Kontakt z nami

koronawirus

EAPM: Stawianie czoła wielu wyzwaniom w różnych grupach interesariuszy związanych ze zdrowiem po COVID-19

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Dzień dobry i witam, kolego zdrowiaagues, do pierwszej w tym tygodniu aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Spersonalizowanej (EAPM). Jak zwykle zajęty, zajęty, zajęty – ani służba zdrowia, ani medycyna spersonalizowana nie mogą pozwolić sobie na odpoczynek, ponieważ kryzys koronawirusowy, mimo możliwego pojawienia się skutecznych szczepionek, rzuca wyzwanie za wyzwaniem, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

W oczekiwaniu na rewolucję w służbie zdrowia

Słynny szkocki biolog Alexander Fleming przypadkowo odkrył antybakteryjną „pleśniową” penicylinę na szalce Petriego w 1928 roku. Nastąpiło to pod koniec „szalonych lat dwudziestych” i doprowadziło do rewolucji w opiece zdrowotnej w kolejnych dziesięcioleciach. Teraz, sto lat później, rozważni decydenci polityczni, którzy są w stanie dostrzec zalety włączenia spersonalizowanej opieki i terapii celowanych do zmian, które wprowadzają we własnych systemach opieki zdrowotnej, mogą wprowadzić nową erę „szalonych lat dwudziestych”. 

Stworzenie struktury i klimatu, w których zindywidualizowana opieka zdrowotna może zrealizować swój potencjał, jest zadaniem długoterminowym, ale podejście, które jest jednym z rezultatów COVID 19, przynosi owoce i może potencjalnie stawić czoła wielu wyzwaniom stojącym przed wieloma interesariuszami w dziedzinie zdrowia grupy. 

Kryzys budżetowy UE – blok Węgier i Polski

Węgry i Polska zablokowały kluczowy krok w kierunku nowych, ogromnych wieloletnich ram finansowych (WRF) UE, wstrzymując budżet plus fundusz naprawczy, który ma zaradzić kryzysowi gospodarczemu wywołanemu przez pandemię. Nie ma oczywistego wyjścia z impasu: „Nie ma planu B”, powiedział jeden z dyplomatów po tym, jak UE wróciła do trybu kryzysu.

Zaproszenie do programu EU4Health

reklama

Przed procesem negocjacji trójstronnych organizacje społeczeństwa obywatelskiego działające w interesie publicznym w ramach EU4Health Civil Society Alliance wzywają rządy krajowe, Parlament Europejski i Komisję Europejską do dołożenia wszelkich starań podczas zbliżającego się złożonego procesu negocjacji, aby zapewnić dysponujący odpowiednimi zasobami, dobrze zaprojektowany i dobrze zarządzany program EU4Health ze znaczącym zaangażowaniem społeczeństwa obywatelskiego. 

Tylko solidny program EU4Health pokieruje działaniami UE w kierunku ambitnej, ale realistycznej europejskiej unii zdrowia i dostarczy jasnego komunikatu indywidualnym obywatelom, którzy polegają na tym, że UE stawia swoje zdrowie i dobre samopoczucie na pierwszym miejscu podczas odbudowy naszych społeczeństw po pandemii COVID-19. XNUMX.

Plany bitew przedstawione przez Komisję dotyczące większej siły zdrowia

Według Komisji Europejskiej polityki i działania UE w zakresie zdrowia publicznego mają na celu ochronę i poprawę zdrowia obywateli UE, wspieranie modernizacji infrastruktury zdrowotnej oraz poprawę wydajności europejskich systemów opieki zdrowotnej. 

Strategiczne kwestie zdrowotne są omawiane przez przedstawicieli władz krajowych i Komisji Europejskiej w grupie roboczej wyższego szczebla ds. zdrowia publicznego. Instytucje UE, kraje, władze regionalne i lokalne oraz inne grupy interesu przyczyniają się do wdrażania strategii UE w zakresie zdrowia. 

Dyrekcja Komisji ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności (DG SANTE) wspiera wysiłki krajów UE na rzecz ochrony i poprawy zdrowia ich obywateli oraz zapewnienia dostępności, skuteczności i odporności ich systemów opieki zdrowotnej. Odbywa się to na różne sposoby, w tym poprzez proponowanie przepisów, udzielanie wsparcia finansowego oraz koordynację i ułatwianie wymiany najlepszych praktyk między krajami UE a ekspertami ds. zdrowia. Rada UE może również kierować zalecenia dotyczące zdrowia publicznego do krajów UE.

Moderna informuje o pozytywnych wynikach szczepionki na COVID-19

16 listopada firma farmaceutyczna Moderna opublikowała wyniki fazy 3 dla swojej szczepionki mRNA, wskazując szacowaną skuteczność szczepionki na 94.5%. Szczepionka firmy Moderna może być łatwiejsza do wprowadzenia, zwłaszcza w krajach rozwijających się, ponieważ może pozostać stabilna w standardowych temperaturach lodówki od 2° do 8°C przez 30 dni, w przeciwieństwie do ultra niskich temperatur wymaganych przez szczepionkę Pfizer BioNTech. 

24 sierpnia Komisja Europejska zakończyła wstępne rozmowy z firmą Moderna w sprawie zakupu potencjalnej szczepionki przeciwko COVID-19. Moderna jest piątą firmą, z którą Komisja zakończyła rozmowy, po Sanofi-GSK w dniu 31 lipca, Johnson & Johnson w dniu 13 sierpnia, CureVac w dniu 18 sierpnia, oprócz podpisania umowy przedsprzedaży z AstraZeneca w dniu 14 sierpnia. 

Umowa Moderna przewiduje możliwość zakupu szczepionki przez wszystkie państwa członkowskie UE, a także przekazania darowizny krajom o niższych i średnich dochodach. Początkowy zakup obejmowałby 80 milionów dawek dla UE oraz opcję zakupu kolejnych 80 milionów dawek, które zostaną dostarczone po zatwierdzeniu przez organy regulacyjne szczepionki, która okazała się bezpieczna i skuteczna przeciwko COVID-19 . Podaje się również, że skuteczność szczepionki Moderna ocenia się na 94.5%.

Dyskusja Komisji Zdrowia z komisarzem

W dniu 16 listopada Komisja Zdrowia dyskutowała z komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stellą Kyriakides, jak lepiej przygotować UE na ewentualne przyszłe zagrożenia dla zdrowia. Komisarz powiedział, że ma nadzieję, że „unia zdrowia” utoruje drogę do lepszej koordynacji reagowania na nowe możliwe kryzysy zdrowotne, a także zapewni głębsze monitorowanie sytuacji epidemiologicznej w Europie.

Władza wykonawcza wezwała również do zintensyfikowania badań i szybkiego złagodzenia niedoborów leków i zaopatrzenia medycznego, zwłaszcza poprzez wspólne zamówienia na szczeblu europejskim.

Posłowie wzywają do podjęcia pilnych działań w sprawie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe

Grupa posłów do PE, na czele której stał Tiemo Wölken z Grupy S&D, wezwała Komisję Europejską do zajęcia się opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR) poprzez nową strategię farmaceutyczną dla Europy. Strategia farmaceutyczna Komisji Europejskiej dla Europy ma na celu zapewnienie europejskich dostaw bezpiecznych i przystępnych cenowo leków w celu zaspokojenia potrzeb pacjentów i wspierania przemysłu farmaceutycznego w utrzymaniu innowacyjności. 

Członkowie grupy interesu posłów do PE ds. oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe napisali właśnie list do wiceprzewodniczącego Schinasa i komisarza Kyriakidesa, z zadowoleniem przyjmując tę ​​inicjatywę i wzywając do opracowania strategii integrującej rozwój i dostęp do przystępnych cenowo i wysokiej jakości środków przeciwdrobnoustrojowych. Posłowie podkreślają, że oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest kluczowym transgranicznym problemem zdrowotnym w Europie oraz że pandemia COVID-19 wpływa na zdrowie Europejczyków, zauważając: było znacznie częstsze”.

Nowy szczep koronawirusa zidentyfikowany na fermach norek

Komisja Europejska zatwierdziła program o wartości 5 mln euro na wsparcie firm działających w sektorze hodowli zwierząt na futra, które zostały dotknięte pandemią koronawirusa. Program został zatwierdzony w ramach tymczasowych ram pomocy państwa. 

Pomoc będzie miała formę dotacji bezpośrednich. Celem programu jest zaspokojenie potrzeb płynnościowych firm działających w sektorze hodowli futer, ponieważ aukcje handlu futrami są zamykane, a cała produkcja jest przechowywana w fermach, po wykryciu nowego szczepu koronawirusa na fermach norek. Program pomoże im również kontynuować działalność w trakcie i po wybuchu epidemii i oczekuje się, że skorzysta z niego około 150 firm.

Naukowiec zajmujący się koronawirusem sugeruje, że w przyszłym roku możliwa będzie „normalna zima”.

Życie może wrócić do stanu sprzed koronawirusa status quo do zimy, która rozpocznie się za rok, powiedział BBC współtwórca kandydata na szczepionkę firmy Pfizer. „Jeśli wszystko pójdzie dobrze, zaczniemy dostarczać szczepionkę pod koniec tego roku, na początku przyszłego” – powiedział w niedzielę (15 listopada) Ugur Sahin, współzałożyciel i dyrektor naczelny BioNTech. 

„Naszym celem jest dostarczenie ponad 300 milionów dawek szczepionek do kwietnia przyszłego roku, co pozwoli nam już zacząć wywierać wpływ”. Przewidując, że nadchodząca zima będzie trudnym okresem, Sahin powiedział, że jest przekonany o pełnej szczelności do następnej jesieni. „Możemy mieć normalną zimę w przyszłym roku” – powiedział.

I z tą niebezpiecznie bliską dobrej wiadomości, to na razie wszystko z EAPM – można śmiało powiedzieć, musimy wyciągnąć wnioski z kryzysu związanego z COVID 19 i skupić się na zwiększaniu wprowadzania innowacji zdrowotnych do systemów opieki zdrowotnej. Dnie zapomnij, że 10 grudnia odbędzie się również nasze wydarzenie dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka płuc, więc wypatruj naszych aktualizacji na ten temat, które będą wkrótce dostępne. Do zobaczenia następnym razem, bądźcie bezpieczni i miłego tygodnia.

Udostępnij ten artykuł:

EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.

Trendy