#EAPM - debata #HTA przenosi się do Sofii na kluczową konferencję

Ponieważ debata na temat oceny technologii medycznych w UE (HTA) osiągnie poziom Rady po pozytywnym głosowaniu nad propozycjami Komisji na ostatniej sesji plenarnej w Strasburgu, bułgarska stolica Sofia zorganizuje konferencję na temat wpływu HTA na spersonalizowaną medycynę, pisze Europejski Sojusz na Spersonalizowany Medicine (EAPM) Dyrektor wykonawczy Denis Horgan. 

EAPM z siedzibą w Brukseli i jego współpracownik Bulgarian Alliance for Precision and Personalized Medicine (BAPPM) będą jednymi z kluczowych graczy wydarzenia w dniach 12-13 października. EAPM i jej koledzy zajmują się teraz bezpośrednio na szczeblu państw członkowskich w odniesieniu do dossier HTA, a także angażują regiony w UE do przekazywania kluczowych punktów decydentom. Spotkanie w Sofii ma miejsce przed posiedzeniem okrągłego stołu w Brukseli (6 listopada), w którym wezmą udział attaché ds. Zdrowia ze stałych przedstawicielstw państw członkowskich, a także grupy pacjentów. Zainteresowane strony spotkają się we wspólnym celu, jakim jest skupienie się na współpracy państw członkowskich i regionalnej, aby ułatwić wprowadzanie innowacji do systemów opieki zdrowotnej. Spoczywa na tym ciężar usprawnienia koordynacji między wszystkimi graczami, ponieważ nauki medyczne postępują szybko.

Jasmina Koeva-Balabanova z BAPPM wyjaśniła, że ​​konferencja przedstawi i omówi specyfikę HTA w odniesieniu do produktów medycyny spersonalizowanej, a także terapii celowanych, diagnostyki towarzyszącej i innowacyjnych produktów farmaceutycznych do spersonalizowanego leczenia. „W dyskusji wezmą udział przedstawiciele Komisji Europejskiej, grupy robocze ds. HTA i wielu innych, w tym przedstawiciele przemysłu, profesorowie, studenci i doktoranci wydziałów zdrowia” - powiedziała.

Dodała: "Poprawa HTA i wzmocnienie współpracy między krajami zapewni lepsze oszacowanie medycznej i społecznej wartości nowych terapii i leków".

Debaty podczas konferencji dotyczyć będą różnych sektorów HTA, w tym aktualnych trendów i rozwoju, zasad i praktyk, konkretnych wymagań dotyczących niezbędnych informacji, nierozwiązanych kwestii i konsekwencji niewłaściwych metodologii, a także wymiany dobrych praktyk. W programie przewidziano również HTA w chorobach rzadkich, IVD i diagnostykę towarzyszącą, a gorącym tematem będzie rola HTA w lepszym dostępie pacjentów do medycyny spersonalizowanej. Konferencja w Bułgarii jest następstwem głosowania w Parlamencie Europejskim, w którym przyznano, że obecnie brakuje możliwości poprawy jakości HTA.

Podkreślono to we wspólnym oświadczeniu EAPM i Europejskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych, które wyraziły ubolewanie z powodu decyzji Parlamentu o odrzuceniu formalnego zaangażowania organizacji pacjentów „jako równych i wiarygodnych członków Grupy Koordynacyjnej” w zakresie nowego prawodawstwa. Parlament przyjął dossier 576 do 56 (41 posłów wstrzymało się od głosu) w związku z zaleceniami Komisji ds. Środowiska, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności (ENVI).

ENVI wypracował szeroki zestaw kompromisów pod kierownictwem sprawozdawcy Soledada Cabezóna Ruiza. I chociaż udział pacjentów został omówiony w kompromisowych poprawkach podczas spotkań ENVI wcześniej, „ustawodawstwo jest krótkie w zakresie zapewnienia odpowiedniego udziału pacjentów w ramach współpracy UE-HTA” - powiedział Horgan. Horgan wyjaśnił, że pacjenci mają unikalną wiedzę, perspektywy i doświadczenia i są ostatecznymi beneficjentami technologii medycznych.

reklama

Dlatego reprezentacja pacjentów jest niezbędna na wszystkich poziomach podejmowania decyzji, gdy ustawodawstwo ma bezpośredni wpływ na ich zdrowie i życie. W ramach głosowania w Strasburgu posłowie zgodzili się odesłać akta do ENVI, aby komisja mogła przygotować się do negocjacji z innymi instytucjami, ale zegar tyka, aby rozpocząć szczegółowe rozmowy przed wyborami parlamentarnymi w maju 2019 r. Przed głosowaniem w Parlamencie grupa ekspertów ds. Oceny działania systemów zdrowotnych spotkała się w Brukseli z przedstawicielami Austrii, Belgii, Chorwacji, Czech, Danii, Estonii, Francji, Grecji, Węgier, Irlandii, Włoch, Malty, Norwegii, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Słowenia, Szwecja, European Observatory on Health Systems and Policies oraz Komisja Europejska. Grupa zgodziła się, że przyszły raport dotyczący efektywności opieki powinien mieć na celu przedstawienie „wielowymiarowego i wyczerpującego obrazu systemów opieki zdrowotnej”.

Przywołał własny raport 2016 dotyczący jakości opieki i stwierdził, że nadchodzące sprawozdanie powinno obejmować aktualne luki w zakresie pomiaru w monitorowaniu wydajności. To, jak mówi grupa, wymaga lepszego wykorzystania obecnie istniejących wskaźników i danych, o co wielokrotnie apelowało EAPM. Grupa ekspertów dodała, że ​​przyszłe sprawozdanie powinno również obejmować kwestię zamierzonych i niezamierzonych konsekwencji różnych działań ukierunkowanych na poprawę efektywności, reklama podała przykłady, takie jak skrócenie czasu pobytu w szpitalu wpływa na wielkość wykorzystania opieki podstawowej.

Grupa zgodziła się, że wydajność w zdrowiu jest trudna do oszacowania, ponieważ służby zdrowia mają wiele niematerialnych konsekwencji, które dopiero ujawnią się w dłuższej perspektywie. Grupa zauważyła, że ​​właśnie dlatego w wielu przypadkach decydenci wybierają rozwiązania krótkoterminowe, takie jak ograniczenie wydatków. Podkreśliła, że ​​skuteczność w opiece zdrowotnej jest możliwa dzięki już dostępnym innowacjom, ale istnieje potrzeba znacznych inwestycji.

„Jeśli efektywność rozumiana jest jako cel, który należy osiągnąć głównie poprzez zmniejszenie poziomu wydatków, w dłuższej perspektywie innowacje zostaną zahamowane, a wyższe poziomy wydajności się nie urzeczywistnią” - powiedziała grupa. EAPM i jej bułgarski partner BAPPM podzielają tę opinię, a wszystkie powyższe kwestie i nie tylko zostaną omówione w Sofii w tym miesiącu.

Udostępnij ten artykuł: