Projekt EU Beating Cancer zajmuje centralne miejsce z projektem raportu

Dzień dobry i witam, koledzy medyczni, w drugiej w tym tygodniu aktualizacji Europejskiego Sojuszu Medycyny Personalizowanej (EAPM) – w obecnej formie ponad 150 osób zarejestrowało się na naszą nadchodzącą konferencję EAPM słoweńskiej prezydencji UE, która odbędzie się 1 lipca, więc teraz jest czas, aby do nich dołączyć i zarezerwować miejsce, zanim będzie za późno, a także mamy aktualizację projektu sprawozdania Parlamentu Europejskiego w sprawie wzmocnienia Europy w walce z rakiem, pisze dyrektor wykonawczy EAPM, dr Denis Horgan. 

Zbliża się konferencja EAPM – po raz kolejny przypomnienie...

Konferencja EAPM będzie wydarzeniem pomostowym między prezydencjami UE Portugalia i Słowenia. Konferencja podzielona jest na sesje, które obejmują następujące obszary: Sesja 1: Generowanie dostosowania w regulacji Medycyny Personalizowanej: RWE i Citizen Trus; Sesja 2: Walka z rakiem prostaty i rakiem płuc – rola UE w walce z rakiem: Aktualizacja wniosków Rady UE z badań przesiewowych Sesja 3: Umiejętność korzystania z opieki zdrowotnej – Zrozumienie własności i prywatności danych genetycznych i wreszcie Sesja 4: Zapewnienie pacjentom dostępu do zaawansowanych Diagnostyka molekularna.

Każda sesja będzie składać się z dyskusji panelowych oraz sesji pytań i odpowiedzi, aby umożliwić jak najlepsze zaangażowanie wszystkich uczestników, więc teraz nadszedł czas na rejestrację tutaji pobierz swój plan dnia tutaj.

Walka z rakiem – kluczowy projekt sprawozdania Parlamentu

Jak wspomniano w poprzednich aktualizacjach, Parlament Europejski powołał specjalną komisję ds. walki z rakiem. Ostatniego dnia opublikowała swój pierwszy projekt raportu na temat planu UE w walce z rakiem, który zawierał szereg elementów, za którymi EAPM opowiadał się w ostatnich miesiącach, reprezentujących kluczowe kwestie reprezentujące wielopodmiotowy charakter jej członkostwa. 

Podzielone na liczne artykuły, artykuł 66 w raporcie zwraca się szczególną uwagę na członków EAPM, którzy twierdzą, że ogromny postęp w biologii ujawnił, że rak jest terminem zbiorczym dla ponad 200 chorób, a precyzyjna lub spersonalizowana medycyna może być dostępna poprzez ukierunkowanie leków na różne mutacje. 

reklama

Raport uważa również, że medycyna precyzyjna lub spersonalizowana, polegająca na doborze leczenia w oparciu o indywidualne biomarkery guza, jest obiecującym sposobem poprawy leczenia raka i zachęca państwa członkowskie do promowania wdrażania regionalnych platform genetyki molekularnej oraz ułatwiania równego i szybkiego dostępu do spersonalizowane leczenie pacjentów.   

Dodatkowo, artykuł 48 w projekcie sprawozdania wzywa Komisję do promowania, a państwa członkowskie do wzmocnienia roli lekarzy ogólnych, pediatrów i pracowników podstawowej opieki zdrowotnej, z uwagi na ich znaczenie w kierowaniu pacjentów na badania diagnostyczne i onkologów, a także w trakcie leczenia onkologicznego i obserwacji -up opieki; wzywa do rozwoju multidyscyplinarnego podejmowania decyzji w ramach dedykowanych spotkań konsultacyjnych skupiających różnych specjalistów onkologicznych. 

Zgodnie z artykuł 61, Z zadowoleniem przyjmuje się wstępne porozumienie w sprawie rozporządzenia w sprawie oceny technologii medycznych (HTA) osiągnięte przez Parlament Europejski i Radę w dniu 22 czerwca 2021 r. w celu zharmonizowania dostępu do innowacyjnej diagnostyki i leczenia raka.

Być może najważniejsze artykuł 87 dostrzega pilną potrzebę europejskiej karty praw chorych na raka; wzywa, aby ta karta określała prawa pacjentów onkologicznych na każdym etapie ich opieki, tj. dostęp do profilaktyki, wstępnej diagnozy i przez cały okres leczenia, oraz by miała ona jednakowe zastosowanie do wszystkich obywateli UE, niezależnie od kraju lub regionu, w którym oni żyją.

Dodatkowo, artykuł 105 zwraca uwagę na sztandarowy produkt „Diagnostyka i leczenie raka dla wszystkich” i zwraca uwagę na potrzebę wykorzystania technologii „sekwencjonowania nowej generacji” w celu uzyskania szybkich i wydajnych profili genetycznych komórek nowotworowych, umożliwiając naukowcom i klinicystom udostępnianie profili nowotworowych i stosowanie takie same lub podobne podejścia diagnostyczne i terapeutyczne do pacjentów o porównywalnym profilu raka.

EAPM z entuzjazmem oczekuje postępów w walce z rakiem. W tym kontekście EAPM pracuje nad dwiema publikacjami ze swoimi ekspertami na temat NGS i RWE, które dostarczą dodatkowego wkładu/wskazówek europejskim politykom, z którymi współpracuje EAPM. 

Porozumienie polityczne HTA

Komisja z zadowoleniem przyjmuje porozumienie polityczne w sprawie rozporządzenia w sprawie oceny technologii medycznych (HTA) osiągnięte przez Parlament Europejski i Radę w dniu 23 czerwca. Rozporządzenie poprawi dostępność innowacyjnych technologii medycznych, takich jak innowacyjne leki i niektóre wyroby medyczne dla pacjentów w UE, zapewni efektywne wykorzystanie zasobów i podniesie jakość HTA w całej UE. Przykładami technologii medycznych są produkty lecznicze, sprzęt medyczny i diagnostyka. Ułatwi również przewidywalność biznesową, ograniczy powielanie wysiłków organów HTA i przemysłu oraz zapewni długoterminową trwałość współpracy UE w zakresie HTA.

Witając porozumienie, komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides złożyła następujące oświadczenie: „Bardzo się cieszę, że Parlament Europejski i Rada osiągnęły długo oczekiwane porozumienie polityczne w sprawie rozporządzenia dotyczącego oceny technologii medycznych. Rozporządzenie będzie znaczącym krokiem naprzód, aby umożliwić wspólną naukową ocenę obiecujących metod leczenia i wyrobów medycznych na poziomie UE”.

Mile widziane postępy w zakresie szczepień, ale zachęca się do dalszych wysiłków

Rada Europejska z zadowoleniem przyjmuje dobre postępy w dziedzinie szczepień i ogólną poprawę sytuacji epidemiologicznej, podkreślając jednocześnie potrzebę kontynuowania wysiłków w zakresie szczepień oraz czujności i koordynacji w odniesieniu do rozwoju, w szczególności pojawiania się i rozprzestrzeniania wariantów.

Zgodnie z projektem konkluzji Rady Europejskiej na posiedzenie w dniach 24-25 czerwca Rada stwierdziła, że ​​„potwierdza zaangażowanie UE na rzecz solidarności międzynarodowej w odpowiedzi na pandemię”.

„Wszystkie kraje produkujące i producenci powinni aktywnie uczestniczyć w wysiłkach na rzecz zwiększenia światowych dostaw szczepionek, surowców, terapii i środków terapeutycznych COVID-19 oraz koordynować działania w przypadku wąskich gardeł w dostawach i dystrybucji” – deklaruje projekt tekstu.

Konkluzje odnoszą się również do niedawnych umów dotyczących podróżowania w UE, stwierdzając, że kraje członkowskie zastosują te środki „w sposób, który zapewni pełny powrót do swobodnego przemieszczania się, gdy tylko pozwoli na to sytuacja zdrowia publicznego”. Rada planuje również z zadowoleniem przyjąć decyzję o zorganizowaniu specjalnej sesji Światowego Zgromadzenia Zdrowia w celu omówienia traktatu pandemicznego, przy czym UE zapowiada, że ​​będzie nadal działać na rzecz osiągnięcia celu traktatu.

WHO, WIPO i WTO uzgadniają zintensyfikowaną współpracę w walce z pandemią COVID-19 

15 czerwca dyrektorzy generalni WHO, WIPO i WTO spotkali się w duchu współpracy i solidarności, aby zaplanować dalszą współpracę w celu stawienia czoła pandemii COVID-19 i pilnym globalnym wyzwaniom na styku zdrowia publicznego, własności intelektualnej i handlu. W pełni świadome wspólnej odpowiedzialności wobec społeczności na całym świecie w obliczu kryzysu zdrowotnego o bezprecedensowej dotkliwości i skali, organizacje zobowiązały się do wniesienia pełnego zakresu wiedzy i zasobów odpowiednich instytucji w celu zakończenia pandemii COVID-19 i poprawa zdrowia i samopoczucia wszystkich ludzi na całym świecie.  

Podkreślono zobowiązanie do powszechnego, sprawiedliwego dostępu do szczepionek COVID-19, środków terapeutycznych, diagnostycznych i innych technologii medycznych – zobowiązanie zakorzenione w zrozumieniu, że jest to pilny imperatyw moralny, który wymaga natychmiastowych działań praktycznych. W tym duchu osiągnięto porozumienie, aby dalej budować na długoletnim zaangażowaniu we współpracę trójstronną WHO-WIPO-WTO, której celem jest wspieranie i pomoc wszystkim krajom w dążeniu do oceny i wdrażania zrównoważonych i zintegrowanych rozwiązań wyzwań związanych ze zdrowiem publicznym.  

W ramach istniejących ram współpracy uzgodniono wzmocnienie i skoncentrowanie naszego wsparcia w kontekście pandemii poprzez dwie konkretne inicjatywy – trzy agencje będą współpracować przy organizacji praktycznych warsztatów budujących potencjał, aby usprawnić przepływ aktualnych informacji na temat bieżących zmiany w pandemii i reakcje mające na celu osiągnięcie sprawiedliwego dostępu do technologii medycznych związanych z COVID-19. Celem tych warsztatów jest wzmocnienie zdolności decydentów i ekspertów w rządach państw członkowskich do odpowiedniego zajęcia się pandemią. Pierwszymi warsztatami z tej serii będą warsztaty poświęcone transferowi technologii i licencjonowaniu, zaplanowane na wrzesień. 

Długie obawy związane z COVID

Według danych rządowych ponad 2 miliony dorosłych w Anglii doświadczyło objawów koronawirusa trwających ponad 12 tygodni, takich jak problemy z oddychaniem i zmęczenie. To dwa razy więcej niż poprzednie szacunki dla długiego Covida. Badanie przeprowadzone w ramach badania React-2, które nie było jeszcze recenzowane, wykazało, że 37.7% osób z objawowym Covid doświadczyło co najmniej jednego objawu trwającego 12 tygodni lub dłużej, podczas gdy 14.8% miało trzy lub więcej uporczywych objawów. „Skala problemu jest dość niepokojąca” – powiedział profesor Kevin McConway, emerytowany profesor statystyki stosowanej na Open University. Wynika to z faktu, że w środę (16,000 czerwca) w Wielkiej Brytanii zgłoszono ponad 23 19 nowych potwierdzonych przypadków Covid, co jest najwyższą dzienną liczbą od początku lutego. Najnowsze dane pokazują, że kolejne 28 osób zmarło w ciągu 19 dni od pozytywnego wyniku testu na Covid-128,027, co daje w Wielkiej Brytanii 19 XNUMX. Chociaż liczba zgonów pozostaje stosunkowo niska, gwałtowny wzrost zgłoszonych przypadków wydaje się zmniejszać prawdopodobieństwo, że ministrowie zniosą większość pozostałych ograniczeń Covid przed końcem obecnego czterotygodniowego opóźnienia w dniu XNUMX lipca. 

Ponowne otwarcie Szwajcarii 

Podczas gdy kraje takie jak Wielka Brytania opóźniają planowane zniesienie ograniczeń (w obecnej postaci do 19 lipca w przypadku Wielkiej Brytanii), Szwajcaria ogłosiła zniesienie ograniczeń w jeszcze szerszym zakresie niż wcześniej planowano. Obywatele nie będą już musieli pracować w domu; nie będą musieli nosić masek ani dystansu społecznego podczas wydarzeń kulturalnych i sportowych; a imprezy masowe mogą odbywać się bez ograniczeń dotyczących liczby lub konieczności posiadania masek, jeśli istnieje wymóg certyfikatów koronawirusowych.

I to wszystko od EAPM na ten tydzień – miłego weekendu, bądź bezpieczny i zdrowy, i nie zapomnij się zarejestrować tutaji pobierz swój plan dnia tutaj, na konferencję prezydencji UE EAPM w dniu 1 lipca.

Udostępnij ten artykuł: