Kontakt z nami

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

EAPM: priorytety zdrowotne w Strasburgu, przed Parlamentem napięty harmonogram

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Dzień dobry, koledzy medyczni i witamy w pierwszej w tym tygodniu aktualizacji Europejskiego Sojuszu Medycyny Personalizowanej (EAPM) – sprawozdaniu z naszej ostatniej wirtualnej konferencji, wydarzenia pomostowego, które odbyło się między wychodzącą i nadchodzącą prezydencją UE, w której wzięło udział 164 delegatów , będzie dostępny jeszcze w tym tygodniu, a także trafi do premiera Słowenii, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Słowenia określa priorytety zdrowotne

Premier Słowenii Janez Janša spodziewany jest dziś w Parlamencie Europejskim w Strabourgu (6 lipca), gdzie przedstawi priorytety przewodnictwa swojego kraju w Radzie Europejskiej. Premier Janša przypomniał różne kryzysy, których UE doświadczyła w ciągu ostatnich kilku lat, od kwestii finansowych po migrację, Brexit i pandemię COVID-19, które zmusiły Unię Europejską do bardziej strategicznego działania i skupienia się na sprawach zagranicznych polityka. Ponadto przedstawiciele Słowenii, która właśnie przejęła rotacyjną prezydencję Rady, twierdzą, że wierzą, że do końca roku być może uda im się zakończyć wszystkie trzy akta związku zdrowia. Obejmuje to zarówno reformę EMA, jak i propozycję wzmocnienia Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób oraz nowe rozporządzenie w sprawie poważnych transgranicznych zagrożeń zdrowia. Biorąc pod uwagę wyczerpującą, trzyletnią drogę, jaką przeszło wspólne rozporządzenie w sprawie oceny technologii medycznych, zanim wszystkie strony doszły do ​​porozumienia, to byłoby błyskawicznie – będą to kluczowe kwestie, nad którymi pracuje EAPM, szczególnie w kwestii wczesnej diagnozy .

reklama

Pod hasłem „Razem. Sprężysty. Europa.”, prezydencja słoweńska skupi się na odbudowie i odporności, przekładając ambitne cele ekologiczne na wiążące prawodawstwo, autonomię strategiczną, transformację cyfrową, praworządność i ochronę granic zewnętrznych. Odnosząc się do Konferencji w sprawie przyszłości Europy (CoFoE) premier podkreślił, że w debatach mile widziane będą wszystkie punkty widzenia. Przewodniczący Komisji Ursula von der Leyen podkreślił trwające prace nad programami odnowy w państwach członkowskich oraz potrzebę postępu w kampaniach szczepień. Wezwała do wsparcia wartości UE, dodając, że należy chronić interesy finansowe i wolność mediów oraz zachować różnorodność. Większość posłów z zadowoleniem przyjęła priorytety prezydencji słoweńskiej.

Komisja zainwestuje 14.7 mld euro z programu „Horyzont Europa” na zdrowie

Komisja przyjęła główny program prac programu „Horyzont Europa” na lata 2021–2022, w którym określono cele i konkretne obszary tematyczne, które otrzymają łącznie 14.7 mld euro finansowania i przyczynią się do trwałej naprawy po pandemii koronawirusa oraz do odporność UE na przyszłe kryzysy. Będą wspierać europejskich naukowców poprzez stypendia, szkolenia i wymiany, budować bardziej połączone i wydajne europejskie ekosystemy innowacji oraz tworzyć światowej klasy infrastruktury badawcze. Ponadto będą zachęcać do uczestnictwa w całej Europie i na całym świecie, jednocześnie wzmacniając Europejską Przestrzeń Badawczą.

Zabezpieczenie przyszłości dla zdrowia

reklama

Pandemia COVID-19 nadal ma poważny wpływ. Chociaż reakcja Europy wykazała mocne strony, zwrócono szczególną uwagę na istniejące słabości, w tym te związane z dostępnością danych, podażą leków oraz zdolnością do adaptacji i wspierania produkcji leków. Zawarcie umów o wcześniejszym zakupie szczepionek jest jednak przykładem skutecznej współpracy między organami publicznymi i regulacyjnymi, przemysłem i społeczeństwem obywatelskim. .

Przewidywana powszechna i sprawiedliwa dostępność bezpiecznych i skutecznych szczepionek w rekordowym czasie daje nadzieję na wyjście z kryzysu, dostarczając inspiracji dla odnowionego, innowacyjnego, skoncentrowanego na pacjencie sektora farmaceutycznego.

Nowe podejście UE musi zapewnić sprawiedliwy, konkurencyjny i ekologiczny przemysł, który przynosi korzyści pacjentom, czerpiąc z potencjału cyfrowej transformacji zdrowia i opieki oraz napędzany postępami w dziedzinach takich jak sztuczna inteligencja i modelowanie obliczeniowe. Potrzebujemy dobrze funkcjonujących międzynarodowych łańcuchów dostaw i dobrze funkcjonującego jednolitego rynku farmaceutyków, dzięki podejściu obejmującemu cały cykl życia, od produkcji do utylizacji. Strategia farmaceutyczna dla Europy, przyjęta pod koniec 2020 r., ma na celu stworzenie przyszłościowych ram regulacyjnych oraz wspieranie przemysłu w promowaniu badań i technologii, które rzeczywiście docierają do pacjentów w celu zaspokojenia ich potrzeb terapeutycznych przy jednoczesnym usuwaniu niedoskonałości rynku.

Opiera się na czterech filarach: zapewnianiu pacjentom dostępu do przystępnych cenowo leków i zaspokajaniu niezaspokojonych potrzeb medycznych, wspieraniu konkurencyjności, innowacyjności i zrównoważonego rozwoju przemysłu farmaceutycznego UE oraz opracowywaniu wysokiej jakości, bezpiecznych, skutecznych i bardziej ekologicznych leków, zwiększaniu gotowości na sytuacje kryzysowe oraz mechanizmy reagowania, zróżnicowane i bezpieczne łańcuchy dostaw, eliminują niedobory leków i zapewniają silny głos UE poprzez promowanie wysokiej jakości norm skuteczności i bezpieczeństwa. .

Certyfikat UE Digital COVID pod ostrzałem za „nierówności w dostępie”

Unia Afrykańska (UA) skrytykowała cyfrowy certyfikat COVID UE (EUDCC) za tworzenie „nierówności w dostępie” poprzez nieuznawanie szczepionki Covishield. Covishield jest indyjskim odpowiednikiem AstraZeneca-Oxford, opracowanym przez Vaxzervria i jest identyczny z produkowanym w Europie. Został on szeroko rozpowszechniony w wielu krajach o niskich i średnich dochodach za pośrednictwem programu COVAX wspieranego przez UE. Jednak szczepionka nie została uwzględniona w EUDCC, ponieważ nie została zatwierdzona przez Europejską Agencję Leków (EMA). We wspólnym oświadczeniu Unia Afrykańska (UA) i Afrykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom wezwały Komisję Europejską „do rozważenia zwiększenia obowiązkowego dostępu do tych szczepionek, które uznano za odpowiednie do globalnego wprowadzenia za pośrednictwem wspieranego przez UE ośrodka COVAX”. Niektóre kraje UE, w tym Austria, Estonia, Niemcy, Grecja, Irlandia, Holandia, Słowenia i Hiszpania, zdecydowały się na niezależne uznanie szczepienia Covishield.

EUDCC, które weszło w życie 1 lipca, umożliwia nieograniczone podróżowanie obywatelom UE i obywatelom państw trzecich legalnie przebywającym lub przebywającym w UE, którzy zostali zaszczepieni przez firmy Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca-Oxford lub Johnson & Johnson. Według UA wykluczenie z programu osób, które otrzymały szczepionkę Covishield, może spowodować „poważne konsekwencje administracyjne i finansowe”.

W Wielkiej Brytanii pojawiły się obawy, że pięć milionów obywateli stanie w obliczu ograniczeń w podróżowaniu do UE, ponieważ otrzymali wersję szczepionki Oxford/AstraZeneca wyprodukowaną w Indiach. Jednak rzecznik brytyjskiego rządu potwierdził, że wszystkie szczepionki AstraZeneca podawane w Wielkiej Brytanii pojawią się na karcie NHS Covid Pass jako Vaxzevria i „pewne podróże nie zostaną naruszone”. W międzyczasie branża lotnicza zgłosiła obawy dotyczące „fragmentarnego” wdrażania programu EUDCC w krajach UE. . We wspólnym liście cztery stowarzyszenia linii lotniczych wezwały głowy państw UE do harmonizacji standardów weryfikacji i protokołów dla certyfikatów: „Dostępność takiego certyfikatu [EUDCC], z jego potencjałem znacznego ułatwienia swobodnego bezpiecznego przemieszczania się we wszystkich państwach członkowskich UE i niektórych krajach stowarzyszonych jest znaczącym krokiem naprzód”.

UE twierdzi, że planuje więcej darowizn szczepionek na COVID-19, ponieważ świat stoi w obliczu „pandemii dwutorowej”

Świat stoi w obliczu „pandemii dwutorowej”, w której niektóre kraje są dotknięte falami hospitalizacji i zgonów, w połączeniu z wariantami koronawirusa, powiedział dziś Tedros Adhanom Ghebreyesus, szef Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). John Ryan, wysoki rangą urzędnik Komisji Europejskiej ds. Zdrowia, powiedział na briefingu, że blok ma nadzieję przekazać do końca roku kolejne 100 milionów dawek szczepionek przeciw COVID-19 krajom o niskich i średnich dochodach, wykorzystując ośrodek COVAX jako główny kanał.

To wszystko od EAPM do dalszej części tygodnia, więc do tego czasu miej wspaniały tydzień i bądź bezpieczny i zdrowy.

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

HERA i ustawa o rynkach cyfrowych wyznaczają kierunek dla zdrowia UE

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy zajmujący się zdrowiem i witamy w aktualizacji Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – EAPM zorganizowała bardzo udaną konferencję dotyczącą raka w dniu 18 września ubiegłego tygodnia.Potrzeba zmian: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości”, z udziałem ponad 167 delegatów, a raport zostanie wydany w przyszłym tygodniu, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

HERA lub BOHATER!

UE stworzyła organ ds. zdrowia w sytuacjach kryzysowych, aby radzić sobie z przyszłymi pandemiami na całym kontynencie. Nowy Urząd ds. Gotowości i Reagowania na Zdrowotne Stany Zjednoczone (HERA) ma na celu zapobieganie, wykrywanie i szybkie reagowanie na nagłe sytuacje zdrowotne. Według Komisji: „HERA będzie przewidywać zagrożenia i potencjalne kryzysy zdrowotne poprzez gromadzenie danych wywiadowczych i budowanie niezbędnych zdolności reagowania. 

reklama

Kiedy nadejdzie nagły wypadek, HERA zapewni rozwój, produkcję i dystrybucję leków, szczepionek i innych medycznych środków zaradczych – takich jak rękawiczki i maski – których często brakowało w pierwszej fazie reakcji na koronawirusa”.

 Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen powiedziała: „HERA jest kolejnym budulcem silniejszej Unii Zdrowia i ważnym krokiem naprzód w naszej gotowości na kryzys. Dzięki HERA zapewnimy sprzęt medyczny, którego potrzebujemy, aby chronić naszych obywateli przed przyszłymi zagrożeniami dla zdrowia. 

HERA będzie w stanie podejmować szybkie decyzje w celu zabezpieczenia dostaw. To jest to, co obiecałem w 2020 roku i to właśnie dostarczamy”. Działania HERA będą opierać się na budżecie w wysokości 6 miliardów euro z obecnych wieloletnich ram finansowych na lata 2022-2027, z czego część będzie pochodzić z dopłat NextGenerationEU.

reklama

Fragmentacja innowacji w UE

Badania nad bezpieczeństwem UE są jednym z elementów budowy unii bezpieczeństwa. Umożliwia innowacje w zakresie technologii i wiedzy, które mają kluczowe znaczenie dla rozwijania zdolności do sprostania dzisiejszym wyzwaniom w zakresie bezpieczeństwa, przewidywania przyszłych zagrożeń i przyczyniania się do bardziej konkurencyjnego europejskiego przemysłu bezpieczeństwa. 

Komisja podjęła decyzję o zainicjowaniu szeregu działań, które zwiększą konkurencyjność europejskiego przemysłu bezpieczeństwa i przyczynią się do realizacji celów europejskiej polityki bezpieczeństwa. Jeśli chodzi o przezwyciężenie fragmentacji unijnych rynków bezpieczeństwa w zakresie technologii bezpieczeństwa, bez zaangażowania, zaangażowania i inwestycji unijnej technologii bezpieczeństwa i bazy przemysłowej innowacyjne rozwiązania pozostałyby uwięzione w niekończących się cyklach badań i nigdy nie zostałyby zastosowane w terenie.

Dlatego głównym celem jest konsolidacja jednolitego unijnego rynku bezpieczeństwa, zwiększająca konkurencyjność bazy przemysłowej. Konsolidacja ta nie tylko gwarantowałaby bezpieczeństwo dostaw technologii strategicznych, ale także zabezpieczałaby, w razie potrzeby, strategiczną autonomię UE w zakresie technologii, usług i systemów, które mają kluczowe znaczenie dla zapewnienia ochrony obywateli UE.

Chorzy na raka „chronieni szczepionkami koronawirusowymi”

Nowe badania sugerują, że szczepienia przeciwko COVID są tak samo skuteczne i bezpieczne dla osób z rakiem, jak dla osób bez raka. Według Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej (ESMO) pacjenci z rakiem mają „odpowiednią, ochronną odpowiedź immunologiczną” na szczepienie bez „więcej skutków ubocznych niż w populacji ogólnej”. 

Naukowcy powiedzieli, że badania pokazują, że istnieje potrzeba promowania szczepień u pacjentów z rakiem. Badania zostały przeprowadzone, ponieważ osoby chore na raka zostały wykluczone z badań klinicznych szczepionek, ze względu na osłabienie ich układu odpornościowego w wyniku poddania się leczeniu przeciwnowotworowemu. Naukowcy powiedzieli, że „mnóstwo badań” z podobnymi wnioskami zostanie zaprezentowanych dzisiaj (21 września) na dorocznym Kongresie ESMO. 

Analiza 3,813 uczestników z historią przebytego lub aktywnego raka w randomizowanym, kontrolowanym badaniu szczepionki BioNTech/Pfizer pokazuje, że najczęstsze skutki uboczne szczepienia były równie łagodne – i występowały z podobną częstością – jak w całym badaniu populacja ponad 44,000 XNUMX osób.

Dostosowanie przepisów dotyczących rynków cyfrowych do ery cyfrowej 

Prawodawcy UE opracowują szereg ważnych nowych przepisów, które będą miały wpływ na cyfryzującą gospodarkę Europy przez kolejne dziesięciolecia. Jedną z tych propozycji jest ustawa o rynkach cyfrowych (DMA), która ma zostać przyjęta w następnej kadencji. 

Przed latem zaproponowano tysiące poprawek do tego rozporządzenia, z których wiele było wynikiem prób prześcignięcia się posłów do Parlamentu Europejskiego w kwestii tego, jak twardzi mogą być w „Big Tech”. Ale po początkowych postawach, teraz zaczyna się ciężka praca nad opracowaniem przepisów, które faktycznie sprawdzają się w praktyce: DMA, który wspiera ambicje UE, aby dostosować się do ery cyfrowej. Aby Bruksela nadała tempo regulacji technologicznej na całym świecie, będzie wymagała chłodnej głowy i przemyślanego podejścia. Aby dostosować się do ery cyfrowej, DMA musi być tak dynamiczny i elastyczny, jak sektor, który będzie regulować.

Parlament popiera plan wycofania testów na zwierzętach

W środę (22 września) Parlament Europejski przeważającą większością głosów przegłosował rezolucję wzywającą Komisję Europejską do opracowania planu działania na rzecz zaprzestania doświadczeń na zwierzętach. To doniosłe zwycięstwo polityczne w regionie, w którym niedawne komplikacje zwierząt w laboratoriach miały miejsce. 

Na szczycie listy niepowodzeń znajduje się odkrycie, że Europejska Agencja Chemikaliów zignorowała długotrwały zakaz testowania kosmetyków na zwierzętach, domagając się dodatkowych danych na zwierzętach dla dziesiątek składników kosmetyków, które zabiły już około 25,000 XNUMX zwierząt. Krótki film poklatkowy Humane Society International Uratuj Ralpha przyczynił się do podniesienia świadomości na temat tego, że społeczeństwo było wprowadzane w błąd w związku z zakazem kosmetyków w UE. 

O wiele więcej zwierząt może umrzeć w bolesnych testach toksyczności, jeśli Komisja Europejska wdroży swoją strategię chemiczną na rzecz zrównoważonego rozwoju w kierunku środowiska wolnego od toksyn, co, zgodnie z propozycją, umocniłoby jeszcze bardziej ugruntowane podejście UE do oceny zagrożeń chemicznych oparte głównie na testach na zwierzętach. 

W rezolucji Parlamentu słusznie wskazano, że podejście bez zwierząt oparte na biologii człowieka jest kluczem do lepszej oceny bezpieczeństwa chemicznego. Jest to jeden z powodów, dla których w Stanach Zjednoczonych Agencja Ochrony Środowiska zobowiązała się do wycofania swoich wymagań dotyczących testów na zwierzętach do 2035 r., a ustawa o kosmetykach humanitarnych nabiera rozpędu w Kongresie. 

Rezolucja opowiadająca się za planem działania na rzecz stopniowego wycofywania testów na zwierzętach została poparta przez HSI/Europe i inne grupy zajmujące się ochroną zwierząt, czołowych europejskich naukowców i przedsiębiorstwa. Przytłaczające ponadpartyjne poparcie okazane przez posłów do Parlamentu Europejskiego odzwierciedla rosnące zaniepokojenie ostatnimi działaniami i propozycjami Europejskiej Agencji Chemikaliów i Komisji Europejskiej.

Szczęśliwa wiadomość na koniec: USA otwierają się na w pełni zaszczepionych podróżnych 

Stany Zjednoczone łagodzą ograniczenia podróży związane z koronawirusem, otwierając ponownie dla pasażerów z Wielkiej Brytanii, UE i innych krajów. Od listopada zagraniczni podróżni będą mogli latać do USA, jeśli zostaną w pełni zaszczepieni, poddani testom i śledzeniu kontaktów. Stany Zjednoczone mają surowe ograniczenia dotyczące podróżowania od początku zeszłego roku. 

Posunięcie to odpowiada na główne żądanie europejskich sojuszników i oznacza, że ​​rodziny i przyjaciele rozdzieleni ograniczeniami mogą zostać ponownie zjednoczeni. "To szczęśliwy dzień - Big Apple, nadchodzę!" Francuski przedsiębiorca Stephane Le Breton powiedział agencji prasowej Associated Press, że nie mógł się doczekać podróży do Nowego Jorku, która została wstrzymana z powodu ograniczeń. 

Koordynator Białego Domu COVID-19, Jeff Zients, ogłosił nowe zasady w poniedziałek (20 września), mówiąc: „Opiera się to na podejściu indywidualnym, a nie krajowym, więc jest to silniejszy system”. „Co najważniejsze, obcokrajowcy lecący do USA będą musieli być w pełni zaszczepieni” – powiedział. Ograniczenia amerykańskie zostały początkowo nałożone na podróżnych z Chin na początku 2020 r., a następnie rozszerzono je na inne kraje.

 Obecne przepisy zabraniają wjazdu większości obywateli spoza USA, którzy przebywali w Wielkiej Brytanii i wielu innych krajach europejskich, Chinach, Indiach, RPA, Iranie i Brazylii w ciągu ostatnich 14 dni. Zgodnie z nowymi przepisami podróżujący z zagranicy będą musieli przed wylotem przedstawić dowód szczepienia, uzyskać negatywny wynik testu na Covid-19 w ciągu trzech dni od podróży oraz podać swoje dane kontaktowe. Nie będą musieli poddać kwarantannie. 

To wszystko na razie z EAPM – upewnij się, że jesteś bezpieczny i zdrowy i masz wspaniały weekend, do zobaczenia w przyszłym tygodniu.

Kontynuuj czytanie

Rak

EAPM: Najważniejsze wydarzenie na szczycie fali w walce z rakiem!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witamy w aktualizacji Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – nadchodzące wydarzenie EAPM odbędzie się jutro, 17 września! Nazywa się „Potrzeba zmiany: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości” i odbędzie się podczas Kongresu ESMO, szczegóły poniżej, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Badania przesiewowe w kierunku raka, priorytety dotyczące raka na poziomie politycznym

Wydarzenie EAPM nadchodzi w sprzyjającym czasie dla postępu w walce z rakiem - Przewodnicząca Komisji Ursula von der Leyen ogłosił nową inicjatywę aktualizacji 17-letniego zalecenia Rady w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka. Nowe inicjatywy na 2022 r. zostały zaproponowane w liście intencyjnym opublikowanym wczoraj podczas orędzia o stanie państwa prezydenta (15 września).  

reklama

Ponadto partia polityczna EPP określił swoje priorytety polityki w zakresie raka w 15-punktowym programie. Dokument strategiczny przedstawia proponowane poprawki do raportu z własnej inicjatywy Komitetu ds. Raka. To, wraz z reformą dyrektywy w sprawie transgranicznej opieki zdrowotnej – która teoretycznie pozwala pacjentom z jednego kraju członkowskiego na leczenie w innym – oraz udostępnianie danych jest kluczem do zastosowania sztucznej inteligencji i narzędzi uczenia maszynowego do badań oraz umożliwienia cyfrowego transformacja opieki zdrowotnej to kwestie, które znalazły się na czele ostatnich prac EAPM, mających na celu wyeliminowanie rozbieżności w zapobieganiu nowotworom, wykorzystywaniu danych, diagnozowaniu i leczeniu w całej Europie. 

Wydarzenie odbędzie się jutro od 8:30 do 16:XNUMX; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Parlament uchwala jeszcze dwie sprawy Europejskiej Unii Zdrowia

Dwie kolejne propozycje Europejskiej Unii Zdrowia trafią do rozmów trójstronnych po przegłosowaniu na posiedzeniu plenarnym Parlamentu w dniu dzisiejszym (16 września). Propozycje rozporządzenia w sprawie poważnych transgranicznych zagrożeń zdrowia zostały przyjęte 594 głosami za, przy 85 głosach przeciw i 16 wstrzymujących się. Tymczasem zmiana mandatu Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania Chorobom i Rady (ECDC) została przyjęta 598 głosami za, 84 przeciw i 13 wstrzymujących się.

Pierwsza propozycja zwiększenia mandatu Europejskiej Agencji Leków (EMA) jest już w trakcie rozmów trójstronnych. Drugie spotkanie odbędzie się jeszcze w tym miesiącu.

reklama

Ustawa o zarządzaniu danymi

Przygotowując projekt nowej ustawy o danych, oczekiwany do grudnia 2021 r., Komisja Europejska rozpoczęła konsultacje społeczne.

Głównym celem tej inicjatywy jest wspieranie wymiany danych w gospodarce UE, w szczególności między przedsiębiorstwami i między przedsiębiorstwami, w zakresie horyzontalnym (np. obejmującym dane przemysłowe, Internet rzeczy itp.). 

Ma na celu uzupełnienie innych plików związanych z danymi, takich jak ustawa o zarządzaniu danymi, rozporządzenie RODO i ePrivacy, prawo konkurencji (np. wytyczne dotyczące współpracy horyzontalnej) oraz ustawa o rynkach cyfrowych. Jak donosi in politico, zajmą się tym wiceambasadorowie w Coreper I w dniu 1 października. Urzędnik UE zaznajomiony z tym procesem powiedział, że kilka krajów poprosiło o drobne zmiany dotyczące pośredników danych i międzynarodowych transferów danych.

„Ryzykowna” sztuczna inteligencja 

Szef ONZ ds. praw człowieka wzywa do wprowadzenia moratorium na korzystanie z technologii sztucznej inteligencji, która stanowi poważne zagrożenie dla praw człowieka, w tym systemów skanowania twarzy, które śledzą ludzi w przestrzeni publicznej. Michelle BacheletWysoki Komisarz ONZ ds. Praw Człowieka powiedział również w środę, że kraje powinny wyraźnie zakazać stosowania sztucznej inteligencji, które nie są zgodne z międzynarodowym prawem dotyczącym praw człowieka. Aplikacje, które powinny być zabronione, obejmują rządowe systemy „oceny społecznej”, które oceniają ludzi na podstawie ich zachowania oraz pewne narzędzia oparte na sztucznej inteligencji, które dzielą ludzi na grupy, takie jak pochodzenie etniczne lub płeć. 

Technologie oparte na sztucznej inteligencji mogą być siłą dobra, ale mogą również „wywoływać negatywne, a nawet katastrofalne skutki, jeśli są używane bez dostatecznego uwzględnienia tego, jak wpływają na prawa człowieka”, powiedział Bachelet w oświadczeniu. 

Jej komentarze pojawiły się wraz z nowym raportem ONZ, który analizuje, w jaki sposób kraje i firmy pospiesznie zaczęły stosować systemy sztucznej inteligencji, które wpływają na życie i środki utrzymania ludzi bez ustanawiania odpowiednich zabezpieczeń, aby zapobiec dyskryminacji i innym szkodom. „Nie chodzi o brak sztucznej inteligencji” Peggy Hicks, dyrektor ds. zaangażowania tematycznego biura praw autorskich, powiedziała dziennikarzom, prezentując raport w Genewie. „Chodzi o uznanie, że jeśli sztuczna inteligencja ma być wykorzystywana w tych bardzo krytycznych obszarach funkcji związanych z prawami człowieka, należy to zrobić we właściwy sposób. A my po prostu nie wprowadziliśmy jeszcze ram, które zapewnią, że tak się stanie”.

Cele cyfrowe UE na rok 2030

Komisja zaproponowała plan monitorowania postępów krajów UE w realizacji celów cyfrowych bloku na 2030 r. UE będzie promować swoją agendę cyfrową skoncentrowaną na człowieku na arenie światowej oraz promować dostosowanie lub konwergencję z normami i standardami UE. Zapewni również bezpieczeństwo i odporność swoich cyfrowych łańcuchów dostaw oraz dostarczy globalne rozwiązania. 

Zostaną one osiągnięte poprzez ustanowienie zestawu narzędzi łączącego współpracę regulacyjną, zajmującego się budowaniem zdolności i umiejętności, inwestycjami we współpracę międzynarodową i partnerstwami badawczymi, projektowaniem pakietów gospodarki cyfrowej finansowanymi w ramach inicjatyw skupiających UE oraz łączeniem inwestycji wewnętrznych UE i współpracy zewnętrznej instrumenty inwestujące w poprawę łączności z partnerami UE. Komisja wkrótce rozpocznie szeroko zakrojoną dyskusję i proces konsultacji, w tym z obywatelami, na temat wizji UE i zasad cyfrowych.

EBI wspiera pieniądze na szczepionki 

Rada dyrektorów Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) zatwierdziła 647 mln euro na pomoc krajom w zakupie i dystrybucji szczepionek COVID-19 i innych projektów zdrowotnych. Dystrybucja szczepionek przyniesie korzyści Argentynie, a także krajom Azji Południowej, takim jak Bangladesz, Bhutan, Sri Lanka i Malediwy. Na początku kryzysu pracownicy Europejskiego Banku Inwestycyjnego rozpoczęli jednocześnie pracę nad stanem zagrożenia zdrowia i spowolnieniem gospodarczym. Bank podzielił swoje wsparcie dla firm biotechnologicznych i medycznych na trzy główne sektory: szczepionki, terapie i diagnostykę. Cel: śledzenie infekcji, powstrzymanie rozprzestrzeniania się choroby i opieka nad chorymi.

Na początku tego roku Bank zatwierdził nowe finansowanie w wysokości 5 miliardów euro na wsparcie pilnych działań w takich dziedzinach, jak opieka zdrowotna i innowacje medyczne w związku z COVID-19. Od tego czasu ponad 40 firm i projektów biotechnologicznych lub medycznych zostało zatwierdzonych do finansowania przez EBI o wartości około 1.2 miliarda euro. To postawiło Bank na czele walki z COVID-19.

Europejski Bank Inwestycyjny wspiera również globalne programy dystrybucji szczepionek COVID-19, zwłaszcza w krajach rozwijających się. Na przykład, Bank niedawno zatwierdził umowę o wartości 400 milionów euro z COVAX, globalną inicjatywą wspieraną przez setki krajów, sektor prywatny i organizacje filantropijne, mającą na celu promowanie równego dostępu do szczepionek.

Dobra wiadomość na koniec – szczepionki przeciwko koronawirusowi zmniejszają ryzyko długiego Covid, wynika z badań 

Pełne szczepienie przeciwko COVID-19 nie tylko zmniejsza ryzyko złapania go, ale także infekcji, która przekształci się w długi Covid, sugerują badania prowadzone przez King's College London. Pokazuje, że u mniejszości osób, które zarażą się Covid pomimo dwóch szczepień, szanse na wystąpienie objawów trwających dłużej niż cztery tygodnie są zmniejszone o 50%. Porównuje się to z osobami, które nie są zaszczepione. 

Jak dotąd 78.9% osób w wieku powyżej 16 lat w Wielkiej Brytanii otrzymało dwie dawki szczepionki przeciw Covid. Wiele osób, u których występuje Covid, wraca do zdrowia w ciągu czterech tygodni, ale niektóre mają objawy, które utrzymują się lub rozwijają przez tygodnie i miesiące po początkowej infekcji – czasami nazywanej długim Covid. Może się to zdarzyć, gdy ludzie doświadczą nawet łagodnych objawów koronawirusa. Badacze, których prace zostały opublikowane w: The Lancet Infectious Diseasestwierdzą, że jest jasne, że szczepienia ratują życie i zapobiegają poważnym chorobom, ale wpływ szczepionek na rozwój długotrwałych chorób jest mniej pewny.

To wszystko z EAPM na ten tydzień – z niecierpliwością czekamy na jutrzejsze wydarzenie i będziemy o nim informować w przyszłym tygodniu. Do tego czasu bądź bezpieczny, no cóż, a oto link do rejestracji a tutaj jest link do agendy

Kontynuuj czytanie

Europejski Sojusz na rzecz Spersonalizowany Medycyny

Aktualizacja EAPM: Walka z rakiem z interesariuszami i danymi - Zarejestruj się teraz!

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy medyczni i witajcie w aktualizacji tygodnia Europejskiego Kolegium Medycyny Personalizowanej (EAPM) – w miarę upływu dni nadszedł czas, aby zarejestrować się na nadchodzące wydarzenie EAPM 17 września, które odbędzie się podczas Kongres ESMO, szczegóły poniżej, pisze dyrektor wykonawczy EAPM Denis Horgan.

„Rak w wielu jego formach”

Jak wspomniano w poprzednich aktualizacjach, konferencja, dziewiąte doroczne wydarzenie EAPM, nosi tytuł „Potrzeba zmiany – i jak ją wprowadzić: Zdefiniowanie ekosystemu opieki zdrowotnej w celu określenia wartości„. Wydarzenie odbędzie się w piątek 17 września w godz. 08–30 CET; tutaj jest link do rejestracji a tutaj jest link do agendy.

reklama

W tej dynamicznej serii okrągłego stołu przyjrzymy się różnym elementom podczas następujących sesji: 

  • Sesja I: Zdobywanie zaufania interesariuszy do udostępniania danych genomowych i wykorzystania dowodów/danych ze świata rzeczywistego
  • Sesja II: Wprowadzenie diagnostyki molekularnej do systemów opieki zdrowotnej
  • Sesja III Regulując przyszłość – Równowaga bezpieczeństwa pacjentów i ułatwianie innowacji – IVDR
  • Sesja IV: Ratowanie życia poprzez zbieranie i wykorzystywanie danych zdrowotnych

Na konferencji zostanie omówionych wiele z punktów, które zostały podkreślone poniżej. 

Punkty danych na drodze do pokonania raka

reklama

Komisja Specjalna Parlamentu ds. Walki z Rakiem (BECA) zebrała się w czwartek (9 września), aby skoncentrować się na dwóch kluczowych kwestiach związanych z opieką nad rakiem i badaniami nad rakiem. Pierwszym punktem programu Komitetu była dyskusja z Komisją Europejską na temat utworzenia Europejskiej Przestrzeni Danych o Zdrowiu.

Opracowany przez Komisję plan walki z rakiem przewiduje, że elektroniczne rejestry medyczne odgrywają kluczową rolę w profilaktyce i opiece nad rakiem, i stara się jak najlepiej wykorzystać potencjał danych i cyfryzacji, poprzez inicjatywę Europejskiej Przestrzeni Danych Zdrowotnych na rzecz poprawy leczenia nowotworów, świadczenia opieki zdrowotnej i jakości wyniki życia.

Posłowie do PE z komisji BECA przeprowadzili również wymianę poglądów z Komisją na temat postępów we wdrażaniu tak zwanej Strategii Chemicznej na rzecz Innowacji, której celem jest zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia i środowiska przed chemikaliami.

Strategia jest postrzegana jako kolejny kluczowy element opracowanego przez Komisję planu walki z rakiem, ponieważ ma na celu zmniejszenie narażenia obywateli na substancje rakotwórcze i inne niebezpieczne chemikalia.

„Pandemia COVID ponownie pokazała, że ​​walczymy o wykorzystanie danych w celu informowania o procesach decyzyjnych i politycznych” – powiedział Ioana. Marii Gligor, kierownik działu europejskich sieci referencyjnych i zdrowia cyfrowego. 

Komisja chce to naprawić za pomocą wniosku prawnego zaplanowanego na początek 2022 r. 

Gligor wyjaśnił, że chodzi o to, aby dane dotyczące zdrowia mogły płynnie przepływać tam, gdzie są potrzebne: między szpitalami w danym kraju, ale także między krajami. 

„Od 2022 r. zamierzamy wspierać dostęp pacjentów do ich własnych danych dotyczących zdrowia na ich inteligentnych urządzeniach” – wyjaśnił urzędnik Komisji. Rzeczy takie jak dane genomowe mogą być nieocenione na przykład przy diagnozowaniu rzadkich nowotworów u pacjentów. Ogromne magazyny zanonimizowanych danych pacjentów można również wykorzystać do prowadzenia badań nad chorobami za pomocą narzędzi uczenia maszynowego.

Słowenia przybliża dane UE do mety

Słowenia zaostrzyła ograniczenia dla międzynarodowych przepływów europejskich danych przemysłowych w projekcie ustawy, która ma zachęcić kraje UE i firmy do wzajemnego dzielenia się danymi.

Podążając śladami Portugalii, słoweńska prezydencja UE doprecyzowała przepisy dotyczące międzynarodowego przekazywania danych przemysłowych i dokonała drobnych poprawek w ustawie o zarządzaniu danymi w piątym tekście kompromisowym, który rozpowszechniono w dniu 7 września.

Kraje UE omówią tekst kompromisowy 14 września.

Wyniki Eurobarometru

Unia Europejska pracuje nad powstrzymaniem rozprzestrzeniania się koronawirusa, wspieraniem krajowych systemów opieki zdrowotnej, ochroną i ratowaniem życia, a także przeciwdziałaniem społeczno-gospodarczym skutkom pandemii zarówno na szczeblu krajowym, jak i unijnym. Działania zakończyły się wnioskiem Komisji dotyczącym funduszu naprawczego i zmodyfikowanym wieloletnim budżetem UE, zapewniającym bezprecedensowy poziom wsparcia, aby pomóc w przezwyciężeniu kryzysu.

Trzech na czterech respondentów we wszystkich badanych krajach twierdzi, że słyszało, widziało lub czytało o środkach UE mających na celu reakcję na pandemię koronawirusa; jedna trzecia respondentów (% 33) również wiedzieć, jakie są te środki. W tym samym czasie około połowy (% 52) osób, które wiedzą o działaniach UE w tym kryzysie, twierdzi, że nie są zadowoleni z dotychczas podjętych środków.

Prawie siedmiu na dziesięciu respondentów (69%) opowiada się za większą rolą UE w walce z tym kryzysem. Jednocześnie prawie sześciu na dziesięciu respondentów jest niezadowolonych z solidarności okazywanej między państwami członkowskimi UE podczas pandemii. Podczas gdy 74% respondentów słyszało o środkach lub działaniach zainicjowanych przez UE w odpowiedzi na pandemię, tylko 42% z nich jest dotychczas zadowolonych z tych środków.

Około dwie trzecie respondentów (69%) zgadza się, że „UE powinna mieć więcej kompetencji, aby radzić sobie z kryzysami, takimi jak pandemia koronawirusa”. Mniej niż jedna czwarta respondentów (22%) nie zgadza się z tym stwierdzeniem.

To zdecydowane wezwanie do zwiększenia kompetencji UE i bardziej skoordynowanej reakcji UE idzie w parze z niezadowoleniem wyrażanym przez większość respondentów w odniesieniu do solidarności między państwami członkowskimi UE w walce z pandemią koronawirusa: 57% jest niezadowolonych z obecnej sytuacji. stan solidarności, w tym 22%, które „wcale nie są” usatysfakcjonowane.

Strategia od farmy do widelca

Komisje Parlamentu Europejskiego ds. Środowiska (ENVI) głosują nad wspólnym sprawozdaniem z własnej inicjatywy w sprawie strategii „od pola do stołu”, która określa, w jaki sposób UE dąży do uczynienia systemu żywnościowego „sprawiedliwym, zdrowym i przyjaznym dla środowiska”. Oczekuje się, że eurodeputowani z obu komisji zatwierdzą w piątek wspólny raport dotyczący strategii „od pola do stołu” i prześlą go na posiedzenie plenarne w celu ostatecznego głosowania zaplanowanego na początek października. 

I grupa prawodawców na czele z Zielonymi Martin Häusling, grożą zablokowaniem aktu delegowanego na posiedzeniu plenarnym Parlamentu Europejskiego w przyszłym tygodniu, argumentując, że warunki w nim określone nie zapewniają wystarczającej ochrony zdrowia ludzkiego. Nadużywanie antybiotyków w leczeniu zwierząt hodowlanych pogorszy globalny problem oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR), który został nazwany cichą pandemią.

„Niepowodzenie w przestrzeganiu tych ograniczeń będzie straconą szansą. Nie mamy czasu do stracenia na walkę z AMR.” Kyriakides powiedział dziś w komisji ds. rolnictwa.

Kontrowersyjny akt delegowany jest częścią zmiany unijnych przepisów dotyczących zdrowia zwierząt, która zacznie obowiązywać od stycznia 2022 r.

Dobra wiadomość na zakończenie: ministrowie mają nadzieję, że organ nadzoru szczepionek poprze masowe wprowadzanie szczepień przypominających 

Ministrowie Wielkiej Brytanii wywarli presję na organie nadzoru szczepień, aby zatwierdził program zastrzyków przypominających Covid na dużą skalę na zimę, ponieważ liczba osób w szpitalu z wirusem przekroczyła 8,000 XNUMX po raz pierwszy od marca. 

W czwartek (9 września) brytyjski organ regulacyjny ds. leków wydał awaryjne zatwierdzenie szczepionek Pfizer i AstraZeneca, które mają być stosowane jako trzeci strzał w celu przeciwdziałania potencjalnie słabnącej odporności, wywierając również presję na Wspólny Komitet ds. Szczepień i Szczepień (JCVI) w celu zatwierdzenia nowego szczepienia program. Kilka godzin później sekretarz zdrowia Sajid Javid powiedział, że jest przekonany, że takie zastrzyki zaczną się niebawem. „Zmierzamy w kierunku naszego programu wzmacniającego” – powiedział. „Jestem przekonany, że nasz program wzmacniający rozpocznie się jeszcze w tym miesiącu, ale wciąż czekam na ostateczną poradę”.

I to wszystko na ten tydzień od EAPM - nie zapomnij, oto link do rejestracji na konferencję EAPM 17 września, a oto link do agendy. Do przyszłego tygodnia bądź bezpieczny i zdrowy, i miłego weekendu!

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy