Kontakt z nami

koronawirus

UE zintensyfikuje cyfrową popularyzację dzięki portfelowi tożsamości cyfrowej .

DZIELIĆ:

Opublikowany

on

Używamy Twojej rejestracji, aby dostarczać treści w sposób, na który wyraziłeś zgodę, i aby lepiej zrozumieć Ciebie. Możesz zrezygnować z subskrypcji w dowolnym momencie.

Komisja Europejska ogłosi dziś (3 czerwca) plany dotyczące portfela tożsamości cyfrowej, aby umożliwić Europejczykom dostęp do usług publicznych i prywatnych, częściowo wywołane pandemią COVID-19, która spowodowała ogromny wzrost usług online, pisze Foo Yun Chee.

Posunięcie to ma również na celu przeciwdziałanie rosnącej popularności portfeli cyfrowych oferowanych przez Apple (AAPL.O), alfabet (GOOGL.O) jednostka Google, Thales (TCFP.PA) oraz instytucje finansowe, które zdaniem krytyków mogą budzić obawy dotyczące prywatności i ochrony danych.

Portfel tożsamości cyfrowej „może być używany w dowolnym miejscu w UE do identyfikacji i uwierzytelniania dostępu do usług w sektorze publicznym i prywatnym, umożliwiając obywatelom kontrolę, jakie dane są przekazywane i w jaki sposób są wykorzystywane”, zgodnie z dokumentem Komisji zweryfikowanym przez Reuters. .

reklama

Portfel umożliwi również kwalifikowane podpisy elektroniczne, które mogą ułatwić udział w życiu politycznym, mówi 73-stronicowy dokument.

W dokumencie stwierdzono, że przyjęcie portfela elektronicznego może wygenerować nawet 9.6 miliarda euro (11.7 miliarda dolarów) korzyści dla UE i stworzyć aż 27,000 XNUMX miejsc pracy w okresie pięciu lat.

Dokument stwierdza, że ​​redukując emisje związane z usługami publicznymi, e-portfel może mieć również pozytywny wpływ na środowisko.

reklama

Obecnie 14 krajów UE ma własne systemy tożsamości cyfrowej, z których tylko siedem to aplikacje mobilne.

($ 1 = € 0.8189)

koronawirus

Pfizer rozpoczyna badania nad lekiem doustnym w zapobieganiu COVID-19

Opublikowany

on

Pfizer Inc (PFE.N) powiedział w poniedziałek (27 września), że rozpoczął duże badanie testujące swój eksperymentalny doustny lek przeciwwirusowy w zapobieganiu zakażeniu COVID-19 wśród osób, które miały kontakt z wirusem.

Producent leków i jego rywale, w tym amerykańska firma Merck & Co Inc (MRK.N) i szwajcarski farmaceutyczny Roche Holding AG (ROG.S), ścigają się, aby opracować łatwą do podania pigułkę przeciwwirusową na COVID-19. Czytaj więcej.

Badanie na średnim i późnym etapie przetestuje lek firmy Pfizer, PF-07321332, na maksymalnie 2,660 zdrowych dorosłych uczestnikach w wieku 18 lat i starszych, którzy mieszkają w tym samym gospodarstwie domowym, co osoba z potwierdzonym objawowym zakażeniem COVID-19.

reklama

W badaniu PF-07321332, zaprojektowany do blokowania aktywności kluczowego enzymu potrzebnego do namnażania się koronawirusa, będzie podawany wraz z niską dawką ritonawiru, starszego leku szeroko stosowanego w skojarzonych terapiach zakażenia HIV.

Do tej pory Gilead Sciences Inc. (GILD.O) dożylny lek remdesivir jest jedynym zatwierdzonym lekiem przeciwwirusowym na COVID-19 w Stanach Zjednoczonych.

Firma Pfizer rozpoczęła również inne badanie PF-07321332 u nie hospitalizowanych dorosłych pacjentów z objawami.

reklama

Firma Merck i jej partner Ridgeback Biotherapeutics niedawno rozpoczęli badanie na późnym etapie swojego eksperymentalnego leku molnpiravir do zapobiegania zakażeniu COVID-19. Czytaj więcej.

Molnpirawir jest również badany w późnym etapie badania u pacjentów nie hospitalizowanych, aby sprawdzić, czy zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub zgonu. Sprawozdania Manojny Maddipatli i Amruty Khandekar

Kontynuuj czytanie

koronawirus

Certyfikat UE Digital COVID: Komisja przyznaje 95 mln euro na zwiększenie dostępu do testów

Opublikowany

on

Komisja przyznała 20 państwom członkowskim dotacje o łącznej wartości 95 mln euro na zakup testów diagnostycznych COVID-19, aby ułatwić dostarczenie unijnego certyfikatu COVID Digital. Idzie to w parze z ciągłym wprowadzaniem szczepień przeciwko COVID-19 i jest częścią zobowiązania Komisji do wspierania przystępnego dostępu do szybkich i dokładnych testów dla tych obywateli, którzy nie zostali jeszcze w pełni zaszczepieni, w szczególności tych, którzy nie mogą zaszczepić się z powodów medycznych.

Dotacje, finansowane przez jego Instrument wsparcia awaryjnego (ESI), umożliwi państwom członkowskim przeprowadzenie testów. Wsparcie to, przekazywane za pośrednictwem władz krajowych, zaspokoi różne potrzeby w różnych państwach członkowskich. Komisarz ds. zdrowia i bezpieczeństwa żywności Stella Kyriakides powiedziała: „Cyfrowy certyfikat COVID UE umożliwił Europejczykom wznowienie bezpiecznego podróżowania w okresie letnim i stał się symbolem otwartej i bezpiecznej Europy. Chociaż szczepienia są kluczem i naszym najsilniejszym atutem, aby położyć kres pandemii, szybkie i dokładne testy pozostają ważne, aby powstrzymać rozprzestrzenianie się COVID-19. 20 milionów szybkich testów, które zakupiliśmy dla państw członkowskich na początku tego roku oraz dzisiejsze zapowiedzi dodatkowych funduszy dowodzą, że mocno dotrzymujemy naszego zobowiązania do zapewnienia obywatelom dostępu do testów, a nasze cyfrowe certyfikaty są dostępne dla wszystkich, w szczególności dla tych, którzy nie mogą. zaszczepić się.”

Komisarz ds. sprawiedliwości Didier Reynders powiedział: „Do tej pory z certyfikatu skorzystało ponad 400 milionów Europejczyków, a 42 kraje są już połączone z unijnym systemem certyfikacji. To duże osiągnięcie europejskie, które zostało wysoko ocenione przez naszych obywateli. Dzisiejsze dotacje przyczynią się do dalszego wykorzystania certyfikatów i zapewnią ludziom możliwość dalszego swobodnego i bezpiecznego przemieszczania się. Z zadowoleniem przyjmuję tę decyzję i wzywam 20 państw członkowskich do jak najlepszego wykorzystania tych dodatkowych testów”.

reklama

ESI zapewnia opartą na potrzebach, skoordynowaną reakcję w sytuacjach kryzysowych, aby pomóc państwom członkowskim w zaspokojeniu potrzeb związanych z natychmiastową ostrą fazą pandemii COVID-19, a także w wychodzeniu, odbudowie i zapobieganiu wszelkim odrodzeniom.

reklama
Kontynuuj czytanie

koronawirus

Agenda USA-UE na rzecz pokonania globalnej pandemii: Szczepienia świata, ratowanie życia teraz i przywracanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego

Opublikowany

on

Szczepienia są najskuteczniejszą odpowiedzią na pandemię COVID. Stany Zjednoczone i UE są liderami technologicznymi w zakresie zaawansowanych platform szczepionek, biorąc pod uwagę dziesięciolecia inwestycji w badania i rozwój.

Niezwykle ważne jest, abyśmy agresywnie realizowali program szczepień świata. Skoordynowane przywództwo USA i UE pomoże zwiększyć podaż, dostarczać w bardziej skoordynowany i wydajny sposób oraz zarządzać ograniczeniami w łańcuchach dostaw. To pokaże siłę partnerstwa transatlantyckiego w ułatwianiu globalnych szczepień, umożliwiając jednocześnie większy postęp poprzez inicjatywy wielostronne i regionalne.

Opierając się na wynikach światowego szczytu G2021 w maju 20 r., szczytu G7 i szczytu USA-UE w czerwcu oraz na zbliżającym się szczycie G20, USA i UE rozszerzą współpracę na rzecz globalnych działań na rzecz szczepień na świecie, ratowania życia teraz, oraz budowanie lepszego bezpieczeństwa zdrowotnego.  

reklama

Filar I: Wspólne zobowiązanie UE/USA do dzielenia się szczepionkami: Stany Zjednoczone i UE podzielą się dawkami na całym świecie w celu zwiększenia wskaźników szczepień, przy czym priorytetem będzie dzielenie się za pośrednictwem COVAX i pilna poprawa wskaźników szczepień w krajach o niskich i średnich dochodach. Stany Zjednoczone przekazują ponad 1.1 miliarda dawek, a UE ponad 500 milionów dawek. Jest to dodatek do dawek, które sfinansowaliśmy za pośrednictwem COVAX.

Wzywamy narody, które są w stanie zaszczepić swoją populację, aby podwoiły swoje zobowiązania do dzielenia się dawkami lub wniosły znaczący wkład w gotowość do szczepień. Nałożą premię na przewidywalny i skuteczny podział dawek, aby zmaksymalizować zrównoważony rozwój i zminimalizować odpady.

Filar II: Wspólne zobowiązanie UE i USA do gotowości na szczepionki: Stany Zjednoczone i UE będą zarówno wspierać, jak i koordynować działania odpowiednich organizacji w zakresie dostarczania szczepionek, łańcucha chłodniczego, logistyki i programów szczepień, aby przełożyć dawki w fiolkach na zastrzyki do broni. Podzielą się wnioskami wyciągniętymi z podziału dawek, w tym dostarczania za pośrednictwem COVAX, i będą promować sprawiedliwą dystrybucję szczepionek.

reklama

Filar III: Wspólne partnerstwo UE/USA na rzecz zwiększenia globalnej podaży szczepionek i leków: UE i Stany Zjednoczone wykorzystają nowo uruchomioną wspólną grupę zadaniową ds. produkcji i łańcucha dostaw na COVID-19, aby wspierać produkcję i dystrybucję szczepionek i leków oraz przezwyciężać wyzwania związane z łańcuchem dostaw. Wspólne wysiłki, opisane poniżej, obejmą monitorowanie globalnych łańcuchów dostaw, ocenę globalnego popytu w stosunku do podaży składników i materiałów produkcyjnych oraz identyfikowanie i rozwiązywanie w czasie rzeczywistym wąskich gardeł i innych czynników zakłócających globalną produkcję szczepionek i leków, a także koordynację potencjalnych rozwiązań oraz inicjatywy mające na celu zwiększenie globalnej produkcji szczepionek, krytycznych nakładów i dostaw pomocniczych.

Filar IV: Wspólna propozycja UE/USA w celu osiągnięcia globalnego bezpieczeństwa zdrowotnego. Stany Zjednoczone i UE będą wspierać utworzenie Funduszu Pośrednictwa Finansowego (FIF) do końca 2021 r. i będą wspierać jego zrównoważoną kapitalizację. UE i Stany Zjednoczone będą również wspierać globalny nadzór pandemiczny, w tym koncepcję globalnego radaru pandemicznego. UE i Stany Zjednoczone, za pośrednictwem, odpowiednio, HERA i Departamentu Zdrowia i Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority, będą współpracować zgodnie z naszym zobowiązaniem G7 do przyspieszenia opracowywania nowych szczepionek i formułowania zaleceń dotyczących zwiększania zdolności świata do dostarczać te szczepionki w czasie rzeczywistym. 

Wzywamy partnerów do włączenia się w tworzenie i finansowanie FIF w celu wsparcia przygotowania krajów na COVID-19 i przyszłe zagrożenia biologiczne.

Filar V: Wspólna mapa drogowa UE/USA/partnerów dotycząca regionalnej produkcji szczepionek. UE i Stany Zjednoczone będą koordynować inwestycje w regionalne zdolności produkcyjne z krajami o niskich i niższych średnich dochodach, a także ukierunkowane wysiłki na rzecz zwiększenia zdolności do medycznych środków zaradczych w ramach infrastruktury Build Back i Better World oraz nowo utworzonego partnerstwa Global Gateway. UE i Stany Zjednoczone połączą wysiłki, aby wzmocnić lokalne zdolności produkcyjne szczepionek w Afryce i kontynuować dyskusje na temat rozszerzenia produkcji szczepionek i leczenia COVID-19 oraz zapewnić ich sprawiedliwy dostęp.

Wzywamy partnerów do przyłączenia się do wspierania skoordynowanych inwestycji w celu rozszerzenia globalnej i regionalnej produkcji, w tym szczepionek z mRNA, wektorów wirusowych i/lub podjednostek białkowych COVID-19.

Więcej informacji

Wspólne oświadczenie w sprawie uruchomienia wspólnej grupy zadaniowej ds. produkcji i łańcucha dostaw COVID-19

Kontynuuj czytanie
reklama
reklama
reklama

Trendy