Kontakt z nami

koronawirus

70. Regionalny Komitet #WHO dla Europy: Komisja i WHO Europa wzmacniają partnerstwo i współpracę w dziedzinie zdrowia

Opublikowany

on

W ramach 70. sesji Komitetu Regionalnego dla Europy, WHO Europe i Komisja opublikowały Wspólne oświadczenie zatytułowany „Pogłębione i zorientowane na wyniki partnerstwo na rzecz zdrowia w Europie”. Oświadczenie koncentruje się na współpracy w pięciu priorytetowych obszarach: bezpieczeństwo zdrowotne, systemy opieki zdrowotnej, choroby niezakaźne ze szczególnym uwzględnieniem raka, zrównoważone systemy żywnościowe oraz zdrowie i współpraca zdrowotna z krajami spoza UE.

Komisarz ds. Zdrowia i bezpieczeństwa żywności, Stella Kyriakides, powiedziała: „Tylko multilateralizm może przynieść nam globalne rozwiązania kryzysów, takich jak ten, z którym borykamy się od początku 2020 r. W imieniu Komisji chciałbym uznać i wesprzeć wiodącą rolę, z którą WHO grała zarówno na szczeblu światowym, jak i europejskim. Z zadowoleniem przyjmuję europejski program prac WHO na lata 2020-2025, który uzupełnia prace Komisji. Najpilniej musimy połączyć siły, aby opracować bezpieczne i skuteczne szczepionki i leki do walki z koronawirusem. Ponieważ nikt nie jest bezpieczny, dopóki wszyscy nie będą bezpieczni ”.

Dostępne jest przemówienie programowe komisarza Kyriakidesa tutaj.

koronawirus

Próby szczepionek pod presją polityczną, aby przynieść rezultaty

Opublikowany

on

Memy takie jak powyższy obraz zaczęły pojawiać się w mediach społecznościowych, odzwierciedlając publiczny niepokój związany ze szczepionkami.

Wraz ze wzrostem wskaźników zakażeń COVID-19 i zgonów w Wielkiej Brytanii i USA, gdy przekraczamy równonoc do jesieni, presja polityczna na naukowców z branży farmaceutycznej, aby znaleźć skuteczną szczepionkę, wzrosła o jeden stopień, pisze James Wilson.

Perspektywa zatrzymania się do wiosny nie jest atrakcyjna dla opinii publicznej, która doświadczyła blokady już w tym roku, a ludzie desperacko proszą ekspertów medycznych o zidentyfikowanie i dostarczenie szczepionki, która pomoże im przywrócić normalne życie. Przywódcy polityczni również potrzebują historii sukcesu, aby odwrócić krytykę od ich słabych wyników w radzeniu sobie z pandemią.

Europejskie nadzieje pokładane są w szczepionce tzw AZD1222, który został wynaleziony przez Vaccitech we współpracy z University of Oxford. Wykorzystuje niezdolny do replikacji wektor wirusowy szympansa oparty na osłabionej wersji wirusa przeziębienia (adenowirusa), który wywołuje infekcje u szympansów i zawiera materiał genetyczny białka kolca wirusa SARS-CoV-2. Po szczepieniu wytwarzane jest białko powierzchniowych kolców, przygotowując układ odpornościowy do ataku na wirusa SARS-CoV-2, jeśli później zainfekuje organizm.

Ale próby tej szczepionki na ludziach, które rozpoczęły się w kwietniu, napotkały problem. Two uczestnicy poważnie zachorowali później odbiórING die,en szczepionka eksperymentalna w Brytanii. Doprowadziło to do proces przeglądu wymagające Próby of szczepionka być zatrzymywane dwukrotnie w okresie letnim w celu dopuszczać a przegląd danych dotyczących bezpieczeństwa. Chociaż przypadków led firma wstrzymać próby, AstraZeneca była niechętny do ujawniać szczegółowe informacje medyczne o choroby neurologiczne ! dwóch uczestników, obie kobiety.

Niezależnie od okoliczności tych dwóch przypadków, osoba odpowiedzialna Komisja brytyjska tak już dziś zakończył badania i zalecił, aby próby w Wielkiej Brytanii można było bezpiecznie wznowić. Ale ta decyzja została skrytykowana przez ekspertów którzy twierdzą, że brytyjskie organy regulacyjne mają nie przedstawił uzasadnienia wznowienia badań. TFDA do tej pory nie pozwoliła firmie na to ponowne uruchomienie prób w Stanach Zjednoczonych.

Apo presji mediów, AstraZeneca publicznie ujawniony ostatni Sobota dalej szczegóły badań szczepionek przeciwko koronawirusowi, w szczegółowym „protokole”, który określa plan i strategię firmy dotyczącą testów. Ale komunikacja wokół tego okazuje się być mieczem obosiecznym. Z jednej strony firma musi zachować wystarczającą poufność, aby chronić integralność swoich badań, ale z drugiej strony musi również zachować wiarygodność i poparcie opinii publicznej, jeśli ma nastąpić pomyślne wprowadzenie szczepionki na masową skalę. immunizacja.

Opinia publiczna jest nadal sceptyczna co do wiarygodności przekazów rządowych i może obawiać się przyjmowania szczepionki, gdy stanie się dostępna, ponieważ nadal trzeba ich przekonać o jej bezpieczeństwie. Najnowsza opinia strolls w USA potwierdzić tak się stało. Programy szczepień zawsze zachęcają działaczy do sprzeciwu wobec obowiązkowych szczepień, a fakt, że zwierzęta były wykorzystywane w niektórych programach badawczych dotyczących szczepionek na koronawirusa, może zniechęcać wegan i przeciwników testów na zwierzętach do ich wykorzystywania.

Ludzie też się tym martwią publiczne oczekiwania wobec rządu dotyczące szybkiego znalezienia szczepionki mogą skutkować tym, że władze pójdą na skróty i ograniczy zwykłe kontrole i zabezpieczenia w celu wypuścić nieudowodnioną lub niebezpieczną szczepionkę jak najszybciej.

Trudnościom związanym z komunikacją w przypadku AZD1222 firmy AstraZeneca nie pomaga fakt, że firma w drodze wyjątku wystąpiła o zwolnienie z odpowiedzialności za szczepionkę, aby AstraZeneca nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek potencjalne skutki uboczne aby firma to zrobiła być chronione przed przyszłymi roszczeniami z tytułu odpowiedzialności. This zażądać od firmy z kilka niespodzianka ze strony ekspertów w dziedzinie zdrowia i prawa medycznego w Europie.

Tak więc trwa wyścig w celu znalezienia skutecznej szczepionki, która zdobędzie zaufanie publiczne i którą można szybko zwiększyć, aby dostarczyć rozwiązanie, którego wszyscy mają nadzieję, że uda się osiągnąć. W miarę rozwoju przyszłych wydarzeń związanych z pandemią absolutnie kluczowa będzie przejrzysta komunikacja dotycząca postępów w badaniach wraz z jasnymi i dokładnymi danymi na temat zalet i wad różnych konkurencyjnych szczepionek. Jest to zbyt ważne, aby pozwolić im stać się zakładnikami politycznej korzyści.

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Odpowiedź na koronawirusa: 95.9 mln euro w ramach polityki spójności na wzmocnienie zdrowia, edukacji i MŚP w Polsce

Opublikowany

on

Komisja zatwierdziła modyfikację Programu Operacyjnego dla Mazowsza w Polsce. Przekierowując prawie 95.9 mln euro z funduszy polityki spójności, UE pomoże w walce ze skutkami kryzysu koronawirusa. Komisarz ds. Spójności i reform, Elisa Ferreira, powiedziała: „Polityka spójności odgrywa ważną rolę w odpowiedzi na pandemię, zapewniając drogę do naprawy. Dzięki wspólnym i szybkim wysiłkom Komisji i władz wojewódzkich Mazowsza środki te zapewniają tak potrzebną pomoc i wsparcie dla sektora zdrowia i gospodarki kraju. ”

W szczególności 56 mln euro środków unijnych zostanie przekierowanych na zakup sprzętu medycznego i ochronnego dla ponad 75 szpitali w regionie oraz na wsparcie domów spokojnej starości oraz zespołów ratownictwa medyczno-sanitarnego z Warszawy, Ostrołęki, Siedlec, Płocka i Radomia. Mazowieckie MŚP również skorzystają z prawie 33.6 mln euro na kontynuowanie działalności i oszczędzanie miejsc pracy.

Ostatecznie 6.3 mln euro zostanie przeznaczone na poprawę warunków zdalnej edukacji uczniów i nauczycieli z 236 szkół. Modyfikacje programów operacyjnych są możliwe dzięki wyjątkowej elastyczności, jaką zapewnia Inicjatywa inwestycyjna w odpowiedzi na koronawirusa (CRII) i Coronavirus Response Investment Initiative Plus (CRII +), która umożliwia państwom członkowskim wykorzystanie środków w ramach polityki spójności do wspierania sektorów najbardziej narażonych na pandemię.

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Komisja z zadowoleniem przyjmuje sfinalizowanie systemu gwarancji dla instrumentu SURE o wartości 100 mld EUR

Opublikowany

on

Komisja z zadowoleniem przyjmuje uruchomienie instrumentu SURE, który zapewni do 100 miliardów euro wsparcia finansowego w celu ochrony miejsc pracy i pracowników dotkniętych pandemią koronawirusa. Wynika to z zakończenia krajowych procedur zatwierdzania i podpisów przez wszystkie państwa członkowskie w celu zawarcia umów gwarancyjnych z Komisją o łącznej wartości 25 mld EUR.

Dobrowolne udzielenie gwarancji jest ważnym wyrazem solidarności w obliczu bezprecedensowego kryzysu. Gwarancje te są niezbędne, aby zwiększyć wolumen pożyczek, które mogą zostać udzielone państwom członkowskim, przy jednoczesnym zabezpieczeniu najlepszego ratingu kredytowego Unii i silnej pozycji na międzynarodowych rynkach kapitałowych.

Komisja już przedstawiła wnioski do Rady dotyczące decyzji o przyznaniu wsparcia finansowego 87.3 mld euro dla 16 państw członkowskich w ramach instrumentu SURE. Po przyjęciu przez Radę tych propozycji wsparcie finansowe będzie udzielane w postaci pożyczek udzielanych państwom członkowskim na korzystnych warunkach z UE. Pożyczki te pomogą państwom członkowskim poradzić sobie z nagłym wzrostem wydatków publicznych w celu zachowania zatrudnienia w kontekście kryzysu pandemicznego.

W szczególności pomogą państwom członkowskim pokryć koszty bezpośrednio związane z finansowaniem krajowych programów pracy w niepełnym wymiarze godzin i innych podobnych środków, które wprowadziły w odpowiedzi na pandemię koronawirusa, w szczególności dla osób samozatrudnionych. Pomocniczo SURE może również finansować niektóre środki związane ze zdrowiem, w szczególności w miejscu pracy, służące zapewnieniu bezpiecznego powrotu do normalnej działalności gospodarczej.

Kontynuuj czytanie
reklama

Facebook

Twitter

Trendy