Kontakt z nami

koronawirus

EAPM: Jak testowanie biomarkerów może przebić mgłę choroby Alzheimera i pokrewnej demencji

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Witamy kolegów i koleżanki ze służby zdrowia w drugiej w tym tygodniu aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Spersonalizowanej (EAPM). Dzisiaj jest mnóstwo wiadomości na temat niedawnej publikacji naukowej EAPM, ewolucji strategii farmaceutycznej UE i aktualnych informacji na temat trwającego kryzysu związanego z COVID-19, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Zasadnicza zmiana w strategii opieki zdrowotnej nad chorobą Alzheimera (AD).

EAPM niedawno wydała publikację naukową z perspektywy wielu interesariuszy, aby zająć się kwestią biomarkerów pt Przebijając mgłę choroby Alzheimera i związanej z nią demencji. W niniejszym artykule omówiono wyzwania, wymieniono dotychczasowe osiągnięcia i zwrócono uwagę na działania konieczne do umożliwienia pełniejszego wykorzystania potencjału testów biomarkerów w AD. 

Papier jest dostępny tutaj. Testowanie biomarkerów poprawia perspektywy walki z chorobą Alzheimera i innymi demencjami oraz stanowi klucz do odkrywania nowych metod leczenia. Wczesna diagnoza i bardziej zindywidualizowana opieka zdrowotna będą miały do ​​odegrania kluczową rolę w stawianiu czoła temu ogromnemu wyzwaniu stojącemu przed obywatelami Europy i jej systemami opieki zdrowotnej. 

Sama UE podlega ciągłej ewolucji, zarówno organicznej, ponieważ jej kompetencje są stopniowo udoskonalane, jak i w odpowiedzi na zmiany w szerszym świecie. W opiece zdrowotnej jej ewolucję wyznacza nie tylko sytuacja nadzwyczajna związana z pandemią COVID-19, która w dużej mierze zmonopolizowała uwagę wszystkich głównych instytucji UE przez większą część roku, ale także stały wzrost zachorowalności, który obecnie dotyka więcej niż starzejące się społeczeństwo.

Wraz z zainicjowaniem Europejskiej Przestrzeni Danych na temat Zdrowia i nowej Strategii Farmaceutycznej, które zostaną omówione poniżej, jest to również odpowiedni moment, aby dokonać przeglądu swojego podejścia do badań diagnostycznych jako nieodłącznego elementu zintegrowanej strategii zdrowotnej. 

W tych trudnych okolicznościach ponowna ocena znaczenia i potencjału badań biomarkerów w AD może zapewnić UE i jej obywatelom bardzo potrzebną natychmiastową poprawę jakości i dokładności opieki. 

Pandemia COVID-19 powinna również stanowić ostrzeżenie o tym, jak podatne jest społeczeństwo na niedociągnięcia w przygotowaniu opieki zdrowotnej – i powinna służyć podkreśleniu ryzyka, że ​​demencja, jeśli nie zostanie opanowana, może wywołać pandemię o podobnych lub większych proporcjach w ciągu dziesięcioleci. Europa, z prawdziwą przezornością, może teraz dokonać zmiany w polityce, która otwiera perspektywę radykalnej transformacji opieki w nadchodzących latach, gdy zaczną być odczuwalne pełne korzyści z optymalnego podejścia do wykorzystania biomarkerów.

reklama

Wydarzenie przesiewowe w kierunku raka płuc EAPM 

10 grudnia EAPM zorganizuje konferencję online na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc. Sojusz i jego interesariusze zdają sobie sprawę, że między innymi tym, co jest potrzebne w Europie, jest ciągłe monitorowanie przesiewowe wraz z regularnymi raportami; zapewniona spójność i podwyższona jakość komentowanych danych do raportów z badań przesiewowych; należy opracować i przyjąć standardy odniesienia dla wskaźników jakościowych i procesowych. 

Możesz sprawdzić program konferencji 10 grudnia tutaji zarejestrować się tutaj.

Kyriakides przedstawia strategię farmaceutyczną w Parlamencie 

W czwartek (26 listopada) w Parlamencie odbyła się debata na temat dostępu do bezpiecznych i przystępnych cenowo leków oraz wspierania unijnych innowacji farmaceutycznych. Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides przedstawiła nową strategię farmaceutyczną jako ważny element nowej unii zdrowia UE. 

Nowa strategia była oczekiwana już przed COVID-19, ale w świetle pandemii niezbędna jest bardziej ambitna propozycja. Większość posłów do PE z zadowoleniem przyjęła nową strategię, która wprowadza w życie apele Parlamentu o zintensyfikowanie wysiłków w celu rozwiązania problemu niedoborów leków – problemu zaostrzonego przez COVID-19 – oraz przejścia w kierunku bardziej rozsądnego stosowania i usuwania produktów farmaceutycznych w celu zapobiegania zagrożeniom dla środowiska i zdrowia publicznego. Kilku posłów do PE podkreśliło potrzebę zapewnienia wszystkim obywatelom UE równego dostępu do wysokiej jakości leków. 

Podkreślili potrzebę zmniejszenia zależności UE od importu aktywnych składników farmaceutycznych z krajów spoza UE, a mianowicie poprzez zwiększenie ich produkcji w Europie oraz wspieranie innowacyjności w unijnym przemyśle farmaceutycznym. Komisja stwierdziła, że ​​chce „współpracować z Parlamentem Europejskim i Radą w celu przyjęcia rozporządzenia w sprawie oceny technologii medycznych”. 

Eurodeputowany Peter Liese, choć popiera strategię farmaceutyczną, powiedział w oświadczeniu przesłanym pocztą elektroniczną: „Sednem obecnej debaty jest to, w jaki sposób możemy być mniej zależni od Chin i Indii, jeśli chodzi o środki farmaceutyczne ratujące życie. Kryzys związany z koronawirusem pokazał, że problem, który istniał wcześniej, staje się coraz większy”.

Fundusze zaliczkowe na COVID-19 – Parlament przypieczętowuje swoją zgodę

We wtorek (24 listopada) Parlament zatwierdził pomoc UE ​​w wysokości 823 mln euro w odpowiedzi na kryzys związany z koronawirusem w siedmiu krajach UE. Pomoc z Funduszu Solidarności Unii Europejskiej (FSUE) zostanie przekazana w formie zaliczek Niemcom, Irlandii, Grecji, Hiszpanii, Chorwacji, Węgrom i Portugalii w odpowiedzi na poważny stan zagrożenia zdrowia publicznego spowodowany pandemią COVID-19 na początku 2020 r. .

Priorytetowe zaopatrzenie w lekarstwa prezydencja Portugalii w Radzie 

Bezpieczne dostawy leków będą kluczowym priorytetem portugalskiej prezydencji Rady, która rozpocznie się w 2021 r. — powiedział Rui Ivo Santos, prezes portugalskiej agencji narkotykowej Infarmed. Przemawiając na panelu zorganizowanym przez Europejski Sojusz Zdrowia Publicznego w środę (25 listopada), Santos powiedział, że w pełni popiera cel strategii farmaceutycznej, jakim jest zapewnienie odpowiedniej dostępności leków.

NICE rozpoczyna konsultacje swoich metod oceny leków 

Brytyjski National Institute of Health and Care Excellence (NICE) ma dokonać przeglądu swoich metod oceny leków, urządzeń medycznych i diagnostyki. Agencja oceny technologii medycznych (HTA) rozpoczęła w zeszłym tygodniu konsultacje społeczne w sprawie propozycji zmian w metodach stosowanych do oceny potencjalnych metod leczenia. NICE wykorzystuje miarę roku życia skorygowanego o jakość (QALY), aby określić, czy leczenie jest opłacalne, przy obecnym progu ustalonym na około 30,000 XNUMX GBP na QALY. 

Formuła ta porównuje koszt potencjalnego leku na rok z przedłużeniem życia i poprawą jakości życia. Ponadto nowe metody leczenia raka można zatwierdzać za pośrednictwem funduszu Cancer Drugs Fund (CDF) NICE, który został wprowadzony w 2016 r. 

Za pośrednictwem CDF NICE może oceniać leki, zapewniając tymczasowe finansowanie na okres do dwóch lat, aby zapewnić pacjentom dostęp do leków, które mają albo wstępne zalecenia do rutynowego stosowania w ramach NHS, albo wstępne zalecenia do stosowania w ramach CDF. Podczas gdy NICE regularnie poddaje przeglądy swoich procesów, wielu ekspertów branżowych wezwało do fundamentalnych zmian w sposobie oceny nowych technologii i leków w celu poprawy dostępu pacjentów do najnowszych innowacji medycznych.

UE musi powoli łagodzić ograniczenia związane z COVID-19, aby uniknąć nowej fali, von der Leyen mówią

Unia Europejska musi tylko powoli i stopniowo znosić ograniczenia związane z koronawirusem, aby uniknąć kolejnej fali infekcji, powiedział szef bloku wykonawczego. Ursula von der Leyen przemawiała po tym, jak 27 przywódców narodowych omówiło zintensyfikowanie wspólnych wysiłków w zakresie testów w bloku, rozdawanie szczepionek i koordynację łagodzenia blokad, gdy druga fala pandemii ciąży nad Europą. 

Powiedziała: „Zaproponujemy stopniowe i skoordynowane podejście do zniesienia środków powstrzymujących. Będzie to bardzo ważne, aby uniknąć ryzyka kolejnej fali”.

Według danych Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób w Europie odnotowano około 11.3 miliona potwierdzonych przypadków COVID-19, a prawie 280,000 XNUMX osób zmarło. Pandemia wepchnęła również UE w najgłębszą recesję.

I to wszystko od EAPM na ten tydzień, nie zapomnij sprawdź agendę naszego 10 grudnia konferencja na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc tutaji zarejestrować się tutajoraz wielostronny dokument EAPM dotyczący testowania biomarkerów w kierunku demencji dostępny tutaj. Życzymy udanego, bezpiecznego weekendu i do zobaczenia w poniedziałek (30 listopada) na comiesięcznym biuletynie EAPM.

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy