:30 do 16:XNUMX; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Parlament uchwala jeszcze dwie sprawy Europejskiej Unii Zdrowia

Dwie kolejne propozycje Europejskiej Unii Zdrowia trafią do rozmów trójstronnych po przegłosowaniu na posiedzeniu plenarnym Parlamentu w dniu dzisiejszym (16 września). Propozycje rozporządzenia w sprawie poważnych transgranicznych zagrożeń zdrowia zostały przyjęte 594 głosami za, przy 85 głosach przeciw i 16 wstrzymujących się. Tymczasem zmiana mandatu Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania Chorobom i Rady (ECDC) została przyjęta 598 głosami za, 84 przeciw i 13 wstrzymujących się.

Pierwsza propozycja zwiększenia mandatu Europejskiej Agencji Leków (EMA) jest już w trakcie rozmów trójstronnych. Drugie spotkanie odbędzie się jeszcze w tym miesiącu.

reklama

Ustawa o zarządzaniu danymi

Przygotowując projekt nowej ustawy o danych, oczekiwany do grudnia 2021 r., Komisja Europejska rozpoczęła konsultacje społeczne.

Głównym celem tej inicjatywy jest wspieranie wymiany danych w gospodarce UE, w szczególności między przedsiębiorstwami i między przedsiębiorstwami, w zakresie horyzontalnym (np. obejmującym dane przemysłowe, Internet rzeczy itp.). 

Ma na celu uzupełnienie innych plików związanych z danymi, takich jak ustawa o zarządzaniu danymi, rozporządzenie RODO i ePrivacy, prawo konkurencji (np. wytyczne dotyczące współpracy horyzontalnej) oraz ustawa o rynkach cyfrowych. Jak donosi in politico, zajmą się tym wiceambasadorowie w Coreper I w dniu 1 października. Urzędnik UE zaznajomiony z tym procesem powiedział, że kilka krajów poprosiło o drobne zmiany dotyczące pośredników danych i międzynarodowych transferów danych.

„Ryzykowna” sztuczna inteligencja 

Szef ONZ ds. praw człowieka wzywa do wprowadzenia moratorium na korzystanie z technologii sztucznej inteligencji, która stanowi poważne zagrożenie dla praw człowieka, w tym systemów skanowania twarzy, które śledzą ludzi w przestrzeni publicznej. Michelle BacheletWysoki Komisarz ONZ ds. Praw Człowieka powiedział również w środę, że kraje powinny wyraźnie zakazać stosowania sztucznej inteligencji, które nie są zgodne z międzynarodowym prawem dotyczącym praw człowieka. Aplikacje, które powinny być zabronione, obejmują rządowe systemy „oceny społecznej”, które oceniają ludzi na podstawie ich zachowania oraz pewne narzędzia oparte na sztucznej inteligencji, które dzielą ludzi na grupy, takie jak pochodzenie etniczne lub płeć. 

Technologie oparte na sztucznej inteligencji mogą być siłą dobra, ale mogą również „wywoływać negatywne, a nawet katastrofalne skutki, jeśli są używane bez dostatecznego uwzględnienia tego, jak wpływają na prawa człowieka”, powiedział Bachelet w oświadczeniu. 

Jej komentarze pojawiły się wraz z nowym raportem ONZ, który analizuje, w jaki sposób kraje i firmy pospiesznie zaczęły stosować systemy sztucznej inteligencji, które wpływają na życie i środki utrzymania ludzi bez ustanawiania odpowiednich zabezpieczeń, aby zapobiec dyskryminacji i innym szkodom. „Nie chodzi o brak sztucznej inteligencji” Peggy Hicks, dyrektor ds. zaangażowania tematycznego biura praw autorskich, powiedziała dziennikarzom, prezentując raport w Genewie. „Chodzi o uznanie, że jeśli sztuczna inteligencja ma być wykorzystywana w tych bardzo krytycznych obszarach funkcji związanych z prawami człowieka, należy to zrobić we właściwy sposób. A my po prostu nie wprowadziliśmy jeszcze ram, które zapewnią, że tak się stanie”.

Cele cyfrowe UE na rok 2030

Komisja zaproponowała plan monitorowania postępów krajów UE w realizacji celów cyfrowych bloku na 2030 r. UE będzie promować swoją agendę cyfrową skoncentrowaną na człowieku na arenie światowej oraz promować dostosowanie lub konwergencję z normami i standardami UE. Zapewni również bezpieczeństwo i odporność swoich cyfrowych łańcuchów dostaw oraz dostarczy globalne rozwiązania. 

Zostaną one osiągnięte poprzez ustanowienie zestawu narzędzi łączącego współpracę regulacyjną, zajmującego się budowaniem zdolności i umiejętności, inwestycjami we współpracę międzynarodową i partnerstwami badawczymi, projektowaniem pakietów gospodarki cyfrowej finansowanymi w ramach inicjatyw skupiających UE oraz łączeniem inwestycji wewnętrznych UE i współpracy zewnętrznej instrumenty inwestujące w poprawę łączności z partnerami UE. Komisja wkrótce rozpocznie szeroko zakrojoną dyskusję i proces konsultacji, w tym z obywatelami, na temat wizji UE i zasad cyfrowych.

EBI wspiera pieniądze na szczepionki 

Rada dyrektorów Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) zatwierdziła 647 mln euro na pomoc krajom w zakupie i dystrybucji szczepionek COVID-19 i innych projektów zdrowotnych. Dystrybucja szczepionek przyniesie korzyści Argentynie, a także krajom Azji Południowej, takim jak Bangladesz, Bhutan, Sri Lanka i Malediwy. Na początku kryzysu pracownicy Europejskiego Banku Inwestycyjnego rozpoczęli jednocześnie pracę nad stanem zagrożenia zdrowia i spowolnieniem gospodarczym. Bank podzielił swoje wsparcie dla firm biotechnologicznych i medycznych na trzy główne sektory: szczepionki, terapie i diagnostykę. Cel: śledzenie infekcji, powstrzymanie rozprzestrzeniania się choroby i opieka nad chorymi.

Na początku tego roku Bank zatwierdził nowe finansowanie w wysokości 5 miliardów euro na wsparcie pilnych działań w takich dziedzinach, jak opieka zdrowotna i innowacje medyczne w związku z COVID-19. Od tego czasu ponad 40 firm i projektów biotechnologicznych lub medycznych zostało zatwierdzonych do finansowania przez EBI o wartości około 1.2 miliarda euro. To postawiło Bank na czele walki z COVID-19.

Europejski Bank Inwestycyjny wspiera również globalne programy dystrybucji szczepionek COVID-19, zwłaszcza w krajach rozwijających się. Na przykład, Bank niedawno zatwierdził umowę o wartości 400 milionów euro z COVAX, globalną inicjatywą wspieraną przez setki krajów, sektor prywatny i organizacje filantropijne, mającą na celu promowanie równego dostępu do szczepionek.

Dobra wiadomość na koniec – szczepionki przeciwko koronawirusowi zmniejszają ryzyko długiego Covid, wynika z badań 

Pełne szczepienie przeciwko COVID-19 nie tylko zmniejsza ryzyko złapania go, ale także infekcji, która przekształci się w długi Covid, sugerują badania prowadzone przez King's College London. Pokazuje, że u mniejszości osób, które zarażą się Covid pomimo dwóch szczepień, szanse na wystąpienie objawów trwających dłużej niż cztery tygodnie są zmniejszone o 50%. Porównuje się to z osobami, które nie są zaszczepione. 

Jak dotąd 78.9% osób w wieku powyżej 16 lat w Wielkiej Brytanii otrzymało dwie dawki szczepionki przeciw Covid. Wiele osób, u których występuje Covid, wraca do zdrowia w ciągu czterech tygodni, ale niektóre mają objawy, które utrzymują się lub rozwijają przez tygodnie i miesiące po początkowej infekcji – czasami nazywanej długim Covid. Może się to zdarzyć, gdy ludzie doświadczą nawet łagodnych objawów koronawirusa. Badacze, których prace zostały opublikowane w: The Lancet Infectious Diseasestwierdzą, że jest jasne, że szczepienia ratują życie i zapobiegają poważnym chorobom, ale wpływ szczepionek na rozwój długotrwałych chorób jest mniej pewny.

To wszystko z EAPM na ten tydzień – z niecierpliwością czekamy na jutrzejsze wydarzenie i będziemy o nim informować w przyszłym tygodniu. Do tego czasu bądź bezpieczny, no cóż, a oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Kontynuuj czytanie

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

Aktualizacja EAPM: Walka z rakiem z interesariuszami i danymi - Zarejestruj się teraz!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witajcie w aktualizacji tygodnia Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – w miarę upływu dni nadszedł czas, aby zarejestrować się na nadchodzące wydarzenie EAPM 17 września, które odbędzie się podczas Kongres ESMO, szczegóły poniżej, pisze dyrektor wykonawczy EAPM Denis Horgan.

„Rak w wielu jego formach”

Jak wspomniano w poprzednich aktualizacjach, konferencja, dziewiąte doroczne wydarzenie EAPM, nosi tytuł „Potrzeba zmiany – i jak ją wprowadzić: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości„. Wydarzenie odbędzie się w piątek 17 września w godz. 08–30 CET; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

reklama

W tej dynamicznej serii okrągłego stołu przyjrzymy się różnym elementom podczas następujących sesji: 

  • Sesja I: Zdobywanie zaufania interesariuszy do udostępniania danych genomowych i wykorzystania dowodów/danych ze świata rzeczywistego
  • Sesja II: Wprowadzenie diagnostyki molekularnej do systemów opieki zdrowotnej
  • Sesja III Regulując przyszłość – Równowaga bezpieczeństwa pacjentów i ułatwianie innowacji – IVDR
  • Sesja IV: Ratowanie życia poprzez zbieranie i wykorzystywanie danych zdrowotnych

Na konferencji zostanie omówionych wiele z punktów, które zostały podkreślone poniżej. 

Punkty danych na drodze do pokonania raka

reklama

Komisja Specjalna Parlamentu ds. Walki z Rakiem (BECA) zebrała się w czwartek (9 września), aby skoncentrować się na dwóch kluczowych kwestiach związanych z opieką nad rakiem i badaniami nad rakiem. Pierwszym punktem programu Komitetu była dyskusja z Komisją Europejską na temat utworzenia Europejskiej Przestrzeni Danych o Zdrowiu.

Opracowany przez Komisję plan walki z rakiem przewiduje, że elektroniczne rejestry medyczne odgrywają kluczową rolę w profilaktyce i opiece nad rakiem, i stara się jak najlepiej wykorzystać potencjał danych i cyfryzacji, poprzez inicjatywę Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych na rzecz poprawy leczenia nowotworów, świadczenia opieki zdrowotnej i jakości wyniki życia.

Posłowie do PE z komisji BECA przeprowadzili również wymianę poglądów z Komisją na temat postępów we wdrażaniu tak zwanej Strategii Chemicznej na rzecz Innowacji, której celem jest zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia i środowiska przed chemikaliami.

Strategia jest postrzegana jako kolejny kluczowy element opracowanego przez Komisję planu walki z rakiem, ponieważ ma na celu zmniejszenie narażenia obywateli na substancje rakotwórcze i inne niebezpieczne chemikalia.

„Pandemia COVID ponownie pokazała, że ​​walczymy o wykorzystanie danych w celu informowania o procesach decyzyjnych i politycznych” – powiedział Ioana. Marii Gligor, kierownik działu europejskich sieci referencyjnych i zdrowia cyfrowego. 

Komisja chce to naprawić za pomocą wniosku prawnego zaplanowanego na początek 2022 r. 

Gligor wyjaśnił, że chodzi o to, aby dane dotyczące zdrowia mogły płynnie przepływać tam, gdzie są potrzebne: między szpitalami w danym kraju, ale także między krajami. 

„Od 2022 r. zamierzamy wspierać dostęp pacjentów do ich własnych danych dotyczących zdrowia na ich inteligentnych urządzeniach” – wyjaśnił urzędnik Komisji. Rzeczy takie jak dane genomowe mogą być nieocenione na przykład przy diagnozowaniu rzadkich nowotworów u pacjentów. Ogromne magazyny zanonimizowanych danych pacjentów można również wykorzystać do prowadzenia badań nad chorobami za pomocą narzędzi uczenia maszynowego.

Słowenia przybliża dane UE do mety

Słowenia zaostrzyła ograniczenia dla międzynarodowych przepływów europejskich danych przemysłowych w projekcie ustawy, która ma zachęcić kraje UE i firmy do wzajemnego dzielenia się danymi.

Podążając śladami Portugalii, słoweńska prezydencja UE doprecyzowała przepisy dotyczące międzynarodowego przekazywania danych przemysłowych i dokonała drobnych poprawek w ustawie o zarządzaniu danymi w piątym tekście kompromisowym, który rozpowszechniono w dniu 7 września.

Kraje UE omówią tekst kompromisowy 14 września.

Wyniki Eurobarometru

Unia Europejska pracuje nad powstrzymaniem rozprzestrzeniania się koronawirusa, wspieraniem krajowych systemów opieki zdrowotnej, ochroną i ratowaniem życia, a także przeciwdziałaniem społeczno-gospodarczym skutkom pandemii zarówno na szczeblu krajowym, jak i unijnym. Działania zakończyły się wnioskiem Komisji dotyczącym funduszu naprawczego i zmodyfikowanym wieloletnim budżetem UE, zapewniającym bezprecedensowy poziom wsparcia, aby pomóc w przezwyciężeniu kryzysu.

Trzech na czterech respondentów we wszystkich badanych krajach twierdzi, że słyszało, widziało lub czytało o środkach UE mających na celu reakcję na pandemię koronawirusa; jedna trzecia respondentów (% 33) również wiedzieć, jakie są te środki. W tym samym czasie około połowy (% 52) osób, które wiedzą o działaniach UE w tym kryzysie, twierdzi, że nie są zadowoleni z dotychczas podjętych środków.

Prawie siedmiu na dziesięciu respondentów (69%) opowiada się za większą rolą UE w walce z tym kryzysem. Jednocześnie prawie sześciu na dziesięciu respondentów jest niezadowolonych z solidarności okazywanej między państwami członkowskimi UE podczas pandemii. Podczas gdy 74% respondentów słyszało o środkach lub działaniach zainicjowanych przez UE w odpowiedzi na pandemię, tylko 42% z nich jest dotychczas zadowolonych z tych środków.

Około dwie trzecie respondentów (69%) zgadza się, że „UE powinna mieć więcej kompetencji, aby radzić sobie z kryzysami, takimi jak pandemia koronawirusa”. Mniej niż jedna czwarta respondentów (22%) nie zgadza się z tym stwierdzeniem.

To zdecydowane wezwanie do zwiększenia kompetencji UE i bardziej skoordynowanej reakcji UE idzie w parze z niezadowoleniem wyrażanym przez większość respondentów w odniesieniu do solidarności między państwami członkowskimi UE w walce z pandemią koronawirusa: 57% jest niezadowolonych z obecnej sytuacji. stan solidarności, w tym 22%, które „wcale nie są” usatysfakcjonowane.

Strategia od farmy do widelca

Komisje Parlamentu Europejskiego ds. Środowiska (ENVI) głosują nad wspólnym sprawozdaniem z własnej inicjatywy w sprawie strategii „od pola do stołu”, która określa, w jaki sposób UE dąży do uczynienia systemu żywnościowego „sprawiedliwym, zdrowym i przyjaznym dla środowiska”. Oczekuje się, że eurodeputowani z obu komisji zatwierdzą w piątek wspólny raport dotyczący strategii „od pola do stołu” i prześlą go na posiedzenie plenarne w celu ostatecznego głosowania zaplanowanego na początek października. 

I grupa prawodawców na czele z Zielonymi Martin Häusling, grożą zablokowaniem aktu delegowanego na posiedzeniu plenarnym Parlamentu Europejskiego w przyszłym tygodniu, argumentując, że warunki w nim określone nie zapewniają wystarczającej ochrony zdrowia ludzkiego. Nadużywanie antybiotyków w leczeniu zwierząt hodowlanych pogorszy globalny problem oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR), który został nazwany cichą pandemią.

„Niepowodzenie w przestrzeganiu tych ograniczeń będzie straconą szansą. Nie mamy czasu do stracenia na walkę z AMR.” Kyriakides powiedział dziś w komisji ds. rolnictwa.

Kontrowersyjny akt delegowany jest częścią zmiany unijnych przepisów dotyczących zdrowia zwierząt, która zacznie obowiązywać od stycznia 2022 r.

Dobra wiadomość na zakończenie: ministrowie mają nadzieję, że organ nadzoru szczepionek poprze masowe wprowadzanie szczepień przypominających 

Ministrowie Wielkiej Brytanii wywarli presję na organie nadzoru szczepień, aby zatwierdził program zastrzyków przypominających Covid na dużą skalę na zimę, ponieważ liczba osób w szpitalu z wirusem przekroczyła 8,000 XNUMX po raz pierwszy od marca. 

W czwartek (9 września) brytyjski organ regulacyjny ds. leków wydał awaryjne zatwierdzenie szczepionek Pfizer i AstraZeneca, które mają być stosowane jako trzeci strzał w celu przeciwdziałania potencjalnie słabnącej odporności, wywierając również presję na Wspólny Komitet ds. Szczepień i Szczepień (JCVI) w celu zatwierdzenia nowego szczepienia program. Kilka godzin później sekretarz zdrowia Sajid Javid powiedział, że jest przekonany, że takie zastrzyki zaczną się niebawem. „Zmierzamy w kierunku naszego programu wzmacniającego” – powiedział. „Jestem przekonany, że nasz program wzmacniający rozpocznie się jeszcze w tym miesiącu, ale wciąż czekam na ostateczną poradę”.

I to wszystko na ten tydzień od EAPM - nie zapomnij, oto link do rejestracji na konferencję EAPM 17 września, a oto link do agendy. Do przyszłego tygodnia bądź bezpieczny i zdrowy, i miłego weekendu!

Kontynuuj czytanie

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

EAPM: Paryż – taki piękny horyzont w walce z rakiem – Zarejestruj się teraz!

Opublikowany

on

Dość szybko, 17 września, nadchodzi prestiżowy Kongres ESMO w Paryżu, choć wirtualnie, na którym Sojusz po raz dziewiąty będzie gospodarzem spotkania okrągłego stołu podczas tych wydarzeń, pisze dyrektor wykonawczy European Alliance for Personal Medicine (EAPM), Denis Horgan. 

Aby idealnie dopasować się do mniej niż idealnych czasów, w jakich się znajdujemy, konferencja nosi tytuł. “Potrzeba zmiany – i jak to zrobić: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartoście” . Rejestracja jest nadal otwarta na to „wirtualne” wydarzenie, które rozpocznie się o 8:30 CET do 16:XNUMX CET. 

Oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

reklama

Mimo że nie jesteśmy w stanie spotkać się twarzą w twarz, wydarzenia takie jak to nadal pozwalają na zebranie czołowych ekspertów w dziedzinie medycyny spersonalizowanej, wywodzących się z grup pacjentów, płatników, pracowników służby zdrowia oraz przedstawicieli przemysłu, nauki, środowiska akademickiego i badawczego.

Kluczową rolą konferencji jest zgromadzenie ekspertów w celu uzgodnienia polityki w drodze konsensusu i przekazania naszych wniosków decydentom politycznym. I tym razem idziemy jeszcze dalej w sferę wiedzy specjalistycznej, biorąc pod uwagę ogromny kryzys, z którym wszyscy mamy do czynienia.

Można śmiało powiedzieć, że przynajmniej w niektórych kręgach „eksperci” mieli z tym problemy. To trochę tak, jak krytycy zdeterminowani, by wybić sztukę teatralną, albo piłkarski ekspert czepiający się zawodnika – dość często mówi to więcej o krytyku niż ekspertu.

reklama

W tej chwili, z pandemią na rękach i życiem dosłownie zależnym od kolejnych posunięć rządów i szefów służby zdrowia, absolutnie potrzebujemy ekspertów z różnych dziedzin, a próba ich ignorowania, zaprzeczenia, a nawet zburzenia może, na co najmniej nieproduktywne i, co gorsza, śmiertelne.    

Mając to na uwadze, najnowsza konferencja EAPM zgromadzi wielu kluczowych ekspertów, którzy będą współpracować z resztą naszych interesariuszy, aby zwrócić uwagę na działania, które są wymagane teraz, a także konieczne w miarę postępów.

Więc jakie są tematy na stole?

Obecny kryzys związany z COVID-19 przyniósł wyraźną ulgę wielu europejskim, a nawet światowym problemom zdrowotnym. Podniosła również ważne pytania, niekoniecznie nowe, ale te, które w czasie pandemii stały się bardziej skoncentrowane.

Jedno z takich pytań dotyczy tego, czy UE powinna odgrywać większą rolę w zdrowiu publicznym - a zwłaszcza w dostarczaniu technologii medycznych. To oczywiście naruszyłoby ściśle strzeżone kompetencje państw członkowskich w zakresie opieki zdrowotnej, więc gdyby tak się stało, jak by to było?

Kolejne pytanie brzmi: w jaki sposób można zlikwidować bardzo widoczne obecnie luki, aby lepiej chronić zdrowie Europy przed kolejnym kryzysem? Jakie są priorytety? Szersze pytanie, jak wspomniano powyżej, dotyczy tego, czy nadszedł czas, aby przyznać UE większą rolę w ochronie zdrowia w Europie.

Tymczasem sednem medycyny spersonalizowanej jest coraz szersze wykorzystanie danych dotyczących zdrowia. To delikatny temat. Z pewnością istnieje potrzeba, aby społeczność nauk o zdrowiu mówiła bardziej otwarcie o wykorzystywaniu osobistych danych zdrowotnych w badaniach w celu poprawy zdrowia ludzkiego i eliminacji chorób, takich jak rak, a opinia publiczna musi znajdować się w centrum wszelkich dyskusji.

Wiele krajowych i międzynarodowych inicjatyw opiera się na kompleksowej analizie danych w celu opracowania opartych na dowodach rozwiązań w celu poprawy wyników zdrowotnych.

Oznacza to oczywiście, że dane dotyczące zdrowia osobowego są niezwykle cennym towarem do badań i powinny być wykorzystywane wyłącznie w odpowiedzialny, etyczny i bezpieczny sposób, który leży w interesie społeczeństwa.  

Przejrzystość dotycząca tego, dlaczego iw jaki sposób wykorzystujemy dane, ma zasadnicze znaczenie, jeśli Europa ma zachować społeczną licencję na badania oparte na danych. Zaufanie jest najważniejsze.

Ponadto europejska infrastruktura cyfrowa wymaga ogólnego wzmocnienia, w szczególności w celu radzenia sobie ze skutkami COVID-19. A potem należy wziąć pod uwagę przyszłe kryzysy zdrowia publicznego…

Priorytetem powinna być lepsza integracja sztucznej inteligencji z reagowaniem na zdrowie publiczne; Analiza dużych zbiorów danych odnoszących się do ruchu obywatelskiego, wzorców przenoszenia chorób i monitorowania zdrowia może być wykorzystywana do wspomagania środków zapobiegawczych.

Sesje obejmują: 

  • Sesja I: Zdobywanie zaufania interesariuszy do udostępniania danych genomowych i wykorzystania dowodów/danych ze świata rzeczywistego
  • Sesja II: Wprowadzenie diagnostyki molekularnej do systemów opieki zdrowotnej
  • Sesja III Regulując przyszłość – Równowaga bezpieczeństwa pacjentów i ułatwianie innowacji – IVDR
  • Sesja IV: Ratowanie życia poprzez gromadzenie i wykorzystywanie danych zdrowotnych

Powyższe to tylko przykład ogromnych tematów, spośród wielu do dyskusji w tym dniu. Dołącz do nas 17 września!

Oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy