COVID-19
Belgijski sąd stwierdza, że AstraZeneca powinna była wykorzystać produkcję brytyjską, aby spełnić kontrakt z UE
Dzisiaj (18 czerwca) belgijski Sąd Pierwszej Instancji opublikował swoje osąd w sprawie wniesionej przeciwko AstraZeneca (AZ) przez Komisję Europejską i jej państwa członkowskie w sprawie środków tymczasowych. Sąd stwierdził, że AZ nie dołożyła „najlepszych uzasadnionych wysiłków” określonych w swoim wyroku wcześniejszą umowę zakupu (APA) z UE, co ważne, sąd stwierdził, że zakład produkcyjny w Oksfordzie został zmonopolizowany, aby spełnić zobowiązania Wielkiej Brytanii pomimo wyraźnych odniesień do niego w APA.
Działania AZ skłoniły Unię Europejską do wprowadzenia bardzo dokładnie określonych ograniczeń handlowych, których celem było rozwiązanie tego problemu.
AstraZeneca będzie musiała dostarczyć 80.2 mln dawek do końca września lub ponieść koszt w wysokości 10 euro za każdą dawkę, której nie dostarczy. Daleko to do wniosku Komisji Europejskiej o dostarczenie 120 milionów dawek szczepionki do końca czerwca 2021 r. i łącznie 300 milionów dawek do końca września 2021 r. Z naszej lektury wyroku wynika, że wraz z uznaniem, że brytyjska produkcja należy wykorzystać, aby spełnić wymagania UE, a inna produkcja w innych krajach spoza UE trafia do Internetu. Te dawki są prawdopodobnie teraz w zasięgu ręki.
Decyzja została z zadowoleniem przyjęta przez AstraZeneca i Komisję Europejską, ale koszty rozdzielono w stosunku 7:3, przy czym AZ pokryło 70%.
W swoim komunikacie prasowym Główny radca prawny AstraZeneca, Jeffrey Pott, powiedział: „Jesteśmy zadowoleni z postanowienia Trybunału. AstraZeneca w pełni wywiązała się ze swojego porozumienia z Komisją Europejską i nadal będziemy skupiać się na pilnym zadaniu, jakim jest dostarczenie skutecznej szczepionki”.
Jednakże Komisja Europejska w swoim oświadczeniu z zadowoleniem przyjęła orzeczenie sędziów stwierdzające, że AstraZeneca dopuściła się poważnego naruszenia („faute lourde”) swoich zobowiązań umownych zawartych z UE.
Przewodnicząca Komisji Europejskiej, Ursula von der Leyen powiedziała: „Ta decyzja potwierdza stanowisko Komisji: AstraZeneca nie wywiązała się ze zobowiązań podjętych w umowie”. Komisja stwierdza również, że „solidna podstawa prawna” Komisji – którą niektórzy kwestionowali – została potwierdzona.
W swoim komunikacie prasowym AstraZeneca stwierdziła: „Trybunał stwierdził, że Komisja Europejska nie ma wyłączności ani prawa pierwszeństwa w stosunku do wszystkich innych umawiających się stron”. Nie było to jednak przedmiotem sporu, sąd nawoływał do zachowania proporcjonalności w przypadku sprzecznych umów.
Udostępnij ten artykuł:
EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajmowane w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter. Zapoznaj się z pełną wersją EU Reporter Warunki i postanowienia publikacji aby uzyskać więcej informacji EU Reporter wykorzystuje sztuczną inteligencję jako narzędzie do poprawy jakości dziennikarskiej, wydajności i dostępności, przy jednoczesnym zachowaniu ścisłego nadzoru redakcyjnego, standardów etycznych i przejrzystości we wszystkich treściach wspomaganych przez AI. Zapoznaj się z pełną wersją EU Reporter Polityka AI po więcej informacji.
-
RPA4 dni temuUE i Republika Południowej Afryki rozpoczynają międzyrządowy dialog na temat partnerstwa w zakresie czystego handlu i inwestycji
-
Komisja Europejska4 dni temuKomisja wszczyna formalne dochodzenie w sprawie możliwego przejęcia Porta przez XXXLutz
-
Zatrudnienie4 dni temuDlaczego młodzi poszukujący pracy mają trudności ze znalezieniem pracy za granicą, która odpowiadałaby ich specjalizacji
-
Katastrofy4 dni temuSeveso – 50 lat później: UE wzmacnia swoje zaangażowanie w bezpieczeństwo przemysłowe w zmieniającym się krajobrazie ryzyka
