Komisja uruchamia nową platformę do transgranicznych dyskusji medycznych na temat rzadkich chorób

Komisja uruchomiła nową platformę informatyczną do transgranicznych dyskusji medycznych na temat chorób rzadkich. Clinical Patient Management System 2.0 (CPMS 2.0) będzie wspierać Europejskie Sieci Referencyjne (ERN) w poprawie diagnostyki i leczenia chorób rzadkich lub o niskiej częstości występowania w państwach członkowskich. CPMS 2.0, finansowany przez program EU4Health, zastępuje starą platformę CPMS, obowiązującą od 2017 r.

Nowa platforma zapoczątkowuje nową erę transgranicznych dyskusji medycznych. Będąc zorientowana na pacjenta i umożliwiając zdalne dyskusje multidyscyplinarne jak nigdy dotąd, nowa platforma jest w pełni zgodna z ogólnym rozporządzeniem o ochronie danych i zapewnia bezpieczną przestrzeń dla lekarzy z różnych państw członkowskich do współpracy nad złożonymi przypadkami rzadkich chorób.

Kod platformy zostanie udostępniony jako open source, torując drogę przyszłym platformom krajowym, które mogą być rozszerzone nawet na choroby niebędące chorobami rzadkimi. Po raz pierwszy w UE solidna podstawa do opracowywania podobnych systemów informatycznych na poziomie krajowym będzie dostępna bezpłatnie, umożliwiając zdalne dyskusje online między pracownikami służby zdrowia i jeszcze bardziej ograniczając potrzebę podróży pacjentów.

Europejskie sieci referencyjne (ERN) to transgraniczne sieci, które łączą centra eksperckie w UE i Norwegii, aby zająć się rzadkimi, rzadko występującymi i złożonymi chorobami lub stanami zdrowia wymagającymi wysoce wyspecjalizowanej opieki zdrowotnej. Jedna trzecia z 24 ERN przeszła już na nową platformę, a w nadchodzących tygodniach dołączą do nich kolejne ERN.

Więcej informacji

• Europejskie sieci referencyjne – Komisja Europejska

Udostępnij ten artykuł: