Kontakt z nami

koronawirus

Szczepionki COVID-19: posłowie z Komisji Zdrowia Publicznego do Komisji Quiz 

DZIELIĆ:

Opublikowany

3 lat temu

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Wiodący negocjator UE w sprawie kontraktów na szczepionki COVID-19, Sandra Gallina, poinformuje posłów o najnowszych wydarzeniach dotyczących szczepionek COVID-19 dzisiaj o godzinie 9:XNUMX. Następnie odbędzie się sesja pytań i odpowiedzi, podczas której posłowie do Parlamentu Europejskiego z Komisji Środowiska, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności zadadzą jej pytania dotyczące takich kwestii, jak procedura zatwierdzania szczepionek przez UE, na jakim etapie procesu przeglądu osiągnęły różne szczepionki, a także ilości zakupione przez UE.

Na sesji plenarnej w grudniu 2020 r. Parlament wyraził zgodę wsparcie dla szybkiego dopuszczenia bezpiecznych szczepionek. Od tego czasu Komisja wydała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dwóch szczepionek COVID-19, jednej opracowanej przez BioNTech i Pfizer i jeden przez Moderna Biotech Spain, SL. po zakończeniu przez Europejską Agencję Leków (EMA) oceny tych szczepionek. 8 stycznia 2021 r. zaproponowała Komisja zakup do 300 milionów dodatkowych dawek szczepionki BioNTech-Pfizer, zwiększając łączne dawki zabezpieczone od najbardziej obiecujących kandydatów na szczepionki w Europie i jej sąsiedztwie do 2.3 miliarda poprzez umowy zakupu z wyprzedzeniem z kilkoma laboratoriami farmaceutycznymi.

Możesz śledzić posiedzenie komisji na żywo tutaj od 9h dzisiaj.

Tło

Opracowanie i wdrożenie skutecznej i bezpiecznej szczepionki na całym świecie może być jedynym sposobem zakończenia pandemii COVID-19.

Komisja już zaproponowała Strategia UE w zakresie szczepionek przeciwko COVID-19 w czerwcu 2020 r., w którym figurował kluczowe kroki w zakresie skutecznych strategii szczepień i wdrażania szczepionek.

Każda szczepionka musi być zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA) zgodnie z normami bezpieczeństwa i skuteczności.

reklama

W dniu 22 września 2020 r. W Parlamencie odbyło się spotkanie Wysłuchanie publiczne o tym, jak zapewnić obywatelom UE dostęp do szczepionek COVID-19: badania kliniczne, wyzwania związane z produkcją i dystrybucją.

Więcej informacji 

Udostępnij ten artykuł:

Powiązane tematy:
EU Reporter publikuje artykuły z różnych źródeł zewnętrznych, które wyrażają szeroki zakres punktów widzenia. Stanowiska zajęte w tych artykułach niekoniecznie są stanowiskami EU Reporter.
reklama

Trendy