Kontakt z nami

koronawirus

COVID-19: posłowie do PE na pytania prezesów firm zajmujących się szczepionkami

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Posłowie będą debatować z firmami farmaceutycznymi oraz komisarzami Bretonem i Kyriakidesem, jak zwiększyć wydajność i usprawnić dostarczanie szczepionek COVID-19.

W czwartek członkowie komisji zdrowia publicznego (ENVI) i przemysłu (ITRE) wysłuchają przedstawicieli przemysłu farmaceutycznego zajmującego się opracowywaniem, produkcją i wdrażaniem unijnego portfolio szczepionek przeciwko COVID-19.

Kiedy: Czwartek 25 lutego 2021 r., W godz.16.00 - 19.00

Gdzie: Parlament Europejski w Brukseli, Paul-Henri Spaak (3C050) i wideokonferencja

Dostępny jest pełny porządek obrad tutaj.

Możesz oglądać przesłuchanie na żywo tutaj.

Briefing dla mediów

reklama

W środę 24 lutego o godz. 11.30 służba prasowa Parlamentu zorganizuje spotkanie techniczne dla dziennikarzy przed przesłuchaniem z przewodniczącym ENVI Pascalem Canfinem (Renew, Francja) i przewodniczącym ITRE Cristianem Bușoim (PPE, Rumunia).

Aby zarejestrować się na odprawę, wyślij swoje imię i nazwisko oraz przynależność do mediów na adres [email chroniony].

Tło

Parlament Europejski zorganizował kilka debat w różnych komisjach, a także na sesjach plenarnych na temat różnych aspektów strategii szczepień przeciwko COVID-19. Podczas ostatniej debaty plenarnej w lutym 2021 r. Posłowie podkreślili że UE musi kontynuować wspólne wysiłki na rzecz walki z pandemią COVID-19 i podjąć pilne działania w celu zwiększenia produkcji szczepionek, aby sprostać oczekiwaniom obywateli.

Według Strategia szczepień UEtrzy szczepionki przeciwko COVID-19 zostały dopuszczone do użytku w UE po pozytywnych zaleceniach naukowych Europejskiej Agencji Leków (BioNTech-Pfizer, Moderna i AstraZeneca). Zawarto trzy dodatkowe umowy, które umożliwią zakup szczepionek, gdy okażą się one bezpieczne i skuteczne: Johnson & Johnson (złożono wniosek o warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu), Sanofi-GSK i CureVac (obie w trakcie przeglądu). Zakończono również rozmowy rozpoznawcze z dwiema firmami, Novavax i Valneva.

Więcej informacji 

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy