Kontakt z nami

Rak

Jakość, ilość i kwestia polityki - wydarzenie EAPM Lung Cancer Screening, 10 grudnia

Opublikowany

on

GDzień dobry, koledzy ze zdrowia i witamy w drugiej aktualizacji tygodnia Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM). Mimo męki koronawirusa i obaw o to, co wydarzy się w tegoroczne święta Bożego Narodzenia, na arenie zdrowia wciąż jest wiele pozytywnych wiadomości, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan. 

Badania przesiewowe w kierunku raka płuc

Wraz z uruchomieniem European Beating Cancer, EAPM zorganizuje okrągły stół na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc we współpracy z Europejskim Towarzystwem Oddechowym, Europejskim Towarzystwem Radiologicznym oraz Europejską Koalicją Pacjentów Onkologicznych. Okrągły stół zatytułowany jest „Rak płuca i wczesna diagnoza: istnieją dowody na wytyczne dotyczące badań przesiewowych płuc w UE”, a pomysł polega na przedstawieniu argumentów za skoordynowanym wdrożeniem badań przesiewowych w kierunku raka płuc w regionie UE.

Brexit i święta Bożego Narodzenia mogą nadal być niepewne. Jednak wartość badań przesiewowych w kierunku raka płuc nie jest. 

Jednym z celów konferencji jest przedstawienie planu działań wdrożeniowych, które ułatwią opracowanie przez UE wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka płuc. Od pewnego czasu istnieją kompleksowe programy badań przesiewowych w odniesieniu do kilku innych nowotworów, ale nie raka płuc, największego zabójcy ze wszystkich, podczas gdy pilnie potrzebne są wytyczne i najlepsze praktyki rozpowszechniane w państwach członkowskich.

Co następne? 

Zmiana etapu związana z badaniami przesiewowymi w kierunku raka płuc pozwoli krajom UE obniżyć koszty leczenia, biorąc pod uwagę fakt, że leczenie wczesnego stadium raka płuc wiąże się z połową kosztów leczenia na zaawansowanym etapie. Sojusz i jego interesariusze zdają sobie sprawę, że między innymi w Europie wymagane jest: ciągłe monitorowanie przesiewowe wraz z regularnymi raportami; zapewniono spójność i lepszą jakość skomentowanych danych do raportów z badań przesiewowych; należy opracować i przyjąć wzorce odniesienia dla wskaźników jakości i procesu, 

Aby badania przesiewowe były opłacalne, należy je zastosować w populacji zagrożonej. W przypadku raka płuc nie zależy to wyłącznie od wieku i płci, jak ma to miejsce w większości badań przesiewowych w kierunku raka piersi lub okrężnicy. Europa musi zaangażować wszystkie kluczowe grupy w opracowywanie zaleceń i wytycznych do ich wdrażania, dostosowanych do krajobrazu opieki zdrowotnej w poszczególnych krajach. 

Wszystko to zostanie omówione na spotkaniu przesiewowym w kierunku raka płuc 10 grudnia i przewiduje się, że wyłoni się skoordynowany plan, który trafi do decydentów Komisji i Parlamentu oraz szefów systemów opieki zdrowotnej państw członkowskich. Możesz sprawdzić program konferencji tutaji zarejestruj się tutaj.

Poseł WHO: `` Ostrożnie optymistycznie, niezwykle zaniepokojony ''

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) w poniedziałek (16 listopada) stwierdziła, że ​​jest „ostrożnie optymistyczna” co do zachęcających wiadomości na temat szczepionki na koronawirusa. Dodał jednak, że jest "bardzo zaniepokojony" rosnącą liczbą przypadków w Europie i obu Amerykach, gdzie pracownicy służby zdrowia i systemy są spychane do "punktu krytycznego". 

„To nie jest czas na samozadowolenie” - powiedział dyrektor generalny WHO Tedros Ghebreyesus podczas konferencji prasowej w siedzibie organizacji po raz pierwszy od dwóch tygodni, odkąd poddał się kwarantannie po kontakcie z osobą, u której wykryto COVID-19. . 

„Chociaż nadal otrzymujemy zachęcające wiadomości o szczepionkach COVID-19 i zachowujemy ostrożny optymizm co do potencjału nowych narzędzi, które zaczną pojawiać się w nadchodzących miesiącach, w tej chwili jesteśmy bardzo zaniepokojeni wzrostem liczby przypadków, które obserwujemy w niektórych w krajach, szczególnie w Europie i obu Amerykach, pracownicy służby zdrowia i systemy opieki zdrowotnej są doprowadzane do punktu krytycznego ”- ostrzegł Tedros, który powiedział, że podczas kwarantanny nie testował się na obecność wirusa.

Patrząc w przyszłość Europejskiej Unii Zdrowia

Dyrektor generalna DG SANTE, Sandra Gallina, wystąpiła krótko na seminarium internetowym OECD, na którym zaprezentowano Zdrowie w skrócie: Europa 2020 w czwartek (19 listopada), mówiąc, że ma nadzieję, że w przyszłym roku pojawią się nowe rozdziały, po tym, jak Europejska Unia Zdrowia stanie się rzeczywistością.

Gallina zwróciła uwagę na różne sukcesy UE podczas pandemii, w tym zakup różnych artykułów i utworzenie biura informacyjnego dla towarów medycznych. Ostrzegła jednak również, że „pozostaje jeszcze wiele możliwości zwiększenia naszej skuteczności… nie wszystko poszło dobrze”. 

Niemcy patrzą na rozwój danych dotyczących zdrowia 

Niemcy zgodziły się przeznaczyć 3 miliardy euro na cyfryzację swoich szpitali. „Dyskutowano o tym od lat” - powiedział Thomas Renner, szef dyrekcji ds. Cyfryzacji i innowacji w niemieckim ministerstwie zdrowia. Kraj stworzył również jeden organ nadzorujący ochronę danych.

Interoperacyjne aplikacje koronawirusa powstały w ciągu kilku miesięcy. "To bardzo dobry przykład, że jeśli chcemy coś osiągnąć, możemy ”- powiedział Renner.

UE może zatwierdzić dwie szczepionki COVID-19 w grudniu, mówi von der Leyen 

Komisja Europejska zawarła umowy z kilkoma firmami farmaceutycznymi na zakup milionów dawek szczepionek w imieniu państw członkowskich UE. Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen powiedziała, że ​​dwie szczepionki COVID-19 mogą otrzymać warunkowe dopuszczenie do obrotu już w drugiej połowie grudnia. 

Przemawiając po spotkaniu przywódców UE, von der Leyen powiedział, że szczepionki opracowane przez Moderna i Pfizer, które stworzyły serum z niemieckim producentem leków BioNTech, mogą zostać zatwierdzone do końca roku przez Europejską Agencję Leków (EMA) „jeśli wszystkie wpływy teraz bez problemu ”. Dodała: „To pierwszy krok do zaistnienia na rynku”.

WHO twierdzi, że blokady nie byłyby potrzebne, gdyby użycie maski osiągnęło 95%

Dyrektor Regionalny Światowej Organizacji Zdrowia na Europę Hans Kluge powiedział, że gdyby 95% ludzi nosiło maski, blokady nie byłyby potrzebne. Przemawiając na odprawie, Kluge powiedział, że obecnie w Europie użycie masek wynosi około 60% lub mniej i że blokady powinny być środkami „ostateczności”. Powiedział jednak również, że stosowanie maski nie jest panaceum i należy je stosować w połączeniu z innymi środkami.

Brytyjscy przywódcy rozmawiają na temat „czteronarodowego podejścia” do świątecznych zasad COVID

Sekretarz zdrowia Matt Hancock powiedział, że rząd ma nadzieję na wdrożenie środków „ogólnokrajowych”, które pozwolą ludziom na spotkanie z członkami rodziny z różnych gospodarstw domowych w okresie Bożego Narodzenia, „ale nadal będą kontrolować wirusa”.

Hancock powiedział, że rząd prowadzi rozmowy z przywódcami Szkocji, Walii i Irlandii Północnej w celu uzgodnienia jednolitego frontu, który pozwoliłby na świąteczne podróże transgraniczne w Wielkiej Brytanii. Pierwszy minister Walii, Mark Drakeford, powiedział, że w środę (18 listopada) przeprowadził rozmowy z ministrem gabinetu Michaelem Gove i innymi pierwszymi ministrami zdecentralizowanej administracji na temat ogólnonarodowego podejścia do ograniczeń związanych ze świętami Bożego Narodzenia. w następnym tygodniu. 

Powiedział BBC Radio 4's już dziś program: „W środę (18 listopada) uzgodniliśmy kilka ogólnych parametrów i zwolniliśmy urzędników wszystkich czterech administracji, aby teraz pracowali nad szczegółami, więc mam nadzieję, że możliwe będzie osiągnięcie czteronarodowego podejścia do Bożego Narodzenia”.

Drakeford powiedział, że porozumienie o zezwoleniu na podróżowanie po Wielkiej Brytanii w okresie świątecznym jest „na szczycie listy rzeczy do uzgodnienia”, nawet jeśli szersze porozumienie nie jest możliwe. Hancock dodał: „Myślę, że ważne jest, abyśmy mieli uzgodniony zestaw zasad na Boże Narodzenie. To najważniejsze święto dla ludzi w tym kraju. 

„To, co staramy się zrobić w Boże Narodzenie, to zapewnienie, że mamy zestaw zasad w całej Wielkiej Brytanii, więc toczą się również rozmowy z władzami zdecentralizowanymi, aby spróbować uzgodnić wspólny zestaw zasad na Boże Narodzenie. Myślę, że ludzie byliby mile widziani że."

I to wszystko na ten tydzień - nie zapomnij zarejestrować się na okrągły stół EAPM dotyczący badań przesiewowych w kierunku raka płuc 10 grudnia tutajprzeczytaj agendę tutaji życzymy bezpiecznego i szczęśliwego weekendu.

Rak piersi

Szef zdrowia UE: Dostęp do ginekologicznego leczenia raka jest bardzo zróżnicowany w całej UE

Opublikowany

on

W całej UE istnieje duża nierówność w dostępie do usług i leczenia raka kobiet, według szefa ds. Zdrowia bloku, który podkreślił rolę europejskiego planu walki z rakiem w niwelowaniu tych dysproporcji.

Komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides powiedziała, że ​​należy „przerwać milczenie” i otwarcie mówić o nowotworach ginekologicznych. 

Dodała, że ​​UE musi „zapewnić wszystkim kobietom we wszystkich zakątkach UE wsparcie, dostęp do badań przesiewowych i szczepień, dostępu do informacji i wielodyscyplinarnej opieki, jaką powinny mieć”.

Jej nadzieje są spełnione Europapokonuje plan walki z rakiem, który musi przynieść „prawdziwą zmianę”. 

„Tego oczekują od nas obywatele Europy. Uważam też, że nie mamy prawa ich zawieść. Mamy okazję i musimy ją wykorzystać ”- powiedział Kyriakides.

EuropaPlan walki z rakiem został ustanowiony w 2020 r., aby zająć się całą ścieżką choroby, od profilaktyki po leczenie, mając na celu wyrównanie dostępu do wysokiej jakości opieki, diagnostyki i leczenia w całym bloku.

Nierówności w całym bloku

Jednak dostęp do wykrywania i leczenia raka jest obecnie bardzo zróżnicowany w całym bloku. 

Antonella Cardone, dyrektor europejskiej koalicji pacjentów z rakiem (ECPC), powiedziała, że ​​programy badań przesiewowych prowadzą do znacznego zmniejszenia zapadalności i śmiertelności, ale „istnieją znaczne różnice w badaniach przesiewowych między różnymi państwami członkowskimi UE”.

Oznacza to, że wiele kobiet nie jest odpowiednio wcześnie diagnozowanych, gdy choroba jest nadal uleczalna i „często uleczalna”.

Najwyższa zachorowalność wśród wszystkich nowotworów kobiet wynosi all rak piersi, co stanowi 88% przypadków raka wśród kobiet. 

Jednak dostęp do badań przesiewowych, które pomagają wczesne wykrywanie raka u osób z grup ryzyka, waha się od 6% do 90% w państwach członkowskich. Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy u osób z grupy ryzyka wahają się od 25% do 80% w UE.

„Te statystyki reprezentują […] wczesne wykrycie, co prowadzi do wczesnego leczenia i uratowania życia. Albo późne wykrycie, które często prowadzi do utraty życia ”- powiedział Kyriakides. Około 40% przypadków raka można zapobiec dzięki skutecznym strategiom zapobiegania rakowi. 

Komisarz dodał, że unijny plan walki z rakiem „ma na celu zaoferowanie rak piersi badanie przesiewowe do 90% osób, które kwalifikują się do tego do 2025 r. ”

Oprócz tego nowe europejskie wytyczne dla rak piersi diagnostyka przesiewowa jest finalizowana i zostanie uruchomiona pod koniec czerwca.

Po kilku latach powinny pojawić się również wytyczne dotyczące raka jelita grubego i szyjki macicy. 

Powinny „skutkować lepszymi badaniami przesiewowymi i diagnozą, lepszą informacją i świadomością dla kobiet oraz lepszym szkoleniem pracowników służby zdrowia”, powiedział Kyriakides.

Traktowanie, a także wykrywanie, są również nierówne między państwami członkowskimi. 

Na przykład wskaźniki przeżycia po leczeniu rak piersi różnią się o 20% między krajami UE. 

„Jestem zdeterminowany, aby wszyscy pacjenci mieli takie same możliwości opieki, niezależnie od tego, gdzie mieszkają w Unii Europejskiej. Plan walki z rakiem ma na celu wsparcie tego celu”, powiedział Kyriakides, dodając, że „programy psychologiczne, społeczne, żywieniowe, seksualne i rehabilitacyjne” będą oferowane pacjentom.

Więcej do zrobienia w walce z rakiem kobiet

Wykrywanie i leczenie to nie jedyne części planu, które koncentrują się szczególnie na kobietach. 

Wirus brodawczaka ludzkiego jest kolejnym celem. Powoduje raka szyjki macicy, który jest drugim najczęstszym nowotworem wśród kobiet w wieku od 15 do 39 lat.

Celem, jak powiedział Kyriakides, „jest wyeliminowanie raka szyjki macicy wywoływanego przez wirusy brodawczaka ludzkiego poprzez zaszczepienie co najmniej 90% docelowej populacji dziewcząt w UE do 2030 r.”. 

Romana Jerković, chorwacka eurodeputowana socjalistyczna i członkini intergrupy ds. Raka, powiedziała, że ​​chociaż można zapobiec rakowi szyjki macicy poprzez szczepienia, „wskaźniki szczepień przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego są niepokojąco niskie w niektórych krajach europejskich. Najwyższy czas, aby państwa członkowskie zakończyły swoje wysiłki i zapewniły szczepienie docelowej populacji ”.

Kyriakides dodał, że plan dotyczy również „wyzwań, przed którymi stają osoby, które przeżyły raka”. 

„Naszym celem jest zainicjowanie inicjatyw„ Lepsze życie chorych na raka ”, w tym utworzenie wirtualnego europejskiego centrum cyfrowego dla pacjentów onkologicznych. Pomoże to w wymianie danych pacjentów i monitorowaniu stanu zdrowia osób, które przeżyły ”- powiedziała. 

Jerković podkreślił również znaczenie cyfryzacji i lepszego zarządzania danymi. 

„Lepsza i szybsza wymiana danych i informacji może być czynnikami ratującymi życie w czyimś leczeniu” - powiedziała, dodając, że europejska przestrzeń danych na temat zdrowia będzie odgrywać ogromną rolę w dostępie do danych dotyczących zdrowia pacjentów chorych na raka. 

sra Urkmez, poprzedni współprzewodniczący The European Network of Gynecological Cancer Advocacy Groups (ENGAGe), ostrzegł, że chociaż EuropaPlan Pokonania Raka dobrze rozwiązuje te problemy: „łatwiej powiedzieć niż zrobić”. Podkreśliła, jak ważne jest pozostawanie w jedności „jeśli chodzi o takie cele”.

EuropaPlan walki z rakiem będzie miał 4 miliardy euro finansowania, w tym 1.25 miliarda euro z przyszłego programu EU4Health.

Kontynuuj czytanie

Rak

EAPM: Silniejsi razem przeciwko rakowi i przy dobrej wymianie danych

Opublikowany

on

Dzień dobry wszystkim i witam w aktualizacji European Alliance for Personal Medicine (EAPM) – jest wiele pozytywnych informacji dotyczących walki z rakiem i konsultacji w sprawie planu udostępniania danych zdrowotnych, więc po ostatnim COVID-ie mamy kilka odświeżających dobrych wiadomości -związane przygnębienie, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan.

Deklaracja Porto w sprawie badań nad rakiem

Deklaracja Porto w sprawie badań nad rakiem została ogłoszona podczas Europejskiego Szczytu Badań nad Rakiem 2021, który odbył się 3 maja w Portugalskim Instytucie Onkologii (IPO) w Porto pod portugalską prezydencją w Radzie Unii Europejskiej.

Deklaracja przedstawiona przez portugalskiego ministra Manuela Heitora jest wynikiem pracy kilku badaczy, liderów naukowych i klinicznych oraz decydentów politycznych, którzy w ostatnich miesiącach wzmocnili potrzebę poszerzenia Europejskiego Planu Walki z Rakiem, w szczególności poprzez rozszerzenie i wzmocnienie Europejska sieć kompleksowych ośrodków onkologicznych (CCC), oparta na wzmocnieniu trzech rodzajów infrastruktury badawczej:

Translacyjna infrastruktura badawcza
Infrastruktura badań klinicznych i profilaktycznych
Infrastruktura badawcza wyników

Te elementy infrastruktury są coraz częściej uważane za krytyczne dla zapobiegania, wczesnego wykrywania, diagnozowania, leczenia, monitorowania leczenia chorób oraz wsparcia i pomocy dla pacjentów. Krajowym uczestnictwem w europejskiej sieci kompleksowych ośrodków onkologicznych w Portugalii kieruje „Porto Comprehensive Cancer Center” z siedzibą w Porto IPO we współpracy z powiązanym laboratorium i3S, które niedawno otrzymało dofinansowanie w wysokości około 15 mln EUR na nowy sprzęt w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Północ.

Deklaracja z Porto w sprawie badań nad rakiem wzmacnia zobowiązanie trzech prezydencji Rady Unii Europejskiej (Niemcy, Portugalia i Słowenia) do znacznego zmniejszenia śmiertelności z powodu raka do 2030 r., Przy założeniu, że 75% pacjentów z rakiem w Europie przeżyje co najmniej 10 lat. Zapewnienie tego celu w całej Europie oznacza wzmocnienie rozwoju kontinuum działań badawczych, od badań podstawowych po badania kliniczne, w tym wzmocnienie europejskiej sieci kompleksowych ośrodków onkologicznych i trzech wymienionych powyżej elementów infrastruktury badawczej, a także aktywny udział pacjentów i ich stowarzyszenia w celu złagodzenia nierówności społecznych i ekonomicznych.

Deklaracja z Porto w sprawie badań nad rakiem wzywa zatem wszystkich obywateli Europy i ich państwa członkowskie do stymulowania synergii w obszarach finansowania regionalnego, krajowego i europejskiego, tak aby dostęp do infrastruktury badań nad rakiem był łatwiejszy i bardziej sprawiedliwy.

Przemawiając na Szczycie Badań nad Rakiem w dniu 3 maja, komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides powiedziała, że ​​kluczowe znaczenie ma to, że plan Komisji w sprawie walki z rakiem „działa ramię w ramię” z misją „Horyzont Europa w sprawie raka”, aby „zapewnić spójność między celami badawczymi a celami politycznymi”. Jak wyjaśniła, program badań przesiewowych został zawieszony pięć lat temu z powodu niskiej frekwencji i wymaga aktualizacji. 

Konsultacje w sprawie planu wymiany danych zdrowotnych otwarte przez Komisję

W dniu 3 maja Komisja opublikowała otwarte konsultacje społeczne dotyczące europejskiej przestrzeni danych na temat zdrowia (EHDS) - ważnego elementu składowego Europejskiej Unii Zdrowia. Celem EHDS jest pełne wykorzystanie cyfrowego zdrowia w celu zapewnienia wysokiej jakości opieki zdrowotnej i zmniejszenia nierówności. Będzie promować dostęp do danych dotyczących zdrowia na potrzeby profilaktyki, diagnostyki i leczenia, badań i innowacji, a także tworzenia polityki i prawodawstwa. EHDS postawi u podstaw prawa osób fizycznych do kontrolowania ich własnych danych dotyczących zdrowia. Konsultacje pozostaną otwarte na odpowiedzi do 26 lipca 2021 r. Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: „Europejska przestrzeń danych dotyczących zdrowia będzie kluczowym elementem silnej Europejskiej Unii Zdrowia. Umożliwi ogólnounijną współpracę na rzecz lepszej opieki zdrowotnej, lepszych badań i lepszego kształtowania polityki zdrowotnej. Zapraszam wszystkich zainteresowanych obywateli i zainteresowane strony do wzięcia udziału w konsultacjach i pomóż nam wykorzystać moc danych dla naszego zdrowia. Będzie to musiało opierać się na solidnych podstawach niezbywalnych praw obywateli, w tym prywatności i ochrony danych. ″

Innowacyjne rozwiązania i technologie cyfrowe, w tym sztuczna inteligencja (AI), mogą zmienić systemy opieki zdrowotnej. Czynią je bardziej zrównoważonymi i poprawiają zdrowie ludzi. Rozwój tych technologii wymaga bezpiecznego dostępu badaczy i innowatorów do znacznych ilości danych dotyczących zdrowia.

Te konsultacje publiczne dotyczą:

dostęp do danych dotyczących zdrowia i ich wykorzystywanie do świadczenia opieki zdrowotnej, badań naukowych i innowacji, kształtowania polityki i podejmowania decyzji regulacyjnych;

wspieranie prawdziwego jednolitego rynku cyfrowych usług i produktów zdrowotnych, w tym innowacyjnych.

Utworzenie europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia jest jednym z głównych priorytetów tej Komisji w obszarze zdrowia. Celem EHDS jest promowanie wymiany danych zdrowotnych i wspieranie badań nad nowymi strategiami profilaktycznymi, a także nad terapiami, lekami, wyrobami medycznymi i wynikami. W komunikacie w sprawie europejskiej strategii na rzecz danych Komisja ogłosiła swój cel, jakim jest osiągnięcie konkretnych wyników w dziedzinie danych dotyczących zdrowia oraz zrozumienie potencjału generowanego przez rozwój technologii cyfrowych. Gromadzenie, dostęp, przechowywanie, wykorzystywanie i ponowne wykorzystywanie danych w opiece zdrowotnej stwarza szczególne wyzwania, którym należy się zająć.

Wymaga to ram regulacyjnych, które najlepiej służą interesom i prawom osób fizycznych, zwłaszcza w zakresie przetwarzania wrażliwych danych osobowych dotyczących zdrowia. W tym kontekście Komisja przyjęła wniosek dotyczący ustawy o zarządzaniu danymi (2020 r.) Zawierający warunki dotyczące dostępu do danych oraz przepisy mające na celu zwiększenie zaufania do dobrowolnego udostępniania danych. Ułatwienie lepszego dostępu do danych zdrowotnych i ich wymiany ma zasadnicze znaczenie dla zapewnienia większej dostępności, dostępności i przystępności opieki zdrowotnej. Będzie stymulować innowacje w dziedzinie zdrowia i opieki, aby zapewnić lepsze leczenie i wyniki, a także wspierać innowacyjne rozwiązania wykorzystujące technologie cyfrowe, w tym sztuczną inteligencję.

Zdrowie commissioner oferuje szerokie ambicje dotyczące reformy farmacji a komisja zdrowia publikuje projekt odpowiedzi na strategię farmaceutyczną

Żaden pacjent w Europie nie powinien być zmuszony do rezygnacji z leków, których potrzebuje ze względu na pieniądze lub inne przeszkody, powiedziała komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides. 

Przemawiając na spotkaniu zorganizowanym przez Komisję Europejską i portugalską prezydencję UE, Kyriakides obiecał, że strategia farmaceutyczna UE zajmie się podstawowymi problemami, które sprawiają, że leki są niedostępne dla tych, którzy ich potrzebują. 

Zwieńczeniem strategii będzie planowany na 2022 r. Wniosek legislacyjny zmieniający podstawowe przepisy unijne dotyczące farmacji, co otworzy drzwi do zmiany. 

Gotowość Kyriakidesa do zerwania obecnych zasad może denerwować producentów narkotyków, ponieważ polegają oni na korzyściach, takich jak wyłączność rynkowa, aby chronić swoje zyski. Reforma z 2022 r. uwzględni „związek z prawami własności intelektualnej w celu rozwiązania aspektów, które utrudniają konkurencyjne funkcjonowanie rynków”, zauważyła. „Wady rynków nie powinny oznaczać niepowodzeń naszych systemów opieki zdrowotnej”.

Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności Parlamentu Europejskiego opublikowała projekt odpowiedzi na strategię farmaceutyczną Komisji. Autorem projektu raportu jest hiszpańska europosłanka Dolors Montserrat z Europejskiej Partii Ludowej, która jest sprawozdawczynią ds. Strategii farmaceutycznej. W dokumencie wezwano Komisję do kontynuowania szeregu priorytetów, które określiła w strategii farmaceutycznej opublikowanej w listopadzie. Wśród postulatów przedstawionych w projekcie jest wezwanie Komisji do „włączenia nowych kryteriów do systemu zachęt do badań i opracowywania nowych leków dla niezaspokojonych potrzeb terapeutycznych”. Zwraca się również do Komisji o dokonanie przeglądu zachęt i poprawę przejrzystości cen.

Podatności na zagrożenia w branży farmaceutycznej w UE

Ramię wykonawcze Unii Europejskiej w środę (5 maja) przystąpiło do zmniejszenia uzależnienia bloku od zagranicznych dostaw produktów w kluczowych dziedzinach, takich jak farmaceutyka i technologia cyfrowa. . Inicjatywa jest częścią zaktualizowanej strategii przemysłowej mającej na celu wzmocnienie jednolitego rynku UE i została przedstawiona wraz z propozycją nowych przepisów mających na celu wyeliminowanie zakłóceń spowodowanych przez zagraniczne subsydia w bloku.

Nowa strategia przemysłowa Komisji Europejskiej to aktualizacja z marca 2020 r., Zanim Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła pandemię COVID-19. Koronawirus siał spustoszenie w 27-członkach UE, uświadamiając sobie, że nadmierne poleganie na imporcie kluczowych komponentów, takich jak te wymagane w produkcji leków i półprzewodników, może zakłócić działanie całych sektorów.

„Aktualizujemy naszą strategię przemysłową, wykorzystując wiedzę, którą zgromadziliśmy podczas pandemii, opierając się na doświadczeniach i dostępnych dowodach” – powiedział wiceprzewodniczący Komisji Europejskiej Valdis Dombrovskis na konferencji prasowej w środę. Powiedział, że trzy kluczowe czynniki miały wpływ na myślenie o nowej strategii. Pandemia uwidoczniła pewne słabości jednolitego rynku, gdy jest on narażony na określone rodzaje zakłóceń. W wielu jurysdykcjach obserwuje się rosnącą tendencję do analizowania słabych punktów w kluczowych strategicznych łańcuchach wartości. A uzasadnienie biznesowe dla ekologicznej i cyfrowej transformacji w UE stało się jeszcze silniejsze, powiedział Dombrovskis.

Zgodnie z dokumentem roboczym służb Komisji Europa jest zależna od krajów trzecich, głównie Chin i Indii, w łańcuchach dostaw leków.

Program awaryjny WHOme „nie radzę sobie z wieloma kryzysami”

Pandemia koronawirusa ujawniła, że ​​program kryzysów zdrowotnych Światowej Organizacji Zdrowia jest „niedostatecznie przygotowany do radzenia sobie z globalną pandemią, a jednocześnie reaguje na inne sytuacje kryzysowe”, z chronicznym niedofinansowaniem i niedoborem personelu, co powoduje nadmierne obciążenie w niektórych obszarach, nowy raport znalazł.

Raport, napisany przez Niezależny Komitet Nadzoru i Doradczy ds. Programu nagłych wypadków zdrowotnych WHO, obejmuje okres od maja 2020 r. Do kwietnia 2021 r. I zostanie przedstawiony na Światowym Zgromadzeniu Zdrowia pod koniec tego miesiąca. Komitetowi przewodniczy Felicity Harvey, profesor wizytujący w Instytucie Globalnych Innowacji Zdrowotnych Imperial College w Londynie.

Zespół stwierdził, że program musiał wykorzystać całą organizację podczas pandemii i wzmocnić partnerstwa z krajami członkowskimi i grupami ekspertów, aby sprostać tym wyzwaniom.

W raporcie wyraźnie wspomniano o Akceleratorze Narzędzi Dostępu do COVID-19, którego częścią jest COVAX, zauważając, że „zmagał się z brakami woli politycznej i globalnej solidarności, ograniczonymi zdolnościami produkcyjnymi szczepionek i niewystarczającymi inwestycjami finansowymi”.

Cyfrowy zielony certyfikat

Według komisarza ds. Sprawiedliwości Didiera Reyndersa unijny tak zwany paszport COVID - cyfrowy zielony certyfikat - umożliwiający swobodne podróżowanie podczas pandemii powinien być gotowy do użytku od końca czerwca. Na posiedzeniu Komisji Wolności Obywatelskich, Sprawiedliwości i Spraw Wewnętrznych (LIBE) Parlamentu Europejskiego we wtorek (4 maja) Reynders powiedział, że certyfikat będzie używany przed latem. „Chcemy zapewnić wszystkim obywatelom UE takie samo traktowanie, gdy państwa członkowskie zniosą ograniczenia w swobodnym przemieszczaniu się dla posiadaczy szczepionek, świadectw wyzdrowienia lub testów” - powiedział. W zeszłym miesiącu Komisja Europejska przedstawiła swoją propozycję certyfikatu, który będzie dowodem na to, że dana osoba została zaszczepiona przeciwko COVID-19, posiada na nią naturalną odporność lub ma ostatnio negatywny wynik testu.

W dniu 26 marca Parlament Europejski uruchomił przyspieszoną procedurę przyspieszającą zatwierdzenie certyfikatu, a Parlament i państwa członkowskie negocjują obecnie szczegóły praktyczne. . Zasadniczo jednak poszczególne państwa członkowskie decydują o konsekwencjach dołączonych do dokumentu. Mogą to być na przykład swobodny dostęp do terytorium bez obowiązkowej kwarantanny.

I to wszystko z EAPM na ten tydzień - bądź bezpieczny, zostań dobrze, miłego weekendu i do zobaczenia w przyszłym tygodniu.

Kontynuuj czytanie

Rak

EAPM: Obawy przed nowymi falami podniesionymi w miarę łagodzenia się blokad

Opublikowany

on

Dzień dobry, koledzy ze zdrowia, i witamy w aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM) - wraz ze złagodzeniem blokad w całej Europie, ale obawami przed drugą, a nawet trzecią falą pojawiającą się na całym świecie, jest wiele do omówienia w dziedzinie zdrowia Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

COVID-19 w Indiach

W Indiach druga fala COVID sieje spustoszenie. Dane sugerują, że ta fala okazuje się bardziej zaraźliwa i śmiertelna w niektórych stanach, chociaż wskaźnik śmiertelności w Indiach z powodu wirusa jest nadal stosunkowo niski. Ale powiatowy system opieki zdrowotnej rozpada się pośród wzrostu liczby przypadków - lekarze twierdzą, że trudno im „tym razem zobaczyć światło na końcu tunelu”. Ostry wzrost liczby przypadków Wzrost liczby przypadków był wykładniczy w drugiej fali. W dniu 18 czerwca ubiegłego roku w Indiach odnotowano 11,000 60 przypadków, a w ciągu następnych 35,000 dni dodawały one średnio 10 11,000 nowych przypadków każdego dnia. 50 lutego, na początku drugiej fali, Indie potwierdziły 22,000 10 przypadków - aw ciągu następnych 89,800 dni średnia dzienna wynosiła około 20,000 90,000 przypadków. Jednak w ciągu następnych XNUMX dni liczba przypadków gwałtownie wzrosła, a średnia dzienna osiągnęła XNUMX XNUMX. Wykres przedstawiający przypadki w pierwszej i drugiej fali Prezentacyjna biała przestrzeń Eksperci twierdzą, że ten szybki wzrost pokazuje, że druga fala rozprzestrzenia się znacznie szybciej w całym kraju. Dr A Fathahudeen, który jest częścią grupy zadaniowej Covid w stanie Kerala, powiedział, że wzrost ten nie był całkowicie nieoczekiwany, biorąc pod uwagę, że Indie przestały się pilnować, gdy codzienne infekcje w styczniu spadły do ​​mniej niż XNUMX XNUMX ze szczytu przekraczającego XNUMX XNUMX we wrześniu.

Koronawirus Wielkiej Brytanii: Boris Johnson ostrzega przed trzecią falą

Pigułki przyjmowane w domu, aby zapobiec ciężkiej infekcji Covid-19, mogą być dostępne jesienią, powiedział Boris Johnson, ostrzegając, że trzecia fala przypadków może uderzyć w Wielką Brytanię. Premier zapowiedział utworzenie „grupy roboczej ds. Leków przeciwwirusowych”, której zadaniem będzie opracowanie wczesnych metod leczenia tej choroby. Na konferencji prasowej Downing Street powiedział, że brytyjski „program szczepień pokazał, co Wielka Brytania może osiągnąć, gdy zjednoczymy nasze najbystrzejsze umysły”. Stało się to, gdy pan Johnson przyznał się do gwałtownych przypadków za granicą i ostrzeżeń naukowców, że w tym roku nadejdzie kolejna fala. Powiedział jednak, że nie widział niczego, co spowodowałoby, że Wielka Brytania „odeszłaby” od swojego harmonogramu otwarcia i że musimy „nauczyć się żyć z tą chorobą, tak jak żyjemy z innymi chorobami”.

Francja wprowadza cyfrową kartę zdrowia na podróże lotnicze

Francja wprowadziła w tym tygodniu eksperymentalną cyfrową przepustkę zdrowotną, stając się pierwszym krajem europejskim, który umożliwia podróżowanie samolotem osobom, które mają negatywny wynik testu na koronawirusa lub tym, którzy wyzdrowieli. Funkcja o nazwie notebook została wprowadzona w poniedziałek (19 kwietnia) w rządowej aplikacji TousAntiCovid - umożliwiając użytkownikom przesyłanie testów antygenu lub PCR poprzez zeskanowanie kodu QR w formularzu wyników testu. Negatywny wynik testu można wykorzystać w przypadku ograniczonych podróży lotniczych na Korsykę w ramach lotów Air France i Air Corsica oraz do terytoriów zamorskich rozpoczynających się pod koniec maja. Władze rozważają możliwość dopuszczenia aplikacji do zapisów na masowe wydarzenia publiczne, takie jak koncerty muzyczne, festiwale, targi, ale wykluczyły jej używanie jako wstępu do „barów lub restauracji” - wynika z raportu w Le Monde. „Ten system jest bezpieczniejszy, ponieważ nie ma miejsca na fałszywe papierowe certyfikaty. To proste i można je łatwo pokazać na lotnisku ”- powiedział minister stanu ds. Technologii cyfrowych i telekomunikacji Cedric O. Francja 3 news.

Komisja bada „przejęcie zabójcy” w dziedzinie biotechnologii dzięki nowym wskazówkom dotyczącym zasad

Komisja Europejska wykorzystała nowe wytyczne dotyczące kluczowej zasady fuzji przeciwko tak zwanym „zabójczym przejęciom”, aby przeanalizować transakcję firmy biotechnologicznej Illumina o wartości 7 miliardów dolarów, dotyczącą nabycia startupu Grail, prowadzącego badania nad rakiem. Przejęcie spadło poniżej progów, które zwykle powodują dochodzenie w sprawie połączeń na szczeblu UE. Jednak Bruksela była w stanie uruchomić sondę na wniosek Francji - do której następnie dołączyły Belgia, Grecja, Islandia, Holandia i Norwegia - biorąc pod uwagę potencjalny wpływ przejęcia na rynek testów do wykrywania raka, podała Komisja w oświadczeniu. . Odesłanie sprawy było możliwe dzięki nowym wskazówkom Brukseli dotyczącym przepisu w unijnych przepisach dotyczących fuzji, art. 22. Zgodnie z nowym czytaniem, opublikowanym 26 marca, krajowe organy regulacyjne mogą zwrócić się do Brukseli o zbadanie potencjalnie szkodliwych fuzji, które są poniżej progów regulacyjnych dla przejrzeć. „Skierowanie tej transakcji jest właściwe, ponieważ konkurencyjne znaczenie Graala nie znajduje odzwierciedlenia w jego obrotach” - wyjaśniła Komisja. Francuski urząd ds. konkurencji, który jako pierwszy skierował umowę do Brukseli, był dumny, że jako pierwszy uruchomił nowe narzędzie. „Władze domagają się takiego rozwoju od kilku lat” - powiedział w oświadczeniu francuski organ nadzorujący.

Połów europejskiego planu „zielonych certyfikatów”: koszty testów na COVID

Nowe środki umożliwiające Europejczykom łatwiejsze podróżowanie tego lata wiążą się z ukrytymi kosztami, twierdzą posłowie, którzy ostrzegają, że wysoka cena niezbędnych testów na koronawirusa narusza prawo osób niezaszczepionych do swobodnego przemieszczania się. Propozycja Komisji Europejskiej dotycząca tak zwanego „cyfrowego zielonego certyfikatu” ma na celu umożliwienie Europejczykom łatwiejszego i bezpieczniejszego przemieszczania się pomimo pandemii oraz ożywienie branży turystycznej i krajów zależnych od turystyki. Zaświadczenie, które zostanie wydane bezpłatnie, wskaże, czy dana osoba została zaszczepiona, przeszła negatywny wynik testu lub wyzdrowiała z koronawirusa. W teorii zapewnia to, że osoby niezaszczepione nie są dyskryminowane. Ale testy na koronawirusa są drogie. To - oprócz środków kwarantanny wymaganych przez niektóre kraje - stwarza dodatkową barierę w podróżowaniu dla osób niezaszczepionych, powiedziała holenderska eurodeputowana Sophie in 't Veld.

Powolne wprowadzanie szczepionek w Europie oznacza, że ​​większość dorosłych Europejczyków wciąż czeka na szczepienie, podczas gdy wysoki wskaźnik sceptycyzmu wobec szczepionek w niektórych krajach sugeruje, że wielu z nich w ogóle nie chce się szczepić. „Wiele osób nie może lub nie chce dostać szczepionki” - powiedział w wywiadzie In 't Veld. „Taki zielony certyfikat na podstawie testu musi być realną alternatywą”. Aby tak się stało, testy muszą być dostępne dla każdego, „a obecnie po prostu tak nie jest” - dodała. Cena testu PCR jest bardzo zróżnicowana w całej Europie: Francja i Dania oferują testy bezpłatne, podczas gdy test kosztuje 19,500 54 forintów (520 euro) na Węgrzech i 115 złotych (XNUMX euro) na warszawskim Lotnisku Chopina.

Według danych stowarzyszenia turystycznego ABTA, Belgowie płacą od 47 do 135 euro, podczas gdy Włosi płacą średnio 63 euro, a Portugalia 75 euro. To pieniądze, podróżujący muszą być w stanie kaszleć kilka razy, ponieważ kraje często wymagają dwóch testów po przyjeździe, czasem oprócz testu przed wyjazdem. W Holandii testy kosztują od 70 do 140 euro – dla wielu jest to „przeszkoda nie do pokonania”, zwłaszcza dla większych rodzin lub osób, które regularnie dojeżdżają do pracy za granicę, takich jak kierowcy ciężarówek, według 't Veld. Rozwiedziony ojciec, który chce odwiedzić swoje dziecko w innym kraju, skontaktował się z nią, powiedziała, ponieważ nie było go stać na testy. Różnica cen między krajami jest również sprzeczna z traktatami UE, które stanowią, że obywatele nie powinni być dyskryminowani ze względu na ich narodowość, a jednolity rynek powinien być wolny od nieproporcjonalnych przeszkód, powiedział in 't Veld. Holenderski prawodawca, członek liberalnej grupy Renew Europe w Parlamencie, wezwał Komisję do przedstawienia pilnego wniosku ustawodawczego w celu ograniczenia ceny testów i zasugerował, że obywatele UE powinni mieć dostęp do szeregu bezpłatnych testów, aby umożliwić je „przynajmniej raz w okresie wakacyjnym podróżować”.

In 't Veld nie jest jedyną osobą, która dostrzega problem z kosztownymi testami. Posłanka Zielonych Tineke Strik powiedziała na początku tego tygodnia, że ​​jej grupa zaproponuje poprawki do propozycji zielonych certyfikatów, aby zapewnić bezpłatne testowanie. Oczekuje się, że Parlament przyjmie swoje stanowisko w sprawie zielonych certyfikatów jeszcze w tym miesiącu, aw 't Veld ma nadzieję uzyskać poparcie dla oddzielnej rezolucji – wzywającej do podjęcia działań przez Komisję w sprawie cen testowych – która zostanie przyjęta w tym samym czasie. Jak dotąd odpowiedź Komisji była zimna. Udostępnienie bezpłatnych testów lub ograniczenie ich ceny „stanowiłoby poważną ingerencję w kompetencje państw członkowskich w dziedzinie zdrowia publicznego”, powiedział we wtorek komisarz ds. sprawiedliwości Didier Reynders podczas przesłuchania przed parlamentarną komisją branżową. Dodał, że taka propozycja „musiałaby zostać dokładnie przeanalizowana pod kątem jej legalności i wykonalności”. In 't Veld argumentuje, że istnieje „więcej niż wystarczająca” podstawa prawna, aby Komisja mogła wkroczyć, ponieważ cena testów stanowi „bardzo wyraźną przeszkodę w swobodnym przepływie” w UE i na jednolitym rynku. Wskazała na podobne interwencje mające na celu uregulowanie opłat za karty kredytowe i koszty przelewów bankowych. „To tak, jakby ta Komisja była liderem krajów członkowskich. Nie mają odwagi zrobić niczego bez uprzedniego uzyskania zielonego światła z krajów ”- powiedziała.

Brexit uderzy w dostawy leków na raka, padaczkę i cukrzycę do Irlandii Północnej, ostrzegł rząd

Brexit zapobiegnie przedostawaniu się niezbędnych leków do leczenia raka, epilepsji i cukrzycy do Irlandii Północnej, ostrzegają eksperci od narkotyków. Firmy produkujące niemarkowe leki już zaczynają je wycofywać z powodu kosztownej nowej biurokracji, mówi się ministrom - grożąc odcięciem dostępnych terapii. Brytyjskie Stowarzyszenie Producentów Generycznych powiedziało, że planowane nowe produkty, które zostaną wycofane przed wprowadzeniem zmian w przepisach w styczniu przyszłego roku, obejmowały „leczenie padaczki, cukrzycy i raka”. „Potrzebujemy dziś pilnego rozwiązania” - powiedział Mark Samuels, dyrektor naczelny organizacji handlowej, dodając: „Jeśli nie mamy natychmiastowego rozwiązania, odczują to w styczniu”.

Zagrożenie wzrosło, ponieważ pod koniec 12-miesięcznego „okresu karencji” leki wyprodukowane w Wielkiej Brytanii będą wymagały oddzielnych pozwoleń na stosowanie w Irlandii Północnej, a także różnych inspekcji bezpieczeństwa i innych kontroli. Bariera jest ostatnią, która została wyeksponowana przez Protokół z Irlandii Północnej, traktat z 2019 r. podpisany przez Borisa Johnsona, który utworzył granicę handlową na Morzu Irlandzkim. Nowa biurokracja opróżniła półki supermarketów w styczniu, co doprowadziło do jednostronnego wstrzymania przez Wielką Brytanię dalszych kontroli - i wszczęcia postępowania prawnego przez Brukselę.

Johnson & Johnson wznowi dostawy szczepionki COVID-19 do UE

Firma farmaceutyczna Johnson & Johnson ma wznowić dostawy jednorazowej szczepionki COVID-19 do Unii Europejskiej po tym, jak Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła, że ​​jej korzyści przewyższają ryzyko zakrzepów krwi jako bardzo rzadkiego efektu ubocznego. Ulotka dotycząca szczepionki ma zostać zaktualizowana w celu uwzględnienia informacji na temat diagnozy i leczenia po tym, jak Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) EMA dokonał przeglądu ośmiu zgłoszonych przypadków nietypowych zakrzepów krwi połączonych z niską liczbą płytek krwi wśród ponad siedmiu milionów osób, które otrzymały szczepionkę w Stanach Zjednoczonych. . Prawdopodobnie minie kilka dni, zanim Narodowy Komitet Doradczy ds. Szczepień (Niac) wyda porady dotyczące stosowania szczepionki Johnson & Johnson i możliwości odstępowania między dawkami. Zwracając się do komisji Oireachtas po ogłoszeniu EMA, przewodnicząca Niac, prof. Karina Butler, powiedziała, że ​​oczekuje dalszych danych z agencji europejskiej, które mogą wpłynąć na decyzje dotyczące ograniczenia dostępu do określonych grup wiekowych w przypadku niektórych szczepionek oraz z Wielkiej Brytanii w sprawie odstępów między dawkami. Byłoby to badane, wraz z prognozami dotyczącymi dostaw innych szczepionek i potencjalnym wpływem jakiejkolwiek decyzji na szerszy program, zanim zalecenia zostaną przekazane rządowi. W poniedziałek (19 kwietnia) Narodowy Zespół ds. Sytuacji Kryzysowych Zdrowia Publicznego powiedział, że nie zmieni swoich zaleceń dotyczących wydłużenia odstępu między dawkami szczepionek Pfizer i Moderna, dopóki nie będzie jasności co do zastrzyku Johnson & Johnson. Zapytany o tę sprawę we wtorek (20 kwietnia) prof. Butler powiedział, że rozłożenie zastrzyków pozwoliło na podanie „pewnej szczepionki większej liczbie osób”, ale może również sprzyjać pojawieniu się wariantów i musi być zrównoważone, ponieważ „z konieczności wydłuży czas na pełne zaszczepienie wszystkich ”.

I to na razie wszystko od EAPM – dziękuję za towarzystwo, bądź bezpieczny i zdrowy, do zobaczenia wkrótce.

Kontynuuj czytanie
reklama

Twitter

Facebook

reklama

Trendy