EAPM i ESMO wprowadzają innowacje dla decydentów w dziedzinie zdrowia

Już ósmy rok z rzędu Europejski Sojusz na rzecz Medycyny Spersonalizowanej (EAPM) organizuje serię konferencji wysokiego szczebla równolegle z dorocznym Kongresem ESMO, Dyrektor wykonawczy EAPM pisze Denis Horgan.

Konferencję EAPM otworzyło ogłoszenie, że poniższy artykuł został opublikowany i współtworzony przez ponad 40 osób ekspertów w całej UE, jak to zrobić zapewnić większą dokładność europejskim systemom opieki zdrowotnej: niewykorzystany potencjał testów biomarkerów w onkologii. Proszę kliknąć tutaj mieć dostęp.

Sesje obejmują: Sesja I: Agnostyka guza, Sesja II: Biomarkery i diagnostyka molekularna oraz Sesja III: Wykorzystanie rzeczywistych dowodów w warunkach opieki zdrowotnej. Konferencja trwa od 08.00:16.00 do XNUMX:XNUMX. Tutaj jest link do porządku obrad. Konferencja ma na celu przedstawienie kluczowych rekomendacji na poziomie UE, tak aby ukształtować Plan walki z rakiem UE, Przestrzeń danych dotyczących zdrowia w UE, aktualizującą Strategię Farmaceutyczną UE oraz Unię Zdrowia UE. 

Konferencja odbywa się po pierwszym orędziu o stanie Unii wygłoszonym przez przewodniczącą Komisji Europejskiej Ursulę von der Leyen w środę (16 września) – w swoim pierwszym dorocznym orędziu von der Leyen powiedziała, że ​​pandemia koronawirusa uwydatniła potrzebę bliższej współpracy, podkreślając, że ludzie „nadal cierpieli”.

"Dla mnie to jest jasne – musimy zbudować silniejszą europejską unię zdrowia” – powiedziała. „Musimy również wzmocnić naszą gotowość na sytuacje kryzysowe i zarządzanie transgranicznymi zagrożeniami zdrowotnymi”. Von der Leyen powiedziała, że ​​jej komisja będzie próbowała wzmocnić Europejską Agencję Leków i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób.

Podniosła również znaczenie europejskiego planu walki z rakiem oraz europejskiej przestrzeni danych dotyczących zdrowia. „To pokaże Europejczykom, że nasza Unia jest po to, by chronić wszystkich” – powiedziała.

Fabryka Barlesiego, dyrektor medyczny Gustave Roussy, powiedział: „RCT nie są już dobrym rozwiązaniem. Drogą naprzód mogłoby być wsparcie UE na rzecz testowania nowego leku i dostarczania danych do scentralizowanego rejestru, który mógłby dostarczyć dobrych skonsolidowanych danych z całej Europy”.

reklama

Jak już wspomniano, podzielona na trzy sesje konferencja EAPM na kongresie ESMO dotyczyła tak różnorodnych zagadnień, jak agnostyka nowotworów, biomarkery i diagnostyka molekularna oraz rzeczywiste dowody w środowisku opieki zdrowotnej. Jeśli chodzi o raka, w szczególności guzów, kongres stwierdził, że leki przeciwnowotworowe niezależne od tkanki to leki przeciwnowotworowe, które leczą raka na podstawie mutacji, które wykazują, zamiast typu tkanki, w której się pojawiają.

Leki te obejmują na przykład entrektynib, pembrolizumab i larotrektynib. Była hiszpańska minister zdrowia i eurodeputowana Dolors Moseratt podkreśliła swoje poparcie dla pracy EAPM i oczekuje na rekomendacje wyników konferencji. „Europejska wartość dodana zdrowia jest oczywista. Pozwoliłoby to uniknąć powielania działań i umożliwiłoby lepszą alokację zasobów. I zminimalizuje ryzyko fragmentacji dostępu do terapii w państwach członkowskich”.

Konferencja EAPM dokłada wszelkich starań, aby znaleźć najlepsze sposoby wdrożenia rzeczywistych dowodów (RWE) w opiece zdrowotnej w Europie – szukając konsensusu z kluczowymi decydentami, w tym na poziomie państw członkowskich, zwłaszcza z przedstawicielami w Parlamentowi Europejskiemu, jak postępować w tej dziedzinie. RWE dla służby zdrowia to prosta koncepcja – wykorzystanie różnych danych dotyczących zdrowia w czasie rzeczywistym, aby pomóc w szybszym i lepszym podejmowaniu decyzji medycznych.

Dowody ze świata rzeczywistego to ogólny termin określający różne rodzaje danych dotyczących opieki zdrowotnej, które nie są gromadzone w konwencjonalnych badaniach z randomizacją, w tym dane pacjentów, dane od klinicystów, dane szpitalne, dane od płatników i dane społecznościowe.

Róża Giuliani, konsultant ds. onkologii medycznej w Clatterbridge Cancer Center, powiedział: „Kluczowymi elementami umożliwiającymi postęp w stosowaniu TAC jest prowadzenie dialogu, który wykracza poza silosy, oraz zbadanie ponownej inżynierii ścieżki rozwoju”. A jeśli chodzi o biomarkery i diagnostykę molekularną, wiele powiedziano o testowaniu, a często o jego braku, w kontekście wybuchu COVID-19, przy czym różne kraje przyjmują różne strategie, a także dysponują różnymi zasobami podczas chodzi o zdobycie niezbędnych zestawów.

Głównym tematem sesji ESMO był lepszy i bardziej sprawiedliwy dostęp do biomarkerów i diagnostyki molekularnej w całej Europie. To konieczność, ale jak przyznali uczestnicy, daleko nam do tego. Dostęp do spersonalizowanej medycyny i nowych technologii diagnostycznych może pomóc rozwiązać wiele problemów, takich jak dawkowanie metodą prób i błędów, możliwość wydłużenia czasu hospitalizacji z powodu działań niepożądanych leków oraz problem późnej diagnozy. Może również zwiększać skuteczność terapii poprzez lepiej dostosowane administrowanie leczeniem.

Podsumowując poranną sesję, Giuseppe Curigliano, profesor nadzwyczajny onkologii medycznej na Uniwersytecie w Mediolanie i kierownik działu wczesnego opracowywania leków w Europejskim Instytucie Onkologii, powiedział: „Prawdziwym wyzwaniem do pokonania są różne punkty końcowe między badaczami a płatnikami. Ramy polityczne i współpraca są niezbędne”. Sesja popołudniowa będzie koncentrować się na wykorzystaniu rzeczywistych dowodów w środowisku opieki zdrowotnej.

Raport będzie dostępny w przyszłym tygodniu. 

Udostępnij ten artykuł: