Kontakt z nami

EU

Napędzanie opieki zdrowotnej poprzez wnioski z trójcy dostępności, dostępności, przystępności cenowej

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Witamy, koledzy ze służby zdrowia, w aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM) – obecnie EAPM koncentruje się na poziomie państw członkowskich w zakresie projektu konkluzji Rady w sprawie dostępu do leków i wyrobów medycznych dla silniejszej i odpornej UE, który będzie zostanie wydany w czasie prezydencji portugalskiej. Zagadnienia, nad którymi pracuje EAPM, obejmują dowody/dane ze świata rzeczywistego oraz diagnostykę in vitro poprawiającą dostęp i badania dla pacjentów (więcej na ten temat poniżej), pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Trójca dostępności, dostępności i przystępności cenowej leków i wyrobów medycznych – główne tematy projektu konkluzji Rady 

Nowe zrozumienie epidemiologii, medycyny precyzyjnej i farmakogenomiki, zastosowanie technologii takich jak genomika, sekwencjonowanie pojedynczych komórek, analiza mikrobiomu i transkryptomika, a także możliwości wynikające z bioinformatyki i innowacji cyfrowych mogą mieć przełomowy wpływ na poszczególnych pacjentów. Mogłoby to zapewnić równoważne korzyści dla zdrowia publicznego pod względem zapobiegania chorobom, przewidywania ryzyka i promowania zdrowego stylu życia. Może także pobudzić dostosowania w organizacji opieki zdrowotnej dzięki wzajemnej inspiracji i współpracy między dyscyplinami i zawodami, większemu udziałowi pacjentów w opiece oraz pełniejszemu spojrzeniu na cele strategiczne, a nawet finansowanie systemów opieki zdrowotnej. Oznacza przejście od pracy ze średnimi do bardziej efektywnego i zindywidualizowanego doceniania jednostki, oczywiście w kontekście diagnozy lub leczenia, rozciągającego się nawet na cały cykl życia.

Jednak systemy opieki zdrowotnej nie zawsze są gotowe, aby zareagować na pojawiające się możliwości. Rewolucyjny charakter spersonalizowanej opieki podważa tradycyjne wzorce myślenia. Praktyki, założenia, a nawet uprzedzenia sprzed tysiąclecia opierają się podejściu do opieki zdrowotnej XXI wieku. Aby wykorzystać potencjał spersonalizowanej opieki zdrowotnej, potrzebne są ramy polityczne – i to nie tylko w Europie: zaangażowanie Europy w globalne badania i przedsięwzięcia naukowe może przynieść korzyści populacji całej planety.

Biorąc pod uwagę Covid 19, w europejskim społeczeństwie i zarządzaniu zachodzą daleko idące zmiany, wśród europejskich decydentów rośnie przekonanie, że w centrum każdej skutecznej i zrównoważonej strategii ludzie muszą znajdować się. Jak powiedziała w 2019 r. przewodnicząca Komisji Ursula von der Leyen, Europa musi „przewodzić przejściu do zdrowej planety i nowego cyfrowego świata”. Wnioski zostaną sfinalizowane w czerwcu 2021 r. 

Rozmowy trójstronne dotyczące HTA

Po trzech latach składania wniosków rozpoczęły się rozmowy trójstronne dotyczące ogólnounijnej oceny technologii medycznych. Od 2018 r. EUnetHTA, dobrowolna sieć HTA, prowadzi dialog z Komisją na temat rozporządzenia w sprawie HTA. Zdaniem Marcusa Guardiana, szefa EUnetHTA, jego najnowszy program prac, Wspólne działanie 3, stanowi „weryfikację koncepcji” rozporządzenia, pokazując, jak może działać współpraca. 

reklama

Negocjacje między Radą a Parlamentem rozpoczęły się w zeszłym miesiącu i Guardian ma nadzieję, że uda im się poruszyć niektóre obszary wniosku, które go niepokoją. Jednym z nich jest obecny wniosek Rady, który umożliwia krajom UE zawetowanie przyjęcia oceny w całej UE po jej zakończeniu.

Niemcy i Francja stanowią główny panel mający na celu zapobieganie przyszłym pandemiom odzwierzęcym

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), Republika Federalna Niemiec i Francja utworzą nowe globalne centrum informacji na temat pandemii i epidemii, danych, nadzoru i innowacji analitycznych. Centrum z siedzibą w Berlinie i współpracujące z partnerami na całym świecie będzie przewodzić innowacjom w zakresie analityki danych w największej sieci globalnych danych w celu przewidywania, zapobiegania, wykrywania, przygotowania i reagowania na zagrożenia związane z pandemią i epidemią na całym świecie. 

Kanclerz dr Angela Merkel powiedziała: „Obecna pandemia Covid-19 nauczyła nas, że z pandemiami i epidemiami możemy walczyć tylko wspólnie. Nowe Centrum WHO będzie globalną platformą zapobiegania pandemiom, skupiającą różne instytucje rządowe, akademickie i sektora prywatnego Jestem zachwycony, że WHO wybrała Berlin na swoją lokalizację i zaprasza partnerów z całego świata do współtworzenia centrum WHO”.

Centrum WHO Hub for Pandemic and Epidemic Intelligence jest częścią programu WHO dotyczącego sytuacji kryzysowych związanych ze zdrowiem i będzie nowym owocem współpracy krajów i partnerów na całym świecie, stymulującym innowacje w celu zwiększenia dostępności i powiązania różnorodnych danych; opracowywać narzędzia i modele predykcyjne do analizy ryzyka; oraz monitorowanie środków kontroli chorób, akceptacji społeczności i infodemii. Co najważniejsze, Centrum WHO będzie wspierać pracę ekspertów w dziedzinie zdrowia publicznego i decydentów we wszystkich krajach, udostępniając im spostrzeżenia, dzięki którym będą mogli podejmować szybkie decyzje w celu zapobiegania przyszłym sytuacjom kryzysowym w zakresie zdrowia publicznego i reagowania na nie.

Szef WHO: Szczepienia dzieci to „katastrofa moralna”, ponieważ pracownicy służby zdrowia czekają na szczepionki

Dyrektor wykonawczy Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), Tedros Adhanom Ghebreyesus, powiedział: „W kilku bogatych krajach, które zakupiły większość zapasów szczepionek, szczepione są obecnie grupy niższego ryzyka” – powiedział. „Wzywam ich, aby ponownie to rozważyli i zamiast tego przekazali szczepionki COVAX”. 

Zarówno Stany Zjednoczone, jak i Kanada zatwierdziły szczepionkę BioNTech/Pfizer dla dzieci w wieku od 12 lat. Jednakże w czwartek Kate O'Brien, dyrektor departamentu szczepionek, szczepionek i leków biologicznych WHO, stwierdziła, że ​​tylko dlatego, że szczepionka jest dopuszczona do stosowania u dzieci nie oznacza, że ​​kraje powinny traktować je priorytetowo. 

ECDC udostępnia panel kontrolny wariantu wirusa koronowego

Nowy pulpit nawigacyjny udostępniony przez ECDC zapewnia obecnie przegląd proporcji budzących obawy wariantów SARS-CoV-2 i wariantów będących przedmiotem zainteresowania wśród próbek sekwencjonowanych w krajach UE i Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG), a także objętości sekwencjonowania. Uzupełnia dane publikowane w cotygodniowym raporcie ECDC dotyczącym przeglądu krajów. Dane pochodzą z Europejskiego Systemu Nadzoru (TESSy) (cotygodniowe raporty przekazywane ECDC przez kraje) i bazy danych GISAID EpiCoV (wybierane co tydzień). Mapy w panelu będą aktualizowane w każdy czwartek po południu, a dane znajdujące się w panelu będą dostępne do pobrania. 

Przedwczesne rozważanie drugiego europejskiego planu stymulacyjnego: szef unijnego urzędu antymonopolowego

Margrethe Vestager, wiceprzewodnicząca wykonawcza Komisji Europejskiej, na razie odrzuciła potrzebę wprowadzenia dodatkowego pakietu bodźców gospodarczych. Prezydent USA Joe Biden proponuje pakiet o wartości 4 bilionów dolarów na odbudowę gospodarki, obejmujący programy na rzecz infrastruktury, opieki nad dziećmi i edukacji. 

Jego naciski wzbudziły wśród niektórych w Europie pytania o to, czy potrzebne będą dalsze środki, aby ożywić przedsiębiorstwa i programy inwestycyjne po Covid-19. „Jest zdecydowanie za wcześnie, aby to rozważać” – cytuje się Vestager w Les Echos. „To trochę dziwne, że mówię o nowym planie stymulacyjnym, co do którego nie jesteśmy pewni, czy potrzebujemy, skoro mamy już tak wiele do zrobienia”. Francja nalegała na ambitniejszy plan naprawy gospodarczej niż ten już zarysowany, chociaż kwota 750 miliardów euro uzgodniona latem ubiegłego roku po pierwszej fali epidemii nie została jeszcze wypłacona.

Trwa spór w sprawie unijnych certyfikatów podróży związanych z koronawirusem 

Parlament Europejski skupia się na polityce podróży krajów członkowskich, próbując ustalić zasady dotyczące „zielonych certyfikatów” związanych z koronawirusem, mające na celu zniesienie ograniczeń w podróżowaniu i ożywienie turystyki. Bruksela ściga się, aby certyfikaty obowiązywały do ​​czerwca, tworząc wspólne standardy umożliwiające podróżnym wykazanie, czy zostali zaszczepieni, poddani testom lub czy przeżyli chorobę. 

Wygląda jednak na to, że Parlament i kraje członkowskie są od siebie bardzo od siebie oddalone, co może zniweczyć wysiłki na rzecz terminowego wydania certyfikatów. Parlament ma głosować nad swoim stanowiskiem w środę. Przy stanowisku cieszącym się szerokim poparciem politycznym posłowie chcą bezpłatnych testów na obecność wirusa Covid-XNUMX, aby certyfikaty obejmowały wyłącznie szczepionki zatwierdzone przez Europejską Agencję Leków (EMA) oraz zakazu stosowania dodatkowych ograniczeń, aby certyfikat był czymś więcej niż „elementem dokument” – stwierdzili prawodawcy odpowiedzialni za negocjacje w parlamencie. „Nie możemy zgodzić się na kolejną mozaikę środków, w ramach której każde państwo członkowskie robi, co mu się podoba” – stwierdził Renew Posłanka do Parlamentu Europejskiego Sophie w 't Veld, kontrsprawozdawca w tej sprawie.

I to tyle od EAPM na razie – bądźcie bezpieczni i zdrowi, miłego weekendu, do zobaczenia wkrótce. 

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy