Kontakt z nami

COVID-19

EMA stwierdza, że ​​szczepionka AstraZeneca nie wiąże się z żadnym szczególnym ryzykiem związanym z wiekiem lub płcią

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Emer Cooke, dyrektor wykonawczy Europejskiej Agencji Leków

Komisja ds. bezpieczeństwa EMA stwierdziła dzisiaj (7 kwietnia), że nietypowe zakrzepy krwi z małą liczbą płytek krwi należy umieścić na liście bardzo rzadkich działań niepożądanych szczepionki Vaxzevria - AstraZeneca.

Dyrektor wykonawczy ds. leków na Europę, Emer Cooke, powiedział: „The bezpieczeństwa, po dogłębnej analizie, stwierdziła, że ​​zgłoszone przypadki nietypowych zakrzepów krwi po szczepieniu preparatem AstraZeneca szczepionkę należy wymienić jako możliwe skutki uboczne szczepionki.” Dochodząc do wniosku, komisja wzięła pod uwagę wszystkie aktualnie dostępne dowody. Cooke jednak starał się podkreślić korzyści płynące ze szczepionki AstraZeneca w zapobieganiu Covid znacznie przewyższa ryzyko skutków ubocznych.

Komitet ds. Bezpieczeństwa (PRAC) stwierdził na podstawie aktualnych dowodów, że nie istnieją żadne szczególne czynniki ryzyka, takie jak wiek, płeć lub wcześniejsze zaburzenia krzepnięcia w wywiadzie, powiązane ze szczepionką AstraZeneca. Agencja zachęcała jednak ludzi, aby w dalszym ciągu zgłaszali się i zgłaszali wszelkie objawy, które ich zdaniem mogą być powiązane ze szczepieniem. 

W tym samym czasie, gdy EMA przedstawiła swoje ustalenia, brytyjski organ regulacyjny poinformował, że będzie zalecać inną szczepionkę dla osób poniżej 30. roku życia – grupy, która nie kwalifikuje się jeszcze w większości do szczepień. Na podstawie 20.2 miliona dawek szczepionki AstraZeneca podanych w Wielkiej Brytanii szacuje się, że całkowite ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi wynosi w przybliżeniu 4 osoby na milion, które otrzymały szczepionkę.

Udostępnij ten artykuł:

Trendy