Kontakt z nami

Parlament Europejski

Zdrowie UE: posłowie do PE apelują o przyszłościową politykę farmaceutyczną UE

DZIELIĆ:

Opublikowany

3 lat temu

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Posłowie wzywają do podjęcia krajowych i unijnych środków gwarantujących wszystkim pacjentom bezpieczny i terminowy dostęp do podstawowych i innowacyjnych leków, ENVI.

Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI) przyjęła we wtorek 62 głosami za, przy XNUMX głosach przeciw i XNUMX wstrzymujących się, swoje zalecenia w sprawie wdrażania strategii farmaceutycznej UE i nadchodzących zmian w ramach legislacyjnych.

Zajmowanie się pierwotnymi przyczynami niedoborów

Posłowie podkreślają potrzebę zwiększenia przystępności cenowej i dostępności leków. Oznacza to zajęcie się podstawowymi przyczynami niedoborów, zwiększenie przejrzystości cen i publicznego finansowania badań i rozwoju, promowanie zbiorowych negocjacji cenowych oraz wprowadzenie środków wspierających większą obecność na rynku leków generycznych i biopodobnych.

Posłowie nalegają, aby Komisja, państwa członkowskie i Europejska Agencja Leków opracowały system wczesnego ostrzegania o niedoborach leków, oparty na przejrzystej i scentralizowanej europejskiej platformie cyfrowej.

Zwiększanie odporności i trwałości UE

Raport podkreśla również potrzebę, aby praca przemysłu farmaceutycznego była przyjazna dla środowiska i neutralna dla klimatu przez cały cykl życia produktu, przy jednoczesnym zapewnieniu pacjentom dostępu do bezpiecznych i skutecznych terapii farmaceutycznych.

reklama

Inne zalecenia obejmują:

  • wprowadzenie unijnego przewodnika terapeutycznego dla środki przeciwbakteryjne oraz skoordynowane kampanie uświadamiające na temat oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe;
  • promowanie Farmaceutyki „Made in Europe”. poprzez wzmocnienie unijnej produkcji i odporności na dostawy;
  • rozwijanie odpowiednią zdolność do zrównoważonej produkcji substancji czynnych, surowców i leków zmniejszających zależność od źródeł zewnętrznych;
  • ułatwienie uruchomienia duże badania kliniczne koordynowane na szczeblu europejskim;
  • Założenie szerszej polityki Forum Farmaceutyczne Wysokiego Szczebla.

Sprawozdawczyni Dolors Montserrat (EPP, ES) powiedziała: „Sprawozdanie wzmacnia strategię farmaceutyczną UE z myślą o kolejnej rewizji i aktualizacji prawodawstwa farmaceutycznego UE, stawiając pacjentów w centrum polityki zdrowotnej. Musimy zdecydowanie zająć się niezaspokojonymi potrzebami medycznymi i wspierać dostęp do leków, jednocześnie promując stabilność naszych krajowych systemów opieki zdrowotnej. Jednocześnie musimy wzmocnić unijne partnerstwa publiczno-prywatne na rzecz strategicznie autonomicznego i odpornego przemysłu farmaceutycznego, wspieranego przez skuteczny system zachęt i zarządzanego przez stabilny, zaktualizowany i skoncentrowany na bezpieczeństwie system regulacyjny”.

Następne kroki

Wszyscy posłowie do PE będą głosować nad sprawozdaniem podczas listopadowej sesji plenarnej, której wynik zostanie następnie uwzględniony we wnioskach Komisji dotyczących aktualizacji unijnego prawodawstwa farmaceutycznego w 2022 r.

Tło

W dniu 25 listopada 2020 r. Komisja przyjęła strategia farmaceutyczna dla Europy, główną inicjatywę w ramach Europejskiej Unii Zdrowia. Jej celem jest nadanie unijnej polityce farmaceutycznej długoterminowej wizji: zapewnienie jej odporności na kryzys i stabilności oraz wzmocnienie pozycji UE jako światowego lidera przy jednoczesnym zapewnieniu pacjentom dostępu do przystępnych cenowo leków.

Więcej informacji 

Udostępnij ten artykuł:

Powiązane tematy:
EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.
reklama

Trendy