Kontakt z nami

Rak

EAPM: Silniejsi razem przeciwko rakowi i przy dobrej wymianie danych

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Dzień dobry wszystkim i witajcie w aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM) – jest wiele pozytywnych informacji na temat walki z rakiem i konsultacji w sprawie planu udostępniania danych zdrowotnych, więc kilka odświeżających dobrych wiadomości po całej niedawnej epidemii Covid -związane z przygnębieniem, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Deklaracja z Porto w sprawie badań nad rakiem

Deklarację z Porto w sprawie badań nad rakiem ogłoszono podczas Europejskiego Szczytu Badań nad Rakiem 2021, który odbył się 3 maja w Portugalskim Instytucie Onkologii (IPO) w Porto w ramach portugalskiej prezydencji Rady Unii Europejskiej.

Deklaracja przedstawiona przez portugalskiego ministra Manuela Heitora jest wynikiem pracy kilku badaczy, liderów naukowych i klinicznych oraz decydentów politycznych, którzy w ostatnich miesiącach wzmocnili potrzebę poszerzenia europejskiego planu walki z rakiem, w szczególności poprzez rozszerzenie i wzmocnienie Europejska sieć Kompleksowych Centrów Onkologicznych (CCC), oparta na wzmocnieniu trzech typów infrastruktury badawczej:

Infrastruktura badań translacyjnych
Infrastruktura badań klinicznych i profilaktycznych
Wyniki Infrastruktura badawcza

Te elementy infrastruktury są coraz częściej uznawane za kluczowe dla zapobiegania, wczesnego wykrywania, diagnozowania, leczenia, monitorowania leczenia chorób oraz wsparcia i pomocy dla pacjentów. Krajowym uczestnictwem w europejskiej sieci Kompleksowych Centrów Onkologii kieruje w Portugalii „Kompleksowe Centrum Onkologii w Porto” z siedzibą w Porto IPO, we współpracy z stowarzyszonym laboratorium i3S, które niedawno otrzymało dofinansowanie w wysokości około 15 milionów EUR na nowy sprzęt w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Północ.

Deklaracja z Porto w sprawie badań nad rakiem wzmacnia zaangażowanie trzech prezydencji Rady Unii Europejskiej (Niemcy, Portugalia i Słowenia) na rzecz znacznego zmniejszenia śmiertelności z powodu nowotworów do roku 2030, przy założeniu, że 75% pacjentów chorych na raka w Europie przeżyje co najmniej 10 lat. Zapewnienie tego celu w całej Europie oznacza wzmocnienie rozwoju kontinuum działalności badawczej, od badań podstawowych do klinicznych, w tym wzmocnienie europejskiej sieci Kompleksowych Centrów Onkologii i trzech wymienionych powyżej elementów infrastruktury badawczej, a także aktywne uczestnictwo pacjentów i ich stowarzyszenia w celu łagodzenia nierówności społecznych i ekonomicznych.

Deklaracja z Porto w sprawie badań nad rakiem wzywa zatem wszystkich obywateli Europy i ich państwa członkowskie do stymulowania synergii w obszarach finansowania regionalnego, krajowego i europejskiego, aby dostęp do infrastruktury badawczej nad rakiem był łatwiejszy i bardziej sprawiedliwy.

W przemówieniu na szczycie poświęconym badaniom nad rakiem w dniu 3 maja komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides stwierdziła, że ​​kluczowa jest „współpraca planu Komisji w zakresie walki z rakiem” z misją dotyczącą raka „Horyzont Europa”, aby „zapewnić spójność między celami badawczymi a celami polityki”. Program badań przesiewowych zawieszono pięć lat temu ze względu na niską frekwencję i należy go unowocześnić – wyjaśniła. 

reklama

Konsultacje w sprawie planu udostępniania danych dotyczących zdrowia otwarte przez Komisję

W dniu 3 maja Komisja opublikowała otwarte konsultacje społeczne w sprawie europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia (EHDS) – ważnego elementu składowego europejskiej unii zdrowia. Celem EHDS jest pełne wykorzystanie zdrowia cyfrowego w celu zapewnienia wysokiej jakości opieki zdrowotnej i zmniejszenia nierówności. Będzie promować dostęp do danych dotyczących zdrowia na potrzeby profilaktyki, diagnozowania i leczenia, badań i innowacji, a także kształtowania polityki i prawodawstwa. W ramach EHDS najważniejszym elementem będzie prawo jednostek do kontrolowania własnych danych osobowych dotyczących zdrowia. Konsultacje będą otwarte do dnia 26 lipca 2021 r. Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: „Europejska przestrzeń danych dotyczących zdrowia będzie kluczowym elementem silnej europejskiej unii zdrowia. Umożliwi ogólnounijną współpracę na rzecz lepszej opieki zdrowotnej, lepszych badań i lepszego kształtowania polityki zdrowotnej. Zapraszam wszystkich zainteresowanych obywateli i zainteresowane strony do wzięcia udziału w konsultacjach i pomóż nam wykorzystać moc danych dla naszego zdrowia. Będzie to musiało opierać się na solidnym fundamencie niepodlegających negocjacjom praw obywateli, w tym ochrony prywatności i danych.

Innowacyjne rozwiązania i technologie cyfrowe, w tym sztuczna inteligencja (AI), mogą przekształcić systemy opieki zdrowotnej. Sprawiają, że są bardziej zrównoważone i poprawiają zdrowie ludzi. Rozwój tych technologii wymaga bezpiecznego dostępu badaczy i innowatorów do znacznych ilości danych dotyczących zdrowia.

Niniejsze konsultacje społeczne skupiają się na:

dostęp do danych dotyczących zdrowia i ich wykorzystywanie na potrzeby świadczenia opieki zdrowotnej, badań i innowacji, kształtowania polityki i podejmowania decyzji regulacyjnych;

wspieranie prawdziwie jednolitego rynku cyfrowych usług i produktów zdrowotnych, w tym innowacyjnych.

Utworzenie europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia jest jednym z kluczowych priorytetów obecnej Komisji w obszarze zdrowia. Celem EHDS jest promowanie wymiany danych dotyczących zdrowia i wspieranie badań nad nowymi strategiami zapobiegawczymi, a także nad sposobami leczenia, lekami, wyrobami medycznymi i ich wynikami. W komunikacie w sprawie europejskiej strategii w zakresie danych Komisja ogłosiła swój cel, jakim jest osiągnięcie konkretnych wyników w obszarze danych dotyczących zdrowia oraz zrozumienie potencjału generowanego przez rozwój technologii cyfrowych. Gromadzenie, dostęp, przechowywanie, wykorzystywanie i ponowne wykorzystywanie danych w opiece zdrowotnej stwarza szczególne wyzwania, którym należy stawić czoła.

Wymaga to ram regulacyjnych, które najlepiej służą interesom i prawom jednostek, zwłaszcza w odniesieniu do przetwarzania wrażliwych danych osobowych dotyczących zdrowia. W tym kontekście Komisja przyjęła wniosek dotyczący ustawy o zarządzaniu danymi (2020 r.) zawierający warunki dotyczące dostępu do danych oraz przepisy mające na celu budowanie zaufania do dobrowolnego udostępniania danych. Ułatwianie lepszego dostępu do danych dotyczących zdrowia i ich wymiany jest niezbędne do zapewnienia większej dostępności, dostępności i przystępności cenowej opieki zdrowotnej. Będzie stymulować innowacje w dziedzinie zdrowia i opieki na rzecz lepszego leczenia i wyników, a także będzie zachęcać do innowacyjnych rozwiązań wykorzystujących technologie cyfrowe, w tym sztuczną inteligencję.

Zdrowie ckomisarz przedstawia ambitne ambicje w zakresie reformy farmacji i Komisja Zdrowia publikuje projekt odpowiedzi na strategię farmaceutyczną

Żaden pacjent w Europie nie powinien pozostać bez leków, których potrzebuje ze względu na pieniądze lub inne przeszkody, stwierdziła komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides. 

Przemawiając na wydarzeniu zorganizowanym przez Komisję Europejską i portugalską prezydencję w UE, Kyriakides zobowiązał się, że strategia farmaceutyczna UE zajmie się podstawowymi problemami, które sprawiają, że leki są niedostępne dla tych, którzy ich potrzebują. 

Strategia zakończy się planowanym na 2022 r. wnioskiem ustawodawczym zmieniającym podstawowe unijne przepisy farmaceutyczne, co otworzy drzwi do gruntownych zmian. 

Chęć Kyriakidesa do zerwania z obecnymi zasadami może denerwować producentów leków, ponieważ polegają oni na korzyściach, takich jak wyłączność rynkowa, aby chronić swoje zyski. Reforma z 2022 r. uwzględni „związek z prawami własności intelektualnej, aby zająć się aspektami, które utrudniają konkurencyjne funkcjonowanie rynków” – zauważyła. „Niepowodzenia rynków nie powinny być niepowodzeniami naszych systemów opieki zdrowotnej”.

Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności Parlamentu Europejskiego opublikowała projekt odpowiedzi na strategię farmaceutyczną Komisji. Autorką projektu raportu jest hiszpańska posłanka do Parlamentu Europejskiego Dolors Montserrat z Europejskiej Partii Ludowej, która jest sprawozdawczynią ds. strategii farmaceutycznej. W dokumencie wzywa się Komisję do kontynuowania szeregu priorytetów określonych w strategii farmaceutycznej opublikowanej w listopadzie. Wśród postulatów zawartych w projekcie znajduje się wezwanie Komisji do „włączenia nowych kryteriów do systemu zachęt do badań i opracowywania nowych leków na niezaspokojone potrzeby terapeutyczne”. Zwraca się także do Komisji o dokonanie przeglądu zachęt i poprawę przejrzystości cen.

Luki w zabezpieczeniach farmacji UE

W środę (5 maja) organ wykonawczy Unii Europejskiej podjął działania mające na celu zmniejszenie zależności bloku od zagranicznych dostaw produktów w kluczowych dziedzinach, takich jak farmaceutyka i technologie cyfrowe. Inicjatywa wpisuje się w zaktualizowaną strategię przemysłową mającą na celu wzmocnienie jednolitego rynku UE i została przedstawiona wraz z propozycją nowych regulacji mających zaradzić zakłóceniom powodowanym przez zagraniczne subsydia w Unii.

Nowa strategia przemysłowa Komisji Europejskiej jest aktualizacją strategii opracowanej w marcu 2020 r., zanim Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła pandemię Covid-19. Koronawirus siał spustoszenie w 27 państwach członkowskich UE, uświadamiając, że nadmierne poleganie na imporcie kluczowych komponentów, takich jak te potrzebne do produkcji leków i półprzewodników, może zakłócić funkcjonowanie całych sektorów.

„Aktualizujemy naszą strategię przemysłową, wykorzystując wiedzę zgromadzoną podczas pandemii, opierając się na wyciągniętych wnioskach i dostępnych dowodach” – powiedział wiceprzewodniczący Komisji Europejskiej Valdis Dombrovskis na środowej konferencji prasowej. Powiedział, że na myślenie o nowej strategii wpłynęły trzy kluczowe czynniki. Pandemia uwydatniła pewne słabości jednolitego rynku, gdy jest on narażony na szczególne rodzaje zakłóceń. W wielu jurysdykcjach obserwuje się rosnącą tendencję do analizowania słabych punktów w kluczowych strategicznych łańcuchach wartości. Dombrovskis stwierdził, że uzasadnienie biznesowe transformacji ekologicznej i cyfrowej w UE stało się jeszcze mocniejsze.

Jak wynika z dokumentu roboczego służb Komisji, Europa jest uzależniona od krajów trzecich, przede wszystkim Chin i Indii, w swoich farmaceutycznych łańcuchach dostaw.

Program kryzysowy WHOme „nie potrafię sobie poradzić z wieloma kryzysami”

Jak wynika z nowego raportu, pandemia wirusa koronaawirusa ujawniła, że ​​program Światowej Organizacji Zdrowia dotyczący sytuacji nadzwyczajnych w zakresie zdrowia jest „nieodpowiednio przygotowany, aby poradzić sobie z globalną pandemią, a jednocześnie reagować na inne sytuacje nadzwyczajne”, a chroniczne niedofinansowanie i niedobory kadrowe powodują, że jest on przeciążony w niektórych obszarach – stwierdza nowy raport znalazł.

Raport, napisany przez Niezależny Komitet Nadzoru i Doradczy dla programu WHO w sytuacjach nadzwyczajnych dla zdrowia, obejmuje okres od maja 2020 r. do kwietnia 2021 r. i zostanie zaprezentowany na Światowym Zgromadzeniu Zdrowia jeszcze w tym miesiącu. Komitetowi przewodniczy Felicity Harvey, profesor wizytujący w Instytucie Globalnych Innowacji w Zdrowiu w Imperial College w Londynie.

Panel stwierdził, że program musiał wykorzystać całą organizację podczas pandemii i wzmocnić partnerstwa z krajami członkowskimi i grupami ekspertów, aby stawić czoła tym wyzwaniom.

W raporcie szczegółowo wspomniano o akceleratorze „Accelerator Access to COVID-19 Tools Accelerator”, którego częścią jest COVAX, zauważając, że „zmaga się on z brakami woli politycznej i globalnej solidarności, ograniczonymi zdolnościami produkcyjnymi szczepionek i niewystarczającymi inwestycjami finansowymi”.

Cyfrowy zielony certyfikat

Według komisarza ds. sprawiedliwości Didiera Reyndersa tak zwany unijny paszport COVID – cyfrowy zielony certyfikat – umożliwiający swobodne podróżowanie podczas pandemii powinien być gotowy do użytku od końca czerwca. We wtorek (4 maja) w Komisji Wolności Obywatelskich, Sprawiedliwości i Spraw Wewnętrznych (LIBE) Parlamentu Europejskiego Reynders powiedział, że zaświadczenie zacznie obowiązywać przed latem. „Chcemy zapewnić, że wszyscy obywatele UE będą traktowani tak samo, gdy państwa członkowskie zniosą ograniczenia w swobodnym przepływie posiadaczy szczepionek, zaświadczeń o wyzdrowieniu lub badaniach” – powiedział. W zeszłym miesiącu Komisja Europejska przedstawiła swoją propozycję certyfikatu, który będzie dowodem na to, że dana osoba została zaszczepiona przeciwko Covid-19, posiada na nią naturalną odporność lub niedawno uzyskał negatywny wynik testu.

W dniu 26 marca Parlament Europejski uruchomił przyspieszoną procedurę mającą na celu przyspieszenie zatwierdzenia certyfikatu, a Parlament i państwa członkowskie negocjują obecnie praktyczne szczegóły. Co do zasady jednak poszczególne państwa członkowskie same decydują, jakie skutki wiążą się z dokumentem. Mogłyby one obejmować na przykład swobodny dostęp do terytorium bez obowiązkowej kwarantanny.

I to wszystko, co EAPM oferuje na ten tydzień – bądźcie bezpieczni, bądźcie zdrowi, miłego weekendu i do zobaczenia w przyszłym tygodniu.

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy