Kontakt z nami

Rak

Aktualizacja: eksperci od raka płuc pobudzają wyobraźnię i dążą do sukcesu dzięki wyjątkowemu wydarzeniu badań przesiewowych w kierunku raka płuc

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Witamy, koledzy ze służby zdrowia, w aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej przed zasłużonym weekendem – podczas wydarzenia EAPM dotyczącego badań przesiewowych w kierunku raka płuc, które odbyło się 10 grudnia, poczyniono ogromne postępy, więcej o tym poniżej, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Prawdziwy postęp w leczeniu raka płuc można osiągnąć dzięki badaniom przesiewowym

W konferencji, która odbyła się 130 grudnia, wzięło udział ponad 10 delegatów i prelegentów wysokiego szczebla, w tym przedstawiciele wiodących towarzystw medycznych, eurodeputowani, urzędnicy Komisji, a także delegaci z państw członkowskich i pacjenci. Rak płuc jest największym zabójcą ze wszystkich pod względem śmiertelności z powodu nowotworu, ale niestety szanse na skuteczne wdrożenie badań przesiewowych w kierunku raka płuc w państwach członkowskich w najbliższej przyszłości są nadal wysokie.

Na konferencji osiągnięto konsensus, że ogromne wyzwanie, jakim jest zmniejszenie zachorowalności i umieralności na raka płuc, będzie kontynuowane przez wiele lat. Badania przesiewowe za pomocą niskodawkowej tomografii komputerowej (LDCT) skutecznie zmniejszają śmiertelność z powodu raka płuc, a biorąc pod uwagę skalę pandemii raka płuc, badania przesiewowe LDCT mogą odegrać ważną rolę w zmniejszeniu liczby zgonów z powodu tej choroby. Jednak wpływu badań przesiewowych na śmiertelność z powodu raka płuc na dużą skalę nie uda się osiągnąć bez powszechnego wdrożenia – a wydaje się, że obecnie w dużej mierze zależy to od zdecydowanego przedstawienia decydentom silnych argumentów ze strony interesariuszy LCS, aby podjęli niezbędne działania.

Najważniejszym wnioskiem konferencji było stwierdzenie, że należy podjąć konkretne działania zarówno na poziomie UE, jak i państw członkowskich, aby walczyć z rakiem płuc poprzez badania przesiewowe. UE-27 powinna w przyszłości dążyć do poprawy wszystkich aspektów kontroli przesiewowej. Zatem pozostaje jeszcze wiele do rozstrzygnięcia, szczególnie w kontekście Europejskiego planu walki z rakiem, kiedy będzie on realizowany, i istnieje potrzeba wzmożenia wysiłków, wspieranych współpracą między państwami członkowskimi oraz wsparciem zawodowym, organizacyjnym i naukowym dla krajów poszukujących wdrożenie lub udoskonalenie populacyjnych programów badań przesiewowych. Będzie to w przyszłości kluczowym priorytetem politycznym misji obserwacyjnej EAOM. Raport z konferencji EAPM dotyczącej badań przesiewowych w kierunku raka płuc będzie dostępny w odpowiednim czasie. Bądźcie czujni.

WIADOMOŚCI RADY UE

Przywódcy UE są zgodni

reklama

Po tym, jak w czwartek (5.1 grudnia) przywódcy UE zgodzili się na budżet na rok 4 i fundusz odbudowy, na program UE2021Zdrowie ma zostać przydzielonych 10 mld euro. Z kolei przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula Von der Leyen „zaoferowała przywódcom europejskim rzut oka na plany Komisji dotyczące kampanii komunikacyjnej na rzecz szczepionek, która ma zostać przeprowadzona w dwóch fazach”. „Pierwszy „wyjaśni produkt” we wszystkich językach, podczas gdy drugi będzie zachęcał ludzi do zaszczepienia się i miał na celu rozwianie sceptycyzmu – z pomocą wpływowych osób, takich jak „gwiazdy piłki nożnej UEFA” – powiedziała von der Leyen.

Rada UE ogłasza porozumienie w sprawie planu odbudowy po koronawirusie

W pierwszej kolejności w czwartek (10 grudnia) przywódcy przyjęli konkluzje w sprawie rozwiązania trwającej pandemii koronawirusa, zasadniczo udzielając formalnej zgody na szereg kroków, które omawiali wcześniej podczas kilku nieformalnych wideokonferencji, w tym na opracowanie krajowych planów rozmieszczenia szczepionek oraz wsparcie dla utworzenia Europejskiej Unii Zdrowia, która dałaby Brukseli większą władzę prawną nad polityką zdrowotną w czasie pandemii. Według przewodniczącego Rady UE Charlesa Michela przywódcy osiągnęli porozumienie w sprawie długoterminowego pakietu naprawczego po koronawirusie po tygodniach oporu ze strony Polski i Węgier. Oba kraje początkowo zablokowały siedmioletni budżet w wysokości 1.1 biliona euro (1.3 biliona dolarów) i pakiet naprawczy w wysokości 750 miliardów euro w związku z postanowieniami wiążącymi fundusze z utrzymaniem praworządności.

Rada kierownicza EU4Health

Sojusz społeczeństwa obywatelskiego EU4Health wyraził chęć podkreślenia bezwzględnego znaczenia włączających ram zarządzania z bezpośrednim, wyraźnym i znaczącym udziałem społeczeństwa obywatelskiego interesu publicznego. Jedynie włączający program „UE4Zdrowie”, który uwzględnia interes publiczny i wiedzę społeczeństwa obywatelskiego, może uwolnić jego pełny potencjał w zakresie poprawy zdrowia publicznego, stwierdza Sojusz, dodając, że jego zdaniem Rada Sterująca „EU4Zdrowie” zaproponowana przez Parlament Europejski, przy bezpośrednim zaangażowaniu interesu publicznego społeczeństwa obywatelskiego, uzupełnia wiedzę fachową państw członkowskich i instytucji UE oraz zapewni społeczeństwu obywatelskiemu wyraźną i znaczącą rolę w zarządzaniu programem, ułatwiając koprodukcję i zapewniając konkretną platformę zaangażowania społeczeństwa obywatelskiego.

KORONAWIRUS WIADOMOŚCI

Szwecja wspiera Norwegię i Islandię w sprawie szczepionki przeciwko koronawirusowi

Norwegia i Islandia spoza UE uzyskają dostęp do części szczepionek uzyskanych przez Unię Europejską dzięki Szwecji, członkowi UE, który kupi więcej, niż potrzebuje i sprzeda je Norwegii zaraz po Nowym Roku, ogłosiło w środę ministerstwo zdrowia (9 grudnia). Szwecja pełni rolę „sprzedawcy” i będzie obsługiwać transakcje finansowe. „Szwecja podjęła kluczową rolę w dostarczaniu szczepionek swoim nordyckim sąsiadom” – powiedział norweski minister zdrowia Bent Høie. „Bliska współpraca ze Szwecją oznacza, że ​​Norwegia ma dostęp do szczepionek na takich samych warunkach jak państwa członkowskie UE i mocniej wiąże Norwegię z unijnymi pracami nad szczepionkami”.

Irlandia Północna ogłasza plany wprowadzenia szczepionek

Irlandia Północna ogłosiła swoje plany dotyczące szczepionki BioNTech/Pfizer. Jeśli chodzi o kluczową kwestię dystrybucji do domów opieki, rząd twierdzi, że wyśle ​​mobilne zespoły personelu, które dostarczą je bezpośrednio pacjentom, takim jak osoby starsze i pensjonariusze domów opieki, którzy nie mogą dotrzeć do ośrodków szczepień. Na tym etapie programu, który rozpoczyna się 14 grudnia, zaszczepiony zostanie także personel.

UE wspiera skoordynowane testy na obecność koronawirusa i certyfikaty szczepionek

11 grudnia Rada Europejska stwierdziła, że ​​z zadowoleniem przyjmuje niedawne pozytywne zapowiedzi dotyczące opracowania skutecznych szczepionek przeciwko Covid-19 oraz zawarcie przez Komisję Europejską umów zakupu z wyprzedzeniem, dodała jednak, że „pojawienie się szczepionek nie oznacza, że ​​pandemia się skończył”. „Sytuacja epidemiologiczna w Europie pozostaje niepokojąca, mimo że znaczne wysiłki podejmowane przez wszystkich zaczynają przynosić rezultaty” – stwierdzili przywódcy UE w oświadczeniu dotyczącym konkluzji przyjętych na posiedzeniu Rady Europejskiej. „Musimy zatem kontynuować nasze wysiłki, aby przeciwdziałać rozprzestrzenianiu się wirusa, aby zapobiec dalszym falom infekcji” – stwierdzono w oświadczeniu. Rada Europejska stwierdziła, że ​​z zadowoleniem przyjmuje koordynację dotychczasowych wysiłków na szczeblu UE i zobowiązuje się do wzmocnienia tej koordynacji, w szczególności w ramach przygotowań do stopniowego znoszenia ograniczeń i powrotu do normalnego podróżowania, w tym turystyki transgranicznej , gdy pozwala na to sytuacja sanitarna.

Warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (CMA) „najprawdopodobniej” szczepionki przeciwko Covid-19 – twierdzi EMA

Najbardziej prawdopodobny scenariusz dla kandydatów na szczepionkę przeciwko Covid-19 w UE to roczne warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (CMA), podają źródła Europejskiej Agencji Leków (EMA). Warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu umożliwia zatwierdzenie leku lub szczepionki, która stanowi odpowiedź na niezaspokojone potrzeby medyczne i zapewnia pozytywny stosunek korzyści do ryzyka. Opiera się na mniej kompletnych danych niż zwykle i zawiera szczególne warunki, które należy spełnić w określonych terminach po wydaniu zezwolenia. Źródło dodało, że CMA są ważne przez rok i mogą być odnawiane co roku.

I to wszystko na ten tydzień od EAPM – miłego, relaksującego weekendu i do zobaczenia w przyszłym tygodniu z pełnym raportem z naszego wydarzenia dotyczącego badań przesiewowych w kierunku raka płuc.

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy