Kontakt z nami

Rak

EAPM: Rak ma kluczowe znaczenie dla ekspertów w dziedzinie zdrowia, gdy zbliża się plan UE na rzecz walki z rakiem

Opublikowany

on

Witajcie, koledzy ze służby zdrowia, najnowsza aktualizacja Europejskiego sojuszu na rzecz medycyny spersonalizowanej (EAPM) - w listopadzie i grudniu EAPM i instytucje UE ponownie skupią się na kwestiach śmiertelności i leczenia raka, które nie zniknęły , pandemia lub brak pandemii. Plan UE w walce z rakiem nabiera kształtu od 10 grudnia, a przed tym EAPM skupia się na własnym podejściu do choroby w oparciu o nasze zaangażowanie wielu interesariuszy i rolę diagnostyki w nadchodzącym miesiącu. Ponadto Biuletyn EAPM będzie dostępny od jutra (30 października), Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan. 

Pokonanie raka - droga do sukcesu

Podczas gdy europejski plan walki z rakiem ma na celu zmniejszenie obciążenia rakiem pacjentów, ich rodzin i systemów opieki zdrowotnej. Ma on zająć się nierównościami związanymi z rakiem między państwami członkowskimi i wewnątrz nich, poprzez działania wspierające, koordynujące i uzupełniające wysiłki państw członkowskich.

Jeśli chodzi o jego wdrażanie, EAPM opowiadał się za tym, aby Europejski Plan Walki z Rakiem był realistyczny i mierzalny, dlatego powinien zawierać zestaw wskaźników, które można monitorować i które umożliwiłyby ocenę w celu monitorowania skuteczności tego planu.

W przypadku raka istotna rola wysokiej jakości diagnostyki oraz ekspertyz patologicznych nie jest jeszcze szeroko rozpoznana. Jeśli masz objaw lub wynik badania przesiewowego, który sugeruje raka, lekarz musi dowiedzieć się, czy jest to spowodowane rakiem, czy inną przyczyną. Lekarz może zacząć od zapytania o historię choroby osobistej i rodzinnej oraz wykonać badanie fizykalne. Lekarz może również zamówić badania laboratoryjne, badania obrazowe (skany) lub inne testy lub procedury. Możesz również potrzebować biopsji, która jest często jedynym sposobem na upewnienie się, czy masz raka. Aby określić właściwe leczenie, niezbędna jest wczesna diagnoza. 

W związku z tym w przypadku raka płuca uzasadnione jest bardziej ukierunkowane podejście do badań przesiewowych i należy rozważyć odpowiednią stratyfikację.

Biorąc pod uwagę brak specjalistycznej wiedzy w poszczególnych krajach, ważną rolę będzie odgrywać międzynarodowa komisja ds. Guzów molekularnych. Zasadnicze znaczenie będą miały tutaj ramy zarządzania dotyczące sposobu, w jaki dane mogą być wymieniane między krajami.

EAPM przedstawił te i inne kwestie posłom do Parlamentu Europejskiego w ostatnich miesiącach od czasu naszej udanej serii seminariów na Kongresie Europejskiego Towarzystwa Medycznego podczas niedawnej konferencji prezydencji UE. 

Plan Komisji otrzymuje wsparcie od komitetu onkologicznego w zakresie leczenia

Ponieważ ponad 40% przypadków raka można zapobiec, UE może zrobić więcej, aby zaradzić tej chorobie, jednej z głównych przyczyn śmiertelności w Europie, według komisji ds. Raka Parlamentu Europejskiego. „Łącząc wszystkie nasze talenty, wiedzę i zasoby, możemy naprawdę połączyć wszystkie nasze siły w walce z rakiem”. Tak twierdził Manfred Weber podczas wyborów w 2019 roku, torując drogę dla specjalnej komisji do walki z rakiem. Dziś ten komitet jest rzeczywistością. Ta walka będzie dla wielu priorytetem w nadchodzących latach. Przewodnicząca Komisji Ursula von der Leyen ogłosiła europejski plan walki z rakiem w swoich wytycznych politycznych, a komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides pokazała swoje ambicje w przedstawieniu w Parlamencie planu UE w walce z rakiem, który zostanie sfinalizowany do końca 2020 r. Ta specjalna komisja jest teraz potrzebna bardziej niż kiedykolwiek. 

Łącząc zasoby i wiedzę specjalistyczną, można stworzyć kompleksowy europejski plan generalny raka, działający jako katalizator dla dogłębnej i innowacyjnej opieki i badań nad rakiem, które powinny być skoncentrowane na profilaktyce, specjalistycznej opiece i leczeniu, które stawiają pacjentów środowisko bez zanieczyszczeń. W walce z rakiem kluczowe znaczenie ma profilaktyka, a leczenie raka wymaga odpowiedniej specjalistycznej terapii. Już w 2003 r. Rada wydała zalecenia dotyczące wprowadzenia programów badań przesiewowych w kierunku raka pod kątem niektórych bardziej rozpowszechnionych rodzajów raka, ale ich wdrożenie jest dalekie od zakończenia. Zwiększone inwestycje za pośrednictwem programów takich jak „Horyzont 2020”, a także organów dzielących się wiedzą, takich jak europejskie sieci referencyjne, są nieocenionymi narzędziami politycznymi, którymi dysponuje UE w ramach planu walki z rakiem.

UE potrzebuje więcej uprawnień w zakresie polityki zdrowotnej, mówi irlandzki przedstawiciel Komisji

Przedstawiciel Komisji Europejskiej w Irlandii Gerry Kiely, przemawiając w środę (28 października), powiedział irlandzkiemu parlamentowi, że wkład UE w walkę z COVID-19 był początkowo ograniczony, ponieważ państwa członkowskie tego chciały. Dodał jednak, że państwa członkowskie muszą wspólnie poradzić sobie z długim i trudnym wspólnym kryzysem, dodał, mówiąc dalej, że nadzór w całej UE, a nawet w państwach członkowskich, jest wciąż powolny, niespójny i niejednolity. ECDC może zapewnić wspólne metody gromadzenia informacji, ale nie ma sposobu, aby zapewnić, że państwa członkowskie dostarczają informacje w określony sposób.

Aby przepływ informacji był bardziej zintegrowany i użyteczny, UE mogłaby kierować zasobami i nakładać na państwa członkowskie obowiązki w zakresie poprawy nadzoru i sprawozdawczości. Jeśli chodzi o ECDC, ma ono bardzo niewielkie uprawnienia, nie mówiąc już o budżecie, do reagowania w sposób porównywalny do swojego amerykańskiego odpowiednika. Komisja ma ogłosić, jak zmieni się rola tej agencji za dwa tygodnie. 

Koordynacja COVID-19

Europejscy przywódcy mają dziś spotkać się online, aby omówić koordynację COVID-19, po posiedzeniu Rady Europejskiej 15 października. „Mimo że państwa członkowskie są lepiej przygotowane i lepiej skoordynowane niż w pierwszych miesiącach pandemii, obywatele, rodziny i społeczności w całej Europie nadal stoją w obliczu bezprecedensowego zagrożenia dla ich zdrowia i dobrobytu” - głosi oświadczenie Komisji.

Wielka Brytania pod presją, ponieważ epidemia COVID-19 podwaja się co dziewięć dni 

Brytyjski rząd jest pod presją, aby opracować krajową strategię walki z gwałtownym wzrostem zachorowań na COVID-19 i „uratować Boże Narodzenie”, ponieważ naukowcy ostrzegają, że liczba osób hospitalizowanych z powodu tej choroby w Wielkiej Brytanii może się prawie potroić do końca przyszłego miesiąca chyba że zrobi się teraz coś więcej. Mark Walport, były dyrektor naukowy, powiedział, że Wielka Brytania musi tylko spojrzeć przez kanał La Manche, aby zobaczyć, co się dzieje. Obecne środki Wielkiej Brytanii są podobne do tych we Francji i Hiszpanii, gdzie władze walczą o kontrolę wirusy i codzienne przypadki już znacznie przewyższyły te w Wielkiej Brytanii. „Przy naszych obecnych środkach… istnieje niewiele dowodów na to, że istnieje tak duży dystans społeczny, jak wtedy, gdy ograniczaliśmy pierwszą falę, więc wiemy, że ryzyko jest znaczne, że liczba przypadków będzie nadal rosła ”, powiedział Walport BBC.„ Nie jest „nierealistyczne”, że do końca listopada w Wielkiej Brytanii może być hospitalizowanych 25,000 9,000 osób - w porównaniu z około XNUMX XNUMX obecnie, powiedział. 

Niemcy zamykają sklep

W środę (28 października) kanclerz Angela Merkel i premierzy Niemiec zgodzili się na zamknięcie barów, restauracji, siłowni, basenów, kin i innych mniej istotnych biznesów w całym kraju na listopad. „Musimy działać teraz, aby uniknąć ostrej sytuacji kryzysowej w kraju” - powiedziała Merkel. „Eksperci powiedzieli nam, że musimy zmniejszyć liczbę kontaktów o 75% - to dużo”.

France est fermé

Prezydent Emmanuel Macron ogłosił, że w piątek (30 października) we własnym kraju zostanie zamknięty, restauracje i bary zostaną zamknięte, ale szkoły, usługi publiczne i niektóre fabryki pozostaną otwarte. W przeciwieństwie do pierwszego zamknięcia, wizyty w domach opieki będą dozwolone. 

Von der Leyen: UE może zaszczepić 700 milionów ludzi przeciwko koronawirusowi

UE mogłaby zaszczepić 700 milionów ludzi dużymi dostawami szczepionek, które mają się rozpocząć w kwietniu 2021 r., Powiedziała dziś (29 października) przewodnicząca Komisji Ursula von der Leyen. Von der Leyen powtórzyła również swój apel o harmonizację krajowych planów szczepień. „Jest wiele kwestii, które należy rozważyć w celu skutecznego rozmieszczenia szczepionek”, powiedziała, wskazując na pytania dotyczące infrastruktury, takiej jak łańcuchy chłodnicze. 

Przestrzeń danych dotyczących zdrowia w trasie

Komisja kontynuuje plany dotyczące europejskiej przestrzeni danych na temat zdrowia, a tymczasowe sprawozdanie z ostatnich warsztatów eksperckich, które ma zostać opublikowane przed końcem 2020 r., Powiedziała komisarz ds. Zdrowia Stella Kyriakides w poniedziałek (26 października) podczas Światowego Szczytu Zdrowia. Pozostają jednak ważne pytania dotyczące zaufania publicznego i tego, czy ludzie będą chcieli udostępniać swoje dane na platformie ogólnoeuropejskiej.

Na razie to wszystko od EAPM - bądź bezpieczny i zdrowy, wypatruj biuletynu EAPM od jutra i miłego popołudnia.

Rak

EAPM wkracza w 2021 rok z ufnością i zdrową nadzieją na przyszłość

Opublikowany

on

Witajcie, koledzy ze zdrowia, w pierwszej aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM) z 2021 r. I życzę wszystkim szczęśliwego Nowego Roku. Wstrząsające sceny na Kapitolu w USA wczoraj (6 stycznia) mogą nas wszystkich skłonić do zastanowienia się, czy nowy rok będzie przebiegał podobnie jak jego poprzednik, ale EAPM jest przekonany o dobrych stosunkach roboczych przed nami, pracując z USA w zakresie zdrowia kwestie od początku prezydentury Joe Bidena, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Beating Cancer Plan otrzymuje nową datę publikacji 

Każdego roku u 3.5 miliona ludzi w UE diagnozuje się raka, a 1.3 miliona umiera z jego powodu. Ponad 40% przypadków raka można zapobiec. Bez odwrócenia obecnych trendów może stać się główną przyczyną zgonów w UE. Europejski plan walki z rakiem ma na celu zmniejszenie obciążenia rakiem pacjentów, ich rodzin i systemów opieki zdrowotnej. 

Zajmie się nierównościami związanymi z rakiem między państwami członkowskimi i wewnątrz nich, podejmując działania wspierające, koordynujące i uzupełniające wysiłki państw członkowskich. 3 lutego Komisja planuje opublikować Europejski plan walki z rakiem., określenie strategii Komisji w walce z chorobą w całej Europie. Pierwotnie miał zostać opublikowany na początku grudnia 2020 r., Ale został opóźniony do 2021 r., Ponieważ reakcja na pandemię miała priorytet.

CorWave przejmuje prowadzenie jako pierwszy akcjonariusz start-upów Komisji

W środę (6 stycznia), tKomisja Europejska zaczęła inwestować w „wysoce innowacyjne” start-upy oraz małe i średnie przedsiębiorstwa. W pierwszej rundzie inwestycyjnej UE wpompowała 178 mln euro do 42 przedsiębiorstw za pośrednictwem nowego funduszu Europejskiej Rady ds. Innowacji (EIC). Francuska firma CorWave, która opracowuje nowy typ wszczepialnych pomp krwi, była pierwszą, która postrzegała UE jako swojego udziałowca. Na inwestycje oczekuje jeszcze 117 firm. Oczekuje się, że fundusz EIC wyniesie około 3 mld euro.

Prezydencja Portugalii w UE kładzie nacisk na szczepionki przeciwko koronawirusowi 

Zastępca stałego przedstawiciela Portugalii, ambasador Pedro Lourtie, powiedział: „Ważne… jest możliwość koordynowania, dzielenia się informacjami i upewnienia się, że zakup szczepionki [szczepionek] dokonany w ramach wspólnych umów [jest] spełniony. W tym sensie Komisja Europejska będzie nam regularnie przekazywać informacje ”.

Przewodniczący Rady Charles Michel powiedział, że chce regularnie koordynować wdrażanie „z głowami państw i rządów” - powiedział Lourtie. „Będziemy utrzymywać tę koordynację, oczywiście, zgodnie z krajowymi kompetencjami”. 

Oprócz szczepień prezydencja portugalska ma również kilka innych ambicji zdrowotnych, takich jak poprawa dostępu do leków, wzmocnienie zdolności UE do reagowania na kryzysy i walka o zdrowie cyfrowe.

Kontrowersje dotyczące aplikacji do śledzenia kontaktów

W następstwie kryzysu związanego z koronawirusem strategia cyfrowa Komisji Europejskiej zyskała nowe znaczenie, ponieważ narzędzia cyfrowe są wykorzystywane do monitorowania rozprzestrzeniania się koronawirusa, badań i opracowywania diagnostyki, leczenia i szczepionek oraz do zapewniania Europejczykom łączności i bezpieczeństwa w Internecie. Jednak Hiszpania ogłosiła, że ​​planuje zarejestrować osoby, które odmówiły przyjęcia szczepionki, aby móc udostępniać te dane UE. Rzecznik ministerstwa powiedział, że wszystkie dane będą pseudonimizowane i że odnotuje tylko powód odrzucenia szczepionki. Sergio Miralles, ekspert ds. Hiszpańskiego prawa ochrony danych w kancelarii Prawnej Niematerialne, powiedział, że proponowane przetwarzanie danych jest „rozsądne”, ponieważ ogranicza się do osób, które odwiedzają ośrodki szczepień, aby wyrazić swoją dezaprobatę. Jednak „wszelkie udostępnianie danych innym krajom powinno… ograniczać się do osób zaszczepionych, a zatem wykluczać osoby sprzeciwiające się szczepieniu” - dodał.

UE szuka większej ilości dawek szczepionki BioNTech, zgodnie z wcześniejszymi ustaleniami Niemiec

Komisja Europejska prowadzi rozmowy z BioNTech w sprawie zamówienia większej ilości dawek szczepionki COVID-19, powiedział rzecznik w poniedziałek (4 stycznia), ponieważ Niemcy zapewniły sobie dodatkowe zastrzyki we wrześniu ubiegłego roku. Blok, liczący 450 milionów mieszkańców, zamówił już 200 milionów dawek szczepionki Pfizer-BioNTech i skorzystał z opcji zakupu kolejnych 100 milionów w ramach kontraktu podpisanego z obiema firmami w listopadzie. Szczepionkę należy podawać w dwóch dawkach na osobę. „Komisja sprawdza z firmami, czy istnieje sposób na dodanie dodatkowych dawek do tych, na które już mamy umowę” - powiedział rzecznik na konferencji prasowej. Pfizer odmówił komentarza, czy toczą się nowe rozmowy z UE.

EMA zaleca szczepionkę COVID-19 Moderna do dopuszczenia do obrotu w UE

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki COVID-19 Moderna w celu zapobiegania chorobie koronawirusowej (COVID-19) u osób w wieku od 18 lat. To druga szczepionka COVID-19, którą EMA zaleciła do autoryzacji. Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA dokładnie ocenił dane dotyczące jakości, bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki i w drodze konsensusu zalecił, aby Komisja Europejska przyznała formalne warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. Zapewni to obywateli UE, że szczepionka spełnia normy UE i wprowadzi zabezpieczenia, kontrole i zobowiązania, które będą podstawą ogólnounijnych kampanii szczepień.

„Ta szczepionka zapewnia nam kolejne narzędzie do przezwyciężenia obecnego kryzysu” - powiedział dyrektor wykonawczy EMA Emer Cooke. „Świadectwem wysiłków i zaangażowania wszystkich zaangażowanych jest to, że otrzymaliśmy drugie pozytywne zalecenie dotyczące szczepień zaledwie rok od ogłoszenia pandemii przez WHO.

„Jeśli chodzi o wszystkie leki, będziemy ściśle monitorować dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki, aby zapewnić stałą ochronę obywateli UE. W naszej pracy zawsze będziemy kierować się dowodami naukowymi i naszym zaangażowaniem w ochronę zdrowia obywateli UE ”.

Duże badanie kliniczne wykazało, że szczepionka COVID-19 Moderna była skuteczna w zapobieganiu COVID-19 u osób w wieku od 18 lat, obejmując łącznie około 30,000 osób. Połowa otrzymała szczepionkę, a połowa otrzymała pozorowane zastrzyki. Ludzie nie wiedzieli, czy otrzymali szczepionkę, czy pozorowane zastrzyki. Skuteczność obliczono u około 28,000 18 osób w wieku od 94 do XNUMX lat, które nie miały żadnych oznak wcześniejszej infekcji.

Wokół bloku 

Grecja zamierza zaszczepić 220,000 XNUMX do końca stycznia

Szczepienia na koronawirusa dotrą do co najmniej 220,000 56 obywateli do końca stycznia, ogłosiły w poniedziałek greckie władze zdrowotne. Sekretarz generalny Ministerstwa Zdrowia ds. Podstawowej Opieki Zdrowotnej Marios Themistokleous powiedział, że jest prawdopodobne, że inne szczepionki, takie jak ta producenta leków Moderna , zostaną dostarczone wkrótce, zwiększając tym samym liczbę dostępnych szczepionek. Grecja wypada dobrze w ramach średniej europejskiej, jeśli chodzi o postępy w trwających szczepieniach - dodał. Szczepienia pracowników służby zdrowia, w tym lekarzy i pielęgniarek, przeprowadzono w wieku XNUMX lat. szpitale publiczne w poniedziałek.

Czy blokada holenderskiego koronawirusa zostanie przedłużona? 

W ciągu ostatnich kilku dni wiele krajów wzmocniło lub przedłużyło blokady związane z koronawirusem. W poniedziałek ujawniono, że Niemcy prawdopodobnie przedłużą dotychczasową blokadę, podczas gdy brytyjski premier Boris Johnson nałożył na Anglię całkowitą blokadę narodową, która potrwa co najmniej do połowy lutego. w Holandii ma trwać tylko do 19 stycznia. Jednak data kolejnej konferencji prasowej premiera Marka Rutte - 12 stycznia - zbliża się wielkimi krokami. Chociaż dzienne raporty RIVM wykazały, że liczba zakażeń koronawirusem w Holandii nieznacznie spadła, z 6.671 zgłoszonymi w poniedziałek, liczba ta pozostaje wysoka. Dodaj do tego fakt, że pełny wpływ świąt Bożego Narodzenia pozostaje nieznany i rozprzestrzenianie się nowego wysoce zaraźliwego `` brytyjskiego koronawirusa '', a eksperci obawiają się, że liczba infekcji pozostanie zbyt wysoka, aby uzasadnić zniesienie blokady.

Bardziej rygorystyczne środki dla Włoch

Włochy przedłużają ograniczenia związane z pandemią świąteczną do co najmniej 15 stycznia, ogłosili tamtejsi urzędnicy. Przepisy zabraniają podróżowania między regionami kraju, chyba że jest to związane z opieką zdrowotną lub pracą. Bary i restauracje w całym kraju są ograniczone do wynos i dostawy. W najbardziej dotkniętych obszarach Włoch ludzie mają codziennie odwiedzać nie więcej niż jeden prywatny dom w grupach nie większych niż dwie. Włoscy urzędnicy zapewniają mieszkańcom małych miasteczek podróżowanie w określone dni. Na przykład w dniach 9 i 10 stycznia mieszkańcy miast liczących mniej niż 5,000 osób będą mogli podróżować około 18 mil od granic regionalnych.

I to wszystko na początek 2021 roku - dobrze jest wrócić, być bezpiecznym i zdrowym i do zobaczenia na początku przyszłego tygodnia, aby uzyskać więcej aktualizacji.

Kontynuuj czytanie

Rak

Aktualizacja: Eksperci od raka płuc pobudzają wyobraźnię i dążą do sukcesu dzięki wyjątkowemu wydarzeniu przesiewowemu w kierunku raka płuc

Opublikowany

on

Witajcie, koledzy ze zdrowia, w aktualizacji Europejskiego Sojuszu na rzecz Medycyny Personalizowanej przed waszym zasłużonym weekendem - wielkie postępy poczyniono na spotkaniu EAPM dotyczącym badań przesiewowych raka płuc 10 grudnia, więc więcej z tego poniżej, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Prawdziwy postęp można osiągnąć w przypadku raka płuc dzięki badaniom przesiewowym

W konferencji 130 grudnia wzięło udział ponad 10 delegatów wysokiego szczebla i prelegentów, a także przedstawiciele czołowych towarzystw medycznych, posłów do Parlamentu Europejskiego, urzędników Komisji, a także wielu delegatów z państw członkowskich i pacjentów. Rak płuc jest największym zabójcą ze wszystkich pod względem śmiertelności związanej z rakiem, ale niestety szanse na skuteczne wdrożenie badań przesiewowych w kierunku raka płuc w państwach członkowskich w najbliższej przyszłości są nadal wysokie.

Na konferencji osiągnięto konsensus, że ogromne wyzwanie, jakim jest zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności z powodu raka płuc, będzie trwało przez wiele lat. Badanie przesiewowe niskodawkowej TK (LDCT) jest skuteczne w zmniejszaniu śmiertelności z powodu raka płuca, a biorąc pod uwagę skalę pandemii raka płuca, badanie przesiewowe LDCT może odgrywać ważną rolę w zmniejszaniu liczby zgonów z powodu tej choroby. Jednak wpływ badań przesiewowych na śmiertelność z powodu raka płuca na dużą skalę nie zostanie osiągnięty bez szerokiego wdrożenia - i wydaje się, że obecnie w dużym stopniu zależy to od zdecydowanej prezentacji mocnych argumentów zainteresowanych stron LCS decydentom politycznym w celu podjęcia niezbędnych działań.

Głównym wynikiem konferencji było podjęcie konkretnych działań na szczeblu UE i państw członkowskich w celu zwalczania raka płuc za pomocą badań przesiewowych. UE-27 powinna dążyć do poprawy wszystkich aspektów dalszych badań przesiewowych. Pozostaje wtedy jeszcze wiele do rozstrzygnięcia, przede wszystkim w kontekście Europejskiego Planu Walki z Rakiem, kiedy jest on wdrażany, i potrzeba większych wysiłków, wspartych współpracą między państwami członkowskimi oraz profesjonalnym, organizacyjnym i naukowym wsparciem dla krajów poszukujących wdrożenie lub ulepszenie populacyjnych programów przesiewowych. Będzie to kluczowy priorytet polityczny dla EAOM w przyszłości. Raport z konferencji EAPM na temat badań przesiewowych raka płuc będzie dostępny w odpowiednim czasie, bądź na bieżąco.

WIADOMOŚCI RADY UE

Przywódcy UE zgadzają się

Obecnie ma zostać przydzielonych 5.1 mld euro na program EU4Health, po tym jak przywódcy UE uzgodnili w czwartek (2021 grudnia) budżet i fundusz naprawczy na 10 r. Z kolei przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula Von der Leyen „zaproponowała europejskim przywódcom zajrzenie do planów Komisji dotyczących kampanii informacyjnej na rzecz szczepień, która ma być realizowana w dwóch fazach”. „Pierwsza„ wyjaśni produkt ”we wszystkich językach, a druga będzie zachęcać ludzi do szczepień i rozwiać sceptycyzm - z pomocą wpływowych osób, takich jak„ gwiazdy futbolu UEFA ”- powiedział von der Leyen.

Rada UE ogłasza porozumienie w sprawie planu naprawy koronawirusa

W pierwszej kolejności liderzy w czwartek (10 grudnia) przyjęli konkluzje dotyczące rozwiązania trwającej pandemii koronawirusa - zasadniczo udzielając formalnej zgody na szereg kroków, o których rozmawiali wcześniej podczas kilku nieformalnych wideokonferencji, w tym opracowania krajowych planów rozmieszczenia szczepionki i wsparcie dla utworzenia Europejskiej Unii Zdrowia, która dałaby Brukseli większą władzę prawną nad polityką zdrowotną podczas pandemii. Według przewodniczącego Rady UE Charlesa Michela przywódcy osiągnęli porozumienie w sprawie długoterminowego pakietu naprawczego po koronawirusie, po tygodniach oporu ze strony Polski i Węgier. Oba kraje początkowo zablokowały siedmioletni budżet w wysokości 1.1 bln euro (1.3 bln dolarów) i pakiet ratunkowy w wysokości 750 miliardów euro z powodu postanowień, które wiążą fundusze z przestrzeganiem praworządności.

Płyta sterująca EU4Health

Sojusz społeczeństwa obywatelskiego EU4Health wyraził chęć podkreślenia absolutnego znaczenia integracyjnych ram zarządzania z bezpośrednim, wyraźnym i znaczącym udziałem społeczeństwa obywatelskiego interesu publicznego. Jedynie inkluzywny program EU4Health, który obejmuje interes publiczny i wiedzę fachową społeczeństwa obywatelskiego, może uwolnić jego pełny potencjał w zakresie poprawy zdrowia publicznego, stwierdza Sojusz, dodając, że uważa, iż Rada Sterująca EU4Health zaproponowana przez Parlament Europejski przy bezpośrednim zaangażowaniu interesu publicznego społeczeństwo obywatelskie, uzupełnia wiedzę fachową państw członkowskich i instytucji UE oraz zapewni społeczeństwu obywatelskiemu jasną i znaczącą rolę w zarządzaniu programem, ułatwiając koprodukcję i zapewniając konkretną platformę zaangażowania społeczeństwa obywatelskiego.

KORONAWIRUS WIADOMOŚCI

Szwecja wkracza do Norwegii i Islandii w sprawie szczepionki na koronawirusa

Norwegia i Islandia spoza UE uzyskają dostęp do niektórych szczepionek uzyskanych przez Unię Europejską dzięki Szwecji, członkowi UE, który kupi więcej niż potrzebuje i sprzedaje je Norwegii zaraz po Nowym Roku, poinformowało w środę ministerstwo zdrowia. (9 grudnia). Szwecja działa jako „odsprzedawca” i będzie obsługiwać transakcje finansowe. „Szwecja odegrała kluczową rolę w dostarczaniu szczepionek swoim skandynawskim sąsiadom” - powiedział norweski minister zdrowia Bent Høie. „Ścisła współpraca ze Szwecją oznacza, że ​​Norwegia ma dostęp do szczepionek na równych warunkach z państwami członkowskimi UE i zbliża Norwegię do prac UE w zakresie szczepionek”.

Irlandia Północna ogłasza plany wprowadzenia szczepionek

Irlandia Północna ogłosiła swoje plany dotyczące szczepionki BioNTech / Pfizer. Jeśli chodzi o kluczową kwestię dystrybucji do domów opieki, rząd zapowiada rozmieszczenie mobilnych zespołów personelu, którzy będą dostarczać go bezpośrednio pacjentom, takim jak osoby starsze i mieszkańcy domów opieki, którzy nie mogą dostać się do ośrodków szczepień. Pracownicy zostaną również zaszczepieni podczas tej fazy programu, która ma się rozpocząć 14 grudnia.

UE popiera skoordynowane testy na koronawirusa i certyfikaty szczepionek

Rada Europejska oświadczyła 11 grudnia, że ​​z zadowoleniem przyjmuje niedawne pozytywne zapowiedzi dotyczące opracowania skutecznych szczepionek przeciwko COVID-19 oraz zawarcie przez Komisję Europejską przedterminowych umów zakupu, ale dodała, że ​​„pojawienie się szczepionek nie oznacza, że ​​pandemia jest skończona ”. „Sytuacja epidemiologiczna w Europie pozostaje niepokojąca, mimo że znaczne wysiłki wszystkich zaczynają przynosić efekty” - powiedzieli przywódcy UE w konkluzjach przyjętych na posiedzeniu Rady Europejskiej. „Dlatego musimy kontynuować nasze wysiłki, aby przeciwdziałać rozprzestrzenianiu się wirusa, aby zapobiec dalszym falom infekcji” - czytamy w oświadczeniu. Rada Europejska stwierdziła, że ​​z zadowoleniem przyjmuje koordynację dotychczasowych wysiłków na szczeblu UE i zobowiązuje się do wzmocnienia tej koordynacji, w szczególności w ramach przygotowań do stopniowego znoszenia ograniczeń i powrotu do normalnego podróżowania, w tym turystyki transgranicznej , gdy pozwala na to sytuacja sanitarna.

Warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (CMA) „najbardziej prawdopodobne” dla szczepionki COVID-19, twierdzi EMA

Według źródeł Europejskiej Agencji Leków (EMA) najbardziej prawdopodobnym scenariuszem dla kandydatów na szczepionkę COVID-19 w UE jest roczne warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (CMA). Warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu pozwala na zatwierdzenie leku lub szczepionki, która jest odpowiedzią na niezaspokojoną potrzebę medyczną z pozytywnym stosunkiem korzyści do ryzyka. Opiera się na mniej kompletnych danych niż zwykle i przy spełnieniu określonych warunków w określonych terminach po udzieleniu zezwolenia. Źródło dodało, że CMA są ważne przez rok i mogą być odnawiane co roku.

I to wszystko na ten tydzień od EAPM - ciesz się bezpiecznym, relaksującym weekendem i do zobaczenia w przyszłym tygodniu z pełnym raportem z naszego wydarzenia dotyczącego badań przesiewowych w kierunku raka płuc.

Kontynuuj czytanie

Rak

Aktualizacja EAPM: Okrągły stół do badań przesiewowych w kierunku raka płuc, ostatnia szansa na rejestrację i wiadomości o wprowadzeniu pierwszej na świecie szczepionki przeciwko koronawirusowi

Opublikowany

on

Witajcie, koledzy ze zdrowia, i prosimy o odszukiwanie miesięcznego biuletynu Europejskiego Porozumienia na rzecz Medycyny Personalizowanej (EAPM) za grudzień, klikając tutaj. Czas ucieka na badanie przesiewowe w kierunku raka płuc EAPM, i w ciągu ostatnich kilku dni pojawiły się naprawdę doskonałe wiadomości o pojawieniu się szczepionki przeciwko COVID-19 w Wielkiej Brytanii, więc więcej informacji poniżej, pisze dyrektor wykonawczy EAPM Denis Horgan.

Okrągły stół do badań przesiewowych w kierunku raka płuc

W następstwie kilku konferencji na ten temat w ostatnich latach i uruchomienia Europejskiego Planu Walki z Rakiem, EAPM organizuje okrągły stół na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc we współpracy z European Respiratory Society, European Radiology Society oraz European Cancer Patient Koalicja Pomysł polega na przedstawieniu argumentów za skoordynowanym wdrażaniem badań przesiewowych w kierunku raka płuc w regionie UE. Okrągły stół zatytułowany jest „Rak płuca i wczesna diagnoza: istnieją dowody na wytyczne dotyczące badań przesiewowych płuc w UE”, a pomysł polega na przedstawieniu przypadku skoordynowanego wdrażania badań przesiewowych w kierunku raka płuc w regionie UE. sprawdź agendę konferencji EAPM 10 grudnia poświęconej badaniom przesiewowym w kierunku raka płuc tutaji zarejestruj się tutaj. Ponadto wiele informacji można znaleźć w najnowszym biuletynie EAPM, który jest dostępny tutaj. 

Czy rozmowy dotyczące oceny technologii medycznych (HTA) pokażą, że kraje Europy mogą współpracować?

Europejscy ministrowie zdrowia spotkali się 2 grudnia, aby przeanalizować, co zostało i co można zrobić, aby wzmocnić przyszłą obronę i przeciwdziałać pandemii COVID. To ogromny program - a pośród wielu elementów Unii Europejskiej, które starają się znaleźć wspólną płaszczyznę między 27 państwami członkowskimi w przyszłości, jeden mniej rzucający się w oczy i pozornie przypadkowy punkt może dać wskazówkę, jak duże są szanse na osiągnięcie porozumienia na szerszą skalę ulepszeń, które są konieczne.

Tym drugorzędnym punktem jest ocena technologii medycznych, a dyskusja ministrów będzie dotyczyła trzyletniej propozycji koordynacji ocen na poziomie UE, zamiast przeprowadzania aż 50 odrębnych regionalnych i krajowych ocen wśród państw członkowskich na temat każdego nowego Medycyna. Logika tego planu jest oczywista: unikanie powielania, oszczędność czasu i zasobów oraz podejmowanie najlepszych decyzji dzięki połączeniu wiedzy fachowej z całego kontynentu. Jednak od czasu pojawienia się propozycji inne czynniki wpłynęły na to, a zwłaszcza niechęć niektórych krajów do porzucenia własnego podejścia i poddania się ocenie wydanej przez komisję. EAPM ciężko pracuje nad postępem w HTA i będzie Cię informować na bieżąco.

Wielka Brytania zatwierdza pierwszą na świecie szczepionkę Pfizer-BioNTech COVID-19

A jeśli chodzi o radzenie sobie z pandemią COVID-19, Wielka Brytania zatwierdziła w środę (19 grudnia) szczepionkę Pfizera na COVID-2, wyprzedzając Stany Zjednoczone i Europę, stając się pierwszym krajem Zachodu, który formalnie poparł szczepienie, które według nich powinno dotrzeć do najbardziej narażonych ludzi na początku przyszłego tygodnia. Premier Boris Johnson zachwalał aprobatę organu medycznego jako globalną wygraną i promyk nadziei pośród mroku nowego koronawirusa, który zabił prawie 1.5 miliona ludzi na całym świecie, uderzył w światową gospodarkę i wywrócił normalne życie.

Mieszkańcy domów opieki w podeszłym wieku i ich opiekunowie będą pierwszymi osobami w Wielkiej Brytanii, które otrzymają szczepionkę, podał rząd 2 grudnia.

Wei Shen Lim, przewodniczący połączonej komisji ds. Szczepień i szczepień w Wielkiej Brytanii, powiedział, że wprowadzenie szczepionek będzie traktować priorytetowo osoby, które najprawdopodobniej umrą z powodu COVID-19, a także ochronę zdrowia i opieki społecznej.

Pierwsza faza programu szczepień w Wielkiej Brytanii obejmie dziewięć grup, począwszy od mieszkańców domów opieki dla osób starszych i ich opiekunów. Następnie szczepienie zostanie zaoferowane wszystkim osobom powyżej 80. roku życia oraz innym pracownikom służby zdrowia i opieki.

Osoby powyżej 75. roku życia znajdują się na trzecim poziomie priorytetów, za nimi plasują się osoby powyżej 70. roku życia i młodzi dorośli, którzy są wyjątkowo podatni na zagrożenia kliniczne.

Brytyjska Agencja Regulacji Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) udzieliła zgody na stosowanie w nagłych wypadkach szczepionce Pfizer-BioNTech, która według nich jest skuteczna w 95% w zapobieganiu chorobom, w rekordowym czasie - zaledwie 23 dni od opublikowania przez firmę Pfizer pierwszych danych z ostatniego etapu klinicznego próba. Amerykańska Agencja ds.Żywności i Leków (FDA) ma spotkać się 10 grudnia, aby omówić, czy zalecić zezwolenie na stosowanie szczepionki Pfizer / BioNTech w nagłych wypadkach, a Europejska Agencja Leków stwierdziła, że ​​może wydać awaryjną zgodę na zastrzyk do 29 grudnia. Sekretarz zdrowia Wielkiej Brytanii Matt Hancock powiedział, że szpitale są gotowe na przyjęcie szczepionek, a centra szczepień zostaną utworzone w całym kraju, ale przyznał, że dystrybucja byłaby wyzwaniem, biorąc pod uwagę, że szczepionka musi być wysyłana i przechowywana w temperaturze -70 ° C (-94 ° F). temperatury typowej dla zimy na Antarktydzie.

UE oczy 29 grudnia zatwierdzenie szczepionki wirusowej, później niż w USA

Agencja leków Unii Europejskiej stwierdziła, że ​​może potrzebować czterech tygodni, aby zatwierdzić swoją pierwszą szczepionkę przeciwko koronawirusowi. Europejska Agencja Leków planuje zwołać spotkanie do 29 grudnia, aby zdecydować, czy jest wystarczająco dużo danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki opracowanej przez firmy Pfizer i BioNTech, aby została ona zatwierdzona, tak jak miało to miejsce 2 grudnia w Wielkiej Brytanii. Regulator powiedział również, że może już 12 stycznia zdecydować, czy zatwierdzić strzał rywala amerykańskiej firmy farmaceutycznej Moderna Inc, która w tym tygodniu złożyła wniosek do amerykańskich i europejskich organów regulacyjnych. Jeśli szczepionka zostanie zatwierdzona, niemiecki BioNTech powiedział, że stosowanie szczepionki w Europie może rozpocząć się przed końcem 2020 roku - ale wydaje się to dość ambitne, biorąc pod uwagę, że Komisja Europejska zwykle musi zatwierdzić decyzję organu regulacyjnego. Mimo to agencja pozostawiła również otwartą możliwość, że data tego spotkania zostanie przyspieszona, jeśli dane napłyną szybciej.

Europejska Agencja Leków nie otrzymała jeszcze żadnych danych z badania szczepionki Fazy 3 AstraZeneca / Oxford i nie otrzymała danych na temat jakości szczepionki, poinformowała EMA w e-mailu. Wciąż czeka na dane dotyczące składników szczepionki i sposobu jej produkcji, a także odpowiedzi na pytania, które pojawiły się po przedłożeniu wstępnych badań laboratoryjnych. Tymczasem w Belgii Christie Morreale, minister zdrowia regionu Walonii w Belgii, powiedział, że kraj ten otrzyma pierwsze szczepionki najwcześniej w połowie stycznia. Brussels Times.

Nowa strategia farmaceutyczna Komisji „stawia pacjentów i współpracę w centrum uwagi”

Plany skrócenia czasu potrzebnego do uzyskania zgody organów regulacyjnych na leki i wyroby medyczne oraz stymulowania opracowywania nowych antybiotyków i innych produktów do leczenia rzadkich chorób zostały nakreślone w szeroko zakrojonej nowej strategii farmaceutycznej dla Europy. Strategia, opracowana przez Komisję Europejską, koncentruje się na pacjencie i stara się opierać na wspólnych wysiłkach przemysłu obserwowanych podczas kryzysu związanego z koronawirusem, powiedzieli eksperci nauk przyrodniczych w Pinsent Masons, firmie prawniczej stojącej za Out-Law. Komisja ma nadzieję, że strategia będzie realizowana przez kilka lat.

Catherine Drew z Pinsent Masons powiedziała: „Strategia kładzie nacisk na pacjentów i uznaje potrzebę zapewnienia szybkiego dostępu do wysokiej jakości bezpiecznych i skutecznych leków. W ten sposób strategia uznaje wartość, jaką wnoszą zarówno innowacyjne, jak i generyczne i biopodobne produkty pomagając osiągnąć ten cel skoncentrowany na pacjencie ”.

Nicole Jadeja, również z Pinsent Masons, powiedziała: „Co ważne, strategia uznaje siłę i przyszłą rolę danych dotyczących zdrowia i infrastruktur danych, potrzebę różnorodnych źródeł finansowania w celu wspierania innowacji, rolę nowych leków i alternatywnych zastosowań dla już istniejących , zapotrzebowanie na nowe modele biznesowe jako produkty lecznicze terapii zaawansowanej oraz terapie komórkowe i genowe oferują potencjał jednorazowych terapii oraz potrzebę innowacji w zakresie zrównoważonych środowiskowo farmaceutyków i produkcji ”.

Team Europe: EU ogłasza 20 milionów euro na wsparcie systemów opieki zdrowotnej w ASEAN

2 grudnia Komisja Europejska ogłosiła nowy program o wartości 20 milionów euro mający na celu wsparcie Stowarzyszenia Narodów Azji Południowo-Wschodniej (ASEAN) w ramach globalnej odpowiedzi Team Europe na COVID-19. Program reagowania i gotowości na pandemię w Azji Południowo-Wschodniej poprawi koordynację regionalną w zakresie reagowania na pandemię koronawirusa i wzmocni możliwości systemów opieki zdrowotnej w regionie. Program, trwający 42 miesiące i realizowany przez Światową Organizację Zdrowia, będzie również zwracał szczególną uwagę na wrażliwe populacje i wspierał terminową komunikację na temat COVID-19, jego objawów i zagrożeń, zwłaszcza na obszarach wiejskich i oddalonych.

Walka z paradoksami AMR w wieku COVID-19

Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR) jest jednym z dziesięciu najpilniejszych zagrożeń dla zdrowia na świecie, a mimo to pozostaje całkowicie niedoceniana przez większość populacji. Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest bardziej niebezpieczna niż wypadki samochodowe, a nawet rak, ale nadal nie jest traktowana priorytetowo ani na szczeblu UE, ani państw członkowskich w ramach polityki zdrowia publicznego. Co więcej, oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest powiązana z pandemią COVID-19, co zostało zignorowane przez media. Świat traci swoje najpotężniejsze narzędzie opieki zdrowotnej, antybiotyki; do 2050 roku superbakterie mogą spowodować 350 milionów zgonów. W międzyczasie sektor badawczy nadal czeka na unijne mechanizmy zachęt, a także ogólną strategię integracji rozwoju niedrogich i wysokiej jakości środków przeciwdrobnoustrojowych oraz dostępu do nich.

Według jednego z raportów w Stanach Zjednoczonych około 70-80% hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 otrzymywało antybiotykoterapię, mimo że mniej niż 10% faktycznie miało wtórne infekcje bakteryjne. We Włoszech włoski Narodowy Instytut Zdrowia potwierdza, że ​​3,335 pacjentów zmarłych na COVID-19, 86% z nich przeszło antybiotykoterapię, mimo że tylko 12% z nich miało nałożoną infekcję bakteryjną.

Spojrzenie na chorobę Alzheimera (AD)

Ponadto EAPM niedawno wydał publikację naukową na temat choroby Alzheimera (AD), z perspektywą wielu zainteresowanych stron, aby zająć się kwestią biomarkerów, zatytułowaną Przebijając mgłę choroby Alzheimera i pokrewnej demencji. Papier jest dostępny tutaj.

Zniesiemy ograniczenia w podróżowaniu przez COVID w okresie Bożego Narodzenia, potwierdza UE

Poproszony o zapewnienie dzieciom, że Święty Mikołaj będzie mógł swobodnie przekraczać granice i przynosić im prezenty, Margaritis Schinas, wiceprzewodniczący UE ds. Promowania naszego europejskiego stylu życia, powiedział, że Komisja Europejska „może zaoferować takie zapewnienie”. „Zgodziliśmy się z przywódcami religijnymi, że jest to kwestia ruchu transgranicznego - Świętego Mikołaja, Pere Noela, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - wszyscy będą w stanie dostarczyć dary. Młodzi Europejczycy wszystkich wyznań powinni byli przekonanie, że w dzisiejszych czasach w Europie nigdy nie zabraknie miłości i nadziei - powiedział.

I to wszystko, aby zakończyć swój pierwszy tydzień w grudniu - nie zapominaj, że nadal możesz sprawdzić program spotkania EAPM 10 grudnia na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc tutaj, zarejestrować tutaj, a newsletter jest dostępny tutaj. Miłego weekendu.

 

Kontynuuj czytanie
reklama

Twitter

Facebook

Trendy