Witajcie, drodzy koledzy ze zdrowia, w pierwszej aktualizacji tygodnia od Europejskiego Sojuszu Medycyny Personalizowanej (EAPM). Wraz ze zbliżającą się publikacją unijnego planu walki z rakiem (4 lutego), EAPM skupia się w pełni na raku płuc, który ma miejsce w tym tygodniu wraz ze swoimi członkami, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Badania przesiewowe - najskuteczniejszy sposób walki z największym zabójcą raka

Chociaż w Europie może istnieć dowolna liczba godnych planów i taktyk mających na celu zwalczanie strasznych szkód wyrządzonych przez raka, jeden z najbardziej obiecujących sposobów działania jest zaniedbywany w przypadku raka płuc - w wyniku czego wielu Europejczyków niepotrzebnie umiera.

Rak płuc, największy zabójca raka, wciąż jest na wolności, w dużej mierze niekontrolowany, a najskuteczniejsza metoda jego zwalczania - badania przesiewowe - jest odkładana na bok. Mając na uwadze, że badania przesiewowe są bardzo ważne w leczeniu raka płuc, ponieważ większość przypadków jest wykrywanych zbyt późno na jakąkolwiek skuteczną interwencję, będzie to kluczowa kwestia leżąca u podstaw zaangażowania EAPM w tym tygodniu. Badanie przesiewowe polega na stosowaniu testów lub egzaminów w celu wykrycia choroby u osób, które nie mają objawów.

Regularne prześwietlenia klatki piersiowej badano pod kątem raka płuc, ale nie pomogły one większości ludzi żyć dłużej. W ostatnich latach przeprowadzono badanie zwane niskodawkowym tomografem komputerowym lub tomografią komputerową (LDCT) u osób z wyższym ryzykiem zachorowania na raka płuc. Skany LDCT mogą pomóc znaleźć nieprawidłowe obszary w płucach, które mogą być rakiem.

Badania wykazały, że użycie skanów LDCT do badań przesiewowych osób z wyższym ryzykiem raka płuc uratowało więcej żyć w porównaniu z prześwietleniami klatki piersiowej. W przypadku osób o podwyższonym ryzyku coroczne skanowanie NDTK przed wystąpieniem objawów pomaga zmniejszyć ryzyko zgonu z powodu raka płuc.

70% pacjentów jest diagnozowanych w zaawansowanym nieuleczalnym stadium, co powoduje śmierć jednej trzeciej pacjentów w ciągu trzech miesięcy. W Anglii 35% raków płuc jest diagnozowanych po nagłych przypadkach, a 90% z tych 90% to III lub IV stadium zaawansowania. Jednak wykrycie choroby na długo przed pojawieniem się objawów pozwala na leczenie, które zapobiega przerzutom, radykalnie poprawiając wyniki, z odsetkiem wyleczeń powyżej 80%. Biorąc pod uwagę możliwość pozytywnego wpływu na tak dużą liczbę istnień, wczesne rozpoznanie wczesnej fazy uleczalnej choroby, inicjowanie tych programów powinno mieć najwyższy priorytet ze strony zakładów opieki zdrowotnej i świadczeniodawców.

Nowy unijny program badań przesiewowych w kierunku raka, przewidziany w BCP, powinien rozszerzyć swoją wizję poza badania przesiewowe w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego na raka płuc. Wniosek Komisji dotyczący przeglądu zalecenia Rady w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka powinien wreszcie uwzględniać badania przesiewowe LC. Plan UE w walce z rakiem, określający strategię Unii Europejskiej w zakresie leczenia raka, zostanie uruchomiony 4 lutego. W najbliższych tygodniach EAPM opublikuje szereg publikacji, które zbiegną się z niniejszą publikacją Komisji.

Europejski Trybunał Obrachunkowy ocenia reakcję na COVID-19

Europejski Trybunał Obrachunkowy (ETO) dokonał przeglądu wstępnej reakcji UE na kryzys COVID-19 i zwraca uwagę na pewne wyzwania, przed którymi stoi UE, wspierając działania państw członkowskich w dziedzinie zdrowia publicznego. 

Obejmują one ustanowienie odpowiednich ram dla transgranicznych zagrożeń zdrowia, ułatwienie zapewnienia odpowiednich dostaw w sytuacji kryzysowej oraz wspieranie opracowywania szczepionek. Kompetencje UE w zakresie zdrowia publicznego są ograniczone.   Wspiera głównie koordynację działań państw członkowskich (za pośrednictwem Komitetu ds.Bezpieczeństwa Zdrowia), ułatwia zakup sprzętu medycznego (poprzez tworzenie wspólnych umów ramowych dotyczących zamówień) oraz gromadzi informacje / ocenia ryzyko (za pośrednictwem Europejskiego Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób - ECDC). 

Od początku pandemii COVID-19 UE podjęła dalsze działania w celu rozwiązania pilnych problemów, ułatwiając dostawy sprzętu medycznego i wymianę informacji między państwami członkowskimi, a także promując testy, leczenie i badania nad szczepionkami. 

Przeznaczyła 3% swojego rocznego budżetu do 30 czerwca 2020 r. Na wsparcie działań związanych ze zdrowiem publicznym. „Wyzwaniem dla UE było szybkie uzupełnienie działań podjętych w ramach jej formalnych kompetencji i wsparcie reakcji zdrowia publicznego na kryzys COVID-19, - powiedziała Joëlle Elvinger, członek Trybunału odpowiedzialny za przegląd. „Jest zbyt wcześnie, aby przeprowadzić kontrolę bieżących działań lub ocenić wpływ unijnych inicjatyw dotyczących zdrowia publicznego związanych z COVID-19, ale doświadczenia te mogą dostarczyć lekcji dla przyszłych reform kompetencji UE w tej dziedzinie”.

Komisja wzywa państwa członkowskie do „zwiększenia” ambicji szczepień

Komisja Europejska wezwie dziś (19 stycznia) państwa członkowskie do zwiększenia ambicji w walce z pandemią, wyznaczając cel szczepienia co najmniej 70% ludności UE do lata. Zgodnie z projektem ostatnich zaleceń, które widzieliśmy, zarząd bloku poprze również propozycję Grecji dotyczącą „świadectwa szczepień”, które umożliwi podróżowanie osobom, które otrzymają szczepionkę. Dla reszty z nas wszystkie zbędne podróże powinny pozostać niedostępne w dającej się przewidzieć przyszłości, powie Komisja. Poza tym „komunikat” jest pełen niejasnych obietnic, które pomogą zwiększyć zdolności produkcyjne szczepionek i wzywa państwa członkowskie do większej ilości sekwencjonowania genomu w celu śledzenia potencjalnie niebezpiecznych mutacji. Chociaż takie obietnice i cele mogą być przydatne, nie mogą przezwyciężyć nieskuteczności rządu w podawaniu szczepionek. 

Procedura, według której świat ogłasza zagrożenia zdrowotne, „musi zostać przeniesiona do ery cyfrowej” - stwierdził Niezależny Panel ds. Gotowości i Reagowania na Pandemię w raporcie z poniedziałku (18 stycznia): „System rozproszonej informacji, zasilany przez ludzi w lokalne kliniki i laboratoria, wspierane przez narzędzia do gromadzenia danych i podejmowania decyzji w czasie rzeczywistym, są niezbędne, aby umożliwić reakcję w wymaganym tempie - czyli w dniach, a nie tygodniach - w celu stawienia czoła ryzyku epidemii ”. Stosowanie i skalowanie cyfrowych rozwiązań zdrowotnych może zrewolucjonizować sposób, w jaki ludzie na całym świecie osiągają wyższe standardy zdrowotne i dostęp do usług w celu promowania i ochrony ich zdrowia i dobrego samopoczucia. 

Cyfrowe zdrowie daje możliwości przyspieszenia naszych postępów w osiąganiu celu zrównoważonego rozwoju związanego ze zdrowiem i dobrym samopoczuciem, zwłaszcza SDG 3, oraz osiągnięcia trzech miliardów celów na 2023 r., Jak określono w jego trzynastym ogólnym programie prac (GPW13). Celem Globalnej strategii w zakresie zdrowia cyfrowego jest promowanie zdrowego życia i dobrego samopoczucia wszystkich, wszędzie, w każdym wieku. Aby zrealizować swój potencjał, krajowe lub regionalne inicjatywy w zakresie zdrowia cyfrowego muszą opierać się na solidnej strategii, która integruje zasoby finansowe, organizacyjne, ludzkie i technologiczne.

Świadectwo szczepień

Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen popiera ideę wspólnego świadectwa szczepień, które może zostać ustanowione przez UE i wydawane przez państwa członkowskie każdej osobie, która zostanie zaszczepiona przeciwko COVID-19. W wywiadzie dla portugalskich mediów Von der Leyen został zapytany o propozycję greckiego premiera Kyriakosa Mitsotakisa dotyczącą wprowadzenia wspólnego dokumentu, który zostałby wydany obywatelom UE, którzy otrzymają szczepionkę przeciwko COVID-19.

 "Warunkiem medycznym jest posiadanie zaświadczenia potwierdzającego, że zostałeś zaszczepiony ”- powiedział von der Leyen, witając propozycję premiera Mitsotakisa w sprawie wzajemnie uznawanego zaświadczenia o szczepieniu. Tydzień temu premier Grecji wysłał list do przewodniczącej Komisji Europejskiej Ursuli von der Leyen, w którym wezwała Komisję Europejską do wprowadzenia zaświadczenia o szczepieniu przeciwko koronawirusowi, aby ułatwić podróżowanie między blokami.

Belgijski minister żąda kary dla podróżnych, którzy odmawiają wykonania testu na koronawirusa

Belgijski minister sprawiedliwości Vincent Van Quickenborne wezwał do nałożenia grzywny na podróżnych, którzy odmawiają wykonania obowiązkowych testów na koronawirusa. Od początku tego miesiąca Belgia wymaga od osób, które przebywają w tak zwanej „czerwonej strefie” dłużej niż 48 godzin, przystąpienia do testu po przyjeździe do kraju i drugiego testu po siedmiu dniach. Van Quickenborne powiedział, że jeśli podróżni nie zastosują się do nich, powinni zostać ukarani grzywną w wysokości 250 euro. „Każdy, kto dziś powraca do Belgii, musi wypełnić formularz lokalizacji pasażera… każdy podróżny otrzymuje kod uprawniający do dwóch testów” - powiedział Van Quickenborne. „Nasze systemy wiedzą, kto nie używa tych kodów”.

Wariant koronawirusa z Wielkiej Brytanii „nie może wymknąć się spod kontroli” ostrzega UE

Podczas wirtualnego spotkania ministrów zdrowia UE wyrażono również obawy dotyczące „znacznego niedostatecznego zgłaszania” nowego wariantu przez państwa członkowskie, przy czym komisja wezwała ministerstwa zdrowia do priorytetowego potraktowania wykrywania mutacji. Niemiecki minister zdrowia Jens Spahn przytoczył wariant wykryty w Wielkiej Brytanii, podkreślając potrzebę dalszego ograniczania przez ludzi kontaktu z innymi, mówiąc, że kraj nie będzie w stanie znieść wszystkich środków mających na celu powstrzymanie pandemii do końca miesiąca.

I to na razie wszystko od EAPM - ciesz się bezpiecznym początkiem tygodnia, do zobaczenia później w tym tygodniu.

EUROPA

- Francja jest na dobrej drodze do osiągnięcia celu, jakim jest zaszczepienie 1 miliona ludzi do końca stycznia, i dysponuje wystarczającymi dawkami, aby zwiększyć liczbę do 2.4 miliona do końca lutego.

- Rosja planuje zaszczepić ponad 20 mln ludzi w pierwszym kwartale tego roku - powiedział wicepremier.

- Wprowadzenie szczepionek w Wielkiej Brytanii jest ograniczone przez „nierówny” proces produkcyjny ze zmianami produkcyjnymi firmy Pfizer i opóźnieniem ze strony AstraZeneca, które może doprowadzić do krótkich przerw w dostawach, powiedział minister rozmieszczenia szczepionek.

- Niemiecki minister zdrowia powiedział, że potrzebne będą nowe środki, aby spowolnić rozprzestrzenianie się nowych, bardziej zaraźliwych wariantów wirusa, w tym więcej kontroli zdrowia osób dojeżdżających do pracy za granicą i zintensyfikowane sekwencjonowanie genów próbek wirusa.

- Austria, Grecja i Dania będą wspólnie wywierać nacisk na Europejską Agencję Leków, aby jak najszybciej zatwierdziła szczepionkę AstraZeneca.

- Władze zdrowotne poddały kwarantannie dwa hotele i zamknięte szkoły narciarskie w szwajcarskim kurorcie St. Moritz, aby spróbować powstrzymać epidemię wysoce zaraźliwego wariantu koronawirusa.

ASIA-PACIFIC

- Premier Japonii obiecał kontynuować przygotowania do organizacji Igrzysk Olimpijskich w Tokio tego lata, w obliczu rosnącego sprzeciwu opinii publicznej.

Chiny zgłosiły ponad 100 nowych przypadków szóstego dnia z rzędu, a rosnące infekcje na północnym wschodzie podsycały obawy o kolejną falę, gdy setki milionów ludzi podróżuje na Księżycowy Nowy Rok.

- Singapur wezwał pracowników swoich krajowych linii lotniczych, aby pomogli uczynić go pierwszym na świecie przewoźnikiem, którego wszyscy pracownicy są zaszczepieni przeciwko COVID-19.

- Dwa prywatne szpitale w Tajlandii zamówiły miliony dawek szczepionek przed zatwierdzeniem przez władze, dodając do rządowych zamówień szczepionek.

- Australia może nie w pełni ponownie otworzyć swoich granic międzynarodowych w tym roku, nawet jeśli większość populacji zostanie zaszczepiona przeciwko COVID-19, powiedział szef swojego wydziału zdrowia, gdy kraj odnotował zero lokalnych przypadków.

- Problemy narastały przed turniejem tenisowym Australian Open, ponieważ więcej graczy zostało zmuszonych do ciężkiej kwarantanny.

AMERYKA

- Cel prezydenta-elekta USA Joe Bidena, jakim jest dostarczenie 100 milionów dawek szczepionki COVID-19 w ciągu pierwszych 100 dni jego prezydentury, „jest rzeczą absolutnie wykonalną” - powiedział Anthony Fauci, dyrektor Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych Niedziela.

- Brazylijski rząd federalny przekaże stanom wszystkie dostępne dawki szczepionek w poniedziałek po południu, dzień po zatwierdzeniu użycia szczepionek w trybie pilnym od chińskiego Sinovac Biotech i brytyjskiej AstraZeneca.

BLISKI WSCHÓD I AFRYKA

- Republika Południowej Afryki, która jeszcze nie otrzymała swojej pierwszej szczepionki na koronawirusa, otrzymała od firmy Johnson & Johnson obietnicę 9 milionów dawek, podała gazeta Business Day.

- Wskaźniki infekcji w Ghanie gwałtownie rosną i obejmują warianty wirusa, których wcześniej nie widziano w kraju, wypełniając ośrodki leczenia i grożąc przytłoczeniem systemu opieki zdrowotnej, powiedział w niedzielę jej prezydent.

ROZWÓJ MEDYCZNY

- Niemiecki minister zdrowia zaapelował do Pfizera o dotrzymanie zobowiązań dotyczących ilości i terminów dostaw po tym, jak firma ogłosiła tymczasowe ograniczenie dostaw.

WPŁYW EKONOMICZNY

- Globalne giełdy spadły, gdy gwałtownie rosnące przypadki COVID-19 zniwelowały nadzieje inwestorów na szybkie ożywienie gospodarcze, podczas gdy chińska gospodarka odnotowała lepsze niż oczekiwano odbicie w czwartym kwartale 2020 r.

Komisja Europejska zatwierdziła słowacki program o wartości 8 milionów euro mający na celu wsparcie klubów sportowych uczestniczących w profesjonalnych ligach w kontekście epidemii koronawirusa. Program został zatwierdzony w ramach pomocy publicznej Tymczasowe ramy. Wsparcie publiczne będzie miało formę bezpośrednich dotacji dla firm, które doświadczyły znacznego spadku przychodów w związku z wybuchem koronawirusa oraz działaniami rządu w celu ograniczenia rozprzestrzeniania się wirusa. Program ma na celu zaspokojenie potrzeb beneficjentów w zakresie płynności i pomoc w kontynuowaniu działalności w trakcie wybuchu epidemii i po jej zakończeniu.

Komisja stwierdziła, że ​​program jest zgodny z warunkami określonymi w tymczasowych ramach prawnych. W szczególności wsparcie (i) nie przekroczy 800,000 30 EUR na firmę; oraz (ii) zostanie przyznany nie później niż do dnia 2021 czerwca 107 r. Komisja stwierdziła, że ​​środek jest konieczny, odpowiedni i proporcjonalny, aby zaradzić poważnym zaburzeniom w gospodarce państwa członkowskiego, zgodnie z art. 3 ust. XNUMX lit. b) ) TFEU. Na tej podstawie Komisja zatwierdziła środek zgodnie z zasadami pomocy państwa UE.

Więcej informacji na temat tymczasowych ram prawnych i innych działań podjętych przez Komisję w celu zaradzenia ekonomicznemu wpływowi pandemii koronawirusa tutaj. Wersja jawna decyzji zostanie udostępniona pod numerami sprawy SA.60212 w rejestr pomocy państwa Komisji konkurencja strona internetowa po rozwiązaniu wszelkich problemów związanych z poufnością.